酶解法替代酸解生产右旋糖酐的新工艺研究

目的:右旋糖酐酶催化水解工艺替代右旋糖酐发酵工艺中的盐酸水解。方法:以药用右旋糖酐70(1)、右旋糖酐40(2)和右旋糖酐20(3)的含量为指标,采用HPLC测定指标成分含量,酶催化温度、pH、底物浓度、酶浓度、反应时间为考查因素,确定药用级右旋糖酐水解的酶催化工艺。条件与结果:制备右旋糖酐70(1)、右旋糖酐40(2)和右旋糖酐20(3)的酶催化工艺:底物浓度为7%,酶浓度为2 U/mL,于pH 5.0、200r/min、35℃条件下分别反应60~70min、70~80min、90~110min。结论:右旋糖酐酶法催化工艺简单可控,操作性强,适合大规模生产。     

典型环境微塑料的微生物降解途径及分子机制

微塑料作为一类新污染物,其广泛存在于水体、土壤和大气等环境介质中,并对生态安全和人体健康造成潜在威胁。本文归纳总结了环境介质中典型微塑料（PE、PP、PS、PVC、PET）的污染特征,系统阐述了微塑料的微生物降解途径,深入剖析了微生物介导微塑料降解的分子机理和影响因素。环境介质中微塑料可通过细菌、真菌和放线菌等微生物进行降解（包括微生物定殖、生物膜截留和生物酶降解等过程）,其降解效率与微生物模型和微塑料特性密切相关,并受到典型环境因子（如光照、温度、pH等）的影响。本论文系统总结了微生物介导降解微塑料的研究进展,以期为基于微生物技术控制微塑料提供理论指导和技术支撑。     

酶法合成右旋糖酐相对分子质量的控制

用海藻酸盐固定的肠膜状明串珠菌所产右旋糖酐蔗糖酶合成右旋糖酐,在合成过程中加入右旋糖酐酶,使超高相对分子质量的右旋糖酐裂解,以调节产物的相对分子质量;用凝胶渗透色谱(GPC)作为表征手段,对右旋糖酐相对分子质量与右旋糖酐酶的添加量及反应时间的关系等进行了研究。结果表明,右旋糖酐酶在最初的2h就能使右旋糖酐的重均相对分子质量从8.52×105降至2.00×105,随后作用减缓;右旋糖酐的重均相对分子质量随右旋糖酐酶用量的增加而减小,并且酶用量对产物相对分子质量的影响是非线性的;右旋糖酐蔗糖酶与右旋糖酐同时进入反应体系所得右旋糖酐的收率最高可达86.8%。在100 mL蔗糖质量浓度为100 g/L的底物溶液中,加入15 U右旋糖酐蔗糖酶液,同时加入0.19~0.75 U右旋糖酐酶,反应24 h,可以得到相对分子质量为1.0×105~2.0×104的右旋糖酐。     

甲氰菊酯的酶促降解

阴沟肠杆菌w10j15中提取到甲氰菊酯降解酶,测定了其对甲氰菊酯的降解特性。研究结果表明,降解酶在40℃、pH7 5时对甲氰菊酯显示最大的降解活性,对甲氰菊酯的降解率为65%。经实验测定,其每毫克酶蛋白质最大降解速率Vmax为48 08 nmol·mL-1·min-1,米氏常数(Km)为332 23 nmol·mL-1。     

脂肪酶N435对PBSA与PBSH的酶催化降解和分子模拟

分别采用2种酸1种醇和2种醇1种酸分别对聚丁酸丁二醇酯（PBS）改性,合成了不同化学结构的共聚酯聚（丁二酸丁二醇酯-co-己二酸丁二醇酯）（PBSA）和聚(丁二酸丁二醇-co-丁二酸己二醇酯)（PBSH）,并在磷酸缓冲液以它们为底物在磷酸缓冲液中,研究了对脂肪酶N435降解反应感受性的异同。采用质量损失率和凝胶渗透色谱评价了降解前后共聚酯相对分子质量的变化;广角X衍射仪和热重分析仪分析了酶降解前后共聚酯结晶度和热性质的变化;偏光显微镜对降解后的材料进行了形貌观测。结果表明,相比于PBS,PBSA和PBSH对脂肪酶的感受性有很大提高,24 h后降解率分别达到90 %和60 %以上,并且PBSA降解速率比PBSH快;降解后两种共聚酯相对分子质量变化不大,但相对分子量分布系数变宽,结晶度增大;降解3 d后PBSA的热稳定性降低,而PBSH的热稳定性提高。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用进展

评述了分子印迹原理、分子印迹聚合物微球的制备技术以及一些制备新方法，并对其应用领域作了较为详细地介绍。     

右旋糖酐的制备及应用

介绍了右旋糖酐的结构、性质、制备及应用.     

反相微乳液法制备磁性分子印迹聚合物微球

以二氯苯酚为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用反相微乳液悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。研究了吸附时间、温度、pH对吸附性能的影响,并考察了其重复利用性。结果表明,温度对二氯苯酚-MMIPMs吸附性能影响不大。底物溶液pH对MMIPMs的吸附性能有一定影响,吸附量随pH的升高而增大,当pH为7.0时,吸附量最大。MMIPMs具有良好的重复利用率。     

分子印迹聚合物微球制备研究

阐述了分子印迹技术基本原理,并使用牛血清白蛋白作为模板,通过反向悬浮法合成了聚丙烯酰胺(PAM)分子印迹微球,探讨了搅拌速度、单体浓度、分散剂浓度、引发剂添加速度、干燥方式对PAM微球形貌的影响,并通过紫外吸收法初步研究了PAM分子印迹微球对牛血清白蛋白的吸附性能.结果表明,通过反相悬浮法制备的PAM分子印迹微球对印迹分子具有一定的特异吸附性能.     

来自混合菌群的聚乙烯醇降解酶的性能

以在无锡桃花山垃圾填埋场筛选出的具有较好降解聚乙烯醇（PVA）能力的混合菌群所产的PVA降解酶为研究对象,对其对不同聚合度和醇解度的PVA的降解能力以及降解条件进行了研究,并对其降解PVA的机理进行了初步探索。实验结果表明,PVA降解酶降解PVA的能力受PVA聚合度和醇解度的影响较大,对PVA1799的降解效率远远高于对PVA1788和PVA124的降解效率;混合菌群产生的PVA降解酶降解PVA的最适温度为40℃,最适pH为7.0;Fe²⁺对PVA降解酶酶活有一定的促进作用,外加Fe²⁺能使酶活提高26%左右。PVA降解酶在最适条件下作用1 g/L的PVA1799 6 h后,PVA相对分子质量降低14.8%,熔点由221.3℃ 降低至216.7℃。高效液相色谱（HPLC）结果分析表明降解产物中存在乙酸,碘仿反应表明降解产物中存在甲基酮,PVA的降解途径有可能是长碳链上相邻的两个羟基被氧化成羰基后水解断裂并最终产生乙酸。     

Enzyme‐based hydrogels containing dextran as drug delivery carriers: Preparation,characterization, and protein release

Novel enzyme‐based hydrogels for drug delivery were prepared by combining dextran with 5,5′‐azodisalicylic acid using isophorone diisocyanate as the crosslinking agent. The structure of the resultant dextran/5,5′‐azodisalicylic acid hydrogels was determined by infrared spectra, and the properties of the hydrogels were characterized by swelling measurements and scanning electron microscopy analysis. It was found that changing the concentration of 5,5′‐azodisalicylic acid affected the crosslinking density of the hydrogels and resulted in significant differences in the water swelling property and degradability of the hydrogels. Compared with their degradability, the degradation of the hydrogels seemed to be more pronounced by azoreductase in cecum content medium than that by hydrolysis in phosphate buffer solution (PBS). Also, the release rate of the protein in cecum content medium was faster than that in PBS. Attributing to the results of the resultant hydrogels described earlier, it could be concluded that dextran/5,5′‐azodisalicylic acid hydrogels could be used as a potential enzyme‐based carrier for colon‐specific drug delivery. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

甲壳低聚糖的生物制备及研究进展

本文对甲壳低聚糖的生物制备方法进行了概述 ,并对其进展情况进行了探讨     

酶催化技术在工业上的应用进展

综述了近期酶催化技术在水解、有机合成以及医药、食品等领域的应用进展。随着酶性质的不断改善,它在工业催化中的应用会更加广泛。     

固体超强酸催化降解木质素的研究

在固体超强酸催化下用过氧化氢氧化降解高沸醇木质素,并利用红外光谱和气相色谱―质谱联用(GC-MS)分析降解产物。结果表明,SO42-/ZrO2固体超强酸催化降解高沸醇木质素可以得到小分子产物。随着固体酸用量增加,羰基和醚键数量明显减少,降解效果较好。GC-MS分析结果显示,FeSO4促催化更有利于木质素的降解。     

葡聚糖的环氧化修饰与表征

以1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDE）为环氧化试剂,对葡聚糖（Dex）进行功能化修饰,探讨了投料比、pH值、反应时间等条件对环氧取代度的影响。通过核磁共振氢谱（1HNMR）表征产物的结构,采用多角激光光散射与尺寸排阻色谱联用分析系统（MALLS-SEC）考察产物的分子量及其分布。采用Axen方法测定产物的环氧取代度,并通过检测产物中环氧量随时间的变化情况考察了产物的稳定性。结果表明。环氧基团被成功地引入到葡聚糖的单元节上。并且通过改变反应条件可以对环氧取代度进行调控,得到稳定的环氧化葡聚糖产物;在反应温度为37℃、投料比n（Dex）：n（BDE）=1;30、pH=12．6、反应时间为12h的条件下,环氧取代度高达16％,且4℃的低温下环氧化葡聚糖在水中的稳定性良好。     

修饰固定化青霉素酰化酶在非水相中的催化

为提高酶的催化水解活力和稳定性,将青霉素酰化酶组装于介孔泡沫二氧化硅(MCFs)中,并应用于水/有机混合体系催化水解。分别考察了有机介质种类和体积分数、葡聚糖(Dex10k)修饰对固定化酶活力的影响,研究了不同条件下固定化酶的稳定性。实验结果显示:体积分数20%石油醚中,添加Dex10k的介孔泡沫硅固定化酶比活力达209.5U/mg,是缓冲液中MCFs固定化酶活力的196.2%。20%石油醚中,经25次连续操作,固定化酶保持初始活力的71.5%。结果表明:石油醚等烷烃形成的水/有机体系是适合青霉素酰化酶催化的二相体系,且添加Dex10k能提高固定化酶在二相体系中的催化活力及稳定性。     

降解制备壳寡糖研究进展

壳寡糖因具有多种生物活性,成为国内外研究的热点,其制备技术是壳聚糖产业研究开发的重点领域。壳寡糖的制备方法主要有化学法、酶解法和综合法。本文对壳寡糖的制备方法及其作用机理进行了综述。     

固定化酶降解烟叶中淀粉的研究

将固定化α-淀粉酶和糖化酶制成乳状液,用以降低低次烟叶中淀粉的含量.考察了乳状液用量、温度、时间、烟叶水分含量对降解烟叶中淀粉的影响.确定降解的最佳条件为:α-淀粉酶和糖化酶的用量分别为16 U·g-1和80 U·g-1、烟叶水分含量20%～25%、降解时间15 h、降解温度50～55℃,此时可降解烟叶中30%的淀粉.     

白腐真菌及其对异生物质的降解机制

本文对白腐真菌的生物学特点及其降解异生物质的机制做出了较为详细的介绍。白腐真菌对异生物质降解的独特机制显示出其在环境保护领域中具有潜在的应用前景。     

淀粉接枝丙烯酸高吸水性树脂制备及性能研究

以淀粉和丙烯酸为主要原料通过共聚反应制备淀粉接枝高吸水性树脂,研究了淀粉种类对高吸水性树脂性能的影响,并对高吸水性树脂进行生物降解实验.结果表明,高吸水性树脂的吸水率达到1079 g/g,60℃下8 h的保水率约为15%,在土壤中35 d后其降解率为29%.