Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展Ⅰ.烷基锂负离子聚合现状及改性

介绍了烷基锂负离子聚合工艺存在的主要弊端,同时指出适当降低高反应速率的途径是调控活性种的反应性。阐述了Lew is酸改性烷基锂负离子聚合的研究进展,认为酸根型络合物反应性和选择性的设定是调控活性负离子聚合的关键,是研发新型负离子引发体系的重要内容。     

（甲基）丙烯酸烷基酯的负离聚合：Ⅰ.聚合特点及适用的单官能团 …

综合分析了近年来有关（甲基）丙烯酸烷基酯负离子聚合所得的成就,包括该类单体对负离子聚合,聚合难点和解决办法。介绍了聚合和单官能团引发剂体系。     

Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展Ⅵ.应用和发展趋势

简要介绍了德国BASF公司通过阻滞负离子聚合开发出制造高抗冲聚苯乙烯的新工艺,指出了由Lewis酸添加剂改性碱金属引发负离子聚合的发展趋势.     

三异丁基铝阻滞苯乙烯负离子聚合动力学

以环己烷为溶剂、三异丁基铝为阻滞剂、丁基锂为引发剂,研究了三异丁基铝与丁基锂摩尔比[n(Al)/n(Li)]和聚合温度对苯乙烯阻滞负离子聚合反应速率和动力学的影响规律,对相应的假一级表观增长速率常数进行了求解.结果表明,采用三异丁基铝/丁基锂体系引发苯乙烯阻滞负离子聚合,在苯乙烯转化率较低(小于60％)时,苯乙烯聚合速...     

活性可控聚合制备热塑性弹性体研究进展

从负离子聚合、正离子聚合、开环聚合、可控自由基聚合等聚合方法入手,总结了不同类型热塑性弹性体合成技术的研究进展,以及其他如超分子化学与聚合物合成相结合等热塑性弹性体研究的新领域和新方向。     

醇钾和酚钾助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展

介绍了醇钾和酚钾作为助引发剂的负离子聚合机理,综述了醇钾和酚钾作为助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展,醇钾和酚钾主要调节了聚合物的序列结构和微观结构,引发了链转移反应,对聚合物可实现功能化。     

Lewis酸改性烷基锂负离子聚合研究进展 Ⅲ.以烷基铝为添加剂的第2代引发体系

介绍了三异丁基铝/聚苯乙烯基锂活性种引发苯乙烯阻滞负离子聚合的一些特性,评述了不同铝衍生物如烷基铝、氢化二异丁基铝和二乙基烷氧基铝对苯乙烯在高温下烃介质中的负离子聚合的影响,指出烷基铝添加剂的结构和[Al]/[Li](摩尔比)对酸根型络合物的形成、聚合的阻滞效应以及反应性有重要作用,这类引发体系为苯乙烯高温阻滞负离子聚合提供了很宽的操作范围。     

适用于负离子原位聚合的改性有机蒙脱土

在活性低聚物负离子存在下,将有机蒙脱土除去质子性杂质,使其满足负离子原位聚合的需要,并进一步改进了有机蒙脱土与聚合体系的相容性。XRD显示改性有机蒙脱土已经被剥离。TEM表明改性有机蒙脱土在基质中分散均匀,聚苯乙烯的相对分子质量分布指数为1．2。     

异戊二烯在环己烷-二氧六环中的负离子聚合机理

推导了异戊二烯在环己烷－二氧六环混合剂中的负离子聚合机理,并通过实验进行了验证。研究表明,丁二烯聚合机理原则上同样适用于异戊二烯的负离子整合,推导出非1,4－结构产物含量与极性添加剂用量的关系式为1g[(a-b)/(xv-b)-1]=nlg[PA] lgK‘,求得了a,b,n,K′与温度的关系式,并指明了各自的物理意义。     

氧对正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合的影响

分别研究了两种溶剂对氧的吸附和脱附作用；氧对正丁基锂的反应历程以及对由正丁基锂引发的丁二烯负离子聚合过程的影响。     

超声引发聚合反应的研究

综述了超声波在一些聚合方法中的应用。     

超浓乳液聚合氧化还原引发体系的研究进展

介绍了超浓乳液的三个主要特点。从体系状态,单体含量,聚合速度,相对分子质量,聚合物形态和设备利用率方面比较了超浓乳液聚合与传统乳液聚合及本体聚合的区别。指出超浓乳液聚合中使用热分解引发剂所产生的问题及使用氧化还原引发剂的原因。还简单介绍了氧化还原引发体系的分类,回顾了前人在超浓乳液聚合工作中不同单体体系使用的氧化还原引发剂的情况,总结了不同单体体系中氧化剂还原剂的最佳配比,以及它们对动力学、相对分子质量的影响。最后展望了超浓乳液聚合新的发展方向。     

二甲氨基链中多官能化溶聚丁苯橡胶的合成

采用负离子溶液聚合法,以仲丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为结构调节剂,以及1,1-双（4-二甲基氨基苯基）乙烯为官能化共聚单体与丁二烯和苯乙烯进行活性负离子共聚合,制备了二甲氨基链中多官能化丁二烯-苯乙烯共聚物,考察了聚合温度和结构调节剂用量对聚合动力学和聚合物微观结构的影响。结果表明,共聚物链中二甲氨基官能团数量可通过调整聚合温度和结构调节剂用量进行准确控制,随聚合温度升高和四氢呋喃用量的增加,单体的总反应速率和转化率都逐渐增大;聚合物中1,2-结构的含量随结构调节剂用量的增加而逐渐增大,随聚合温度升高而逐渐减小。求得聚合温度为50 ℃时丁二烯和苯乙烯单体的平均竞聚率为69.67。     

Thin Layer Copolymerization of Methyl methacrylate and Butyl acrylate in Concentrated Emulsion

Summary In this study, stable concentrated emulsions of methyl methacrylate and butyl acrylate (MMA-BA) were first prepared using sodium dodecyl sulfate/cetyl alcohol (SDS/CA) as composite surfactants and polyvinyl alcohol (PVA) as liquid film reinforcer. A novel polymerization method, thin layer copolymerization of the concentrated emulsion was subsequently carried out with benzoyl peroxide/N, N’-dimethyl phenylamine (BPO/DMA) as redox initiators at low temperature. The effects of the thickness and area of the thin layer, the outside temperature, as well as environment of the polymerization on the amount of volatilization of water and monomer in the system were investigated. It has been found that the liquid film reinforcers and the polymerization environment were responsible for the polymerization stability. In addition, the conversion-time relationships of the thin layer polymerization and the tube polymerization, as well as the effect of polymerization environment on the polymerization rate were also investigated. The size and distribution of particle diameter and morphology of latex particles were determined with transmission electron microscope (TEM).     

聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）生产工艺与设备研究概述

介绍了悬浮聚合法、溶液聚合法、本体聚合法生产聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的工艺及设备,针对本体聚合法列举了釜管串联、环管-直管串联、釜-反应挤出3种组合形式的生产装置及工艺。对于不同的聚合方式的优缺点进行了综述及对比。     

多官能度聚乙二醇的合成研究

以D-山梨醇为引发剂,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钾为催化剂,环氧乙烷为单体,阴离子开环聚合合成了多官能度聚乙二醇。详细考察了催化剂、引发剂、溶剂、聚合温度等因素对聚合产物的性能影响。初步确定了聚合条件,聚合温度100～110℃,聚合时间6h。通过官能度的理论计算和测试证明合成的聚合物为多官能度聚乙二醇。     

Thin layer concentrated emulsion copolymerization of PUASi/Styrene/Methyl methacrylate

Stable concentrated emulsions of polymerizable polysiloxane‐containing polyurethane (PUASi)/Styrene (St)/Methyl methacrylate (MMA) were prepared using sodium dodecyl sulphate (SDS)/nonyl polyoxyethylene ether (OS15)/polyvinyl alcohol (PVA) as composite surfactant and azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator. A novel polymerization method, thin layer polymerization was used to carry out the concentrated emulsion copolymerization at 55°C. The effects of TDI/PPG molar ratio, surfactant concentration, different kinds of surfactants, and temperature on polymerization stability were studied. The effects of the thickness of the thin layer, the outside temperature of the reactor, as well as polymerization environment on the volatilization rate of water, and monomer in the system were investigated. The conversion‐time relationships of the thin layer polymerization and the tube polymerization, as well as the effect of polymerization environment on the polymerization rate were also investigated. The morphology of latex particles was determined with transmission electron microscope (TEM). © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008     

微乳液聚合在钻井液中的研究进展

概述了微乳液的结构,形成机理以及微乳液聚合的基本原理。简单介绍了正相微乳液聚合、反相微乳液聚合以及双连续相微乳液聚合的研究,综述了微乳液聚合产品在钻井液中的应用。探讨了微乳液聚合存在的一些问题,并对今后的发展前景进行了展望。     

分离膜表面光接枝技术研究进展

文章介绍了表面光接枝聚合技术的原理、接枝方法及影响分离膜表面光接枝聚合的因素，如溶剂类型，光敏剂种类及浓度，基膜与单体等。简要阐述了表面光接枝在分离膜上的应用进展，包括合成耐生物污染膜、具有分子识别功能的膜、环境敏感性膜及表面固定化的膜，固定化试剂包括生物试剂、吸附试剂、催化试剂等。     

硅氧烷的微乳液聚合动力学

在八甲基环四硅氧烷（D₄）为单体,十二烷基苯磺酸 （DBSA）为乳化剂和催化剂,正戊醇(C₅H₁₁OH)为助乳化剂的单体微乳液体系中,进行D₄的微乳液聚合.研究了聚合温度、乳化体系组成、交联剂乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）对D₄微乳液聚合动力学的影响.结果表明：微乳液聚合没有常规乳液聚合的恒速反应期,在较高温度下,反应迅速进入快速反应阶段,达到一定转化率后又快速下降并趋于平衡转化率.高温有利于加快聚合速率.适当增大乳化剂DBSA与助乳化剂的比例,单体微滴的尺寸减小,聚合速率增大,产物粒径减小.交联剂VTMS的引入,不仅使线性聚硅氧烷形成交联的弹性体网络,而且改变了端羟基硅氧烷的缩合平衡反应速率,抑制了逆反应,加快了聚合速率.