共沉淀法制备Ca0.6Mg0.4Zr4(PO4)6纳米粉体

采用共沉淀法,以Ca(NO3)2·4H2O、Mg(NO3)2·6H2O、ZrO(NO3)2·8H2O和NH4H2PO4为原料合成Ca0.6Mg0.4Zr4(PO4)6(C0.6M0.4ZP)纳米粉体,通过TG-DSC、XRD、TEM和纳米粒度/Zeta电位分析手段研究了反应过程pH值、反应物浓度配比和沉淀反应方式等对合成粉体的相组成、平均颗粒尺寸及其分布等的影响.结果表明:将Ca2 、Mg2 、Zr4 离子混合溶液加入到不同pH值的NH4H2PO4溶液中,并控制pH=3～11,沉淀物经900℃煅烧3 h后,可合成单相的C0.6M0.4ZP纳米粉体;当Zr4 浓度为0.5 mol/L、沉淀剂NH4H2PO4浓度为1.0 mol/L、pH=9时,合成粉体平均颗粒尺寸和粒径分布范围最小,分别为40 nm和20～70 nm.     

由NiZn—Fe（Ⅱ）-Fe（Ⅲ）层状双金属氢氧化物前体制备NiZnFe2O4尖晶石磁性材料

提出了一种由层状前体合成单一晶相镍锌尖晶石的方法,对NiZn-Fe（Ⅱ）-Fe（Ⅲ）SO4水滑石的制备进行了研究,合成了Ni^2＋、Zn^2＋、Fe^2＋、Fe^3＋摩尔比分别为1：2：5：2,3：3：i0：4,2：1：5;2,5：1：i0：4的系列水滑石层状前体;探讨了合成条件对晶体结构的影响,研究了层状前体焙烧产物的磁学特性。结果表明：四种摩尔比的配方均可制备出晶型较好的水滑石层状前体,焙烧产物为晶相单一的尖晶石铁氧体,其中当摩尔比为3：3：10：4时,产物尖晶石铁氧体的磁学特性较高,比饱和磁化强度高达78．89A·m^2·kg^-1。     

化学沉淀法制备纳米Al_2O_3粉体中的反团聚研究

以工业用 NH4Al( SO4) 2 · 1 2 H2 O和 NH4HCO3为原料 ,采用化学沉淀法制备纳米Al2 O3粉体。研究了 p H值、乙醇、表面活性剂等因素对 Al2 O3粒子尺寸的影响 ,并探讨了几种反团聚的机理及效果。     

中温碱性化学镀镍磷实用新工艺研究

用正交试验设计法和中心组合规则研究了以硫酸镍、次亚磷酸钠为主盐的化学镀液优 化配方,通过SAS8．2进行模拟得到二次多项式回归方程数学模型。研究了镀液中微量光亮 剂对镀速的影响。结果表明:在施镀温度为62．7℃,pH值为8．0,装载量为1 dm2／L,NiSO4· 6H20 36．03 g／L,NH4Ac 36．96 g／L,NaF 6．3 g／L,Na3C6H5O7·2H2O 23．52 g／L,NaH2PO2 42．4 g／L条件下,施镀1h,所得到的平均镀速为14．65μm／h,且镀层光亮,镀层含磷量为 7．8％～8．2％,镀层硬度为HV457,镀液可循环利用7个周期,能满足生产的实际需要。     

热喷涂用镍包裹超细碳化钨复合粉体的制备

以Ni(NO3)2·6H2O和NH4HCO3为原料,采用非均相沉淀法在亚微米WC粒子上包裹一层镍的先驱体,再经高温分解和还原,在不同条件下制备了镍包裹WC复合粉体,并用SEM、TEM和XRD等对包裹粉的形貌和组成进行了分析。研究了沉淀剂的加入方式以及反应液浓度对包裹粉的影响。结果表明:当NH4HCO3以慢速加入,反应液浓度为0．14 mol／L时,可制备出粒径为1-2μm的包裹粉,且粒径分布均匀,分散性好,适合喷涂要求。     

匀相沉淀法制备纳米Al_2O_3粉末

介绍了一种以工业用 NH4 Al(SO4 ) 2 · 1 2 H2 O和 NH4 HCO3为原料采用匀相沉淀法制备纳米 Al2 O3粉末的新工艺 ,并研究了沉淀剂 NH4 HCO3的滴加速度、醇洗、表面活性剂等因素对Al2 O3粒径的影响。研究结果表明 ,该工艺制备的粉体粒度均匀、平均粒径小于 2 5nm。     

分光光度法测定润滑油中的微量锌

在pH为8．3硼砂-盐酸缓冲溶液中，应用水杨基荧光酮（SAF）-溴化十六烷基三甲氨（CTMAB）显色体系测定润滑油中的微量元素锌，建立测定润滑油中微量锌的快速分析方法。通过一系列实验的考察，结果表明，含锌量在0—25μg／25ml内服从比尔定律，摩尔吸光系数为8570=9．1×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0—60μg／10ml，加标回收率为97．21％～101．1％。实验方法简便、灵敏、准确。     

两种分散剂交互作用Al2O3悬浮液稳定性的研究

通过沉降试验、Zeta电位测量、烧结体残余气孔率测量，研究了PAA—NH4、阿拉伯树胶、PAA—NH4＋阿拉伯树胶3种分散剂对氧化铝悬浮液稳定性的影响。结果表明，PAA—NH4、阿拉伯树胶、PAA—NH；＋阿拉伯树胶3种分散剂的最佳添加量和最佳pH值分别为1．0％和PH9、0．8％和pH值对其分散性几乎没有影响、0．4％＋0．2％和pH9；3种分散剂的分散效果由大到小为PAA—NH4＋阿拉伯树胶、PAA—NH4、阿拉伯树胶。两种分散剂交互分散有利于提高悬浮液的稳定性，使氧化铝悬浮液的沉降相体积分数降低了3％左右。分散剂的添加号降低了26．7％．     

纳米Fe3 O4 磁性液体的稳定性研究

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性粉体,采用球磨分散法将磁性粉体分散于水溶液中,制得稳定分散的纳米Fe3O4磁性液体。实验中用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米粉体进行表面处理和分散,主要研究球磨时间、溶液pH值和表面活性剂的用量对Fe3O4磁性液体稳定性的影响,从理论上对纳米粒子在水溶液中的分散稳定性进行了分析。结果表明:球磨时间、分散剂种类和用量以及溶液的pH值对磁性液体的稳定性有很重要的影响;在酸性条件下,球磨时间为4~5 h,十六烷基三甲基溴化铵用量为Fe3O4粉体用量的8%时,制得的磁性液体分散稳定性效果较好;表面活性剂在粒子表面起到了保护作用,抑制了粒子团聚长大,同时在溶液中还起到了分散作用,使得磁性液体具有较好的稳定性。     

氢氟酸法制备氢氧化铌氨吸附的红外光谱分析

用氨水中和氟铌酸和氟氧铌酸制备的氢氧化铌表面强烈吸附氨,红外光谱分析在1400cm-1处有NH4＋的v4（F4）简正振动模式特征峰。热重分析以及在不同温度下热处理的红外光谱分析结果表明,在500℃左右才能将NH3彻底从氢氧化铌表面脱除。因此,用氨中和方法制备氢氧化铌的正确化学表达式为NbOx（OH）y（NH4）x。在室温下用不同浓度的无机酸水溶液处理氢氧化铌后的红外光谱分析结果进一步证实了上述结论。用HNO3水溶液处理氢氧化铌可将NH4＋交换下来,得到的氢氧化铌样品在300℃左右失重结束;用H2SO4水溶液处理氢氧化铌也可将NH4＋交换下来,但SO42-在其表面发生了微弱的吸附作用,用稀H3PO4水溶液只能将部分NH4＋交换下来,但同时PO34-在其表面发生了强烈的吸附作用。     

改性苏木色精分光光度法测定高纯碳酸锂中痕量铁

用水浴加热含有铁（Ⅲ）和改性的苏木色精溶液（pH4-6），在λmax=450nm处出现最大吸收。探索了苏木色精的改性条件和显色的最佳条件，控制酸度pH为4．7，显色溶液在80℃水浴中加热6min，用它测定铁（Ⅲ），其表观摩尔吸光系数为3．8×10^6L／mol．cm在10-200ng Fe^3＋／10 mL符合朗伯比耳定律。本法已用于测定高纯碳酸锂中痕量铁。     

废水中苯酚的测定方法研究

研究在pH为8.0的NH3.H2O-K2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中4-氨基安替比林与苯酚的显色反应。在pH=8.0的缓冲溶液中,苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成黄色染料,用三氯甲烷萃取后,其λmax为460nm,表观摩尔吸光系数为2.1×104L.moL-1.cm-1。苯酚质量浓度在0~6mg/mL范围内服从比尔定律。本方法用于测定废水中的苯酚时,结果令人满意。     

草酸铌热分解过程研究

合成了水合草酸铌,并利用元素分析法、X射线衍射（XRD）分析法、傅立叶变换红外光谱法和热重分析法对其进行了表征,明确了草酸铌的结构与组成。根据元素分析法和XRD法的分析结果,确定草酸铌的分子式为NH4·[NbO（C2O4）2（H2O）2]·3H2O。利用热重分析法和不同温度下草酸铌分解产物的红外光谱图,研究了草酸铌的热分解过程。结果表明,其热降解分3个步骤进行：第一阶段（30-200℃）失重百分率为21．81％,为所含水的失重过程。第二阶段（200-330℃）失重百分率为42．40％,为草酸铌的主要热分解过程,归属于NH4^＋和草酸根离子的分解。第三阶段（550～630℃）失重百分率为4．87％,失重物质为二氧化碳。草酸铌的热分解剩余产物为百氧化二铌。     

(Ba1-ySry)6-3xSm8+2xTi18O54微波介质陶瓷的结构及性能

研究了（Ba1-ySry）6-3xSm8＋2xTi18O54（x=2／3，0．0≤y≤0．5）微波介质陶瓷的晶体结构和性能。结果表明：用锶取代钡形成了钨青铜结构的固溶体相，随着锶取代量的增加，晶格常数线性降低；同时，介电常数增大，在y=0．5时获得最大值（80．95）；介电损耗在y=0．3达到了最低值（0．00016）。频率温度系数随着锶取代量的增加由负变正。     

胺苯·草除·精氟吡甲可湿性粉剂的测定——整体化色谱柱的应用

采用整体化色谱柱，对复配制剂14、5％胺苯·草除·精氟吡甲可湿性粉剂中的三种有效成分胺苯磺隆、草除灵乙酯、精氟吡甲禾灵进行了分离测定。在整体化色谱柱Chromolith O R Performance RP-18e上以乙腈-水溶液为流动相作梯度洗脱，检测波长为254nm的条件下，在15min内可达到基线分离。在0．02mg／mL-0、4mg／mL时三种有效成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系，加标回收率在98．6％～100．8％，相对标准偏差（RSD）（n：6）在0、35％-0．66％，应用该方法可在一次进样中同时完成三种有效成分的定量分析，操作简便，快速准确。     

利用综合热分析仪研究Ni(NO3)2·6 H2O的热分解过程

利用综合热分析仪(热重分析仪-示差扫描量热仪-差热重量分析仪,TG-DSC-DTG)和X射线衍射仪(XRD)研究Ni(NO3)2·6H2O在不同升温速率和样品用量下的热分解过程.实验结果表明:Ni(NO3)2·6H2O的热分解过程大体可以分为四步,第一步和第二步失去H2O,第三步失去H2O和NOx,并伴有NO2-结构的破坏,第四步的最终分解产物是NiO.X射线显示第三步的热分解产物中有Ni(NO3)2·4H2O、Ni(NO3)2·2H2O、Ni(NO3)2和Ni(NO3)2·2Ni(OH)2.     

优质——五征4YE-4型玉米收获机

五征自走式4YE-4型玉米收获机摘穗、剥皮作业指标和损失率都优于国家标准的要求。剥皮干净、籽粒损失率很低，很受用户欢迎。该机配套动力采用117．6kW（160hP）一汽锡柴发动机，扭矩储备达、动力经济性好。底盘采用行走无级变速，4（前进挡）＋1（倒退挡）S370-31000变速箱，适合较大地块作业，纯工作生产率可达0．4～0．8hm2／h。     

YBa2Cu3O7—x高温超导氧化物的氧及其催化性质的热分析

YBa2Cu3O(6＋x)晶体上以O（1），O（2），O（3）和O（4）标记的氧原子的热稳定姓是不同的，O（1），O（2）和O（3），O（4）在特定条件下可以相互交换，由于这一独特的物理化学性质，使人们注意到它有可能成为一种氧化还原催化材料。     

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F-,ClO-2,ClO-3,Cl-,BrO-3,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4,H2PO-4十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F^-，BrO3^-，Br^-，ClO2^-，Cl6-，ClO3^-，NO2^-，NO3^-，SO4^2-，H2PO4^-十种离子的方法，方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便，可快速同时测定不同数量级浓度的离子，有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其它控制阴离子的快速同时检测。     

肾主动脉松弛函数的实验研究

研究正常国人急性外伤致死的成人新鲜尸体肾主动脉血管的力学性质，为临床提供生物力学参数。以一维拉伸的方法对肾主动脉血管进行一维拉伸试验。得出了肾主动脉血管的破坏载荷、伸长比、张应变等参数。以多项式，用最小二乘法对实验数据进行拟合，得出肾主动脉血管应力应变关系公式及曲线。根据冯元桢教授的准线性理论得出肾主动脉松弛函数k（λ，t）=G（t）T（e）（λ）的表达式。试验表明肾主动脉具有很好的延伸能力，拉伸最大载荷为11．871±2．63N，最大应力为3．53±1．52MPa，最大应变29．34±5．08％，伸长比为1．259±0．04，弹性模量为172．4±20．6MPa，延伸率为28．2±3．6％。