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<正>由周丽申请的专利(公开号CN 107652492A,公开日期2018-02-02)"一种耐高温橡胶密封圈及其制备方法",涉及的密封圈胶料配方为:氯丁橡胶(CR) 90~120,三元乙丙橡胶(EPDM)30~50,纳米碳酸钙20~30,纳米氧化镁10~15,硅微粉8~17。密封圈制备方法为:将CR和EPDM投入密炼机中塑炼3~5min,加入纳 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2020,(3)
正一种粘接橡胶和乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)泡沫的方法,包括:将橡胶和热熔胶膜放置在模具中,橡胶通过热熔胶膜的第一侧粘接;热压热熔粘合膜和橡胶将它们粘合在一起;在模具A中的乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)泡沫,其中乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)泡 相似文献
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EVA改性SBR胶黏剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
主要研究了丁苯橡胶(SBR)与聚乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)树脂在溶液中的接枝反应,并添加增黏树脂,制备出了具有较好黏结强度的粘接剂,讨论了EVA的加入量、反应时间和增黏剂加入量在相同SBR质量和溶剂的条件下,对胶液性能的影响,以及配方的选择。通过性能测试,最后得出溶剂型EVA改性SBR胶黏剂的合理制备工艺和配方:SBR5g、EVA6.25g、松香8g,反应时间3h,反应温度80℃。 相似文献
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注射交联发泡成型EVA/EPDM高弹性材料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)与三元乙丙橡胶(EPDM)共混,加入滑石粉填料(TA),用过氧化二异丙苯(DCP)引发交联,偶氮二碳酰胺(ADC)发泡,得到了一次性注射交联闭孔式发泡成型的高弹性材料。用扫描电子显微镜(SEM)表征了发泡材料剖面气孔的形态结构。研究了DCP、ADC、氧化锌(ZnO)、硬脂酸(St)、硬脂酸锌(ZnSt)和TA对其力学性能的影响。结果表明:DCP量为0.75份、ADC量为2.50份、St量为0.40份、ZnSt量为0.50份和ZnO量为2.30份时,材料具有优异的力学性能。氯化聚乙烯(CPE)对此体系有增容作用,当共混物(EVA/EPDM)的共混比为70/30、CPE为2份时,得到气孔形态结构均匀细密的发泡材料,其弹性达61%,与橡胶的黏合力可提高10%~25%,耐紫外老化达5.0AATCC级。确定了稳定、可靠、重复性好的配方,得出最佳的交联与发泡温度为175℃。 相似文献
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《塑料工业》2017,(7)
采用硬脂酸增容改性制备大豆粉/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)复合材料,研究了硬脂酸增容改性剂不同添加量对复合材料形貌结构、力学性能、加工性能和热性能等影响。结果表明,随着硬脂酸的加入,大豆粉/EVA复合材料的力学性能、加工性能、热稳定性和结晶度均有所提高。当硬脂酸添加量为大豆粉质量的5%时,制备得到的复合材料力学性能最佳。硬脂酸增容改性大豆粉/EVA复合材料拉伸强度为10.3 MPa,相较于纯豆粉/EVA复合材料拉伸强度提高了71.6%;伸长率为1 100%,比纯豆粉/EVA复合材料的断裂伸长率提高了113.3%。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,大豆粉经硬脂酸增容改性剂处理后,大豆粉与EVA基材的相容性得到改善,因此在宏观上表现为复合材料的力学性能和加工性能得到提高。 相似文献
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采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)改善BR/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)共混物的界面相容性,通过动态硫化法制备BR/EVA/HIPS TPV,并对其性能进行研究.结果表明:未加入SBS的BR/EVA/HIPS共混物未表现出橡胶类弹性体特征,而加入适量SBS的共混物表现出典型橡胶类弹性体特征;当SBS用量为8~12份时,BR/EVA/HIPS TPV的综合物理性能较好,拉伸断面平滑,界面相容性良好. 相似文献
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通过熔融共混的方法制备了聚甲醛(POM)/乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共混物,并对共混物的力学性能、结晶性能以及形貌进行了研究。结果表明,纯POM的缺口冲击强度只有7.6 kJ/m2,加入EVA橡胶后,共混物的缺口冲击强度得到了明显提高,但随着橡胶用量的增加,材料的弯曲模量与拉伸强度不断下降;EVA 的存在影响着POM的结晶性能,使结晶度下降;POM与EVA的两相界面比较清晰,表明两者的相容性不好,但合适的分散相粒径分布有利于EVA增韧POM。 相似文献