PLGA溶胶对多孔HA材料的填充性能研究

采用聚氨酯海绵作为模板,制备出多孔HA中间层.用溶胶浇铸法,将PLGA溶胶填充入多孔HA中间层里,制备出骨组织工程用PLGA/HA复合支架材料.制得的多孔HA中间层孔隙率高(80%～92%),孔径大(500～1000p.m),且有相互连通的孔结构.对PLGA溶胶填充性能的研究结果表明:溶胶粘度影响PLGA溶胶的填充性能,而粘度与浓度、时间、温度和pH值关系密切.当溶胶粘度为50mPa·s时,PLGA胶体的填充性能最好.     

PLGA组织工程支架材料在生理盐水中的降解性能

本文利用红外漫反射仪、DSC测试,并通过对PLGA组织工程支架在生理盐水中的失重率、分子量以及生理盐水pH值变化的研究,发现:孔径在200-300微米的PLGA组织工程支架,在37℃,振荡速度为160r/min的生理盐水中,随着降解时间的延长,分子量不断减小;随着降解时间的延长,支架重量有升有降,但长期呈下降的趋势;DSC测试显示,支架材料中的GA链相对于LA链更易降解;FTIR图谱显示,PLGA组织工程支架材料的降解主要是酯键水解。     

PLGA组织工程支架材料在SBF中的降解性能和生物矿化性能

本文采用pH值测量、特性粘度、失重、DSC和电子探针的研究方法,研究了PLGA组织工程支架在模拟体液中的降解性能和生物矿化性能。研究发现随着在SBF中浸泡时间的增长,PLGA支架材料的分子量不断下降;浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料的重量由沉积进程和降解进程共同决定;DSC测试显示,浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料的羟基乙酸单元(GA)相对于乳酸单元(LA)更易降解;电子探针测试显示,浸泡在SBF中的PLGA组织工程支架材料表面有磷酸盐沉积物产生。     

ACF/PLGA骨组织工程复合支架的制备及其性能

本文利用溶剂灌制/粒子沥滤的方法将具有较强吸附性能的活性碳纤维（activated carbon fiber,ACF）掺杂于聚乳酸-羟基乙酸共聚物（poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA）制备了一种新型ACF/PLGA骨组织工程复合支架。论文对比研究了纯PLGA支架以及两种ACF/PLGA支架（ACF含量为2.75%,8.26%）的结构和性能。SEM研究发现三者都具有较高的孔隙度,分别为73.5340%、75.1214%和79.8216%,且孔隙度随着ACF含量的增加逐渐增大;压汞法测得三者的孔径分布基本在50~250μm之间;研究其亲水性发现,其表面接触角随AC     

新型骨-软骨一体化修复支架材料的制备

利用可降解聚合物微球的相互粘结制备了一种新型的组织工程支架材料, 可用于软骨和软骨下骨损伤的修复。采用光学显微镜、 扫描电镜对支架的表面形貌、 内部结构进行了表征, 同时研究了支架材料的力学性能, 此外还研究了微球的粒径对支架材料孔隙率的影响。结果显示, 该材料在结构上分为乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)层和PLGA/生物活性玻璃(BG)层; 材料的孔隙三维连通、 分布均匀; 采用粒径为150~200μm微球所制备的支架孔隙率为(53.37±4.39)%, 在10%的应变下材料压缩强度便已达到了0.9MPa, 显示了较强的力学性能; 随着微球粒径的变小, 材料孔隙率逐渐增大。这种微球支架在骨-软骨组织缺损修复方面有着很大的研究价值和应用价值。      

软骨修复用 HA/PU多孔支架材料的制备与表征

研制了用于软骨的组织工程的HA／PU多孔支架材料，采用气体发泡法制备了三维贯通的多孔HA／PU支架材料，通过XRD、IR对其结构组成进行了分析，用DSC测量了玻璃化转变温度，用SEM观察了微观形貌和孔径尺寸，并计算了孔隙大小和孔隙率的分布．通过燃烧试验分析了HA／PU复合材料中HA的百分含量，并对力学性能进行了评估．结果表明，多孔HA／PU复合支架材料，其大小孔道相互贯通，孔径范围在100-800μm，大孔中含有微孔，孔隙率可达到78％-80％，HA含量达到30wt％，力学强度达到271kPa．多孔HA／PU复合材料具有一定的弹性，是一类性能很好的可望用于软骨修复的支架材料．     

HA/PU复合生物膜体外浸泡试验的评估

合成了HA/PU复合膜在体外进行了试验评估,用IR、XRD、SEM和ICP等手段对材料组成,降解性和表面形貌进行了分析以及对吸水率和失重率的测定,结果表明,HA/PU膜在浸泡过程中,在去离子水中不但发生了水解,在SBF溶液中还发生了Ca,P的沉积,使得复合膜不但具有一定的降解性,还表现出一定的生物活性,表面出现的多孔,为细胞的培养奠定了基础,在骨修复或替代材料中具有一定的价值.     

50Ti/HA生物材料的组织结构与体外生物活性

通过热压烧结的方法制备出50Ti/HA生物复合材料,对其组织结构及其在模拟体液中的生物活性进行了研究.XRD结果表明,在1200℃烧结时,原始材料中的Ti与HA之间发生了复杂的化学反应,反应产物为Ti     

50Ti/HA生物材料的组织结构与体外生物活性

通过热压烧结的方法制备出５０Ｔｉ／ＨＡ生物复合材料,对其组织结构及其在模拟体液中的生物活性进行了研究．ＸＲＤ结果表明,在１２００℃烧结时,原始材料中的Ｔｉ与ＨＡ之间发生了复杂的化学反应,反应产物为Ｔｉ_２Ｏ、ＣａＴｉＯ_３、ＣａＯ以及一种类ＴｉＰ相．将复合材料浸入模拟体液一天后,其表面就形成一层连续的磷灰石膜,随着浸泡时间的延长,磷灰石膜逐渐增厚．这种膜沿［００１］方向具有明显的择优取向,其形成主要与复合材料中生成的Ｔｉ_２Ｏ有关．     

纳米HA/PA6复合材料的体外生物活性

研究了PA6和纳米HA/PA6复合材料在模拟体液(SBF)中的行为变化,用IR,XRD,SEM和EDS等手段对材料的表面变化进行了分析,讨论了PA6和纳米HA/PA6复合材料的稳定性、亲水性和生物活性。结果表明:在SBF中PA6的吸水率大概在6%左右,纳米HA/PA6复合材料的吸水率有少量下降,PA6和纳米HA/PA6复合材料出现一定的溶解和降解。在SBF中,PA6表面形成Ca,P化合物中的Ca/P比例为1.12,与HA的理论值1.67有一定的差别;HA/PA6复合材料在其表面形成了HA沉积物和碳酸取代的磷灰石沉积物,Ca/P逐步变化为1.67,表现出较好的生物活性。复合材料表面沉积的HA和原来合成的HA具有相近的结晶形貌,该复合材料可作为优良的骨修复填充材料和组织工程支架材料。      

PLGA/TCP材料的浓度-粘度性能研究

为研究骨组织工程材料的成形性能,基于低温沉积制造工艺,研究了PLGA/TCP配制成浆料的浓度、粘度对成形性的影响.首先测定了材料的粘度随浓度的变化关系,然后对不同浓度的材料进行成形,发现材料的粘度对宏观成形效果起着决定性的作用,同时浓度变化使试样的微观结构具有较大差异.因此,可以通过控制浓度即粘度来调整试样的宏观、微观成形效果.     

可降解聚乳酸/骨粉杂化材料的制备与降解性能

以聚乳酸(PLA)和骨粉为原料,利用超声波分散技术,采用溶液共混法制备PLA/骨粉杂化材料。通过FT-IR,DSC,SEM等测试手段对相关产物进行表征。结果显示,骨粉在PLA基质中分散均匀,与PLA基质间以氢键结合,相容性良好。与PLA相比,PLA/骨粉的耐温性能明显提高。杂化材料在37℃的生理盐水中的降解试验结果表明,PLA/骨粉杂化材料降解12周后,呈三维立体支架结构,利于血管及骨细胞黏附长入。此外,由于骨粉的引入,使PLA降解的酸性产物在一定的程度上得到中和,可以减小因PLA酸性过高引发的炎症反应,便于细胞增殖和组织修复。     

骨组织工程用n-HA/PA66多孔贯通支架的制备及表征

为了解决生物降解性骨组织工程支架难以与人体骨力学强度相匹配的缺点,选用具有良好生物相容性和力学性能的纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)复合材料作为基材,通过相转移法和粒子沥滤法相结合的工艺制备了一种骨组织工程用多孔贯通支架.用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和万能力学试验机等手段对多孔支架的理化性能进行表征.结果显示, n-HA/PA66多孔支架具有较为理想的孔隙结构和贯通性,且其压缩强度与人体松质骨相当,可满足骨组织工程支架的基本要求.因其具有非生物降解特性,故可为骨组织的再生提供持续稳定的力学支撑.     

超临界CO2中制备聚乳酸/羟基磷灰石复合支架材料

利用盐析/超临界CO2复合方法制备了一系列的PDLLA/HA三维多孔支架材料.利用这种方法可以避免使用有机溶剂、较高温度和降低常规气体发泡法所需的较长时间.制备的三维多孔支架的孔隙率最高达91%,孔与孔之间相互连通,孔分布均匀,孔径大小为100～300μm,抗压强度明显增加.详细研究了CO2压力、温度、浸润时间以及致孔剂含量等条件的变化对复合材料形貌和孔隙率的影响.     

纯钛表面HA/BG生物复合涂层的组织结构研究

通过高温熔烧法在工业纯钛ＴＡ３表面制备出不同羟基磷灰石含量的羟基磷灰石与生物玻璃的复合涂层（简称ＨＡ／ＢＧ）,对复合涂层的微观组织结构进行了研究,结果表明,所制生物玻璃的高温处理的过程中会析出六方柱状的ＨＡ晶体,复合涂层具有粗糙表面,存在很多开放性气孔,随着ＨＡ原始含量的增加,复合涂层的致密度明显降低,而复合涂 ＨＡ相的衍射峰强度变化不大。