γ PGA水凝胶对亚甲基蓝染液的脱色处理

利用两种相对分子质量的γ 聚谷氨酸（γ PGA）制备水凝胶,将其应用于亚甲基蓝溶液脱色处理,并采用FT IR及SEM法对水凝胶的三维网络结构进行了表征。结果表明,两种凝胶对染料的吸附量均随pH值和γ PGA浓度的增加而增加,相对分子质量100万的凝胶对染料的吸附受转速影响较小,相对分子质量70万的凝胶在转速120 r/min时对染料的吸附会迅速增加。吸附动力曲线表明,相对分子质量100万的干凝胶0.2 g在1 g/L的染液中,2 h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为496 mg/g;相对分子质量70万的干凝胶0.2 g在1 g/L的染液中,4 h内可基本达到吸附平衡,最大吸附染料量为465 mg/g。     

纤维素纳米纤丝气凝胶制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

针对印染废水中的亚甲基蓝(MB)吸附问题,以水稻秸秆纤维素纳米纤丝(CNF)悬浮液为原料,通过冻融凝胶、叔丁醇溶剂置换、液氮冷冻干燥制得CNF气凝胶,对其形态结构进行表征,并研究其对MB的吸附性能;考察了吸附剂用量、溶液pH值的影响,并利用吸附动力学和吸附等温线模型对吸附机制进行探讨分析。结果表明:叔丁醇冷冻干燥得到的CNF气凝胶内分布着大量由直径6~26 nm的蛛丝状纤丝构成的三维网络结构,其比表面积为52.25 m²/g,平均孔径为28.82 nm,是多孔材料;准二级动力学模型和Freundlich吸附等温线模型能更好地描述CNF气凝胶对MB的吸附过程,计算得到理论最大吸附量为196.08 mg/g。     

改性钢渣处理亚甲基蓝染料废水研究

通过对钢渣的改性，大大提高了钢渣处理亚甲基蓝染料废水的能力。进行了改性钢渣与钢渣吸附性能的比较，考察了改性钢渣颗粒度大小、溶液pH值、固液比等因素对吸附的影响，测试了吸附等温曲线。结果表明：改性铜渣吸附剂有较好的吸附能力，脱色率达91．26％，吸附量可达到27．91mg／g。     

磁性复合凝胶球的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以海藻酸钠(SA)、自制羧甲基壳聚糖(CMCS)和纳米Fe₃O₄为原料,采用落球法制备Fe₃O₄/CMCS/SA复合凝胶球(MCSB)吸附剂,用FTIR和SEM进行表征。考察了吸附剂用量、吸附时间、溶液pH、吸附温度和溶液初始质量浓度对亚甲基蓝(MB)吸附性能的影响,研究了MCSB对MB的吸附动力学和热力学。结果表明:在吸附剂用量为0.4 g/L、pH为7、吸附时间为100 min、MB初始质量浓度为50 mg/L的条件下,MCSB对MB的去除率和吸附容量分别达到90.62%和113.28 mg/g,吸附过程符合准二级动力学方程(R²=0.998 39)和Langmuir吸附等温线模型(R²=0.999 46)。     

交联氨基淀粉对亚甲基蓝染料的吸附性能

为获得对亚甲基蓝（MB）染料具有良好吸附能力的淀粉基吸附材料,以玉米淀粉（NSt）为原料,采用酯化—交联—氨解三步反应制备了交联氨基淀粉（ACSt）,并借助傅里叶红外光谱、X 射线衍射仪及扫描电子显微镜对产物进行表征,考察了ACSt 对MB 的吸附性能。结果表明：淀粉分子中引入了氨基,成功合成了ACSt,结晶度降低,颗粒紧致结构被破坏;在碱性环境中,ACSt对MB 表现出良好的吸附性能;ACSt 对MB 的吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir 等温吸附模型,化学吸附是整个吸附过程中的决定性步骤,吸附过程为单分子层吸附为主,该吸附是放热、自发、减熵的过程。     

改性核桃壳吸附脱除亚甲基蓝染料的研究

采用化学改性法制备改性核桃壳吸附剂,用于染料废水的吸附研究。研究改性核桃壳吸附剂的优化制备条件,并采用静态吸附法探讨吸附剂用量、振荡时间、染料初始质量浓度以及吸附体系pH对吸附效果的影响。结果表明：在料液比1∶3（核桃壳质量∶改性液体积）、温度40℃、氢氧化钠与乙醇混合比2∶1的条件下制备的改性核桃壳吸附剂吸附效果较好;在改性核桃壳吸附剂用量为0.4 g、吸附时间为1.5 h、pH为8的弱碱性条件下对50 mg/L亚甲基蓝溶液进行吸附,去除率高达99.59%,吸附机理符合Freundlich模型,吸附动力学符合拟二级动力学方程。     

污泥-稻壳生物炭对水中亚甲基蓝的吸附

以给水污泥与稻壳为主要原料,添加适量聚乙烯醇、磷酸和海泡石,通过真空热解方式制备一种可悬浮的颗粒状吸附材料,并将其用于去除模拟印染废水中的亚甲基蓝（MB）。通过批量吸附实验考察吸附剂用量、溶液pH、污染物初始质量浓度以及吸附时间等参数对吸附效果的影响,通过等温吸附模型和动力学模型研究其吸附行为,并利用BET、XRD、SEM-EDS以及FTIR探索吸附机理。结果表明,在MB初始质量浓度为61 mg/L、颗粒吸附材料用量为8 g/L、pH为8、吸附时间为90 min、吸附温度为25℃的条件下,溶液中的MB达到最大去除率81.66%。等温吸附曲线和吸附动力学结果表明,该吸附过程与Langmuir等温吸附模型、准二级动力学模型的拟合度较好,表明吸附材料对MB的吸附过程主要为单分子层的化学吸附,理论最大吸附量为66.67 mg/g。微观分析表明,吸附材料主要是通过中孔及纤维吸附、羟基取代和π-π相互作用吸附废水中的MB。     

黄麻纤维活性炭对亚甲基蓝和甲基橙溶液的吸附性能研究

以黄麻纤维为原料,采用磷酸活化法制得黄麻纤维活性炭作为吸附剂,以纺织印染加工中较为常用的亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)染料溶液为吸附质,研究染料溶液初始浓度、活性炭投加量、吸附时间等因素对黄麻纤维活性炭吸附性能的影响。结果表明:随着染料溶液初始浓度的增加,两种染料的去除率逐渐降低,吸附量逐渐增大;随着活性炭投加量的增加和吸附时间的延长,两种染料的去除率和吸附量均呈现逐渐增大的变化规律;水浴温度对两种染料的去除率和吸附量影响都较小;染料溶液pH值对两种染料吸附性能的影响存在较大差异,MB的去除率和吸附量随染料溶液pH值增加而增大,而MO的去除率和吸附量随之减小。     

纤维素/MXene复合气凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附机制

将新型二维纳米材料掺杂进凝胶三维结构框架材料得到复合凝胶,可以增强凝胶对亚甲基蓝染料(MB)吸附能力,对于研究去除印染废水具有重要意义。以微晶纤维素为凝胶框架材料,MXene(MX)为功能掺杂剂,通过冷冻干燥法制备纤维素/MXene复合气凝胶。利用扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱、EDS元素分析等表征其微观形貌及化学结构,并探究对亚甲基蓝的吸附作用。结果表明：制备的MXene呈现二维层状结构,掺杂后复合气凝胶呈现三维多孔结构,且MXene的加入提高了复合气凝胶的孔隙率;复合气凝胶的吸附效果远远高于纯纤维素气凝胶,对亚甲基蓝的吸附率高达80%;当温度为20℃,染料溶液初始质量浓度为50 mg/L时,复合气凝胶质量为100 mg,吸附效果最佳,通过动力学模型拟合分析,复合气凝胶吸附亚甲基蓝染料主要吸附过程为化学吸附。     

印染废水中亚甲基蓝的石墨烯光催化降解北大核心

石墨烯由于特殊的结构和性质而具有良好的光催化性能。以亚甲基蓝光催化降解反应为评价体系,研究了亚甲基蓝的初始浓度、石墨烯投加量、溶液pH值等因素对商品石墨烯光催化性能的影响。在单因素试验基础上,采用Design-Expert软件进行试验设计和优化,用Box-Behnken响应面对试验结果进行分析,得到最佳工艺条件为:石墨烯投加量2.68 mg、溶液pH值12、亚甲基蓝溶液初始质量浓度19.34 mg/L,亚甲基蓝的降解率达到100%。     

辣木籽壳对亚甲基蓝的吸附特性

以辣木籽壳作为吸附剂,考察了吸附时间、颗粒大小、温度、溶液初始浓度和pH对其吸附亚甲基蓝的影响;采用吸附等温模型和动力学模型对数据进行拟合;通过扫描电镜和红外光谱进行表征。结果表明:在辣木籽壳加入量为10g/L时,最佳吸附条件为吸附时间1.5h,颗粒大小80目,温度25℃,亚甲基蓝溶液浓度200mg/L,pH5;吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论饱和吸附量为94.25mg/g;吸附过程为物理吸附和化学吸附共同作用的结果,以物理吸附为主。     

改性凹凸棒石吸附水中亚甲基蓝的实验研究

初步研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和十二烷基硫酸钠(SDS)改性凹凸棒石对模拟微污染水中痕量亚甲基蓝的吸附作用.结果表明:在改性凹凸棒石投加量为15 g/L、粒径为150 μm、20 ℃、吸附时间60 min条件下,废水中亚甲基蓝去除率可达98. 56 %.改性凹凸棒石对亚甲基蓝的吸附等温线呈中凹型,表明吸附过程存在溶剂化效应和分配效应协同作用.     

热活化过硫酸钠处理亚甲基蓝模拟染料废水研究

采用热活化过硫酸钠技术处理亚甲基蓝模拟染料废水,考察了反应温度、过硫酸钠用量、溶液pH以及溶液离子强度对亚甲基蓝模拟染料废水脱色效果的影响.研究结果表明:升高反应温度和增大过硫酸钠的质量浓度会提高亚甲基蓝的去除率,80℃,n(过硫酸钠)∶n(亚甲基蓝)=50∶1时,反应3 h,亚甲基蓝去除率可达90%以上;在pH=2~10时,溶液pH越低,亚甲基蓝的去除效率越高,碱性条件会明显地抑制亚甲基蓝的去除;溶液离子强度影响反应体系的反应速率,离子强度增大(0.11~0.25 mol/L)会降低过硫酸钠氧化亚甲基蓝的反应速率.     

菠萝蜜壳对亚甲基蓝的吸附性能

菠萝蜜壳（JS）作为一种生物质吸附剂,具有可再生、环保、价格低廉等优点。对JS进行改性,研究其改性前后的形貌与结构变化,以及对亚甲基蓝（MB）吸附性能的差异。结果表明：当MB溶液质量浓度为80 mg/L,JS质量为0.8 g,反应温度为30℃时,JS在1 h内能有效地吸附MB,吸附率可达98.43%,但在循环再生四次后其吸附能力较差;改性5 h得到的菠萝蜜壳粉（JS5）循环再生能力较强,循环再生四次后对亚甲基蓝的吸附率仍可达79.86%。此外,JS和JS5对亚甲基蓝溶液的吸附均与准二级动力学模型一致,属于化学吸附。     

板栗壳活性炭的制备及其对甲基橙和亚甲基蓝的吸附作用

为探讨板栗壳活性炭对印染染料的吸附作用,制备板栗壳活性炭,以振荡时间、pH和温度为因素,考察板栗壳活性炭对甲基橙和亚甲基蓝染料的吸附效果,分析了等温吸附过程并从动力学角度探讨了 2种染料的吸附机理.结果表明:板栗壳活性炭对甲基橙染料的最佳吸附条件为pH 4、温度35℃、振荡时间150 min;对亚甲基蓝最佳吸附条件为p...     

活性炭-高岭土混合吸附剂对亚甲基蓝吸附性能研究

以亚甲基蓝为模拟污染物,采用混合吸附剂处理废液,考察投加量、pH值、温度、时间等因素对亚甲基蓝去除率和吸附量的影响。结果表明:活性炭与高岭土的质量比为2∶1,吸附剂投加量为0.2 g/150 m L,温度为35℃,时间为60 min,此时亚甲基蓝的去除率可达95%,pH变化对此吸附行为的影响不大;吸附等温线及动力学研究表明,此吸附满足Freundlich等温线模型,吸附符合准二级动力学模型,为化学吸附。     

亚甲基蓝的超声化学降解

采用频率为24kHz、探头直径为14 mm的超声波反应器,对碱性染料亚甲基蓝进行降解,探讨反应温度、pH值和Fe^2＋对染料脱色的影响.研究表明,Fe^2＋的加入显著提高了超声反应的脱色率;在pH值2.8、温度20℃、Fe^2＋浓度1 mg/L条件下,超声反应60min,染料脱色率达94.51%;超声反应180 min,COD去除率为60%.该染料的超声降解符合一级反应.     

绿茶微粉对染料亚甲基蓝和孔雀石绿的吸附研究

亚甲基蓝和孔雀石绿是造成水体污染的偶氨工业染料.本文研究在不同的颗粒、pH、吸附剂量、吸附时间条件下绿茶微粉对亚甲基蓝和孔雀石绿的吸附效果,并分析其吸附速率曲线和吸附等温线.结果表明,常温下绿茶微粉能够较好地吸附亚甲基蓝和孔雀石绿,且颗粒越小吸附效果越佳;亚甲基蓝和孔雀石绿最佳吸附pH分别是7和5,吸附饱和量分别是19.37 mg/g和16.50 mg/g.在初始染料质量浓度20 mg/L条件下,240 min左右可达到吸附平衡.吸附动力学分析表明,绿茶微粉对亚甲基蓝和孔雀石绿的生物吸附平衡数据均与拟二级速率方程拟合度较好,吸附规律分别符合Langmuir和Freundlich等温式.     

MXene负载改性涤纶织物对亚甲基蓝的吸附

使用MXene水分散液整理碱减量处理的改性涤纶织物,得到MXene-MOD-PET,并用于亚甲基蓝的吸附反应。结果表明,MXene-MOD-PET在不同条件下对亚甲基蓝具有显著的吸附作用,通过增加负载量、提高浸渍温度和染液的pH,能一定程度提升其去除率。无机盐会对染料的去除产生一定的抑制作用。MXene-MOD-PET经过多次洗涤后对亚甲基蓝染液的去除率仍具有60%左右,具有可重复利用性。     

过氧化氢改性核桃壳对亚甲基蓝的吸附性能

为了提高核桃壳对亚甲基蓝的吸附性能,利用H_2O_2氧化法对核桃壳进行改性,通过正交试验优化了改性工艺条件,同时考察了H_2O_2质量分数、处理温度和时间等因素对核桃壳吸附亚甲基蓝的影响,通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射对改性核桃壳进行了表征。结果表明:在温度20℃,H_2O_2质量分数5%,处理时间5 h的条件下,改性核桃壳对亚甲基蓝的吸附性能最好,其吸附值为18.466 mg/g,脱除率达到99%。红外光谱测试结果表明:改性核桃壳的表面含氧官能团■、■、—OH、C—O—C、C—CO—C等含量均有增加。X射线衍射光谱表明H_2O_2改性的核桃壳具有类石墨微晶结构。