237Np在几种实验用材料上的器壁吸附研究

描述了^237Np在不同材质（聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、玻璃、有机玻璃和尼龙）上和不同实验条件（pH＝2无土,pH＝9有土、无土）下的吸附情况。实验结果表明：所选的材料在低pH值无土和高pH值有土的情况下对^237Np的吸附有很弱的,高pH值无土的情况下吸附较强。     

237Np（V）在膨润土上的吸附行为研究

以甘肃红泉膨润土为预选的缓冲、回填材料,研究了核素237Np在该材料中的吸附行为。在大气和低氧(氧含量低于5×10-6mol/mol的Ar气气氛)两种条件下,分别测定了237Np在混合型、Mg 型、Ca 型三种膨润土上的吸附分配比Kd值;并以混合型膨润土为例,研究了pH值和CO2-3浓度对Kd值的影响。得到如下主要结果:(1)大气条件下,237Np在混合型、Mg 型、Ca 型膨润土上的吸附分配比Kd分别为:47.3,52.0,42.4mL/g;低氧条件下分别为:89.3,38.8,29.0mL/g;(2)低氧条件下,混合型膨润土在最终pH<9.2时,随着pH的升高,Kd值增大,在pH=9.2时,出现最大值;(3)在大气和低氧两种条件下,在Np(V)的浓度低于NaNpO2CO3的溶解度时,随着CO2-3浓度增加Kd值减小。结果表明,混合型膨润土对Np(V)有较好的吸附能力。     

^237Np在破碎凝灰岩和凝灰质砂上的吸附研究

用连续提取法研究了^237Np在破碎凝灰岩和凝灰质砂上的吸附。研究结果表明,48h以后,2种介质对^237Np的吸附百分数相近,而且吸附的^237Np在各相间的分布均以离子交换态为主。凝灰岩和凝灰质砂的阳璃了交换容量差异显著,说明离子交换作用仅发生在粘土矿物的表面,凝灰岩中蒙脱石的层间没有发生阳离子交换。在28d的实验时间内,^237Np在介质中Fe-Mn氧化物－氢氧化物上的吸附百分数几乎不随时间变化。这可能是因为该吸附过程为瞬时即可完成的表面化学反应。介质内离子交换相和残余相上的吸附则显示为缓慢的吸附过程。     

我国食品中的^237Np含量水平

采用化学分离、电沉积制源和α谱测量联合分析方法对我国主要食品中~(237)Np放射性含量进行了分析调查。调查结果表明,我国主要食品中~(237)Np含量水平为10~(-4)-10~(-3)Bq·kg~(-1)。     

3H、237Np(V)在土柱中的迁移速度研究

报道了^3H、^237Np在黄土介质中的吸附特性及其迁移速度研究结果。结果表明，在该实验条件下，^237Np在含水层土壤中的迁移速度为0．19m/a，滞留因子为2403，吸附比为591mL/g。     

^99Tc在膨润土中吸附行为

长寿裂变产物^99Tc是高放废物的主要成分之一。由于其毒性大，半衰期长，一直是研究的重点，在高放废物地质处置安全及环境评价中占有重要的地位。     

237Np在黄土上的吸附

采用静态法测定了^237Np在黄土上的吸附比,开展了去除特定物相(包括碳酸盐、Fe/Mn氧化物／氢氧化物和有机质)后黄土对为^237Np的吸附,以及地下水离子强度等因素对黄土吸附^237Np影响的研究,并采用连续提取程序对吸附了^237Np的黄土进行了分析。实验结果表明：^237Np在黄土上的吸附较强,其吸附比为854mL／g;黄土中碳酸盐相对吸附的贡献最大,大体可据之对黄土吸附^237Np的能力进行判断。     

^237Np与^233Pa的分离与测定

采用多孔高硅氧玻璃作吸附柱,研究了在8mol/LNHO3介质中^237Np与子体^233Pa的分离和测定。研究结果表明,用H2SO4解吸^233Pa,能使^237Np与^233Pa定量分离。^237Np和^233Pa的放化回收率分别为99％－101％和99％－103％,方法的相对标准偏差分别为2％和3％。     

^239Pu,^241Am,^99Tc和^137Cs在高压实缓冲材料中的扩散系数

本文从物质的一维非稳态扩散规律出发，在常温，纯氮条件下，测定了＾２３９Ｐｕ，＾２４１Ａｍ，＾９９Ｔｃ和＾１３７Ｃｓ在作为高放废物深地质处置库缓冲材料的高压实钠质膨润土中的扩散系数，９０ｄ的实验测定结果表明，在膨润土的干密度为１．９ｇ／ｃｍ＾３时，＾２３９Ｐｕ，＾２４１Ａｍ扩散系数为在１０＾－１５ｍ＾２／ｓ，＾９９Ｔｃ约为１０＾－１３ｍ＾２／ｓ，而＾１３７Ｃｓ约为１０＾－１２ｍ＾２／ｓ，都随缓冲材料     

大量铀溶液中^237Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中^237Np的方法。利用^237Np在86keV附近的γ射线峰扣除其子体^233Pa的影响,可以定量测定^237Np。铀溶液中的大量铀对86keV附近的γ射线有较强吸收,86KeV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系,用最小二乘法进行拟合线性,对铀的影响加以校正。     

237Np(Ⅴ)在膨润土上的吸附行为研究

以甘肃红泉膨润土为预选的缓冲、回填材料,研究了核素237Np在该材料中的吸附行为.在大气和低氧(氧含量低于5×10-6 mol/mol的Ar气气氛)两种条件下,分别测定了237Np在混合型、Mg-型、Ca-型三种膨润土上的吸附分配比Kd值;并以混合型膨润土为例,研究了pH值和CO2-3浓度对Kd值的影响.得到如下主要结果(1)大气条件下,237Np在混合型、Mg-型、Ca-型膨润土上的吸附分配比Kd分别为47.3,52.0,42.4 mL/g;低氧条件下分别为89.3,38.8,29.0 mL/g;(2)低氧条件下,混合型膨润土在最终pH<9.2时,随着pH的升高,Kd值增大,在pH=9.2时,出现最大值;(3)在大气和低氧两种条件下,在Np(V)的浓度低于NaNpO2CO3的溶解度时,随着CO2-3浓度增加Kd值减小.结果表明,混合型膨润土对Np(V)有较好的吸附能力.     

^237Np（Ⅴ，Ⅵ）与其子体^233Pa的分离测定

通过对达到237Np-233Pa母子体平衡的多个样品液闪测量与低能γ测量的比较,求出了29、86、312keV处γ能谱的探测效率,同时确立了求算溶液中Np、Pa含量的计算方法,用以计算不同价态Np、Pa的分离效果。原始Np溶液为Np（V）,又用H2O2法制备了Np（Ⅴ）以作对比。分别用K2Cr2O7法、浓HNO3法制备了Np（Ⅵ）,通过TTA或TOPO萃取,再用不同反萃剂反萃的办法尝试分离Np（Ⅴ）、Np（Ⅵ）和 Pa。 实验结果表明:对于原始Np（Ⅴ）溶液,TTA或TOPO萃取能实现Np、Pa分离,镎在水相。而镤在有机相;萃取到TTA有机相中的大部分Pa可用含H2O2的反萃剂反萃到水相,TOPO有     

^99Tc在膨润土材料中扩散行为研究

对放射性核素的迁移行为和规律的研究是高放废物处置的一个极其关键问题。长寿裂变产物。^99Tc是高放废物的主要成分之一，因其毒性大，半衰期长，一直是研究的重点，在高放废物地质处置安全及环境评价中是一重要核素。     

Am在花岗岩中的吸附行为

高放废物中的一些核素（^237Np、^99Tc、^239Pu、^241Am等）毒性大、半衰期长，处置不当将会严重危害人类生存环境。采用深地质处置，随着时间的延长，由于地下水的侵蚀以及不可预见情况的发生，废物库以及废物包装体的完整性将会被破坏，高放废物中的各种放射性核素将随着地下水而迁移到生物圈中，危害到人类的安全。     

磷酸盐对Se(Ⅳ)在高庙子膨润土中扩散的影响

高放废物地质处置环境中存在大量的磷酸盐,势必会影响放射性核素的迁移行为。采用贯穿扩散(through-diffusion)法研究了磷酸盐对Se(Ⅳ)在高庙子膨润土中扩散行为的影响。采用自编扩散参数分析程序获得有效扩散系数(De)约为(0.61~1.3)×10-11 m2/s,岩石容量因子(α)约为0.16~0.58。结果表明:磷酸盐浓度对Se(Ⅳ)的扩散行为影响不明显。酸性条件下,Se(Ⅳ)的有效扩散系数和岩石容量因子均升高。由于Se(Ⅳ)能够吸附在膨润土的表面,使得表观扩散系数(Da)降低。而碱性条件下,岩石容量因子小于总孔隙率,Se(Ⅳ)不吸附在膨润土表面。     

压实膨润土砌块单轴压缩力学性能研究

膨润土是高放废物地质处置库中不可缺少的工程屏障材料,是确保处置库长期稳定的保障。为了研究膨润土压实砌块力学性能变化规律,对压实砌块不同部位采用不同加载速率进行单轴压缩试验。研究结果表明:压实膨润土无侧限抗压强度随压实干密度的增大而呈指数增大,干密度为1.75 g·cm~(-3)时,无侧限抗压强度可达8.01 MPa;试样上部应变变化量明显小于下部;体积应变随应力增大而先增大后减小,中、下部变化更为明显;压实膨润土砌块弹性参数变化保持同步;试样下部弹性模量最小,泊松比最大。     

腐殖酸对Np胶体行为的影响

在模拟高放废物深地质处置的低氧低浓条件下,探讨用膜过滤法研究Np胶体行为的可行性。实验研究结果表明:无腐殖酸存在时,在pH=1～13条件下,无机离子对237Np的测定无明显影响,237Np的液闪探测效率可达100%;增加闪烁液用量可消除腐殖酸对237Np的淬灭效应,过滤器对237Np的吸附可忽略不计,说明将过滤法应用于Np的胶体行为研究准确、可靠,操作简便。应用该方法对Np的不同价态和腐殖酸存在下的胶体行为进行了研究。Np(Ⅴ)无明显胶体行为,Np(Ⅳ)以真胶体形态存在,其浓度显著影响胶体行为;腐殖酸与Np(Ⅳ)能形成假胶体,从而提高了Np(Ⅳ)在溶液中的含量,有利于Np的迁移。腐殖酸是核素迁移研究必须考虑的重要影响因素。