异辛酸合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法。以 10 %改性聚乙二醇 2 0M为固定液 ,苯乙酮为内标物 ,氢火焰离子化检测器 ,内标法定量分析异辛酸。实验结果表明 ,该方法准确可靠 ,测得异辛酸的相对重量校正因子 1.30 5 ,相对误差小于 2 .0 %。同时通过与化学法对照结果显示 ,合成液用内标法测定较好 ,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好。     

异辛醇合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法，以10%改性聚乙二醇20M为固定液，苯乙酮为内标物，氢火焰原子化检测器，内标法定量分析异辛酸。实验结果表明，该方法准确可靠，测得异辛酸的相对重量校正因子1.305，相对误差小于2.0%，同时通过与化学法对照结果显示，合成液用内标法测定较好，而精产品用带校正因子的归一化法测定较好。     

溴苯腈辛酸酯原药的气相色谱分析

以ＯＶ－１０１为固定液、正二十二烷为内标物、气相色谱法测定溴苯腈辛酸酯原药中有效成分含量。标准偏差为０．５，变异系数为０．５５％，回收率为９９．８５％。     

色谱法测定异辛酸

异辛酯（２－乙基己酸）是一种应用广泛的化工产品。本文报道的是采用气相色谱法直接稀释进样，测定异辛酸及剩余异辛醇含量的方法适用于工业控制分析。用不锈钢填充柱，固定液ＳＥ－３０，ＦＩＥ检测器，外标法定量，并且用ＧＣ／ＭＳ定性，结果满意。     

QC法测定福辛普利钠中异辛酸和新戊酸的残留量

建立了气相色谱法测定福辛普利钠中异辛酸和新戊酸的残留量。采用DB-wax(50 m×0.32 mm,3μm)色谱柱,FID检测,以氮气为载气,起始温度50℃,保持5 min后,以40℃/min的速度升至170℃,保持10 min,以甲醇为稀释液,正戊酸为内标物,直接进样。结果显示,福辛普利钠中异辛酸和新戊酸完全分开,浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数r为0.9994和0.9991,精密度RSD均小于10%,平均回收率分别为98.9%、97.8%均在90%~110%之间。本法快速、灵敏、准确,可用于福辛普利钠中异辛酸和新戊酸的测定。     

异辛酸巯基乙酯的合成及表征

以巯基乙醇、异辛酸为原料,用钛酸酯类化合物作催化剂,在减压条件下合成了异辛酸巯基乙酯.考察了各因素对产品产率的影响,得出最佳工艺条件为酯化过程中异辛酸与巯基乙醇的物质的量比为11,催化剂的用量为反应物总量的1%～3%,反应时间为10～12h.在此工艺条件下产品总产率达90%以上,精制后产品纯度w(异辛酸巯基乙酯)＞95%.     

异辛酸稀土催干剂的合成

本文论述了异辛酸稀土催干剂的合成机理，工艺流程及其性能特点。讨论了皂液ｐＨ值的控制，稀土用量与转化率的关系和合成工艺的比较。     

合成异辛酸钒的研究

对异辛酸钒的合成工艺进行研究,得到了合成异辛酸钒的最佳工艺条件。比较了异辛酸钒和异辛酸钴对聚酯树脂固化的促进效果。     

异辛酸稀土合成工艺条件的研究

对异辛酸稀土的合成工艺进行了研究，得到合成异辛酸稀土的最佳工艺条件。在此最佳工艺条件下合成异辛酸稀土产品，不仅可充分保证产品的质量，而且可使稀土的转化率达到９９．９％以上，稀土收率达到９６％以上。     

气相法合成的碳酸二甲酯的色谱分析

介绍了用气相色谱法对碳酸二甲酯的测定。该方法快速、准确，碳酸二甲酯的回收率98．5％－99．6％变异系数为0．39％，适用于碳酸二甲酯生产厂的质量控制分析。     

气相色谱法测定三乙酸甘油酯纯度

本文采用了带FID检测器的气相色谱仪,以异丙醇为溶剂,C17为内标物,建立了一种烟用三乙酸甘油酯纯度的内标定量法。结果表明,三乙酸甘油酯的回收率在97.3%~103.7%之间,相对标准偏差(RSD)为2.2%,检出限为0.00037mg/mL。本文出发点在于得到较为稳定、准确,操作简单、实用性强的方法。文中所建立的方法测定结果准确,灵敏度高,可用于三乙酸甘油酯纯度的分析检测。     

气相色谱内标法测定三氟丁酸的含量

用质量分数10％的BF3甲醇溶液作为甲酯化剂,在酯化温度70℃、时间15 min、酯化剂用量1.0 mL时,三氟丁酸酯化率达99.8％以上,同时在SPB-5色谱柱上建立了三氟丁酸内标法的含量测定方法.结果表明,方法的线性范围宽,相关系数达0.999 9,方法的精密度高,相对标准偏差为0.11％,回收率在99.14％～1...     

气相色谱法测定粗酯中丙二酸二乙酯

建立了一种用DB-624毛细管色谱柱,以邻二甲苯做内标,检测粗酯中丙二酸二乙酯的方法。采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。实验结果表明该方法精密度高,RSD平均值为1．32％,回收率平均值为98．25％,线性相关系数0．9995。本方法稳定好、重现性好、操作简单,适合生产中粗酯中丙二酸二乙酯的检测。     

气相色谱内标法测定d-柠檬烯含量

建立了柠檬烯水剂农药中d-柠檬烯的气相色谱(GC)分析方法。以HP-innowax (30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱为色谱柱,乙酸丁酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),内标法定量测定d-柠檬烯含量。结果表明,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,平均回收率为100.3%。所建立的分析方法简便快速,结果准确可靠,适用于农药水剂中d-柠檬烯的含量检测。     

气相色谱法对螺螨酯的分离与测定

文章建立了农药中螺螨酯的气相色谱分析方法。在选定的实验条件下,目标组分的分离效果良好,利用内标法分离测定了螺螨酯的含量。结果表明,内标法测定螺螨酯的相对标准偏差不大于2%,加标回收率在98.25%~101.86%之间。该方法为对螺螨酯的分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

毛细管气相色谱法测定正硅酸乙酯

以HP-5毛细管柱为色谱柱,醋酸戊酯为内标物,采用氢火焰离子化检测器(FID),定量测定正硅酸乙酯含量。峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,精密度良好,回收率99.1%～101.2%。     

合成树脂乳液中残余单体含量的气相色谱测定方法探讨

讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法,并对该方法的精密度、准确度进行了考察。实验表明,该方法简单易行,准确可靠,适用于各种合成树脂乳液样品。     

气相色谱法同时测定缩合反应液中二苯基二氯硅烷和三苯基氯硅烷

建立了气相色谱同时测定缩合反应液中二苯基二氯硅烷和三苯基氯硅烷的方法。该方法以甲苯为内标物,在迪马DIKMA DM-5毛细管色谱柱上进行分离,氢火焰离子化检测器。方法的回收率98.5%~102%,相对标准偏差小于1.5%。     

气相色谱法测定硬质酚醛泡沫制品中游离苯酚含量

建立了以正辛醇为内标物,测定硬质酚醛泡沫制品中苯酚含量的气相色谱分析方法。结果表明,苯酚浓度在0～1.6 g/L范围内呈良好的线性。相关系数（r）大于0.999。方法加标回收率为91.6%～103.9%,相对标准偏差（RSD）小于4%。并且应用该方法对全国不同企业生产的硬质酚醛泡沫板进行检测,取得让人满意的结果。