活性炭纤维形态对吸附性能的影响

比表面积和孔结构是影响活性炭纤维吸附性能的重要因素。选用相同的活化工艺,制备相似孔结构和比表面积的活性炭毡和活性炭布,讨论在比表面积相近的情况下,活性炭纤维的形态和厚度对吸附性能的影响。结果表明:在一定条件下,活性炭毡的吸附性能略优于活性炭布,活性炭纤维的吸附能力并不随着活性炭织物厚度的增加而线性增强。     

黄麻基活性炭纤维的制备及其吸附性能

以黄麻纤维为原料,采用磷酸为活化剂制备出一系列不同的黄麻基活性炭纤维.采用正交试验法研究影响活性炭纤维得率和吸附性能的主要因素(活化剂浓度、活化温度、活化时间),确立最佳制备工艺,即在磷酸浓度为4 mol/L,活化温度为450 ℃,活化时间为1h的条件下,所制得的黄麻基活性炭纤维得率为43.67％,碘吸附值为1221.13 mg/g,亚甲基蓝吸附值为360.14 mg/g.同时用扫描电镜观察黄麻基活性炭纤维的微观形貌.     

PAN基中空活性炭纤维吸附性能的研究进展

活性炭纤维 (ACF)特殊的表面结构 ,使其不但有良好的吸附性能 ,还有很强的反应活性。综述了国内外对活性炭纤维 ,特别是聚丙烯腈基活性炭纤维 (PANACF)吸附性能的研究进展 ;介绍了PAN基中空活性炭纤维的制备及吸附性能 ,对其如何用作医用吸附剂进行了分析和展望。     

改性活性炭对氨气吸附性能的研究

采用Bothem滴定法及动态吸附法对柠檬酸、NaOH溶液处理活性炭后其表面化学特征及吸附氨气性能进行了研究.结果表明,柠檬酸、NaOH溶液处理的活性炭有效地增加了表面羧基、酚羟基及内酯基含量,提高活性炭的表面亲水性及表面总酸度,而活性炭吸附氨气穿透时间与其表面酚羟基、内酯基和羧基的总含量呈正比关系.而且,40%柠檬酸溶液处理与45% NaOH溶液处理后活性炭吸附氨气穿透时间分别增长2倍及5倍.     

活性炭载羟基铁协同H2O2类芬顿降解活性艳红X-3B

以活性炭为媒介,采用浸渍法制备了活性炭载羟基铁催化材料(FeOOH@AC),并协同双氧水类芬顿降解活性艳红X-3B染料。在pH=7、FeOOH@AC质量浓度1 g/L、H₂O₂浓度10 mmol/L的反应条件下,FeOOH@AC+H₂O₂体系对活性艳红X-3B的降解率达98.2%,相较AC和FeOOH@AC体系提高了17.2和3.7倍。初始pH试验表明,对活性艳红X-3B,FeOOH@AC+H₂O₂体系不仅在酸性条件下具有很好的降解能力,在碱性条件下(pH=9)的降解率可达83.6%,表现出较宽的pH适用范围。另外,4次循环试验后,FeOOH@AC对活性艳红X-3B的降解率仍大于60%。对其用盐酸洗脱并重新负载FeOOH,可再生。     

棕榈纤维可纺性及其纱线性能研究

经有机酸-碱氧脱胶的棕榈纤维与棉纤维按照20/80、35/65和50/50混纺且采用环锭纺方法纺制41.7 tex纱线,对其线密度、条干、毛羽和强伸性能测试分析。结果表明:棕榈纤维含量为35%的混纺纱线综合品质最佳,其线密度为41.2 tex,条干变异系数21.1%,毛羽值7.91,断裂强度10.95 cN/tex,伸长率8.73%,说明棕榈纤维的可纺性良好且混纺纱线品质较佳,具有较好的应用前景。     

活性炭纤维的性能特征与应用

本方主要介绍了活性炭纤维的结构特征和吸附性能，综述了在空气净化、废水处理、净化饮用水、医学等方面的应用。     

活性炭纤维对水中靛蓝的吸附性研究

研究了活性炭纤维（ACF）对水中靛蓝的吸附试验。与颗粒状活性炭（GAC）相比，活性炭纤维吸附靛蓝的速度快，在短时间内就能达到平衡。     

亚麻基活性炭纤维的制备及其对甲基橙吸附性能的研究

采用微波辐射和磷酸-磷酸氢二铵复合活化法,由废旧亚麻织物制备出亚麻基活性炭纤维,利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)及X射线衍射(XRD)的分析手段进行了表征。将制备的活性炭纤维用于甲基橙染料模拟废水的吸附,探讨了时间、pH值、甲基橙染液初始质量浓度、亚麻基活性炭纤维的投加量等影响因素,并研究了吸附过程的热力学及动力学。结果表明:制备的产物表面具有丰富的含氧官能团和较小的微晶结构,最大吸附量可达154.525 mg/g;吸附过程符合Langmuir吸附等温线模型和准二级动力学模型。研究表明:该吸附过程属于单分子层的化学吸附,内部扩散模型表明颗粒内扩散过程是该吸附速率的控制步骤。     

二硫化碳在HNO_3改性活性炭上吸附性能研究

考察经过不同浓度的硝酸改性的活性炭对二硫化碳吸附和脱附的影响。经过硝酸改性后的活性炭对二硫化碳的吸附均降低,但是抽真空脱附效果较未改性的活性炭提升了7个百分点。     

活性炭纤维电热再生新方法

为了降低活性炭纤维(ACF)的使用成本,促进其推广应用,提出了一种新的再生方法。以甲醛为吸附质,采用动态吸附法和电热脱附,研究了ACF的吸附及电热再生性能,着重分析了电热再生的影响因素。实验结果表明:ACF对甲醛的饱和吸附量达299.5 mg/g;脱附时间为5 min,再生效率达91.3%;且ACF损耗很小。本方法再生时间短,效率高,吸附剂损失少,操作简便,是一种较为理想的再生方法。     

负载氧化物的羊毛活性炭对模拟染料废水吸附效果

为提升羊毛活性炭的吸附脱色能力,利用Fe(NO3)3、Cu(NO3)2作浸渍液制备了负载不同种类金属氧化物的羊毛活性炭,借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射及比表面积实验表征负载金属氧化物羊毛活性炭的负载效果,利用紫外分光光度计分析羊毛活性炭负载氧化物对模拟染料废水的吸附特性,然后探索分析负载工艺对负载铁氧化物羊毛活性炭吸附性能的影响规律。研究结果表明:羊毛负载氧化铁和氧化铜活性炭能很好地提升羊毛活性炭的吸附脱色效果,羊毛活性炭负载铁氧化物比负载铜氧化物的吸附脱色效果好;浸渍液Fe(NO3)3浓度为0.2~0.25 mol/L,负载煅烧时间为2 h,煅烧温度为400℃时,负载铁氧化物羊毛活性炭的吸附脱色率最好。     

废旧织物制备活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学

为研究以废旧织物为原料制备活性炭对亚甲基蓝的吸附性能及其吸附机制,以日常生活中废旧棉织物、黄麻织物和棉/亚麻混纺织物为原料,通过氮气将水蒸气送入高温管式炉进行活化制备活性炭材料,工艺条件为：活化温度７50 ℃,活化时间50 min,水蒸气载体流速240 L/h。通过分析活性炭的氮气吸附等温线,并利用BET 法计算活性炭的比表面积,用BJH 方程表征了活性炭的孔结构,同时重点考察了3 种活性炭样品对亚甲基蓝的吸附动力学。结果表明,棉、黄麻和棉/亚麻混纺3 种原料活性炭样品的比表面积分别为703.05、719.93、648.25 m²/g,亚甲基蓝饱和吸附量分别为341.49、267.13和242.68mg/g,而且3 种活性炭样品均更符合准二级动力学方程。     

板栗壳活性炭的制备及其对活性艳橙的脱色研究

选用板栗黄色果肉外紧贴的质坚硬、暗棕褐色的壳斗为原料制备活性炭,探讨了板栗壳活性炭的制备及其对活性艳橙脱色的工艺条件.结果表明,制备板栗壳活性炭的最佳工艺条件为:500℃活化60 min,氯化锌20%,板栗壳活性炭与氯化锌溶液的料液比1∶2.用板栗壳活性炭吸附处理活性艳橙的最佳工艺条件为:搅拌90 min,活性炭2 g/L时,对质量浓度为9.74 mg/L的活性艳橙的脱色率高达92%以上,吸附后活性艳橙溶液的色度为8倍.     

颗粒活性炭对模拟活性染料废水的吸附脱色效果

本文借助SEM观察了颗粒活性炭的表面形态结构,利用紫外-可见分光光度计测试分析了模拟染料废水吸附前后的吸光度变化,以考察颗粒活性炭种类、目数、染料废水浓度、pH值、吸附温度及时间对染液吸附脱色效果的影响。实验结果表明：椰壳活性炭的吸附脱色效果较煤质、果壳活性炭好;活性炭目数越大,其吸附脱色效果越好;活性炭对染料废水的吸附脱色效果随染料浓度的增大而呈线性函数下降;酸性环境下活性炭的吸附脱色效果好于碱性环境,pH值为5.5时,吸附脱色效果最好;吸附温度越高,脱色率越高,但升至一定温度后对吸附脱色效果增加不再显著;达平衡吸附前,增加吸附时间对活性炭的吸附脱色效果增加较为显著。     

蚕丝纤维吸附辛基酚聚氧乙烯醚的动力学研究

为实现蚕丝产品中烷基酚聚氧乙烯醚( APEO)的高效监控检测,研究蚕丝纤维对辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)的吸附特性.结果表明,OPEO在蚕丝纤维上的吸附符合Langmuir模型,吸附动力学符合拟二级动力学模型,并且初始浓度越大,平衡速率常数越小,到达平衡的时间越长.OPEO溶液的温度越高,平衡速率常数越大.毛孔内扩散是...     

纳米氧化镁对活性炭纤维表面的修饰

通过化学沉积法将纳米MgO微粒分散在活性炭纤维表面。分析了NaOH浓度及反应时间对活性炭纤维负载MgO的影响,得出了在活性炭纤维表面负载均匀的纳米MgO颗粒的最佳条件。利用扫描电子显微镜(SEM)观察到分散在活性炭纤维表面的MgO颗粒直径在50~100 nm之间;用X射线光电子能谱(XPS)对活性炭纤维表面进行分析,结果也表明在纤维表面存在MgO微粒。