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通过浸渍法制备改性凹凸棒石粘土汽油脱硫剂.用浓硫酸对产自甘肃临泽的凹凸棒石粘土进行酸改性和热活化,以改性后的凹凸棒石粘土为吸附剂,达到了对汽油进行吸附脱硫的目的.采用正交试验考察制备脱硫剂和吸附脱硫的最佳工艺条件.根据正交试验分析得到确定最佳试验工艺路线为A3B3C2D2E3,即酸化凹凸棒石粘土的硫酸浓度为2mol/L、热改性温度为90℃、吸附时间60min.最佳吸附脱硫工艺为脱硫剂用量4g/40mL、吸附温度为40℃、吸附时间为60min.凹凸棒石粘土经过改性后脱硫率明显提升,硫含量的质量分数从280μg/g降到54.43μg/g,脱硫率达到80.56%. 相似文献
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采用硫酸、高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)和阳离子型聚季铵盐对沸石进行改性,考察了改性沸石投量、pH值、吸附时间对处理效果的影响。结果表明:改性沸石用量为6g/L、pH值为7、吸附时间100min、反应温度为20℃,废水中磷的去除率可达98%以上。 相似文献
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用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对钙基膨润土进行活化改性,并用制备的改性膨润土对含Cr(VI)模拟废水进行吸附实验,研究了改性膨润土去除模拟水样中重金属Cr(VI)的适宜条件。结果表明,用质量分数为5%的CTMAB溶液改性后的膨润土去除Cr(VI)效果较好,当改性膨润土用量为10g/L、搅拌时间30min、pH值为3~5时、有机膨润土对含Cr(VI)废水的去除率超过85%。 相似文献
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利用燃煤电厂烟气脱硫所产的脱硫石膏制备β型脱硫建筑石膏,在组分复合改性提高强度和耐水性的基础上,探讨了改性脱硫建筑石膏制备加气砌块的工艺参数。结果表明:当m(β型脱硫建筑石膏)∶m(生石灰)∶m(水泥)∶m(粉煤灰)=60∶12∶12∶16时,可以使复合改性脱硫石膏基胶凝材料的抗压强度达到18.7 MPa,软化系数为0.7;在水料比为50%、料浆温度为35℃、铝粉用量为0.2%工艺参数下,制备出了体积密度和抗压强度分别为668 g/cm3和2.8 MPa的加气复合改性石膏砌块,找到了为脱硫石膏资源化利用的新途径。 相似文献
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纳米碳酸钙在外墙涂料中的应用研究 总被引:5,自引:1,他引:4
制备了纳米CaCO3复合外墙涂料,分别探讨了分散剂种类、分散剂用量、料浆浓度、分散时间和温度等因素对纳米CaCO3分散效果的影响,优化了操作工艺条件:纳米CaCO3料浆浓度为15%(质量分数),钛酸酯偶联剂用量为纳米CaCO3质量的3%,分散时间为1.0 h.考察了纳米CaCO3浆体加入量对外墙涂料耐沾污性、触变性、耐洗刷性、耐水性、耐碱性和耐老化性的影响,并用SEM对涂层进行了表征.结果表明:与传统建筑涂料相比,纳米复合外墙涂料的上述性能显著改善;当涂料中纳米CaCO3浆体的质量分数为3%~4%时,涂料性能的改善最为明显,其耐洗刷性达75 600次. 相似文献
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制备了纳米CaCO3复合建筑涂料,并对其主要应用性能进行了检测,结果表明,当改性纳米CaCO3的添加量为3.0%(质量分数,下同)时,该涂料应用性能改善最为显著.研究了温度、纳米CaCO3种类和用量对建筑涂料流变性的影响,结果表明:该体系流动特性符合Casson模型;添加1.5%~3.0%改性纳米CaCO3的建筑涂料,其表观粘度对温度的敏感性较低,剪切稀化能力较强,Casson屈服应力较小,抗温度稳定性较好,且与涂料应用性能改善显著的工艺条件基本一致. 相似文献
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聚羧酸系减水剂的原位聚合工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验结果表明,以MPEG1000、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)和烯丙基磺酸钠(丙钠)为原料,采用原位聚合工艺制备的聚羧酸系减水剂具有良好的性能。其较佳合成条件是:n(丙钠):n(MPEG):n(MA):n(AA)=1.0:3.0:4.5:11.5,滴加时间和保温反应时间均为3.5h,滴加温度为80~85℃,保温反应温度为85-90℃,过硫酸铵用量为原料总质量的8.0%。当该减水剂的用量为水泥质量的0.325%时,水泥的净浆流动度达到265mm,减水率达到29%,坍落度高达200mm,90min后坍落度约损失10%,1d、3d、7d和28d的抗压强度增长比分别高达200%、175%、160%和160%。该合成方法具有生产工艺简单、合成成本低、产品性能好等优点。 相似文献
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以广西宾阳膨润土为原料制备活性白土,探讨了不同酸度、固液比、反应时间、活化温度对制备活性白土脱色力的影响。研究表明:宾阳膨润土活化最佳参数为:酸度(H2SO4:HCl=1)15%~25%,固液比1:4,反应时间4h,反应温度85~105℃。并成功制备出了高效活性白土。 相似文献
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合成碳羟基磷灰石对废水中锰离子的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用废弃的蛋壳制备碳羟基磷灰石(CHAP),研究了其对废水中Mn2+的吸附作用,并探讨了CHAP用量、Mn2+浓度、温度、pH对吸附效果的影响.试验结果表明:在pH值为6、温度为30℃、搅拌时间为1 h、CHAP用量为3 g/L、Mn2+初始浓度为70 mg/L的条件下,CHAP对Mn2+的去除率可达到97.9%,吸附容量为22.84 mg/g;CHAP对Mn2+的吸附过程符合Langmuir和Fre-undlich吸附等温式,吸附反应是自发放热过程;H0准二级动力学模型能较好地描述CHAP对Mn2+的动力学吸附行为. 相似文献
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采用自制的聚乙二醇单甲醚1500甲基丙烯酸酯(MPEG1500-MAA)和甲基丙烯酸(MAA)试剂,在不同引发体系下合成聚羧酸系高效减水剂。分别探讨了甲基丙烯磺酸钠(SMAS)、甲基丙烯酸(MAA)以及引发剂过硫酸铵(PASM)的掺量与减水剂分散性和分散保持性的关系,研究了过硫酸铵—亚硫酸氢钠、过硫酸铵—亚硫酸氢钠—亚铁盐和过氧化氢—亚硫酸氢钠—亚铁盐三种氧化还原引发体系中各组分掺量、反应温度对减水剂分散性及分散保持性的影响,确定了在氧化还原引发体系条件下,减水剂反应温度可降低到60℃左右,所合成的减水剂为水泥折固掺量0.3%,水灰比为0.29时,其净浆流动度达250~260mm,30min流动度保持率大于95%。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法(HPLC)实时监测血浆中丙戊酸钠的浓度,为临床合理用药提供参考。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(72.527.5),流速1.0mL·min^-1,检测波长264nm,柱温25℃,样品经酸化用正己烷沉淀蛋白提取,以环己烷羧酸为内标,以2-溴-4’-硝基苯乙酮为衍生化试剂。结果血浆中丙戊酸钠线性范围为5-250μg·mL^-1(r=0.999 9,n=6),检测限为1.0μg·mL^-1。方法回收率为98.14%-105.93%,萃取回收率为83.58%-87.58%。日内日间RSD〈10%。结论该方法快速、准确、重复性好,适用于临床丙戊酸钠的血药浓度监测。 相似文献