古越龙山联手酒仙网进军O2O

5月15日,古越龙山与酒仙网-酒快到战略合作新闻发布会在北京举行。古越龙山宣布,除在酒仙网开设古越龙山旗舰店外,将携数千家终端商入驻酒仙网-酒快到,利用＂酒快到＂移动订购酒水平台,全面进军酒类O2O市场。中国绍兴黄酒集团总经理孙国平表示,古越龙山线下的＂百城千店＂计划依然在继续推进,而伴随着移动互联时代的到来,线上的网络营销对于古越龙山而言已经不是战术而是战略,“因此公司拿出线下资源．结合酒快到的O2O平台,把线上线下结合起来,进而推动全国化。”     

关于O2O的12个方向冷思考

中国缺少了O2O进化的阶段,2014年的智能系创业基本上全线败北,智能穿戴,智能家居等还需要等待O2O进化的大环境完成了,中国才可以全速迈向万物互联的时代。一些O2O的明星创业公司,甚至被神话……近期美国和中国的互联网发展已经开始出现了不同,美国经历了漫长的后工业时代,因此很多传统行业都已经融合了互联网,如今移动互联网时代,美国开始大步流星的迈向万物互联(IOT)的时代。而中国的发展是从工业时代直接进入了互联网时代,互联网的浪潮还未站稳,如今已经移动互联网时代了。因此后工业时代和移动互联网时代催生了     

硫酸盐浆ClO2-H2O2漂白

本文主要研究了阔叶木和针叶木硫酸盐浆ClO2H2O2两段漂白。文中探讨了不同漂白条件对硫酸盐浆脱木素程度和漂白程度的影响，并阐述了每段漂白的最佳工艺条件。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现:该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为:L i2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

K2B4O7-Li2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288 K时K2B4O7-L i2B4O7-MgB4O7-H2O四元体系的相平衡关系,测定了平衡液相的等温溶解度和密度。研究发现：该体系属于简单共饱和体系,无复盐和固溶体生成;该四元体系288 K时的等温溶解度图存在三个固相结晶区,其平衡固相分别为：Li2B4O7.3H2O,K2B4O7.4H2O和MgB4O7.9H2O;一个共饱点E,三条单变量曲线E1-E,E2-E,E3-E;文章最后对实验结果进行了简单讨论。     

Na2B4O7-K2B4O7-H2O三元体系288K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2 B4O7—K2 B4O7—H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率 ,pH)。研究发现 ,该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :K2 B4O7·4H2 O ,Na2 B4O7·10H2 O ;实验结果表明 :K2 B4O7对Na2 B4O7有增溶作用 ,并简要讨论了物化性质的变化规律     

H2O2漂白助剂的研究进展

介绍了各种H_2O_2漂白助剂的最新国内外研究状况,为进一步研制开发新型高效助剂提供参考。     

竹浆H2O2漂白动力学研究

研究了Milox竹浆H2O2漂白中H2O2浓度、NaOH浓度和温度对漂自速率的影响,并求解出漂白动力学方程。该动力学方程可表示为dw／dt=kCH2O2^2.18CNaOH^0.66w^-1.415,速率常数k=7．516&;#215;10^5&;#215;exp（-2．819&;#215;103／T）,活化能E=22.44kJ／mol。该动力学方程表明,适度提高温度可提高漂白速率;H2O2浓度的提高对漂白速率的提高比NROH更为显著;漂白中随着自度提高,漂白速率下降。     

三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2B4O7-NaBr-H2O 298K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该三元体系为简单共饱和型,无复盐及固溶体形成.根据溶解度数据绘制了相图,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为:Na2B4O7·10H2O,NaBr·2H2O;并简要讨论了物化性质的变化规律.     

三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O373K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系Na2SO4-Na2B4O7-H2O 373 K时的相平衡,测定了溶液液相组成.研究发现,该三元体系属于简单共饱和型,无复盐以及固溶体生成.根据溶解度数据绘制了等温溶解图,图中有一个三元共饱点,两条单变度曲线,两个结晶区,平衡固相分别为Na2SO4和Na2B4O7·5H2O.实验结果表明,Na2SO4对Na2B4O7·5H2O有盐析作用.     

过氧化氢漂白活化剂壬酰氧基苯磺酸钠的合成研究

研究了以壬酸酐和对羟基苯磺酸钠为原料,丙酮为溶剂,无水碳酸钠为缚酸剂,合成过氧化氢漂白活化剂壬酰氧基苯磺酸钠的清洁工艺,考察了影响合成反应的主要因素。适宜的工艺条件为：n（对羟基苯磺酸钠）：n（壬酰酐）：n（无水碳酸钠）=1：1.3：1.5,反应温度0～5℃,反应时间3h,壬酰氧基苯磺酸钠的收率为90.7%,质量分数为95.5%。结果表明,该工艺具有操作简单、易控,产品质量好、收率高,环境友好等优点。     

H2O2漂白活化剂异壬酰氧苯磺酸钠的合成研究

在实验室合成异壬酰氧苯磺酸钠（INOBS）的方法是：以对羟基苯磺酸钠为原料，以异壬酰氟为酰化剂，二甲苯为有机溶剂，添加少量的相转移催化剂四丁基溴化铵，产品的收率和纯度均可高达85％以上。红外光谱和化学分析进一步验证了其结构。合成的最佳工艺条件为：对羟基苯磺酸钠与异壬酰氟摩尔比为1：2，温度140℃，反应时间6h，催化剂用量0．5％。该合成工艺收率较高，步骤简单。     

NaClO2在红麻高得率浆H2O2漂白前的活化效果

研究了采用NaClO2在红麻全秆高得率浆H2O2漂白前进行活化处理的效果,并与DTPA、EDTA、H2S04、CaC12的预处理效果进行了比较。结果表明,NaClO2用于H2O2漂白前浆料的活化处理,可有效提高H2O2的漂白效果,活化处理后,漂浆白度比未经活化处理浆料的白度提高8个百分点以上。NaClO2适宜的活化处理条件为：NaClO2用量0.6％,pHN4.5～6.0,温度75℃,时间120min。     

非硅氧漂稳定剂168的研制与应用

对合成的非硅氧漂稳定剂168的性能和在棉氧漂工艺中的应用进行了分析,并与硅酸钠比较确定出最佳工艺条件。试验结果表明,168耐强碱,耐高温,对纤维损伤小,处理的棉织物白度高,手感好。     

过氧化氢强化两段氧脱木素

研究表明,在两段氧脱木素过程加入过氧化氢会提高脱木素效果,且加在氧脱木素的第二段比加在第一段时的脱木素率和选择性指数(脱木素率与黏度损失率的比值)好;综合考虑,建议过氧化氢的用量控制在2～3kg/t;螯合处理对脱木素率与选择性指数也有影响,建议采用Q-O-OP处理程序,且螯合处理在酸性条件下的效果较好。     

Al2O3包覆尖晶石型LiMn2O4的研究

对尖晶石型LiMn2O4表面进行Al2O3包覆,并对其材料结构和电化学性能进行研究.结果表明,Al2O3包覆可有效降低Jahn-Teller畸变,提高电化学性能.当Al的包覆量为3.0%时,材料的放电比容量与循环性能达到最佳,首次放电比容量为113.5 mAh/g,20次循环后,比容量衰减至87.6 mAh/g,容量保持率为77.2%.     

酒精对酪蛋白酸钠溶液及O/W乳状液的影响

介绍了酒精对酪蛋白酸钠溶液及酪蛋白稳定的O/W乳状液性质的影响 .试验表明酒精在一定程度上可以降低酪蛋白酸钠的溶解度 .界面张力的测定则表明酒精的存在在很大程度上可以降低油—水界面和油—酪蛋白溶液界面的界面张力 .含酒精的乳状液体系的粘度会由于酒精的存在而提高 ,在酒精体积分数达 3 0 %时 ,乳状液体系的粘度会突然大幅度升高 .通过O/W乳状液的分层稳定性测定可发现 ,低浓度的酒精可以提高酪蛋白稳定的乳状液的分层稳定性 ,但酒精质体积分数超过 3 2 %时 ,乳状液的分层稳定性会受到破坏 .含酒精的O/W乳状液体系中油相含量的提高在一定范围内可以提高乳状液的稳定性 ,但高分散相浓度的含酒精的乳状液体系中由于连续相中酒精浓度的提高使乳状液体系稳定性下降 .