离子对反相高效液相色谱分离几种常见的有机硒

建立的离子对反相高效液相色谱法（IP—RP—HPLC）成功的分离了五种常见的有机硒化合物：硒代胱氨酸（seCys2）、硒代蛋氨酸（SeMet）、硒-甲基硒代半胱氨酸（MeSeCys）、亚硒酸盐（SeO3^2-）及三甲基硒离子（TMSe^＋）。并对分离过程进行了优化,在优化的色谱分离条件下,五种硒化合物得到了完全分离,它们在C18上的保留时间分别为：280s,1800s,540s,160s和820s。     

高效液相色谱法测定油菜籽蛋白质的水解产物氨基酸【摘】

本文描述了用反相高效液相色谱法分析油菜籽蛋白质中氨基酸的组成。蛋白质在酸性介质中进行水解,水解产物中的氨基酸与丹磺酰氯(5—二甲氨基萘磺酰氯,Dns—Cl)进行柱前衍生化反应,衍生物的分离在Lichrosob RP—18反相色谱柱及0.01M磷     

RP—HPLC梯度洗脱法测定复方替米沙坦片的有关物质

目的：建立RP．HPLC梯度洗脱法测定复方替米沙坦片的有关物质。方法：使用Waters C18柱（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,采用线性梯度洗脱;流动相A为乙腈,B为0.05mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用磷酸调pH=4.0）;检测波长272nm;流速1．0mL／min;柱温：30℃。结果：复方替米沙坦片主成份蜂与各杂质峰分离良好,理论塔板数以氢氯噻嗪计大于3000,以替米沙坦计大于7000。结论：本方法灵敏高、专属强,可用于复方替米沙坦片有关物质及降解产物的检查。     

反相离子抑制色谱法分离对位酯

采用UV－VIS Sepetrophotometric检测器，用RP－C18反相柱对合成对位酯各步反应产物进行了分离，选择不同的流动相体系，通过实验确定了最佳的色谱分离测试条件。     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

莫比朗乳油的高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌｃ１８ ５μ色谱柱,以甲醇＋水（７５＋２５）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ）,对莫比朗乳油中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为３．３％,平均回收率为９９．４％,线性相关系数０．９９９７。     

精制狗皮膏挥发性成分的提取及其GC—MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取精制狗皮膏的挥发性成分．用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定了提取的挥发性成分。并用峰面积归-化法测定了各纽分的相对百分含量。从精制狗皮膏中分离出76个组分，鉴定了其中59个化合物，占总峰面积的92．70％。其主要成分是樟脑（36．35％）、薄荷脑（21．43％）、水杨酸甲酯（15．95％）、长叶烯（7．94％）、右松酯醛（2．71％）、石竹烯（1．77％）、西柏烯（1．24％）等。该法为精制狗皮膏气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据。     

碘克沙醇重要中间体的柱前衍生化RP—HPLC分析法

目的：建立一种柱前衍生化RP-HPLC分析法,用于检测碘克沙醇重要中间体5-乙酰氨基-2,4,6一三碘-1,3-苯二甲酰氯（2）,及其主要杂质5-乙酰氨基-2-氯-4,6-二碘-1,3-苯二甲酰氯（3）,以监控碘克沙醇的合成工艺。方法：以氨水为衍生化试剂,用Hypersil GOLDC18柱,流动相为乙腈：水（乙酸调pH至4．0）=5：95,流速0．5ml／min,检测波长240nm,结果：5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯在0．1-1mg／mL范围内线性关系良好（r=0．999）,样品中（2）的含量平均值为96．35％,回收率为96．0％-99．3％,用面积归一法,求得（3）含量的平均值为0．31％。结论：此柱前衍生化RP—HPLC分析法可以用来检测碘克沙醇重要中间体5-乙酰氨基-2,4,6-三碘-1,3-苯二甲酰氯及其杂质5-乙酰氨基-2-氯-4,6-二碘-1,3-苯二甲酰氯的含量。     

植物提取物中茉莉酸定性定量分析

建立了植物提取物中茉莉酸的高效液相色谱（HPLC）-三重四极杆复合线性离子阱（QTrap）质谱测定方法，样品经提取后，采用反相色谱柱进行保留、分离，大气压电离源将样品离子化，经串联四极杆复合线性离子阱质谱进行定性和定量检测。茉和酸在0.1-100ng/mL浓度范刚内呈良好线性．实际样品的最低榆出限为0．05ng／mL，最低定量限为0.1ng/ML.通过标准添加的方式，考察高、中、低三个水平的样品凹收率以及相对标准偏差（n=15），得到三个水平的平均回收率分别为80．57％、95．24％、98．48％，相对标准偏差为1．59％、1．26％、1．04％。     

15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油高效液相色谱分析

建立了一种反相高效液相色谱（RP—HPLC）对除草剂15％精噁唑禾草灵·二氯吡啶酸乳油的定量分析方法。采用C18 ODS色谱柱,乙腈-水-醋酸（体积比70：29：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长280nm。结果显示有2个吸收峰,分别为二氯吡啶酸和精噁唑禾草灵。在0．5-100mg／L（二氯吡啶酸）和1-200mg／L（精噁唑禾草灵）质量浓度范同内,标准溶液的质量浓度与吸收峰面积线性关系良好,相关系数r^2分别为0．9986、1．0000,重复性叉分别为1．364％、0．651％,准确性分别为98．3％、104．2％。