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以苯甲醇为主溶剂、双氧水为促进剂、烷基酚聚氧乙烯醚为乳化剂、苯并三氮唑为缓蚀剂、水溶性纤维素为增稠剂,研制了一种水基中性脱漆剂,探讨了主要成分及工艺参数对脱漆效果的影响.结果表明,当双氧水(质量分数为30%)和苯甲醇质量比约为60∶40时,得到的脱漆剂外观细腻光滑,pH为中性,对人体伤害小,褪漆效率高(室温下于15 min内可将飞机轮毂上的漆膜完全褪除干净),稳定性好,循环使用率高. 相似文献
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在连续流动固定床反应器上,采用不同类型的分子筛催化苯与甲醇的烷基化反应;考察了反应温度、空速、原料配比对烷基化反应的影响,适宜的工艺条件为:以HZSM-5分子筛为催化剂,空速为2.0 h-1、温度在460℃、n(苯)/n(甲醇)为1,此时苯的转化率为50.35%,甲苯、二甲苯的选择性90.12%。 相似文献
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环保塑料脱漆剂的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种新型环保塑料脱漆剂的研制.讨论了主溶剂、促进剂的选择,以及脱漆温度对脱漆效率的影响.试验结果表明:以有机氮化舍物及含硫化合物类溶剂混合作主溶剂.与自制的促进剂复配,能够快速脱除多种基材表面的多数有机涂层,且不不破坏塑料基材.该脱漆剂属低VOC、不易燃、可生物降解的塑料基材脱漆荆,脱漆后的基材再次涂装不影响附着力. 相似文献
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铁改性HMS催化氧化苯甲醇合成苯甲醛 总被引:2,自引:0,他引:2
以十二胺为模板在中性条件下合成了Fe-HMS介孔分子筛,研究了不同硅铁比Fe-HMS对苯甲醇催化氧化反应的影响。利用XRD、BET、SEM和H2-TPR等方法对合成的催化剂进行了表征。考察了Fe-HMS对苯甲醇氧化反应的影响。结果表明,Fe3+ 离子进入了分子筛骨架,Fe-HMS分子筛具有均一的蠕虫状介孔结构。焙烧后的Fe-HMS中Fe3+ 主要以Fe2O3形式存在于骨架中。对苯甲醇液相选择性氧化反应,Fe-HMS分子筛的催化活性高于Fe-SiO2。在85℃、Si/Fe摩尔比为25∶1、醇/双氧水摩尔比为1∶2、催化剂含量为4%、反应时间4 h条件下,苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为65.1%和74.6%。 相似文献
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The reaction of benzyl alcohol and dibenzyl ether on several zeolites was studied in the temperature range 300–500 °C. The major products were benzaldehyde and toluene due to disproportionation, anthracene due to intermolecular alkylation followed by cyclodehydration, benzyltoluenes due to alkylation followed by hydrogenolysis, and stilbene. The alkylation course was strongly influenced by shape selectivity with the large pore zeolites mainly yielding anthracene and the medium pore zeolites benzyltoluene. The formation of stilbene was a new observation which has a bearing on the mechanism of the methanol-to-hydrocarbon reactions. 相似文献
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水性环氧改性丙烯酸防火磁漆的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸2,4,6-三溴苯酯和环氧树脂(E-44)等为原料合成了水性环氧改性丙烯酸树脂,讨论了丙烯酸2,4,6-三溴苯酯的含量对涂层阻燃性能的影响,E-44、丙烯酸的含量以及中和度对水性环氧改性丙烯酸树脂性能的影响。讨论了阻燃助剂等对涂层阻燃性能的影响。 相似文献
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Dilip K. Nandi Birendra N. Das 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》1985,35(7):341-346
The synthesis of dibenzylamine from benzylamine and benzyl alcohol in the presence of a phosphoric acid catalyst has been carried out under pressure. Very high pressure has no beneficial effect on the synthesis of dibenzylamine. Under optimum conditions (473K, 3.10×106Nm?2; residence period 2h; benzylamine to benzyl alcohol mol. ratio, 1:2 and benzylamine to catalyst mol. ratio, 1:0.2174), the conversion of benzylamine to dibenzylamine was 88.50%. 相似文献