痕量转铁蛋白的免疫共振散射光谱分析

在pH=5.0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液及聚乙二醇(PEG 6000)存在下,羊抗人转铁蛋白(Tf)与相应的抗原Tf发生特异性结合,生成抗体抗原免疫复合物,导致体系在340与470 nm处的共振散射峰增强。激光散射法测得免疫复合物微粒的平均粒径为200 nm。在最佳试验条件下,Tf浓度在0.10~2.50μg/mL的范围内与470、340 nm处共振散射强度都呈良好的线性关系,其对应的回归方程、相关系数、检出限分别为:ΔI470nm=20.0cTf 1.9,0.9987,0.042μg/mL;ΔI340nm=16.3cTf-2.0,0.9995,0.049μg/mL。该方法的选择性较好,操作简便,用于定量分析人血清中的Tf,本法结果与免疫透射比浊法结果一致,相对标准偏差在3.40%~4.46%。     

共振散射光谱法研究槲皮素与DNA相互作用

在BR缓冲液中,槲皮素存在微弱的共振散射现象,分别在288 nm、466 nm、562 nm处出现共振散射峰,随着DNA的加入,散射信号逐渐增强,且以上3处的峰值明显增加,并且562 nm处的增加值与DNA在3.024×10-7 mol/L～9.072×10-5 mol/L范围内呈现出良好的线性关系.在20℃时,通过Scatchard方程计算出槲皮素与DNA结合常数K=9.91×106 mol-1.L.     

金纳米棒共振散射法测定铜离子浓度

研究了金纳米棒与EDTA—Cu（Ⅱ）相互作用的共振光散射特征,建立了一种测定水中痕量铜离子的新方法．实验表明：金纳米棒的共振光散射强度随EDTA—Cu（Ⅱ）浓度呈线性下降（相关系数R=-0．9960）,线性范围为3．20×10^-4～2．56×10^-5mol／L,自制样品回收率为96％～105％;该方法选择性强,少有共存离子干扰,并且金纳米棒的形状和大小对结果没有影响．     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

变色酸2R共振光散射光谱法测定农药甲氰菊酯

在pH1.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,变色酸2R在421 nm波长处产生共振散射信号,甲氰菊酯的加入使该波长处的散射强度明显增强。当变色酸2R用量为1.2 mL时,甲氰菊酯-变色酸2R反应体系的共振散射信号最强,且散射强度增加值与甲氰菊酯的质量浓度在0.03～0.66μg.mL-1范围内呈线性关系,甲氰菊酯的质量浓度检出限为0.025μg.mL-1。据此,建立共振散射光谱法测定甲氰菊酯,该方法用于白菜和苹果等样品中甲氰菊酯的测定,结果满意。     

Au@Ag双金属纳米粒子制备及其SERS性能

以金纳米粒子为核,采用柠檬酸钠直接还原法成功制备了Au@Ag核壳结构双金属纳米粒子。用透射电镜对其结构与形貌进行了表征,研究了其紫外-可见吸收特性及表面增强拉曼散射(SERS)性能。结果表明:核壳结构在20~30nm,分散性好;相比于单纯的Au纳米粒子,Au@Ag核壳结构双金属纳米粒子具有较强的紫外-可见吸收峰。以4-ATP为探针,研究了其表面增强拉曼散射效应,发现该核壳结构对4-ATP各个峰位均具有更明显的表面增强拉曼散射效应,特别是在1 000~1 500cm-1范围内的增强效果明显好于纯金纳米颗粒。     

Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Mo(Ⅵ）与Tiron的反应，发现在pH4.0的HAc-NaAc介质中形成1：1配合物，该配合物在252nm、315nm有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰，测得ε252=6.9×10^3L·mol^-1·cm^-1,ε315=3.5×10^3L·mol^-1·cm^-1,据此建立了测定Mo(Ⅵ）的方法，在252nm和315nm处的线性范围分别为1.6×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1和3.2×10^-6mol·L^-1－2.0×10^-4mol·L^-1。检出限分别为8.0×10^-7mol·L^-1和1.6×10^-6mol·L^-1。PO4^3-、SiO3^2-对测定无干扰，而W（Ⅵ）、V（Ⅴ）、Fe（Ⅲ）等有干扰，该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率96％－102％，变异系数≤1.1%(n=12)。     

十二烷基硫酸钠溶液的荧光光谱特性研究

十二烷基硫酸钠（SDS）是一种重要的荧光增敏荆，为了弄清SDS溶液的荧光特征并探讨其荧光产生机制，利用稳态荧光光谱仪分析了配置的多组样品，结果发现：低浓度时SDS溶液仅有1个荧光峰，位于300nm附近；当达到临界胶团浓度时，在330nm处出现第2个峰．300nm处的第1荧光峰由SDS单分子亲水基-OH中氧原子受激产生；330nm处的第2荧光峰则由胶团表面-OH中氧原子受激产生．配位物的不同使-OH的n电子受激后跃迁至不同的能级从而导致发射荧光波长的变化．     

不同分散剂对制备YAG：Ce^3＋荧光粉结构和性能的影响

分别用乙二醇和聚乙二醇作为分散剂,采用络合凝胶法合成YAG：Ce^3＋荧光粉．利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计对合成的荧光粉进行分析．XRD图谱显示所有的荧光粉均为立方相．采用Scherrer公式分别计算以乙二醇和聚乙二醇为分散剂制备的荧光粉的平均粒径：27．1nm和25．0nm．发射光谱的发射峰为530nm处的一个宽带发射峰,对应的是Ce^3＋离子5d→4f跃迁;激发光谱有2个激发峰,分别位于345nm和470nm,对应的是Ce^3＋离子^2F5/2→5d和^2F7/2→5d的跃迁．光谱研究结果表明：采用乙二醇制备的样品的发光相对强度大于用聚乙二醇制备的样品的发光相对强度．     

基于水包油微乳液法的方形苝纳米颗粒的合成与荧光性能

利用水包油(O/W)微乳液法,在水/DTAB/氯仿体系中合成制备了苝的方形纳米颗粒,颗粒尺寸在60~100nm,可以通过改变表面活性剂的浓度实现颗粒尺寸调控。扫描电镜、透射电镜、荧光显微和动态光散射实验照片证实了苝纳米颗粒的存在。实验结果表明:与溶液中主要来自单体的荧光发射有很大不同,纳米颗粒的荧光发射在460~650nm处出现了来自聚集体的发射宽峰,并表现出明显的尺寸依赖性,随着纳米粒子尺寸的增加而变强。     

Fluorescence spectroscopy characteristics of humic acid by inoculating white-rot fungus during different phases of agricultural waste composting

The white-rot fungus, Phanerochaete chrysosporium (P. chrysosporium), was inoculated during different phases of agricultural waste composting, and its effect on the fluorescence spectroscopy characteristics of humic acid (HA) was studied. The results show that the emission spectra have a sharp peak at 400 nm and a broad shoulder with the maximum centered at 460 nm. The excitation spectra have two peaks and exhibit red shift (shift to longer wavelengths) at 470 nm. The synchronous scan spectra present a number of peaks and shoulders, and the peaks at shorter wavelengths disappear gradually and form a shoulder. At the final stage of composting, the fluorescence spectra have similar shapes, but the fluorescence intensities decrease. P. chrysosporium increases the degree of aromatization and polymerization of HA when it is inoculated during the second fermentation phase, while it does not produce an obvious change on the humification degree of HA when it is inoculated during the first fermentation phase. Compared with the fluorescence spectroscopy characteristics of HA from soil, the structure of HA from compost is simpler and the activity is higher. Foundation item: Project(2005CB724203) supported by the Major State Basic Research and Development Program of China; Project(IRT0719) supported by the Program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University of China; Projects(50608029, 50808073) supported by the National Natural Science Foundation of China; Project(2007185) supported by the Environmental Protection Technology Research Program of Hunan Province, China     

基于FDTD的三角形银纳米颗粒阵列等离子共振吸收特性的模拟

利用时域有限差分法,数值模拟了银纳米三角阵列的等离子共振吸收特性,仿真计算了银纳米颗粒尺寸大小对阵列等离子体共振的影响.数值计算结果表明,三角形银纳米颗粒阵列的等离子共振吸收峰随颗粒尺寸的增大而红移,可通过改变颗粒大小调节共振吸收波长数值以用于不同的应用研究.基于FDTD理论模拟的计算结果与实验规律基本相符,并较好地阐释了银纳米三角有序阵列表面等离子共振吸收峰的频移与其纳米粒子长径比之间的一些依赖关系,此结论将有利于纳米光传感器应用的进一步探索研究.     

硫化镉纳米粒子的制备及其荧光性质研究

采用溶胶凝胶法,以硫脲作为修饰剂,制备了硫化镉(CdS)纳米粒子.X射线衍射谱表明,产物为立方闪锌矿晶型CdS纳米粒子,其晶粒平均大小为4.38 nm.红外和紫外可见光光谱显示,产物表面吸附有硫脲分子,而且在235 nm处有很强的吸收峰.CdS的荧光光谱显示,样品A在409 nm和520 nm处有2个发射峰,分别对应于激子和缺陷发射;样品B在409 nm处有激子发射峰,而没有缺陷发射峰,这表明表面缺陷基本消失,说明增加硫脲的用量可以很好地修饰CdS纳米粒子的表面.     

Preparation and Characterization of Carboxyl Functionalized Fluorescent Mesoporous Silica Nanoparticles Containing 8-Hydroxyquinolinate Zinc Complexes

Fluorescent mesoporous silica nanoparticles functionalized with carboxyl group(Znq-CMSCOOH) were successfully synthesized by in situ formation route of 8-hydroxyquinolinate zinc complexes in channels of mesoporous silica nanoparticles and post-grafting of carboxyl group on the surface. Moreover,the particle size and structural properties of Znq-CMS-COOH were characterized by transmission electron microscopy(TEM), field emission scanning electron microscopy(FE-SEM), dynamic light scattering(DLS),Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR), UV-vis spectrometer, fluorescence spectrometer and nitrogen adsorption-desorption measurements. The obtained results suggest that the Znq-CMS-COOH presents the uniform spherical shape with the mean diameter of about 85 nm and the obvious wormhole arrangement mesoporous. In addition, the Znq-CMS-COOH possesses green fluorescence with the emission peaks at 495 nm. So the Znq-CMS-COOH, which is beneficial to further modification and tracing, might be a great potential carrier for applying in drug delivery system in the future.     

吐温-80增敏同步荧光法测定塑料制品中双酚A

利用吐温-80对双酚A荧光强度的增敏作用,提出一种测定塑料制品中双酚A的同步荧光检测新技术。在0.05 mol/L HCl介质条件下,吐温-80体积浓度为0.016%时,固定波长差为20 nm进行荧光光度同步扫描,双酚A的最大同步荧光峰为279 nm。在2.0～100.0μg/L范围内双酚A浓度与同步荧光强度呈线性关系,相关系数为0.999 5,相对标准偏差为0.37%,检测限为0.58μg/L。该方法用于塑料制品中双酚A的测定,回收率为95.3%～107.8%。     

ZnFe_2O_4纳米粒子磁共振成像性能研究

采用多元醇法制备了粒径约为6nm的ZnFe2O4纳米粒子,通过表面修饰得到了稳定的ZnFe2O4纳米粒子水相分散液。用X-射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、磁性能测量系统(MPMS)、磁共振分析仪等手段对样品进行表征。结果表明,所制备纳米粒子磁共振成像性能良好。     

光谱法研究盐酸小檗碱与牛血清白蛋白相互作用(英文)

采用荧光、同步荧光及紫外-可见光谱法研究溶液中盐酸小檗碱(BC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明:BC对BSA荧光有较强的猝灭作用,其猝灭机理为以静态猝灭为主并结合一定动态猝灭的复合过程.利用荧光猝灭反应求得BC与BSA之间的结合常数和结合位点数.根据F rster非辐射能量转移理论,计算得到BC与BSA之间的结合距离小于8nm,表明二者之间能够发生能量转移.根据反应热力学参数确定二者的相互作用是一个自发的过程,且静电力是它们之间相互作用的主要作用力类型.采用同步荧光考察BC对BSA构象的影响,随着BC浓度的增大,色氨酸残基所处环境的疏水性改变,从而导致BSA的构象发生变化.     

SDS水溶液荧光光谱研究

十二烷基硫酸钠(SDS)是一种重要的荧光增敏剂.文章研究发现:SDS水溶液的荧光光谱中,300nm处的荧光峰由亲水基的配位物激发产生;330nm处的光峰则由SDS胶团内的憎水基配位物激发产生.配位物的差异,导致-OH基团出现不同波长的荧光.实验及分析结果为利用SDS荧光增敏特性研究碳纳米管等材料的荧光光谱提供了重要信息.