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分析了GB/T 3185—1992氧化锌含量测定方法中存在的问题,指出其不能除去钙类杂质的干扰而导致测定结果产生偏差。通过大量验证试验,建立了测定氧化锌含量的新方法。 相似文献
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研究了稀土氧化锌中锌及稀土含量的连续测定方法。用抗坏血酸、磺基水杨酸及硫脲在微酸性介质中分别掩蔽铁、铝及铜离子;在pH=5.5的六胺缓冲溶液中用EDTA标准滴定溶液滴定至二甲酚授指示剂变色测定锌及稀土总量:继用氟化铵置换出与稀土元素络合的EDTA,用锌标准溶液测得稀土含量。此方法具有原理可靠、操作简便、测定快速、结果准确等特点。 相似文献
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采用改进的全湿法工艺对柳州锌品集团公司生产的氧化锌原料进行了提纯处理,通过实验,确立了酸浸、除杂过程的最佳工艺条件,制备得氧化锌含量为99.92%的活性高纯氧化锌。 相似文献
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从有关文献获悉二甲酚橙与锌离子在pH 5~6时会生成紫红色的稳定络合物,其最大吸收峰在574毫微米处,摩尔吸光系数为2.25×10~4。由于国内外二甲酚橙商品中含有杂质,它会使测锌灵敏度下降,造成测定数据因产品批号之不同而异。本文介绍二甲酚橙纯品与锌络合测定的最佳条件以及杂质对二甲酚橙测锌灵敏度的干扰情况。实验部分1.仪器和试剂仪器:72型分光光度计试剂:锌标准液配制:0.01 mg ml~(-1),称取0.125克氧化锌(ZnO),溶于100毫升水及1毫升硫酸中,移 相似文献
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制定了测定无氰碱性镀锌溶液中锌质量浓度的新方法。在p H=10的条件下用三乙醇胺掩蔽镀液中的铁和铝杂质,以铬黑T作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,方法的相对平均偏差为0.2%,回收率为99.12%。与以氰化钾作掩蔽剂的测定方法相比,该方法简单,操作安全,无污染。 相似文献
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制定了酸铜镀液中锌杂质的直接测定方法。用氢氧化钠沉淀并分离酸铜镀液中的铜离子及铁和镍杂质,在pH=10的条件下,加氟化铵掩蔽铝,以Cu-PAN作指示剂,用EDTA标准溶液滴定锌。试验表明:本法的相对平均偏差为0.4%,回收率为99.3%。本法简单、准确,优于其他方法。 相似文献
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对钙镁磷钾肥有效钾含量的测定方法进行了改进,将试样溶液先加入大量EDTA溶液掩蔽杂质离子,然后在弱碱条件下加入四苯硼酸钠沉淀剂,经过滤洗涤干燥称重沉淀而测得钾含量。本方法简单快速,其结果与标准值均在国标允许范围内。 相似文献
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预焙阳极空气渗透率影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在国际炭阳极质量标准当中,空气渗透率是反映预焙阳极质量的一项重要指标,但国内质量指标尚未纳入。在当前电解普遍强化电流的情况下,预焙阳极的空气渗透率对电解过程中阳极的过量消耗有着重要的影响。本文从石油焦质量、黏结剂质量、煅烧工艺控制、干料配比和黏结剂用量、生阳极焙烧等方面分析探讨了影响预焙阳极空气渗透率的因素,并提出了降低预焙阳极空气渗透率的措施,包括对原料的优选混配、煅烧工艺改进、配方优化、焙烧质量提高等。 相似文献
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三宝屯污水处理厂采用的是DAT-IAT处理工艺,该工艺流程简单,抗冲击能力强,出水水质稳定。采用火焰原子吸收光谱法,对三宝屯污水处理厂各工艺段污水中的铁、铜、锌、铅、铬等重金属元素含量进行测定分析,通过与国家污水排放标准比较,得出三宝屯污水处理厂排出水中的重金属元素浓度含量符合国家污水排放标准。 相似文献
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研究了以炼铅厂含锌烟灰为原料,经盐酸浸取、高锰酸钾氧化、锌粉置换制备氯化锌溶液的工艺。以锌的浸出率最高,杂质铅的浸出率最低,铁、锰、铅、镉、铜脱除最彻底为目标,实验得出最佳的酸浸和净化条件:40 g次氧化锌、71 mL浓盐酸、130 mL水在30 ℃下浸取50 min后,过滤,洗涤滤渣,滤液定容为250 mL,取200 mL滤液,滤液中加高锰酸钾0.013 6 g,10 ℃下氧化2 h后过滤,取200 mL二次滤液向其中加锌粉0.12 g,40 ℃下反应50 min后过滤,得浓度为1.63 mol/L的氯化锌溶液。在上述工艺条件下,锌的浸出率为94.2%,氯化锌溶液中杂质离子含量满足HG/T 2323-2012《工业氯化锌》中优等品的要求,可用来生产符合GB/T 19589-2004《纳米氧化锌》规定的Ⅰ类纳米氧化锌。 相似文献
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Structural,optical, thermoelectrical,and magnetic study of Zn1‐xCoxO (0 ≤ x ≤ 0.10) nanocrystals 下载免费PDF全文
Fereshteh Akhtari Suzan Zorriasatein Majid Farahmandjou Seyed Mohammad Elahi 《International Journal of Applied Ceramic Technology》2018,15(3):723-733
In this work, we have prepared Co‐doped ZnO nanocomposites by zinc nitrate and cobalt sulfate as new precursors via the coprecipitation method and the samples were followed to identify the morphological, optical, structural, and magnetic properties. The XRD patterns revealed the crystalline nature of nanoparticles with hexagonal wurtzite structures, which meant that Co impurity did not disturb the structure of pure ZnO and the minimum crystallite size of nanoparticles was calculated to be around 37 nm. The XRD patterns also showed the lattice parameter increase owing to the incorporation of a Co dopant. The TEM results revealed the sphere‐like particles whose size varied between 56 and 88 nm in diameter at a 4% level of impurity. DRS analysis identified that the band gap energy decreased from 3.18 eV for the pure substance to 2.36 eV for the 10% impure substance. VSM analysis exhibited that the saturation magnetization value increased to 8.4 × 10?3 emu/g for the highest Co content of 10%, which indicated the ferromagnetic behavior of NPs. 相似文献
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目前,测定酸性镀锌溶液中硼酸的方法有几种,不同方法测定结果的差异较大,有些方法的误差是不能允许的。实验表明,不能用柠檬酸钠和EDTA-Na_2掩蔽锌离子。但是,用草酸钠或亚铁氰化钾掩蔽锌离子,能够消除锌离子对测定硼酸的干扰。用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。本法准确度较高,能够满足监控酸性镀锌溶液中硼酸的要求。 相似文献