掺钕钼酸钇钠激光晶体及其制备方法和用途

掺钕钼酸钇钠激光晶体及其制备方法和用途涉及人工晶体领域。采用提拉法，在1140oC左右，以10-30r／min的晶体转速，0．5—1mm／h的拉速，生长出了高质量、较大尺寸的Nd^3＋：NaY（MoO4）2晶体。该晶体是一种新型的激光晶体，可产生1060nm左右波长的激光输出。用该晶体制成的固体激光器可用于光谱学、生物医学、军事等诸多领域中。     

一种激光晶体掺钕钼酸镧钾

本发明涉及人工晶体领域，特别是涉及一种可输出蓝色激光的晶体掺钕钼酸镧钾（Nd^3＋：KLa（MoOx）2）及其制备方法。该晶体属I4（1）／a（C^4h^6）空间群，晶胞参数为a=5．445，b=5．445，c=12．208，密度为5．45g／cm^3，折射率2．0左右。采用提拉法（Czochralski方法），在生长温度1070℃左右，5～20r／min的晶体转速，0．5～2mm／h的拉速的条件下，可生长出高质量、     

掺铒钼酸钇钠激光晶体及其制备方法和用途

掺钕钼酸钆钡激光晶体及其制备方法和用途，涉及人工晶体领域，特别是涉及一种激光晶体掺钕钼酸钆钡BaGd2（MoO4）4及其制备方法和用途。采用提拉法（Czochr Mski方法），在1073℃，以15～40r／min的晶体转速，0．5～2mm／h的拉速，生长出了高质量、较大尺寸的Nd^3＋：BaGd2（MoO4）4晶体。该晶体是一种新型的激光晶体，可产生1060nm波长的激光输出。     

宽带可调谐激光晶体掺铬碱金属钼、钨酸盐

本发明涉及激光晶体材料领域，它阐述一种宽带可调谐激光晶体Cr^3＋：RA（MO4）2[R=Li，Na，K；A=Al，Sc；M=No，W]。Cr^3＋：RA（MO4）2（Cr^3＋掺杂浓度为0．1～0．5mol％）是一类潜在的新型可调谐激光晶体材料，晶体结构属于单斜晶系，具有良好的机械、物理化学性能，     

活性炭去除工业钽液中有机物的研究

进行了活性炭去除工业钽液中的有机物，以降低产品氟钽酸钾晶体含碳量的研究。结果表明，活性炭可有效地降低钽液中的有机物含量(COD值)，从而降低氟钽酸钾产品的含碳量，氟钽酸钾晶体的含碳量由原来的0．0025％～0．0030％降低到现在的0．0010％～0．0015％，穿漏吸附倍数达到了70以上。另外，研究表明，钽液COD值与氟钽酸钾晶体含碳量成线性关系，氟钽酸钾晶体中含碳量随钽液COD值的降低而降低，COD值低于8mg／L时，氟钽酸钾含碳量降低到0．0015％以下。     

钴镍-丁二酮肟络合吸附波的研究及应用

在0．32mol／LNH4Ac－NH4OH－0．16mol／LNH2OH·HCI－0．004mol／L丁二酮肟体系中．钴镍有灵敏的络合物吸附波，峰电位分别为-1．20V、-1．10V（VS.甘汞电极），线性范围分别为0.01～0.14μg／25mL、1～12μg／25mL，可用于水样和发样的测定。     

激光熔覆镍基纳米WC／Co预涂层的制备方法

一种激光熔覆镍基纳米WC／Co预涂层的制备方法．制备方法包括下列步骤：①按每克重的虫胶与10～20g重的无水乙醇称量虫胶和无水乙醇，然后将所述的虫胶加入无水乙醇中制成黏结剂；②根据需要按每克镍基纳米WC／Co粉末与0．1～0．25mL的黏结剂的比例。称量镍基纳米WC／Co粉末和所述的黏结剂并混合，充分搅拌均匀制成预涂胶：③将上述预涂胶均匀地涂在待激光熔覆处理的工件表面．制成预涂层；     

金-银合金电镀液

本发明公开了一种金-银合金电镀液，其中含有以金含量计1．0～30g／L的氰化金钾和以银含量计1．0×10^-6～200×10^-6的氰化银钾。该电镀液最好添30～100g／L的焦磷酸钾、20—50g／L的硼酸、0．05-150g／L的乙二胺或者其衍生物。该电镀液是适合连接器等的电气接点零件的电气接点形成用的电镀液。     

液晶显示器系统中的铜、铜／钼或铜／钼合金电极蚀刻液体

本发明涉及一种用于铜层、铜／钼层、或铜／钼合金层的蚀刻溶液，包括以蚀刻溶液的总重量计，12％～35％（质量分数，下同）的过氧化氢、0．5％-5％的硫酸盐、0．5％-一5％的磷酸盐、0．0001％～0．5％氟离子、0．1％-5％的第一水溶性环胺、0．1％-5％螯合剂、0．1％～5％第二水溶性环胺、0．1％-5％的二醇以及去离子水，使全部该蚀刻溶液的总重量为100％。     

7A09C T73铝合金挤压型材热处理工艺研究

航空航天器对7A09C T73铝合金挤压型材提出了十分苛刻的质量要求。为了获得符合技术条件要求的综合性能，本文较系统地讨论了热处理工艺，特别是双级时效工艺对7A09C T73型材组织性能的影响，初步确定了热处理工艺与组织、性能之间的关系，并在此基础上拟订了较合理的热处理工艺：淬火温度465～470℃，保温时间（盐浴）0．9～1．0min／mm（厚度）；I级时效制度110℃／6h；II级时效制度175℃／8h。该热处理工艺虽然使抗拉强度损失了15％左右，但可提高型材的塑性、断裂韧性、疲劳强度等，特别是可明显改善抗拉应力腐蚀性能，全面提高材料的综合性能。     

新年后镍铁市场报价混乱

低镍铁1．6％～2．0％主流出厂含税报价在3250～3300元／吨，主流出厂含税成交价3200～3250元／吨，报价平稳。中镍铁4％。6％主流出厂含税价1540～1550元／镍，上调15元／镍左右，主流出厂含税成交价1500～1540元／镍，上涨20元／镍。6％～8％主流出厂含税报价1550～1600元／镍，上调15元／镍左右，主流出厂含税成交价1540～1580元／镍，上涨20元／镍。高镍铁10％～15％主流出厂含税价在1800～1850元／镍，上调50元／镍，主流出厂含税成交价在750～1800元／镍，上涨50元／镍。     

专利名称：用于核燃料包覆层的含铌锆合金

用于核燃料包复层的有优良的耐腐蚀性的含铌锆合金。包括如下重量组成：铌0．8％～1．2％、选自铁，钼，铜，和锰的一种或多种元素，含量各是0．1％～0．3％；或铌1．3％～1．8％、锡0．2％～0．5％、一种选自铁，钼，铜，锰的元素，为0．1％～0．3％；或铌1．3％～1．8％、锡0．2％～0．5％、铁0．1％～0．3％、一种选自铬，钼，铜和锰的元素，为0．1％～0．3％；或铌0．3％～1．2％、锡0．4％～1．2％、铁0．1％～0．5％、一种选自钼，铜和锰的元素，为0．1％～0．3％；其余成分为氧600～1400mg／kg；硅80～120mg／kg和其余量的锆。     

抗热的铁 铬 锰合金

结合Mo，Nb和V各0．5～1．5及Zr0．05～0.20％的，Fe＋Cr＋Mn合金中添加C0.50～0．60，Cr20～24，Mn8～11，Ni1～3，N0.30～0．60％，并且C＋N＝0．9～1．1％，Mo＋V＋Nb／Cr＝0.10～0．20，在≤800℃温度下，该合金的硬度和强度均会提高，对氧化物有防腐作用。抗热的铁 铬 锰合金@姚云芳     

降低镀锌钢板镀层缺陷的方法

这种方法系由日本川崎钢铁公司研究发明。该镀锌钢板镀层由三部分组成：表层为锌或锌合金、中间层为含铁较少的镀层，底层含铁浓度较高。镀锌层底层的化学成分为，％：硅≥0．1，钛≥0．1，镍≥0．1，铜≥0．1，铝≥0．1，钒≥0．1，锰≥0．5，磷≥0．05，铝（或铌）≥0．05，硼≥0．001。钢中含硅0．1％～2．0％，锰0．5％～4．0％，磷0．05％～0．2％。镀锌的方法为电镀，电镀锌槽中电镀液含FC3+0．1～20g／L。镀液，此外，电镀液中还含有羧酸或强碱羧酸盐。镀层重量为0·1～10g／m2，整个镀层含氧量为0．1％～10％。采取这种方法生产的…     

一种钼基合金及其制备方法

本发明涉及一种钼基合金及其制备方法，该钼基合金的组分及重量比为：氢化锫、碳、颗粒小于0．6μm以下的碳化钛分别为0．1％-0．8％、0．1％-0．8％、0．4％-2．2％，和颗粒小于40nm以下的稀土氧化物0．5％-2．5％，其余量为钼。将上述组分的物料经均质、压制和烧结工序制成该钼基合金。该钼基合金可强化固溶体，使其形成弥散的碳化物相，提高了固溶体晶体晶格的键合力。     

Ln2O3／X—13分子筛作酯化反应催化剂的研究

用浸渍-焙烧法制备的Ln2O3／X－13分子筛（Ln＝Nd、Sm、Tm、Lu、Eu、Dy），其稀土氧化物含量为0．83％～0．93％，该分子筛对芳香酸、脂肪酸与醇的酯化反应有明显的催化作用．芳香酸酯化反应转化率以合成邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为例，它比无催化剂的转化率提高10％左右，比X－13分子筛的催化转化率提高8％左右；脂肪酸酯化反应转化率以合成棕酸辛酯（IOP）为例，它比无催化剂的转化率提高7％左右，比X－13分子筛的催化转化率提高4％左右．而且，Ln2O3／X－13分子筛与Ln2O3／Al2O3型酯化反应催化剂相比，其稀上用量下降25％左右．酯化反应温度下降10℃左右．上述结果表明．Ln2O3／X－13分子筛是一种优良的酯化反应催化剂。     

热处理对5Cr5MoSiV钢组织和性能的影响

研究了淬火和回火温度对全断面隧道掘进机盘形滚刀用5C15MoSiV钢(0．50～0．55C，4．5～5．5Cr，0．8～1．2Si，0．8～1．5Mo，0．6～1．2V)组织、硬度和耐磨性的影响，该钢在1020℃淬火 500℃两次回火可获得最高的硬度；而在1060℃淬火 530℃两次回火可获得较好的耐磨性。     

粗硒中银、铜、铅、铋、铁原子吸收光谱法分析方法的研究

研究了无需将硒进入挥发炉挥发，而是采用原子吸收光谱法直接测定（Se90％以上）Ag、Cu、Pb、Bi、Fe的分析方法。并对方法的线性范围、相关系数、特征灵敏度、检出限、精密度、准确度、不同方法分析数据的比对评定做了细致的探索。经实验证明在5％盐酸介质中，测定粗硒中银、铜、铅、铋、铁，其线性范围分别为（μg／mL）1～1．5、1～3、1～4、1～3、1～4；相关系数分别为0．9999、0．9998、0．9995、0．9998、0．9993；特征浓度（μg／mL）分别为0．013、0，018、0．13、0．092、0．086；检出限（μg／mL）0．00083、0．0031、0．0044、0．056、0．014。RSD为0．50％～3．22％，样品加标回收率为98．75％～101．25％，测定范围0．10％～0．40％。     

新型锂离子材料锂锰钴镍氧的制备技术研究

采用解胶法制备成前驱体,经温度梯度煅烧加工后制成成品LiMn1,2Co1／4Ni1／4O2。运用SEM和XRD分析技术研究了成品形貌与结构。将成品制成工作电极,组装了试验电池进行充放电循环测试。结果表明,该技术可以制备球形、电化学性能优良的LiMn1／2Co1／4Ni1／4O2材料,首次放电容量在160mAh／g以上（3．0～4．8V）,300次循环后衰减在6％左右。与传统工业相比,该技术具有成本低、能耗低、环保等特点。     

纳米银水溶液的制备方法

发明人：张峰;陈宇岳;吴晓岚 本发明涉及一种纳米银水溶液制备方法,将质量百分比为0．01％～5％的氨基化合物水溶液与质量摩尔浓度为0．01～0．5mol／L的硝酸银溶液混合,在10～100qC搅拌1～120min,获得粒径为1～100nm的纳米银水溶液。本发明工艺简单且效率高,所制得的纳米银水溶液杂质少、稳定性高、粒径小且分散均匀,可广泛应用于电子、纺织、医疗卫生等领域。