一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇／甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚（GMA）和二乙烯基苯（DVB）的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂．对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量．实验结果表明：试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高．与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差．     

一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇/甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)和二乙烯基苯(DVB)的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂.对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量.实验结果表明:试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高.与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差.     

高吸油性树脂的合成和性能的研究

用不饱和氨基甲酸酯、丙烯酸异辛酯和交联剂, 以悬浮聚合的方法制备高吸油性树脂。考察了聚合温度、单体、交联剂和溶剂萃取树脂对高吸油性树脂吸油性能的影响。实验结果表明： 新合成的树脂是一种吸油速度快、吸油容量大、热稳定性好的高吸油性树脂。     

一种金选择性阴离子交换树脂的合成及性能研究

采用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ交联和部分胺化反应合成了一种低交换容量的大孔阴离子交换树脂，研究其对氰化液中Ａｕ（Ｉ）的交换能力。结果显示，该树脂对Ａｕ（Ｉ）的交换量，选择性和在矿浆中的耐磨损性明显高于普通阴树脂和活性炭。     

丙纶改性树脂—PDS的合成

对苯乙烯－４－（甲基丙烯酸）２，２，６，６－四甲基哌啶醇酯共聚物的合成进行了研究，确定了合成条件，并对影响合成的各种进行了探讨。     

一种路面抑尘高倍吸水树脂的研制

以淀粉和丙烯酸为主要原料，在实验室合成了一种高倍吸水树脂，并对其抑制路面扬尘的性能进行了研究。得出结论：在高含尘路面喷洒这种高倍吸水树脂溶胶，能保持尘土有一定的含水量和粘结性，从而能有效地抑制粉尘飞扬；由于该树脂吸水保水性能好，因此其有效抑尘时间长。     

吸水吸油双功能树脂的制备与表征

以可溶性淀粉和甲基丙烯酸丁酯(MBA)为单体,硝酸铈(主要作用离子为Ce4+)和偶氮二异丁腈(AIBN)为复合引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)和二乙烯基苯(DVB)为复合交联剂,制备出吸水吸油双功能树脂.结果表明:当可溶性淀粉和MBA的质量配比为3:2,Ce4+与AIBN的质量配比为1:1,BIS和DVB的质量配比为1:1时,制备的双功能树脂的吸水吸油达到最大值,分别为6 g/g和5.5 g/g.红外光谱和热失重分析表征显示单体进行了很好的交联,聚合物的热稳定性良好.     

一种高吸水性树脂的制备

通过优化工艺配方制备出吸水倍率高、吸水速度快的高吸水性树脂材料。通过研究可知,中和度为75%,共聚单体用量为10%,交联剂用量为0.15%,引发剂用量为0.1%,表面处理助剂甘油用量为0.8%时,产品综合性能指标最优。     

环氧丙烯酸树脂的合成及应用

对光敏环氧丙烯酸树脂的合成方法进行了研究，讨论了催化剂、反应温度等因素对反应及产物性能的影响。同时将产物用于紫外光固化涂料配方，并用动态红外光谱法观察了产物的紫外光固化行为。     

高吸水性树脂的合成与应用

综述了丙烯酸型高吸水性树脂的制备方法，如溶液法、反想悬浮法及反相乳液法等，简述了利用Flory-Huggins理论和溶液的热力学理论研究大分子结构及吸水机理的关系，并对丙烯酸型高吸水性树脂的应用及今后的发展做了简要评说。     

酚渣油树脂制备酚醛类树脂漆料

利用酚渣油树替代酚醛树脂制备漆料，可降低漆成本，开拓酚渣油树脂的应用范围，研究模拟酚醛树脂制漆的工艺，探索出一套适用于酚渣油树脂制的工艺条件。     

腐植酸吸附树脂的合成研究

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,合成出具有吸附性能的腐植酸树脂．研究了固化温度,固化方式,磺化腐植酸钠和酚醛树脂配比对吸附树脂性能的影响,试验结果表明：以HCl溶液为催化剂,酚醛树脂用量为磺化腐植酸钠的2倍,于300℃下固化,所得树脂对Cu^2＋的饱和吸附容量为15．04mg／g．     

阳离子交换树脂催化合成对异丙苯基苯酚

苯酚与2-苯基-2-丙醇在JK008型阳离子交换树脂催化作用下发生Friedel-Crafts烷基化反应,合成了对异丙苯基苯酚,合成产物结构由红外、核磁光谱所证实。考察了催化剂的选择、酚醇的摩尔比、反应温度和反应时间对反应收率的影响。得到优化反应条件:n(苯酚)/n(2-苯基-2-丙醇)为2∶1,催化剂的质量分数为5%,反应温度为85℃,反应时间为4h。所得对异丙苯基苯酚的收率为98.0%。试验结果表明,JK008型阳离子交换树脂催化活性较高,可重复利用。以JK008型阳离子交换树脂催化苯酚烷基化反应合成对异丙苯基苯酚,生产工艺简单,反应条件温和,无环境污染。     

磺酸树脂催化合成联苯乙酸乙酯

研究了D-72磺酸树脂催化联苯乙酸酯化反应的活性，结果表明，其对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高，联苯乙酸的转化率可达85．4％，回收容易，重复使用性能好。考察了影响反应的几个因素，并进行了优化，获得了该反应的较佳工艺条件。     

含氟苯胺树脂的合成及其用于环氧树脂固化研究

通过邻三氟甲基苯胺与甲醛缩合，合成了一系列不同胺值的含氟苯胺树脂。将含氟苯胺树脂作为环氧树脂的固化剂，组成含氟环氧树脂体系。通过ＤＳＣ分析，确定了体系的固体条件，测定了含氟树脂体系的表面疏水角、介电损耗及干湿态的体积电阻。结果表明，所合成的含氟环氧体系，具有优良的表面疏水性及湿态电性能，已成功用于防雨防潮绝缘工具     

酚改性热固型XF树脂的合成

本文在前期二甲苯－甲醛树脂（ＸＦ树脂）合成的基础上，进一步合成了酚改性热固型ＸＦ树脂．在理论分析的基础上，经实验成功地提出了实现ＸＦ树脂高转化的方法．合成的酚改性热固型ＸＦ树脂的原料消耗成本比一般热固型酚醛树脂约低３０％．     

正交试验法在合成磷钼酚醛树脂中的应用

通过正交试验,确定了合成的技术参数,并得到了磷钼酚醛树脂的最佳合成工艺条件。     

双环戊二烯对甲酚树脂的合成工艺研究

为研究利用双环戊二烯与过量的对甲酚在催化剂的催化下合成双环戊二烯对甲酚石油树脂的工艺,对无水氯化锌、磷酸及三氟化硼.乙醚络合物3种催化剂及其用量进行了考察,还对反应温度、反应时间等工艺条件进行了考察。结果发现:三氟化硼.乙醚络合物是较佳的催化剂,其用量为反应物总质量的0.5%,双环戊二烯应以滴加的方式加入,反应温度范围为70~90℃,反应时间1 h。最终得到的红色固体聚合物,软化点70℃左右,收率80%左右。     

大孔磺酸树脂为载体的路易斯酸催化剂的合成

以南开牌Ｄ００１大孔磺酸树脂和无水四氯化锡为原料，采用液固溶剂合成法进行络合反应，制备了大孔碘酸型离子交换树脂－四氯化锡路易斯酸催化剂。通过条件试验，考察了溶剂种类反应温度，反应时间，四氯化锡的加入量及树脂的离子形式等因素对制备催化剂的性能影响，确定了最佳合成条件。     

间甲苯胺改性双氰胺的合成及固化性能研究

通过间甲苯胺与双氰胺的反应,合成了化学改性的双氰胺衍生物,研究了反应的合成工艺,并用熔点测定、红外光谱法对反应前后双氰胺的结构进行了分析比较.间甲苯胺改性双氰胺对环氧树脂E-44的固化实验结果表明,这种固化剂具有较好的固化性能,复配制成的单组分间甲苯胺改性双氰胺/环氧树脂E-44体系具有良好的贮存稳定性.