两性离子/阴离子表面活性剂复配体系协同作用的研究

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和两性离子表面活性剂月桂酰胺丙基甜菜碱(LMB)的形成胶束能力和降低表面张力能力的协同增效作用。发现SDS和LMB质量比在7:3至3:7范围内增效作用显著。并考察了无机盐对表面活性剂复配体系泡沫性能的影响,结果表明,低浓度的无机盐会使表面活性剂复配体系表面张力和CMC下降,发泡力上升,高浓度的无机盐会使表面活性剂复配体系发泡力下降。例如0.1mol/L的NaCl使0.0025%的复配体系表面张力下降1.73mN/m,0.17mol/L的NaCl使2%的复配体系泡沫高度上升7.2%,而NaCl浓度超过0.26mol/L后会使泡沫高度降低。     

N-烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并咪唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料,合成了几种烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂。通过IR1、HNMR对产物结构进行表征,测定了所得产物的表面活性和发泡性能,并计算出产物的饱和吸附量及饱和吸附面积。结果表明,合成的N-辛基、癸基、十二烷基、十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于十四烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂;合成的表面活性剂中,十二烷基苯并咪唑阳离子表面活性剂的发泡性能较佳,但所有的表面活性剂的泡沫稳定性均较差。     

含表面活性剂SDS和DTAB复配溶液的表面张力的测定及其机理研究

通过真球气泡法测定了相同总浓度下、不同复配比的阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)表面张力,探究加入阳离子型表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)后复配体系的相互作用。结果表明,无论何种复配体系,在任意总浓度下,其表面张力的最低值都处于相同的复配比例,故认为有一个简易得到复配体系最低表面张力的方法,即在总浓度一定时,找到表面张力值最低时的复配比例,并在此比例下求得cmc值;复配体系泡沫性能优劣的排序与其表面活性大小的排序一致,故泡沫最佳性能的获取方法与复配体系最小表面张力值获取方法一致;并通过建立模型,定义且计算了表面张力系数(K)值。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐中氧乙基数与性能的关系

实验制备了系列氧乙基(EO)数的脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(AEnSO,n=3,5,7)表面活性剂,对表面活性剂AEnSO的表面张力、临界胶束浓度(cmc值)、耐盐性、乳化性、抗硬水性和泡沫性能进行研究,以考察EO值变化与AEn SO性能的关系.结果表明,随着EO值的增大,AEnSO的表面张力、耐盐性、乳化性、泡沫性能均呈现增强趋势,临界胶束浓度(cmc)逐渐降低.与传统的表面活性剂相比,AEnSO降低表面张力的能力优于十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES),但cmc值大于AES;抗硬水性能优于十二烷基硫酸钠,但略低于AES.     

椰油酰甘氨酸钠与两性表面活性剂复配泡沫性能探究

为探究椰油酰甘氨酸钠（SCG）与两性表面活性剂复配体系的泡沫性能,对泡沫体积、泡沫半衰期、临界胶束浓度（cmc）、表面张力进行测试。结果显示SCG在硬水中,pH=8时,泡沫体积最大,半衰期最小,说明此条件下泡沫量和稳定性表现最好。在pH为8时,SCG复配不同质量比两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱（F50）、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱（CHSB-35）、月桂酰两性基二乙酸二钠（MAB）、月桂酰两性基乙酸钠（LSH）,结果在去离子水中质量比为SCG︰F50=20︰10时泡沫体积最大。SCG与两性表面活性剂在固定质量比20︰10下测试cmc、表面张力,当SCG与F50复配时cmc最小,说明与椰油酰胺丙基甜菜碱复配在低浓度下最容易有效发泡。     

几种表面活性剂对灭火剂性能影响研究

为探究碳氢和有机硅表面活性剂对泡沫灭火剂性能的影响,将6种表面活性剂按质量分数3%、6%制备泡沫灭火剂,并测试泡沫灭火剂的表面张力、界面张力、发泡倍数、25%析液时间、铺展性、灭火性能等性能,以灭火时间为灭火性能判定标准。结果表明,BS-12和APG0810泡沫灭火剂表面张力相对较低,3%BS-12泡沫灭火剂表面张力为20.4 mN/m;APG0810泡沫性能最好,发泡倍数达到13,同时25%析液时间达到70.64 s;对于铺展性能,K-12泡沫灭火剂在环己烷表面铺展迅速,铺展面积大。灭火实验表明, APG0810泡沫灭火剂灭火时间最短,灭火性能最优。     

N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的合成及性能

以苯并三氮唑、不同链长的卤代烷烃、硫酸二甲酯为原料合成了几种N-烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂,通过IR1、HNMR对中间产物进行结构表征,并对最终产物进行定性分析。测定了所得产物的表面活性和发泡性能,结果表明,合成的N-丁基、辛基、十二烷基、十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力分别为:51.0 mN/m、36.5 mN/m、33.4 mN/m、35.4 mN/m;临界胶束浓度分别为:9.0×10-2mol/L、4.8×10-2mol/L、3.0×10-3mol/L、9.7×10-3mol/L。N-丁基、辛基、十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂最低表面张力随烷基链增长而降低,但N-十六烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力却高于N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的最低表面张力。合成的表面活性剂中,N-十二烷基苯并三氮唑阳离子表面活性剂的发泡性能最佳,而所有的泡沫稳定性均较差。     

硫酸化妥尔油表面活性剂的合成及其泡沫性能研究

以妥尔油和浓硫酸为原料制备硫酸化妥尔油表面活性剂。通过单因素试验考察了反应时间、反应温度、反应转速和浓硫酸与妥尔油摩尔比对硫酸化妥尔油表面活性剂泡沫性能的影响,并探讨了不同碱中和剂对其泡沫性能和表面张力的影响。结果表明,硫酸化妥尔油的较佳合成条件为:反应时间6 h,反应温度40℃,反应转速600 r/min,浓硫酸与妥尔油摩尔比为1:5;采用N-甲基二乙醇胺中和所得硫酸化妥尔油表面活性剂的起泡性和稳泡性较佳,发泡体积为350 mL,半衰期为27 min;不同碱中和后所得表面活性剂的表面张力均在28~33 mN/m之间;将较佳条件下制备的硫酸化妥尔油表面活性剂经N-甲基二乙醇胺中和后与硬脂酸铵进行复配,当m(硬脂酸铵):m(硫酸化妥尔油)=3:2时,发泡体积达到550 mL,半衰期为35 min。     

一类含氟共聚物表面活性剂的制备与性能

以甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)、氯丙烯(AC)为两种基本原料,分别与丙烯酸(AA)或丙烯酰胺(AM)合成两种含氟共聚物表面活性剂。通过红外光谱对其进行结构表征;用凝胶色谱法(GPC)测定其相对分子质量及分布;测定了所得产物的特性黏度、表面活性和发泡能力。结果表明,合成的TFEMA-AA-AC与TFEMA-AM-AC含氟共聚物表面活性剂的特性黏度分别为0.627 2 L/g、0.611 2 L/g;最低表面张力分别为46.4 mN/m、43.8 mN/m;临界胶束浓度分别为7.0×10-3g/L、5.0×10-3g/L。合成的表面活性剂发泡能力较弱,但泡沫稳定性好。同时考察了表面活性剂与无机盐的复配性能,研究表明无机盐NaCl对合成的含氟共聚表面活性剂性能有一定影响。     

阳离子型高分子表面活性剂及其应用

所谓高分子表面活性剂,通常是指分子量大于2000的、具有降低表面张力等表面活性的高分子化合物。与低分子表面活性剂相比,高分子表面活性剂的主要特点是:①降低表面张力、界面张力的能力小,大多数高分子表面活性剂不形成胶束:②分子量大,渗透力弱;③泡沫力差,但所形成的泡沫一般比较稳定;④乳化力好;⑤具有优良的分     

可断键均三嗪脂肪磺酸盐表面活性剂的泡沫性能研究

采用改进的Ross-Miles法研究了4种不同烷基链长的可断键均三嗪脂肪磺酸盐表面活性剂(OSEAT、DSEAT、TSEAT、HSEAT)的泡沫性能,考察了质量浓度、温度、Ca2+浓度对它们泡沫性能的影响。结果表明,OSEAT的抗钙能力最强,其起泡性和稳泡性几乎不受Ca2+浓度的影响;DSEAT的起泡性最好,在0.46 g/L时达到最大发泡力185 mm,且抗温能力强,当Ca2+浓度小于200 mg/L时,其抗钙能力比较强;TSEAT的起泡性较好,且具有一定的抗温、抗钙能力;HSEAT在水溶液中稳泡性最优,其发泡力随温度的升高而增大,55℃时达到最大值144 mm。与普通表面活性剂C12-LAS的泡沫性能比较,DSEAT发泡能力比C12-LAS强,泡沫稳定与C12-LAS接近。     

表面活性剂对泡沫稳定机理的研究进展

简要介绍了表面活性剂和泡沫形成的基本情况,并对发泡剂的种类、发泡机理进行分析。通过降低表面张力,控制泡沫的衰变过程:排水、粗化、气泡合并来提高泡沫的稳定性。重点介绍了复配表面活性剂的协同效应和对泡沫的稳定机理,并且在工业中应用有很好的前景。     

高性能、多功能表面活性剂在水性胶黏剂中的应用

讨论了表面活性剂在水性胶黏剂中的作用,以及它们是如何在不降低水性胶黏剂其他性能的前提下降低动态表面张力的.讨论主要就以下几个方面展开:不同类型的表面活性剂以及其动态和静态表面张力;泡沫问题和它们对高速上胶工艺的影响;表面张力的测定技术;其他消除胶层表面缺陷的方法.     

表面活性剂对泡沫稳定机理的研究进展

简要介绍了表面活性剂和泡沫形成的基本情况,并对发泡剂的种类、发泡机理进行分析。通过降低表面张力,控制泡沫的衰变过程:排水、粗化、气泡合并来提高泡沫的稳定性。重点介绍了复配表面活性剂的协同效应和对泡沫的稳定机理,并且在工业中应用有很好的前景。     

全氟壬烯氧基苯磺酸钠/十二烷基硫酸钠复配体系的溶液性能

研究了全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配比对其水溶液表面张力、油水界面张力、铺展性能及发泡性能的影响。结果表明,OBS/SDS复配比对其水溶液性能影响显著,不同复配比产生不同的协同效果。部分复配体系水溶液与OBS单一组分水溶液相比,表面张力虽略有增加,但油水界面张力显著降低,因此,铺展性能显著改善,原来在环己烷上不铺展,复配后变得铺展。当OBS和SDS按摩尔比0.46∶1复配后,配成浓度为6.17 mmol/L的水溶液其铺展性能最佳,可以在环己烷上快速铺展,并且大幅度减少了OBS氟碳表面活性剂的用量,约降低了46%,大大降低了生产成本;当OBS与SDS按摩尔比为0.15∶1复配时体系油水界面性能、发泡性能的协同效果最好。同时,对不同复配比OBS/SDS的水溶液的最佳铺展浓度进行了研究,发现由表面张力确定的临界胶束浓度并非最佳铺展浓度,二者之间有一定偏差,该差异取决于氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂的性质及配比。     

疏水型SiO_2纳米颗粒的稳泡性研究

针对泡沫驱油技术中存在的泡沫稳定性问题,对纳米颗粒部分取代表面活性剂发泡和稳泡,以提高泡沫稳定性进行了研究。将不同型号的亲水性和疏水性SiO_2纳米颗粒分别与表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)溶液复配,进行泡沫观察试验,考察了SiO_2纳米颗粒与AOS复配后对N_2泡沫稳定性的影响。结果表明:单独的亲水性纳米二氧化硅颗粒不能发泡稳泡,能在较低浓度的AOS溶液中起到一定的稳泡作用,但效果不理想;而疏水性纳米SiO_2颗粒虽不能单独发泡,但可以部分取代AOS表面活性剂,大大提高泡沫的稳定性。通过对不同浓度的纳米颗粒与AOS表面活性剂复配后的稳泡性能对比,得到泡沫驱油稳泡剂的最佳配比(质量分数)为0.04%AOS+0.10%SiO_2。研究结果对于泡沫驱油稳泡剂的优选具有一定的指导意义。     

磺酸系Gemini表面活性剂的研究进展

文章介绍了近年来报道的磺酸系Gemini表面活性剂的种类、合成方法;并概括了这类表面活性剂的理化和应用性能,包括临界胶束浓度、表面张力、增溶能力、润湿性能、抗盐能力、泡沫性能及特殊的流变性能等。     

含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂的合成及性能

以蛋氨酸和长链脂肪酸为原料,合成了4种不同碳链长度的含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂(CnMSO)。通过FTIR、1HNMR和ESI-MS表征了产物的结构,并对该系列表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度(CMC)、乳化性能、发泡性能、硬水稳定性和抑菌性能进行了测定。结果表明,该系列的表面活性剂的最低表面张力(γCMC)为21~24 m N/m,临界胶束浓度为0.15~1.5 mmol/L,在硬水中的平均稳定性均在3级以上,具有良好的泡沫性能和乳化性能。另外,产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的生长抑制作用明显,抑菌性优于N-月桂酰谷氨酸(C12G)。     

油相对含氟磺基甜菜碱泡沫性能影响研究

为了研究油相对氟碳表面活性剂泡沫性能的影响,使用气流法探讨了含油量和气液比对不同浓度的含氟磺基甜菜碱体系的泡沫性能,并通过测量表面与界面张力来分析该泡沫体系在油作用下的消泡方式。结果表明,在表面活性剂质量浓度由0.3%减至0.05%,含油体积由10%增至40%,气液比由3∶1减至1∶3的各个过程中,泡沫的起泡能力和稳定性都下降,一定条件下起泡能力受泡沫稳定性影响。发现假乳状液膜理论能很好的解释泡沫稳定性实验结果。在该泡沫体系中油通过形成不稳定的油桥使泡沫膜破灭。     

油相对含氟磺基甜菜碱泡沫性能影响研究

为了研究油相对氟碳表面活性剂泡沫性能的影响,使用气流法探讨了含油量和气液比对不同浓度的含氟磺基甜菜碱体系的泡沫性能,并通过测量表面与界面张力来分析该泡沫体系在油作用下的消泡方式。结果表明,在表面活性剂质量浓度由0.3%减至0.05%,含油体积由10%增至40%,气液比由3∶1减至1∶3的各个过程中,泡沫的起泡能力和稳定性都下降,一定条件下起泡能力受泡沫稳定性影响。发现假乳状液膜理论能很好的解释泡沫稳定性实验结果。在该泡沫体系中油通过形成不稳定的油桥使泡沫膜破灭。