微乳液法制备CdTe纳米颗粒的表征

CdTe纳米晶作为一种重要的Ⅱ-Ⅵ族半导体材料,在LEDs、光子学材料和生物标记等方面已被应用。本实验利用CTAB／环己烷／异丁醇／水作为反应介质,氮气保护下在微乳液体系中制备了CdTe纳米颗粒。利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子电镜（SEM）表征了CdTe纳米颗粒的形貌和粒径尺寸,研究水与表面活性剂摩尔比以及陈化时间对CdTe纳米颗粒的影响,结果表明当水与表面活性剂摩尔比为40,陈化时间为24h时制备出了产量高,稳定性好的直径为40-50nm的CdTe纳米颗粒。     

微乳液法制备超细Ni-Ce-B非晶态合金及表征

以OP-10-SDS/正丁醇/环己烷/水四元复配微乳液体系为反应介质、以KBH4为还原剂,在50℃还原氯化镍和硝酸铈制备了超细Ni-Ce-B非晶态合金,利用TEM、SEM、TG-DSC、XRD等手段对产物的形貌、结构、热稳定性和晶化性质进行了研究,并通过改变水相的组成来考察水核大小对合成产物平均粒径的影响.结果表明:在微乳液中可得到平均粒径30 nm左右的超细Ni-Ce-B非晶态合金,其颗粒大小均匀,分散性良好;超细Ni-Ce-B非晶态合金的平均粒径随着ψ值(水和复配表面活性剂的摩尔比)及水核半径的增大而增大;超细Ni-Ce-B非晶态合金的晶化温度较Ni-B非晶态合金的晶化温度升高了近360℃.     

微乳液法制备聚苯胺及其表征

采用微乳液法合成了纳米聚苯胺,用 FT-IR、XRD、TG-DSC 和 BET 对所合成的聚苯胺进行了结构和性能的表征.结果表明:微乳液法制备的聚苯胺主链结构处于半氧化态,具有一定的结晶性和良好的热稳定性,分解温度为350℃,比表面达到35.2m2/g.     

微乳液法合成ZrSiO4/Cd(S1-xSex)包裹色料

以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)/正己醇/环己烷/水相的反相微乳液体系合成了 ZrSiO4/Cd(S1–xSex)包裹色料。通过 X 射线衍射、透射电子显微镜以及色度测试对色料的物相、微观结构以及色度进行了表征和分析。结果表明:当烧成温度为 1 150 ℃,焙烧时间为 30 min,ZrSiO4与 Cd(S1–xSex)的摩尔比为 2.0,Si 与 Zr 的摩尔比为 1.5 时,合成的样品结晶性能好,ZrO2与 SiO2反应较完全且对 Cd(S1–xSex)包裹较好,色料具有较高的色度值。     

微乳液法制备纳米二氧化硅及表征

制备Triton X—10/正辛醇/环己烷/水(或氨水)油包水(W/O)型微乳液,讨论了微乳液相关性质与含水量的关系;以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在制备的微乳液中受控水解制得纳米SiO2粒子,并用FT—IR、TEM、比表面测定进行表征;结果显示含水量和硅源浓度与粒子尺寸相关,TEM照片显示粒径40~80 nm。     

微乳液法制备BaF_2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体.研究了微乳液体系中(水与表面活性剂的摩尔比)对BaF2尺寸和形貌的影响.用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构.结果表明:所得产物粒径为80nm～800nm.     

丙烯酰胺反相微乳液的制备与表征

用复合乳化剂(Span 80/OP-10)制备了稳定的丙烯酰胺(AM)反相微乳液,研究了温度、复合乳化剂的配比及浓度对单体增溶量的影响,并通过紫外分光光度计、乌氏黏度计等对微乳液体系的微观结构和特征进行了分析和表征.     

ZrO_2超细粉的微乳液法制备及表征

以ZrOCl2·8H2O为原料，以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂，煤油为稀释剂，在硝酸溶液中萃取锆，控制条件使萃取有机相形成微乳液，然后以碱作反萃沉淀剂，使在微乳液中发生化学反应，并将得到的沉淀物洗涤、干燥、焙烧，得到超细单分散ZrO2粉末．对干燥粉末进行了TG－DTA分析，用EDAX定性检测了粉末中所含的其它痕量物质，以X射线衍射分析并经分峰计算确定了粉末中四方相ZrO2含量及晶粒尺寸，以高分辨TEM确定了颗粒大小及分布．结果表明：本微乳液法所制备的超细颗粒具有控制颗粒小、分布均匀、纯度高等特点，是获得优质超细粒子的新方法．     

微乳液法制备纳米材料的研究进展

微乳液法制备纳米材料可以控制纳米粒子的大小和形状。本文综述了影响纳米粒子的主要因素和微乳液法制备纳米材料的最新研究进展。     

微乳液法制备导电聚苯胺的研究

采用微乳液法制备了导电聚苯胺 ,并详细讨论了聚合温度和氧化剂用量对聚苯胺粒子的粒径、导电性能和分子结构等影响     

硒化镉量子点的合成及表征

在氩气条件下和非配位溶剂十八烯（ODE）中,利用单质Se和CdO在油酸（OA）配体中,高温成核,低温增长合成量子点CdSe。利用紫外吸收光谱和荧光对量子点进行表征和分析,初步产物的荧光谱图呈现两个荧光发射峰,分别为短波处较窄的带边发射和长波处较宽的缺陷发射。利用一种修饰剂对量子点表面进行修饰,有效的消除缺陷发射,修饰后的量子点在荧光谱图中表现为仅有一个发射峰位,峰位处于410nm左右。在紫外灯照射下显示紫色。     

水溶液中CdSe量子点的制备

以硫脲为稳定剂直接在水相中合成了CdSe量子点,通过对前躯体制备时的温度,反应时间的考察,以及量子点合成阶段的溶液pH,稳定剂种类选择,稳定剂用量等综合条件的实验,得到了最佳的制备方案.该方案制备的水溶性量子点荧光强度好,原材料利用率高,环境亲和性好,有利于生物检测等运用.     

CdSe与CdSe/ZnS核壳型量子点的制备方法与展望

CdSe及CdSe/ZnS量子点具有特殊的发光性质性质,它们在生物荧光探针、生物芯片、激光器、光电子器件和光催化等领域具有广泛的应用,现在越来越多的研究者更加关注它们在生命科学研究中起到得定性和定量标识生物分子和细胞作用。本文对几种制备CdSe及CdSe/ZnS量子点的方法进行了简单的综述,分别介绍了CdSe的水相、有机相以及绿色合成法,CdSe/ZnS量子点的热注入有机金属法和水相合成法,对这几种方法的优缺点进行了概述,并对其前景做了展望。     

微乳液法制备CoAl2O4天蓝纳米陶瓷颜料

采用Span80-Tween60/正己醇/120#汽油体系,通过微乳液法制备了CoAl2O4天蓝纳米陶瓷颜料,通过XRD、TEM和颜色测定等对制备的纳米颜料进行了表征,重点研究了前驱液离子浓度对CoAl2O4纳米晶结构及颜色性能的影响.结果表明,随着前驱离子浓度增加,纳米晶的尺寸有所减小,团聚现象有所增加,颜料的色饱和度增加,主波长减小,明度出现极值.     

丙烯酰胺反相微乳液的制备研究

通过检测乳液电导率,观察其外观、丁达尔现象等方法,研究各种烷烃、乳化体系及单体水相对丙烯酰胺反相微乳液稳定性的影响,得到Isopar M/Span80-Tween60/AM/H2O最优体系微乳液,确定了体系乳化剂用量为18.52%(m/m),最优HLB为8~8.5,最佳单体水溶液浓度50%(m/m),最大水相加入量22.22%(m/m),最佳油水比2.67。     

绿色农药剂型—微乳剂型

首先介绍了我国农药剂型的发展现状和发展趋势 ,由于乳油、粉剂、可湿性粉剂和颗粒剂等 4种传统剂型农药占农药总产量的 70 %多 ,严重抑制了我国农药工业的发展。然后介绍了一种以水为介质的绿色新剂型———微乳剂型 ,与传统剂型相比 ,它具有稳定性好、药效高、渗透力强及对人体和环境安全等优点。同时 ,还简述了当前微乳剂型在国内外的发展情况。     

W／O微乳液法制备纳米微粒的研究

论述了W /O微乳液法制备纳米微粒的原理和方法 ,讨论了制备中的影响因素等。     

氰戊菊酯微乳剂形成规律的研究

通过研究氰戊菊酯微乳剂形成过程中复配表面活性剂、正丁醇与氰戊菊酯最大加入量的关系，利用多元回归处理分析方法，建立了三者之间的数学理论模型。本模型适用范围：温度30℃，C（n-butanol）(％)=1．0-3．5，C(surfactant)(％)=13-22。     

1%米尔贝微乳剂的研制

对有效成分为40%的米尔贝霉素原药,通过不同溶剂、表面活性剂、助溶剂、防冻剂的配方筛选试验,且进行相关理化性质的检测,得到优化配方为米尔贝霉素原药2.5%、有机溶剂8%、表面活性剂16%、助溶剂2%、防冻剂5%、水余量的1%米尔贝微乳剂.并针对小菜蛾、红蜘蛛进行药效试验,证明1%米尔贝微乳剂对这2种田间害虫有较好的防治效果.     

阳离子乳液聚合制备聚硅氧烷微乳液研究

以八甲基环四硅氧烷（D4）为反应原料,十六烷基三甲基氯化铵为乳化剂,氢氧化钾为催化剂,脂肪醇聚氧乙烯醚为助乳化剂,通过阳离子乳液聚合反应,合成了均匀细腻、略泛蓝光的透明聚硅氧烷微乳液,乳液具有优异的稳定性。