高碘酸钾-番红花红O催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在pH 4.70的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为活化剂 ,痕量Mn 能显著地催化KIO4 氧化番红花红O褪色。据此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。研究了反应温度、试剂用量等最佳条件和动力学参数。对于 10mL溶液 ,本方法测Mn2 + 的线性范围为 0.5～ 60ng ,检出限为 6.1× 10 - 5μg/mL。用于人发和茶叶中痕量锰的测定 ,结果满意。     

过氧化氢氧化麦塔喇红催化光度法测定痕量铜

在NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,柠檬酸存在下,痕量铜能灵敏地催化过氧化氢氧化4-(1-萘偶氮)-1-萘胺盐酸盐(麦塔喇红)反应,据此建立了测定痕量铜的催化光度分析新方法。考察了反应的影响因素,研究了最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。方法线性范围为0.2~10 ng/mL,检出限为1.29×10-10g/mL,可用于水样和大米中铜的测定。     

金-溴酸钾-番红花红O阻抑动力学光度法测定痕量金

在磷酸介质中,痕量金对溴酸钾氧化番红花红O的变色反应有很强的抑制作用,据此,建立了阻抑动力学光度法测定痕量金的新方法。实验表明,在两支25 mL比色管中分别加入0.6 mL 1.0 g/L番红花红O溶液、0.5 mL 6.0 mo1/L磷酸,其中一支加适量金(阻抑体系),另一支不加(非阻抑体系),再分别加 0.7 mL 0.05 mo1/L溴酸钾溶液,定容至10 mL,在100 ℃水浴中反应20 min,于波长520 nm处测定阻抑和非阻抑体系的吸光度差,金的浓度在0.5～6 ng/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系。方法检出限为7.62×10^－12g/mL,表观活化能为74.97 kJ/mol。方法用于矿石中金的测定,测得结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(RSD, n=6)为3.1%~3.5%,回收率为99%～105%。     

溴酸钾 番红花红O阻抑动力学光度法测定痕量铑

在10 mo1/L的硫酸介质和95℃热水浴中,痕量铑对KBrO3氧化番红花红O变色反应有很强的抑制作用,据此,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铑的新方法并测定了有关动力学参数。在选定的试验条件下,方法的线性范围是02～08 ng/mL,检出限为193×10-11 g/mL,表观活化能为1182 kJ/mol,阻抑反应对硫酸和铑都为一级反应。方法用于测定催化剂中铑,测定结果与SnCl2光度法的测定结果一致,相对标准偏差 (RSD)为27%和29% 。     

铜催化过氧化氢氧化依文思蓝动力学光度法测定痕量铜

基于在NaAc-HAc介质中,铜对过氧化氢氧化依文思蓝褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铜的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳反应条件,并测得催化体系的表观活化能和催化反应的速率常数分别为24.65 kJ/mol和4.86×10-2s-1。在优化的条件下,反应速率与铜的质量浓度在0.48~20.0μg/L范围内呈良好线性关系,检出限为2.06×10-8g/L。方法已用于管网水和污水中的痕量铜的测定,相对标准偏差分别为2.5%和1.9%,加标回收率分别为99.6%和99.4%。     

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铜

研究了在氢氧化钠介质中,痕量铜 对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法,并对反应的最佳条件和动力学参数进行了试验。方法的线性范围为0～30ng/mL,检出限为3.5×10-10g/mL,用于大豆及人发中铜的测定,结果满意。     

催化光度法测定钢铁中微量铜

本文研究了在氨水介质中,铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化苯酚红褪色的新指示反应。据此建立了催化褪色光度法测定痕量铜的新方法。本方法检出浓度为８．０×１０￣（－１０）ｇＣｕ￣（２＋）／ｍｌ,测定范围为０．３～１．１μｇＣｕ￣（２＋）／２５ｍｌ。用于钢铁样品中微量铜的测定获得了满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在 pH4.6的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,铜 (Ⅱ )与过氧化氢氧化橙黄Ⅳ的褪色反应具有强烈催化作用 ,由此提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。铜 (Ⅱ )的检测下限为1.07×10-10 g/mL ,线性范围为0.017～7ng/mL。用于自来水样、血清样中痕量铜的测定 ,结果满意     

铜-过氧化氢-偶氮胂Ⅲ-灿烂绿体系双波长催化光度法测定痕量铜

研究了在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,痕量铜离子催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ和灿烂禄褪色的指示反应。通过测量催化反应体系和非催化反应体系在530nm和620nm处吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长吸光度差值的和成线性关系,建立了双波长双指示物催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.0002～0.10μg/mL,检出限为4.3×10-10g/mL。对0.040μg/mL铜进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%。用于水样和铝合金中铜的测定,获得了满意的结果。     

微波消解-亮绿SF-过氧化氢体系催化动力学光度法测定铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)

研究了在稀HNO3介质中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)表面活性剂为增敏剂,痕量铜(Ⅱ)可催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。对分析方法进行优化,确定褪色检测波长为635nm。同时,建立了反应动力学方程,确定此反应对亮绿SF试剂为零级反应,对痕量铜为一级反应。在最优化条件下,方法的检出限为0.23×10-9g/mL,Cu2+的质量浓度在0～20ng/mL范围内与吸光度变化值(ΔA)呈良好的线性关系。经使用掩蔽剂可以有效地消除其它共存离子的干扰。方法结合优化的微波消解技术对铜尾矿样品进行处理,并用于两种铜尾矿中痕量铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差分别为3.8%和2.4%,加标回收率为97%～99%。     

CuⅡ-H_2O_2-甲基蓝体系催化动力学光度法测定水中痕量铜的研究

研究了在0.1 mol/L H2SO4介质中,痕量Cu(催化过氧化氢氧化甲基蓝褪色反应的动力学条件,建立了催化动力学光度法测定铜的新方法。体系的最大吸收波长为560 nm,Cu(线性范围为0~0.08 mg/L,方法检出限为1.3×10-7g/L,用于水中痕量铜的测定,结果满意。     

血红蛋白模拟酶催化光度法测定过氧化氢

H2O2在pH 9.8的NH3.H2O-NH4Cl介质中产生的羟自由基可以迅速氧化结晶紫使其褪色,而血红蛋白模拟酶对褪色反应具有催化作用,据此建立了一种以结晶紫为指示剂的过氧化氢-结晶紫-血红蛋白酶催化反应体系测定痕量H2O2的新方法。研究了pH值,结晶紫,血红蛋白用量等因素对体系的影响。对雨水中Zn2+,Cu2+,Mg2+,Ca2+,Fe3+,Al3+等常见离子进行了干扰试验。结果表明,除Fe3+的允许量较小外,其他离子的允许量都较大;但是Fe3+的干扰可以通过加入过量的柠檬酸消除。在最佳实验条件下,测定H2O2的线性范围为1.0×10-7~3.0×10-5mol/L,检出限为1.2×10-8mol/L。该方法可用于测定雨水及消毒水中H2O2的含量,结果与荧光法测定结果一致。     

亮绿SF-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁

基于在H2SO4介质中,痕量铁能明显催化过氧化氢氧化亮绿SF褪色,据此建立了测定痕量铁的新催化动力学光度法。该方法的线性范围为0.012~0.112μg/mL,线性回归方程为ΔA=0.150 2+6.21 4ρ(μg/mL),r=0.999 0,方法检出限为9.65×10-9g/mL,用于水和煤样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%~5.5%,标准加入回收率为90%~107%。     

镧(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红褪色光度法测定痕量镧

基于在盐酸介质中,La(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红(3-羟基-4-(2-磺基-4-〔4-苯磺基偶氮〕偶氮苯)-2,7-萘二磺酸钠)的褪色反应,建立了一个灵敏度高的测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法。讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件;测定了一些动力学参数。催化反应的表观活化能为66.63kJ/mol。该方法测定La(Ⅲ)的线性范围为0.08～1.6μg/mL,检出限为0.045μg/mL。不需要预先分离,可将本方法用于沙子样品中痕量镧的测定,回收率为96.0%～1     

过氧化氢氧化邻硝基苯基荧光酮褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于NaOH碱性介质中,痕量钌(Ⅲ)催化H2O2氧化邻硝基苯基荧光酮(o-NO2-PF)的褪色反应,建立了测定痕量钌(Ⅲ)的动力学光度法。在固定加热时间段(6 min)后,通过加入HCl酸化终止催化反应,于465 nm处测定o-NO2-PF的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.01μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.0~1.0μg/L。测定0.02μg钌(Ⅲ)的相对标准偏差为2.06%(n=11)。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为73.95 kJ/mol。方法用     

Zn2+-H2O2-罗丹明B体系催化光度法测定痕量锌的研究

研究了在稀H2SO4介质中,Zn2+催化H2O2氧化罗丹明B褪色的指示反应,由此建立了新的测定痕量锌催化光度法.线性范围为25 mL溶液中0～3.2μg Zn2+,检出限为2.5×10-8g/mL.方法用于测定人发中痕量锌,结果满意.     

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,并探讨了动力学条件。方法的线性范围为10mL溶液中0～0.2μg铁,检出限为7.04×10-10g/mL,用于自来水中铁的测定,结果满意。