碳钢在亚硫酸铵制浆蒸煮过程中的电化学特性

用电化学方法研究了碳钢在亚硫酸铵法制浆蒸煮过程中的腐蚀行为．结果发现，在蒸煮前期温度较低时，碳钢表面呈活化状态；在蒸煮后期温度较高时，碳钢表面呈自钝化状态．电化学研究结果表明，对亚铵法蒸球不能应用外加电流阳极保护法．失重试验证实了电化学研究结果     

碳钢在亚硫酸铵蒸煮液中的电化学特性

本研究表明,碳钢表面在亚硫酸铵法蒸煮的升温过程中将发生从活化到钝化的转变,其腐蚀速度出现一极大值。在钝化条件下,碳钢在亚硫酸铵溶液中其表面生成两层结构的钝化膜,外层为(NH_4)_2Fe(SO_3)_2H_2O结晶层,内层为铁的氧化物。在活化条件下,表面生成以FeS为主的疏松混合物。本研究还就温度、pH值、药液组成和浓度以及蒸煮中有机溶出物对碳钢在亚铵法蒸煮过程中及在亚硫酸铵溶液中的电化学特性和腐蚀速度的影响。     

钨酸盐及其复配对模拟水中碳钢的缓蚀作用研究

采用电化学交流阻抗法和极化曲线法研究了环境友好型缓蚀剂钨酸盐及其复配对模拟水中碳钢的缓蚀作用．研究结果表明：加入单一缓蚀剂钨酸钠时，对碳钢具有缓蚀效果的最佳浓度为100mg／L．相同浓度下的钨酸钠复配（98mg／L钨酸钠＋2mg／L锌盐）对碳钢的缓蚀效果明显增强且具有缓蚀协同效应．极化曲线测试结果表明钨酸钠及钨锌复配缓蚀剂对碳钢的缓蚀作用机理是阳极型缓蚀剂．     

亚铵蒸煮液对蒸球的腐蚀性及采用热喷涂保护层的耐蚀性能研究

研究了在７％亚铵蒸煮液环境中钢板Ａ３的腐蚀变化规律,以及同种条件下采用热喷涂保护层附于Ａ３表面的耐蚀性能情况．结果表明,采用１Ｃｒ２５Ｎｉ２０和１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ的涂层于Ａ３表面,可使蒸球不受亚铵药液的腐蚀．     

咪唑啉类缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究

以油酸和二乙烯三胺为反应物、二甲苯为带水剂,制备了烷基咪唑啉类缓蚀剂,研究了该缓蚀剂的合成条件、分子结构与在锅炉水系统的缓蚀性能的关系。结果表明,最佳的合成条件为酸/胺为1∶1.4,带水剂体积占反应物总体积的20%,在145℃左右回流,逐步升温至210℃,回流8h,产物的收率为96.5%,烷基咪唑啉衍生物的用量为20mg/L时在锅炉水中对碳钢的缓蚀速率可达90%以上,缓蚀剂强烈地抑制了腐蚀的阳极溶解过程,对阴极去极化过程也有一定的抑制作用,可认为该缓蚀剂是碳钢的以阳极为主的混合性缓蚀剂。该缓蚀剂抑制腐蚀的原因是在碳钢表面缓蚀剂吸附成膜,有效阻挡了钢表面与水的接触。     

一种有机发动机冷却液缓蚀剂复合配方的探讨

在乙二醇-水体系中,以发动机的主要金属部件为主体,对一系列的有机酸缓蚀剂的缓蚀性能进行了探讨。采用电化学极化曲线测试和玻璃器皿腐蚀失重法对其缓蚀性能进行了分析。极化曲线结果表明,有机酸缓蚀剂的缓蚀效果主要通过阳极来实现。结合失重试验结果可知,苯三唑类缓蚀剂在铜表面形成连续的保护膜将消耗铜离子,导致加入该缓蚀剂后铜的腐蚀电位反而下降。研究结果表明:缓蚀剂具有选择性,因此对多种缓蚀剂进行复配,设计出了一种通用的有机配方来实现对多种金属的缓蚀防护,本配方含有一元脂肪酸、二元脂肪酸、唑类化合物及其他添加剂,环保安全、高效全面、寿命长。     

环保型复合缓蚀剂的制备与性能

为了解决碳钢在含有NaCl溶液中的腐蚀问题,在硅酸钠溶液中复配其他缓蚀组分,制备环保型复合缓蚀剂,通过Tafel极化曲线,盐水浸泡实验,扫描电子显微镜（SEM）对缓蚀剂的性能进行表征．实验结果表明：在室温条件下含缓蚀剂的NaCl水溶液（质量分数5％）对碳钢的腐蚀速率明显降低,缓蚀率达到85．58％,SEM分析显示碳钢表面形成了一层致密的钝化膜;随着腐蚀体系的温度、搅拌速度升高以及碳钢浸泡时间的延长,缓蚀效率不断下降．     

缓蚀剂对镁合金AZ91D缓蚀行为分析

为了提高镁合金在腐蚀环境中的耐蚀能力,文中研究了两种无机型缓蚀剂偏钒酸钠(NaVO₃)与磷酸钠(Na₃PO₄)对镁合金AZ91D的缓蚀效果及机理,分析了在质量分数w(NaCl)=3.5%溶液中添加浓度为3 g·L^-1两种缓蚀剂对镁合金AZ91D表面成膜微观组织的影响,并通过浸泡失重实验及电化学测试对其缓蚀行为及机理进行研究。实验结果表明：两种缓蚀剂对镁合金AZ91D均有很好的缓蚀效果,在加入两种缓蚀剂的NaCl溶液中浸泡24 h后自腐蚀电位(E_corr)正移,腐蚀电流密度(I_corr)下降,交流阻抗提升2～3倍,NaVO₃表现出更为优异的缓蚀效果,浸泡失重所得平均腐蚀速率下降约80%。     

酸化缓蚀剂对N80钢在盐酸溶液中的缓蚀性能

以喹啉和氯化苄为原料合成了一种母体缓蚀剂,与增效剂炔醇和分散剂复配,制得了一种有机含氮季铵盐型酸化缓蚀剂。采用静态挂片失重法和电化学方法考察了该缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明,该缓蚀剂在质量分数为15%的盐酸溶液中,在温度为135℃时,对N80钢片具有良好的缓蚀性能。该缓蚀剂是一种以抑制阴极过程为主的混合型缓蚀剂,在铁表面的吸附符合Bockris- Swinkels吸附等温式。采用扫描电子显微镜分析了腐蚀前、后及加入缓蚀剂后N80钢的表面形态,探讨了缓蚀剂的缓蚀机理。结果证明,缓蚀剂有效地抑制了盐酸对N80钢的腐蚀。     

双烷基咪唑啉季铵盐在酸洗液中缓蚀性能的研究

应用动电位极化技术及腐蚀失重法并采用自制酸雾测定装置对双烷基咪唑啉季铵盐在盐酸酸洗液中对A3钢有缓蚀、抑雾性能进行了研究,探讨了缓蚀剂浓度、酸洗温度等因素对缓蚀率、抑雾率的影响以及双烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂在碳钢表面的吸附规律,发现该缓蚀剂在碳钢表面的吸附符合Frumkin吸附等温式,阐述了该缓蚀剂的缓蚀、抑雾机理。实验表明,双烷基咪唑啉季铵盐的缓蚀效率较高（缓蚀率可达99.6%以上）、抑雾作用较强（抑雾率可达85%以上）,且酸洗耗酸量低,可作为一种多功能的酸洗缓蚀抑雾剂,并具有广阔的应用前景。     

阻聚剂脱除方法对丙烯酸钠聚合的影响

采用蒸馏法及活性炭吸附法脱除丙烯酸中的阻聚剂 ,以脱阻聚剂后的单体为基料 ,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠体系引发其水溶液聚合。结果表明 :吸附法脱阻聚剂明显优于蒸馏法脱阻聚剂 ,其聚合产品相对分子质量可达 80 0万以上。     

环保型阻垢剂PASP的合成及性能评价

以马来酸酐和铵盐为原料,合成了环保型阻垢剂聚天冬氨酸(PASP)。PASP最佳合成工艺条件为马来酸酐9.8g,铵盐为碳酸铵,铵根离子与马来酸酐物质的量之比为1.5∶1,氨化时间3h,聚合时间2h,并用原子吸收分光光度法对在最佳工艺条件下合成的产品进行了阻垢性能评价,结果表明:当PASP加量为10mg/L时,对硫酸钡的阻垢率达86.5%。     

壳聚糖季铵盐对碳钢在模拟海水中的缓蚀性能研究

以盐酸三甲胺、环氧氯丙烷和壳聚糖为原料制备了水溶性的壳聚糖季铵盐,用红外光谱进行了表征.采用失重法和极化曲线法测定了壳聚糖季铵盐在模拟海水中对低碳钢的缓蚀性能.结果表明,壳聚糖季铵盐对碳钢/模拟海水体系具有良好的缓蚀效果,缓蚀效果随壳聚糖季铵盐浓度的增加先增加后略有下降,电化学实验结果表现出与失重法相同的趋势.同时,电化学实验的结果表明壳聚糖季铵盐在模拟海水中对A3钢的缓蚀作用为阳极抑制型机理.     

咪唑啉季铵盐的改性研究

以油酸、四乙烯五胺和氯化苄为主要原料合成了咪唑啉季铵盐,采用有机酸对其进行改性制得水溶性好的咪唑啉缓蚀剂。考察了反应物物质的量比、反应时间、反应温度对缓蚀率的影响。结果表明,当有机酸与咪唑啉委铵盐的物质的量比为1.1、反应时间为3h、反应温度为150℃时,得到的改性咪唑啉季铵盐溶解分散性良好。利用红外光谱对改性后的咪唑啉季铵盐的结构进行了表征,考察了咪唑啉缓蚀剂在水中的溶解分散性。结果表明,在质量分数为15%的盐酸介质中,90℃时咪唑啉缓蚀剂对碳钢的缓蚀率可以达到85%以上。     

烷基季铵盐改性膨润土的膨胀性

用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和热重(TG)表征方法,考察了四甲基溴化铵(TMAB),四乙基溴化铵((Et)4NB),十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对膨润土膨胀性的影响。结果表明,不同季铵盐都已吸附到膨润土晶层间,短链季铵盐TMAB和(Et)4NB主要以单分子平躺在膨润土晶层之间,使膨润土的层间距比原土样降低,有很好的防膨作用。长链季铵盐DTAB和CTAB以假三层平卧、倾斜排列等方式排列,使膨润土的层间距比原土样增加,没有防膨作用。且膨润土对(Et)4NB和TMAB的吸附量低于DTAB和CTAB的。     

新型缓蚀剂LAH的合成及其性能评价

通过优化分子结构设计,以甲醇反应法合成羟基月桂酸咪唑啉,采用氯乙酸钠法将羟基月桂酸咪唑啉缓(简称缓蚀剂LAH)与氯乙酸反应生成季铵盐以提高化合物的稳定性和水溶性。通过失重法实验研究缓蚀剂LAH在5%氯化钠饱和CO2水溶液中的缓蚀性能与缓蚀剂浓度、介质温度和腐蚀时间的关系。实验结果表明,缓蚀剂LAH具有良好的缓蚀性能,LAH是以抑制腐蚀阳极过程为主的混合型缓蚀剂。     

短程硝化反硝化生物脱氮技术

为防止湖泊和其他受纳水体富营养化的发生,各城市污水处理厂均应用新的运行方法和控制策略进行脱氮除磷.随着新的微生物处理技术的介入,污水处理设施的功效得到显著提高.短程硝化反硝化技术应用于处理高氨氮质量浓度和低C/N比污水时,在经济上和技术上均具有较高的可行性.成功实现短程硝化反硝化技术的关键是将硝化反应控制并维持在亚硝酸盐阶段,不进行亚硝酸盐至硝酸盐的转化.从不同角度对成功实现、维持和应用短程硝化反硝化技术的方法进行探讨,主要包括控制DO质量浓度、调节污泥龄、反应温度、系统pH、底物负荷、工艺运行方式、抑制剂等.     

MD膜驱剂与烷基季铵盐复配改性粘土的润湿性

用Washburn法对比了单分子双季铵盐（MD膜驱剂）、四乙基溴化铵[（Et）4NB]、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）单独及复配溶液对粘土润湿性的影响。研究结果表明,以MD膜驱剂、（Et）4NB,DTAB,CTAB单独作为改性剂,粘土吸附MD膜驱剂的亲水性大于（Et）4NB,DTAB,CTAB,而亲油性均小于（Et）4NB,DTAB,CTAB。MD膜驱剂分别与（Et）4NB,DTAB,CTAB以不同比例复配的溶液改性粘土随着MD膜驱剂所占比例的增大亲水性增强,亲油性减弱;尤其当MD膜驱剂以较小比例与短链季铵盐（Et）4NB复配时,比（Et）4NB单独改性的亲水性明显增强,而亲油性明显减弱。     

MD膜驱剂与季铵盐对油藏矿物润湿性的影响

用Washbum法对比了单分子双季铵盐MD膜驱剂、四乙基溴化铵[(Et)4NB]和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对油藏矿物润湿性的影响.研究结果表明,油藏矿物吸附MD膜驱剂或(Et)4NB亲水性大于CTAB,大庆、中原油砂吸附MD膜驱剂或(Et)4NB亲水性增加;油藏矿物吸附不同季铵盐亲油性大部分降低.沥青质-油藏矿物(除沥青质-高岭土)吸附不同季铵盐亲油性都有增加;油砂及沥青质-油砂吸附MD膜驱剂亲油性小于(Et)4NB和CTAB,对油田的水驱和三次采油具有重要意义.