YBa2Cu3O7-δ薄膜的最佳厚度研究

在H．Lengfellner等人推导的激光感生电压公式以及笔者推导出的YBa2Cu3O7—δ浮膜激光。感生电压信号随时间变化公式的基础上，进一步导出产生最大激光感生电压所需的薄膜最佳厚度的方程式，该方程给出了影响器件响应设计的主要因素，根据该方程式得到的薄膜最佳厚度的理论计算值与实验值基本一致。     

YBa2Cu3O7—δ晶体的反射率特征研究

利用光电倍增管显微光度计对YBa2Cu3O7-δ晶体在不同波长入射光下的反射率值进行了测定，并据此绘制了该晶体的反射率色散曲线，由此得知，YBa2Cu3O7-δ晶体在四个标准波长λ＝470，546，589，650nm的入射光下的反射率值，Rg分别为15.74%,16.33%,16.25%,16.47%,Rm或Rp分别为11.55%,12.01%,11.80%,11.72%。根据实验结果和理论分析可以推知，YBa2Cu3O7-δ晶体的反射光性方位为：Rp=α，Rm=b,Rg=c;其c轴方向上的反射色颜色指数Rvis=16.3,λd=611,Pe=0.0567;α或b轴方向上的反射色颜色指数Rvis=11.95,λd=-502,Pe=0.0609。     

Sol-gel法合成YBa2Cu3O7-δ超细粉

本文采用溶胶凝胶法获得Y2O3，BaCO3,CuO超细粉的混合物，在930℃烧结获得单一相的YBa2Cu3O7-δ超细粉体，采用XRD对超导粉末进行测试，并与通过固相反应制备的超导粉末进行对比。     

YBa2Cu3O7—δ超导陶瓷中各晶粒之结晶学方位的稳定

在本文中，作者根据YBa2Cu3O7-δ晶体的两个特征和某些结晶学原则，建立了一种确定YBa2Cu3O7-δ超导陶瓷中各晶粒之结晶学方位的新方法。     

超导外延薄膜YBa2Cu3O7-δ的氧化过程研究

通过比较磁控溅射C取向导优质外延膜YBa2Cu3O7-δ四周封铟样品的低温进氧过程,发现氧不能扩散进入封铟样品。表明薄膜的自由表面阻碍氧扩散进入,薄膜的氧化过程中存在两条氧原子流：主要的氧原子流通过刃位错增强的点阵扩散：少量原子流是沿螺位错的螺旋面点阵扩散进入晶粒内,封铟实验可以区分这两条氧原子流。     

STUDY OF PREPARATION AND PROPERTY OF YBa_2Cu_3O_(7-δ)-Ag_x COMPOSITE SUPERCONDUCTORS PREPARED BY SOL-GEL PROCESS

YBa_2Cu_3O_(7-δ)-Ag_x composite superconductorswere prepared by hybrid sintering process using YBa_2Cu_3O_(7-δ)-Ag_x ultrafine powder and AgO_2 finepower,which were pre-pared by sol-gel process and precipitation process respective-ly.The effect of the Ag content on superconducting cricticaltransition temperature of YBa_2Cu_3O_(7-δ)-Ag_x was not evident aslong as YBa_2Cu_3O_(7-δ)-Ag_x can form continuous network.ButAg can increase superconduction crictical current and densityof the composite superconductors.The normal state(i.e.non-superconducting state at room temperature)resistivity shows apercolation threshold at 20%～30% Ag,whereas the super-conduction network shows a percolationthreshold at 70%～80% Ag.     

YBa2Cu3O7超导相的水解反应

超导相ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７与水发生强烈反应．反应产物为ＣｕＯ，Ｂａ（ＯＨ）２和Ｙ２ＢａＣｕＯ５，并放出氧气．这主要是因为超导相中存在Ｃｕ３＋离子．环境中水气氛的存在将大大影响ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７超导性．     

PrBa2Cu3O7—δ单晶的制备和表征

用自助熔剂法生长了ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ单晶．用一种简易的退火方法获得了无（１１０）孪晶的ＰｒＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ晶体．用金相显微术、Ｘ－射线能谱以及Ｘ－射线衍射对生长单晶和退火单晶分别进行了表征，测量并讨论了ａｂ面内的各向异性电阻．     

钾的添加对YBa2Cu3O7—δ超导体的影响

本文研究了甸在YBa2Cu3O7-δ超导陶瓷中的添加效果，报导了组成为KxYBa2Cu3Oy(x=0.02-0.20）的试样中，除了YBa2Cu3O7-δ超导相补，无其它晶相存在，在本实验范围内，钾的添加可以吉温度，促进烧结，并抑制晶粒长大。同时发现钾的添加可使YBa2Cu3O7-δ超导体的零电阻温度（TR＝0）提高1－2K，而对其交流磁化率没有明显的影响。     

Bi2V0.9Cu0.1O5.35-δ陶瓷的烧结导电性及相变研究

采用EDTA-柠檬酸盐法制备出具有单一Aurivillius结构的Bi2V0.9Cu0.1O5.35-δ陶瓷。用扫描电镜、交流阻抗谱法、差热分析等方法研究了陶瓷样品的显微结构、氧离子导电性能及相变行为。结果表明:陶瓷样品的显微结构对Bi2V0.9Cu0.1O5.35-δ的氧离子导电性能有明显的影响。晶粒细小均匀的显微结构有效降低了Bi2V0.9Cu0.1O5.35-δ陶瓷在升降温过程中氧离子电导率的热滞程度。Bi2Cu0.1V0.9O5.35-δ陶瓷氧离子电导率Arrhenius关系曲线中,高温段和低温段导电活化能的差异是有序-无序相变引起的。     

BeO-Al2O3陶瓷制备及性能研究

BeO-Al2O3陶瓷是具有低膨胀率的氧化物陶瓷,烧成温度范围为1800～1870℃,密度为3.3～3.7g/cm2,这种陶瓷高温下强度大、密度小、抗腐蚀、脆性稍大.     

Al2O3/Cu梯度复合材料的制备及磨损性能研究

采用粉末冶金方法制备了Al2O3/Cu梯度复合材料.用金相显微镜、扫描电镜以及进行磨损实验研究了梯度复合材料的显微组织、磨损机理和相对耐磨性.结果表明:梯度材料基体连续,层间没有界面,组织呈梯度分布;梯度复合材料的耐磨性优于铜基体材料;梯度复合材料的磨损机理是微切削磨损、表层剥落和磨粒磨损的综合作用.     

焙烧温度对S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3固体酸催化性能的影响

制备S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3型固体酸催化剂,用于催化乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯,采用TG／DSC、IR、SEM、XRD等对其结构和性能进行了表征,并研究了焙烧温度对其催化性能的影响。结果表明,不同焙烧温度对S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3系列催化剂的结构和性能均产生一定的影响;随着焙烧温度的升高,酯化率呈先增加后降低的趋势,其中500℃焙烧的催化剂具有最佳的催化活性,其酯化率达到90．78％。     

PdO负载Cu3V2O8光催化剂的制备及其光催化性能研究

采用浸渍法制备了PdO负载Cu3V2O8复合光催化剂,利用XRD、SEM对催化剂进行表征,研究其物相和表面形貌特征。在20W紫外灯照射下,以甲基橙为光催化模型降解产物,研究Pd的负载量对Cu3V2O8光催化活性的影响,探讨了负载Pd对光催化活性影响的机制。实验表明,Pd的负载对Cu3V2O8光催化活性影响很大,当Pd负载量为2.3%时光催化效果达到最好,比纯Cu3V2O8光催化剂提高40%左右.     

Fe3O4/黄腐酸复合材料的制备及其对Cu2+吸附性能研究

采用化学共沉淀法合成了一种黄腐酸(Fulvic acid,FA)包覆型磁性复合材料(Fe3O4/FA)。扫描电镜(SEM),粉末X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试表明合成产物颗粒大小约2μm,具有典型的反尖晶石结构,黄腐酸成功包覆在Fe3O4颗粒表面。Fe3O4/FA在外界低磁场作用下两分钟内便可从水溶液分离。Fe3O4/FA对Cu2+的吸附是一个假二级动力学过程,在1h左右达到平衡,较好的符合Langmuir吸附模型.在pH=7时最大吸附量可以达到9.38mg/g,和Fe3O4相比其对Cu2+的吸附能力显著增强。Fe3O4/FA可以作为一种有效去除重金属污染废水中Cu2+的吸附材料。     

Bi2O3-B2O3体系玻璃的形成结构与性能研究

采用熔融急冷法制备了Bi2O3 摩尔分数为25%～60%的Bi2O3 - B2O3 体系玻璃,对玻璃的形成能力、基本结构和性能进行了研究.X射线粉末衍射分析结果表明该体系的成玻性能较好,成玻范围较宽;FT-IR分析结果表明玻璃中含有[BO3]和[BO4]结构基团.利用差热分析（DTA）确定该体系玻璃的特征温度,以及特征温度随组成的变化;根据Brewster定律测量并计算了玻璃的折射率;根据阿基米德定律测试玻璃的密度和显微硬度,发现玻璃的显微硬度随着体系中Bi2O3含量的增加而减小,而密度随着体系中Bi2O3含量的增加而增加.