聚丙烯腈共聚纤维预氧化反应动力学的研究

聚丙烯晴纤维预氧化反应过程主要发生两个化学反应:环化反应和氧化反应。本工作研究了这两个化学反应的动力学,结果发现环化反应的活化能高于氧化反应的活化能。在所考察的温度范围内,环化反应速率明显地高于氧化反应的速率。     

复杂反应体系的机理与动力学的线性特征

本文根据复杂反应体系的线性特征，应用线性代数方法，系统地阐述了复杂反应体系的机理与动力学问题，建立了构造反应机理和约化动力学方程的原则方法。     

PCl3氧化反应的宏观动力学

针对PCl3氧气直接氧化生成POCl3的气液相反应，采用鼓泡搅拌釜，通过改变通氧速率、反应温度、搅拌转速和氧初始分压，测定了反应液中PCl3浓度随反应时间的变化关系，经数据处理和分析判别，了在实验操作范围内反应过程的宏观动力学类型，建立了相应的宏观动力学模型，求得了有关模型参数。     

絮凝动力学机理研究

评述传统絮凝理论，在此基础上利用紊流动力学理论，提出了絮凝池中颗粒碰撞致因。     

硫酸高铈与对二甲苯反应的动力学研究

本工作测定了不同温度下硫酸高铈与对二甲苯反应的速率常数及表观活化能Ｅａ＝ １１１．５ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １。在动力学测定的的基础上确定了此反应的速率方程为ｄ［ＰＴＡＬ］／ｄｔ＝ ｋ［ＰＸ］［Ｃｅ（ＩＶ）］     

交联化淀粉/丙烯腈接枝反应动力学研究及机理探讨

考察以硝酸铈铵引发交联淀粉与丙烯腈接枝共聚反应中引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度对接枝聚合反应速率的影响,推导并验证该反应的表观动力学方程及反应机理.当引发剂浓度在(1~6)×10-3mol.L-1范围内时,接枝聚合反应表观速率方程为:Rp=K[L STOH]21[Ce4 ]21[M];当引发剂浓度高于8×10-3mol/L时,接枝聚合反应表观速率方程为:Rp=Kkdkt″kpkt.k[i[LM-]S TOkH0[][CeM4] 2].     

醇酮硝酸氧化反应动力学模型的模拟计算及分析

反应动力学模型确立后，对此模型进行全面深入的模拟计算，分析是进一步运用此模型的前提，也是反应过程模型化的意义之所在，为此本研究对不同操作方式及工况进行模拟计算和对比分析。     

燃烧—碘酸钾法测定粉煤灰的SO3含量

介绍了燃烧－碘酸钾法测定粉煤灰ＳＯ３含量的原理与方法，讨论了影响测定结果准确度和精密度的因素。     

HDI与聚丁二醇反应动力学的研究

用红外光谱法研究了六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和聚丁二醇（ＰＴＭＧ）以二月桂酸二丁基锡（ＤＢＴＤＬ）为催化剂、于环已酮中反应生成脂肪族聚氨酯的反庆动力学，求出了反应级数、反庆经常数及活化能，并确定了反应的动力学方程。     

氟磷灰石热炭还原的动力学研究

本文对纯氟磷灰石在ＳｉＯ２存在下被炭还原过程中的物质传递及反应过程进行了探讨，导出了动力学方程，结合动力学实验数据回归表明反应受反应物在熔融液相中的扩散控制，其反应动力学方程式为：其中ｋ随配料硅钙比和反应温度变化．ｋ值随硅钙比变化呈直线关系；Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ曲线在１２８０℃附近有折点，高温区表观活性化能为７９．４８ｋＪ／ｍｏｌ，而低温区的高度温度敏感使表观活化能高达１００５ＫＪ／ｍｏｌ。     

肌红蛋白和血红蛋白结合反应的动力学和机理

讨论肌红蛋白和血红蛋白结合反应的动力学测定原理。综述结合反应动力学的研究成果并介绍几种反应机理的模式。     

呋喃树脂固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,分别研究了氨基磺酸和０３＃固化剂对呋喃树脂的固化特征,得到呋喃树脂在固化剂作用下的固化反应表现动力学参数,它对固化剂的选择具有重要意义。     

酸性脲酶反应动力学研究

用了Ｂｅｒｔｈｌｏｔ法测定酸性脲酶酶反应过程产物ＮＨ＾４＋的浓度变化。实验表明，酸性脲酶反应是按Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ机理进行。     

呋喃树脂固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,分别对氨基磺酸和０３＃固化剂进行了研究,得到呋喃树脂在两种固化剂作用下的固化反应表观动力学参数,它对固化剂的选择具有重要意义．     

化学合成中平行反应动力学的研究

化学合成中很多反应都是平行反应，其中每一个反应并非是反应进行到底的不可逆反应，而是由反应速率常数不同的对峙反应簇组成，本文目的是探讨由对峙反应簇组合的平行反应动力学，通过数学分析，获得了相应的动力学方程，并找到了利用副产物再输入反应系统，以使反应物更多地转化为目的产物的理论依据，从而减少环境污染，节约能源与资源。