二步法合成固体环氧树脂工艺研究

以低分子质量液体双酚A型环氧树脂E-54及固体双酚A为原料,分别选用三苯基膦、乙基三苯基醋酸膦、乙基三苯基氯化膦、乙基三苯基溴化膦、四苯基溴化膦为催化剂,采用二步法合成了固体环氧树脂E-12。研究了不同催化剂、原料配比对产物性能的影响以及反应转化率随时间及温度的变化趋势。结果表明,采用乙基三苯基溴化膦为催化剂,催化剂最佳用量为原料树脂质量的1/900。反应过程平稳,产物透明,软化点适中。     

提高哈龙灭火剂灭火能力的方法

根据最近日本特许公开88—122474报导:提高哈龙系列灭火剂对一般火灾的灭火能力的方法是添加5.0～50.0(体积)%H_3BO)3三烷基衍生物或 Et_3PO_4(三乙基磷酸酯)。例如:由哈龙2402和50%三甲氧基硼氧烷组成的灭火剂对一般火灾和油的燃烧具有很高的灭火性能。     

含环氧基团的有机硅封装树脂的合成及性能研究

以γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)、二苯基硅二醇和乙烯基三甲氧基硅烷为原料在一水合氢氧化钡催化作用下制备了一种含环氧基团的苯基有机硅树脂,并对所制备的有机硅树脂进行了红外和核磁表征。结果显示成功制备了有机硅基础胶。将环氧基苯基硅树脂与苯基三(二甲基硅氧烷基)硅烷(PTDMSS)按乙烯基与硅氢键物质的量比1∶1混合,在铂催化剂的作用下对有机硅树脂进行了固化,并且研究了其固化物的耐热性能。     

新型硼螯合树脂的合成及其对盐湖卤水中硼的吸附

用甲基葡萄糖胺(MG)将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和三甲基丙烯酸三甲醇基丙烷酯(TRIM)的大孔共聚物功能化改性,制备出新型硼特效螯合树脂. 通过红外光谱鉴定了大孔共聚物、螯合树脂及吸附硼后树脂的结构,研究了该树脂对盐湖卤水中硼的吸附性能,考察了树脂基体聚合物性质对硼吸附量的影响,并建立了树脂对硼的吸附动力学模型. 结果表明,聚合物单体中GMA含量对硼吸附量的影响较大,此类树脂吸附硼具有选择性高、吸附容量高、吸附速度快、易于脱附的优点,吸附动力学模型符合颗粒扩散模型.     

聚丙烯热封层专用料的研发

采用主催化剂DQC系列、环己基甲基二甲氧基硅烷(Donor-C)、三乙基铝(TEAL)为催化体系,开发了聚丙烯基础树脂PPR-F08-S,研究了不同助剂对专用料和薄膜性能的影响.结果 表明:采用无机纳米复合助剂CPPSK4020YH时,专用料和薄膜的综合性能最好.     

低温固化烯丙基酚氧树脂／双马来酰亚胺树脂的研究

为降低双马来酰亚胺树脂的固化温度,用2-甲基咪唑（2-MI）为烯丙基酚氧树脂／双马来酰亚胺树脂体系的固化催化剂,测试了改性树脂体系的凝胶化时间、力学性能和热性能,并探讨了催化剂含量对树脂性能的影响。结果表明,当催化剂质量分数为05％时,体系性能最佳。冲击强度为26．39kJ／m2,弯曲强度为14485MPa,热变形温度为202℃,树脂具有良好的韧性,并保持了优异的耐热性。     

羧乙基硫代丁二酸水介质合成及阻垢缓蚀性能研究

采用水介质由巯基丙酸与顺丁烯二酸酐反应得到羧乙基硫代丁二酸(CETSA),并采用IR、1 HNMR及13 C NMR进行了结构表征。探讨了阴离子交换树脂、阳离子交换树脂及硫酸对反应的催化作用,结果表明三种催化剂催化效果相近。测定了CETSA钙螯合值为3119mg/g,阻垢性能及缓蚀性能测试表明,当CETSA质量浓度大于1.0×10-5时,阻垢率大于99%,CETSA对金属镁、锌有明显的缓蚀作用。     

固体催化剂氧化亚锡催化合成偏苯三酸三（2－乙基己）酯

采用固体催化剂氧化亚锡催化合成偏苯三酸三（２－乙基己）酯，考察该催化剂的理化性能，研究了偏苯三酸酐和２－乙基己醇的原料配比、反应时间、催化剂的选择和用量对酯化反应的影响，确定了最佳工艺条件。     

无溶剂条件下异丁醛环化三聚反应的研究

研究了在无溶剂条件下大孔氢型磺酸树脂在异丁醛环化三聚反应中的催化性能,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等因素对反应产物2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧噁烷收率的影响.结果表明:在反应温度25℃,催化剂用量为异丁醛质量的1.5%,反应时间1.5 h时,2,4,6-三异丙基-1,3,5-三氧噁烷的收率可达87.8%.催化剂循环使用8次还可保持较高的活性,反应无溶剂,绿色环保。     

Lewis酸催化在合成美托洛尔中的应用

Lewis酸催化对甲氧乙基苯基缩水甘油醚与异丙胺的反应得到美托洛尔,考察不同的催化剂、反应温度、反应时间对反应的影响。结果表明：FeCl3对该反应有较好的催化性能,收率可达80%。     

3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷及其均聚物的合成与性能

为开发新型含能黏合剂,以三羟甲基丙烷、碳酸二乙酯、对甲苯磺酰氯、叠氮化钠为原料,合成出一种新型叠氮类氧杂环单体3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷（AMEO）。用核磁、红外、元素分析和DSC表征了AMEO的结构与性能。以1,4-丁二醇为起始剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,二氯甲烷为溶剂,AMMO为单体,借助于阳离子开环聚合,合成出聚3-叠氮甲基-3-乙基氧杂环丁烷（PAMEO）。用红外光谱、核磁共振、元素分析、羟值、数均分子质量表征和测定了聚合物的结构和性能。     

阳离子型水性丙烯酸树脂合成工艺研究

将甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）同甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯通过过氧化苯甲酰（BPO）的引发聚合合成了阳离子型丙烯酸树脂。通过对阳离子单体DMC的加入时间、滴加时间以及加入量的探讨得到共聚的最佳工茎条件：在丙烯酸树脂初步合成后单独滴加1h，加入量在12．5％可得到均一透明、性能优良的阳离子型水性丙烯酸树脂。     

用干氢催化树脂催化合成马来酸二(2-乙基己)酯

用干氢催化树脂作催化剂合成了马来酸二(乙-乙基己)酯,同时与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果进行了比较。在干氢催化树脂作催化剂情况下,催化剂与产品容易分离,产品后处理简单,从而使生产工艺得以简化,节约能源、减少废水,优于传统的硫酸、对苯磺酸催化剂。     

丙烯酸瓶盖涂料

丙烯酸瓶盖涂料性能优良,符合出口包装的需要,是传统的214环氧涂料的替代产品。它由丙烯酸树脂、交联树脂和各种助剂组成。作者研究了共聚单体组成、聚合溶剂、引发剂、增韧剂、流平剂、驱净催化剂、交联树脂、氧等诸因素对丙烯酸瓶盖涂料性能的影响,确定了较佳的工艺条件。     

茂金属催化剂的助催化剂研究进展

介绍了茂金属催化剂的各种助催化剂，重点阐述了甲基铝氧烷（ＭＡＯ）的合成和结构，硼类化合物的聚合机理和烯烃聚合性能。     

三相相转移催化剂催化合成N-乙基间甲苯胺的研究

采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯胺与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4％、间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6％。     

含三羟基功能基吸附树脂的合成及对硼酸吸附性能的研究

以二乙烯基苯、丙烯酸甲酯为原料,合成聚丙烯酸甲酯树脂,通过聚丙烯酸甲酯树脂与三羟基甲基氨基甲烷的反应将醇键合到聚丙烯酸甲酯树脂上得到除硼树脂(简称KEN树脂)。通过测定树脂的含水量、红外光谱以确定树脂结构,研究了该种树脂对水溶液中硼酸的吸附、脱附性能。     

硼硅树脂的合成及其对PE-LD/EVA/IFR复合材料阻燃性能和力学性能的影响

利用二苯基二甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷合成了聚硼硅氧烷树脂,并探索了最佳的合成工艺条件。将聚硼硅氧烷树脂添加到低密度聚乙烯/乙烯醋酸乙烯酯共聚物/膨胀型阻燃剂(PE LD/EVA/IFR)复合材料中,以期可以提高膨胀型阻燃剂与聚合物基体的相容性。采用氧指数仪、热重分析仪、力学性能测试等表征手段分析了复合材料的阻燃性能、热性能和力学性能。结果表明,聚硼硅氧烷树脂可提高复合材料的阻燃效果,并且对复合材料的力学性能没有明显的影响。     

固化剂1,3,4,6-四(1'-甲基-2'-甲氧)乙氧甲基甘脲的合成及性能研究

通过阳离子交换树脂催化,四甲氧甲基甘脲和丙二醇甲醚(PGME)在减压蒸馏条件下反应生成1,3,4,6-四(1'-甲基-2'-甲氧基)乙氧甲基甘脲(TMMEG),并用红外光谱、质谱对产物的结构进行表征。研究了阳离子交换树脂催化剂、时间和温度对反应的影响,及合成产物对涂膜性能的影响。结果表明,反应收率为99.8%,Amberlyst 15阳离子交换树脂催化效果最佳,与四甲氧甲基甘脲相比,合成产物使粉末涂料具有更好的固化性能和耐候性。     

乙基纤维素的性能特征及在硅树脂耐高温涂料中的应用

介绍了乙基纤维素的基本性能特征,不同溶剂组成对乙基纤维素的溶解和溶解后的黏度、固含的影响。论述了乙基纤维素改性有机硅树脂的特点、用途,加入颜料、填料对乙基纤维素改性有机硅树脂涂料的耐热性能,耐油性能的影响以及对研磨漆料的选择。