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文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇和水为流动相,在UV260 nm下定量测定20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂含量。结果表明:在优化的色谱条件下,啶虫脒的色谱保留时间为4.91 min,氟虫胺的色谱保留时间为2.36 min;二者的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,方法的标准偏差分别为0.07、0.012,变异系数分别为0.46%、0.12%,平均回收率分别为99.87%、99.79%。此分析方法分析快速,所得的结果可信度高,特别适用于农药制剂产品中啶虫脒和氟虫胺有效成分的质量控制。 相似文献
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探究灭蝇胺和啶虫脒分别单独施用、混合施用和施药次数对豇豆营养品质的影响.用两种农药分别单独和混合施用,与喷施清水进行比较.检测不同处理与对照组豇豆的可溶性固形物、维生素C、可溶性蛋白、还原糖和粗纤维.结果表明,维生素C、可溶性蛋白和还原糖标准曲线相关系数在0.9919~0.9989之间,相关性强,符合检测要求.在一、二和三次施用灭蝇胺、啶虫脒和灭蝇胺-啶虫脒混合农药处理的豇豆,其可溶性固形物、维生素C、可溶性蛋白、还原糖和粗纤维含量均未显著变化.随着施药次数的增加,豇豆中可溶性固形物、维生素C、可溶性蛋白、还原糖和粗纤维含量也均未发生显著变化.综上所述,灭蝇胺和啶虫脒对豇豆的可溶性蛋白、粗纤维、维生素C、还原糖和可溶性固形物等营养品质均无影响. 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2014,(12)
正项目位于江苏省盐城市滨海经济开发区沿海工业园内,由滨海锦翔化学助剂有限公司投资建设,年产1000吨己二胺哌啶。项目总投资2500万元,建设周期2014至2015年。 相似文献
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提出了以三氯酚、二氯乙烷、正丙胺、光气、咪只、氯化锰为主要原料,经醚化、胺化、通光、缩合反应合成咪鲜胺,以及络合反应合成咪鲜胺锰盐的方法。 相似文献
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啶虫脒高效液相色谱法定量分析 总被引:13,自引:0,他引:13
研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。 相似文献
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啶虫脒的高效液相色谱分析 总被引:6,自引:3,他引:6
本文选用反相高效液相色谱,外标法测定啶虫脒,本方法的变异系数为0.93%,回收率为99.8-100.3%,线性相关系数为0.9996。 相似文献
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3%啶虫脒微乳剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道3%啶虫脒微乳剂组成和配制方法,研究了温度,水质等因素对该制剂物理化学性能的影响。证明该制剂成本低,药效好,质量稳定,社会效益,经济效益显著。 相似文献
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[目的]为了明确45%啶虫脒·杀虫单可溶粉剂挂袋于椰树后,其成分啶虫脒对椰心叶甲的有效性及椰果的食用安全性。[方法]利用挂袋法把粉剂应用于海南椰树上,借助高效液相色谱检测施药后10、20、30、40、50、60 d的样品中啶虫咪含量。[结果]施药2个月内,啶虫脒在椰树心叶上的残留量在45.60~92.25 mg/kg之间,在椰果中没有被检测到。[结论]45%啶虫脒·杀虫单可溶粉剂挂袋后2个月内,啶虫脒在椰树心叶中的最低含量高于椰心叶甲的有效防治质量分数,既确保对椰心叶甲的防效,又保障椰子的食用安全性。 相似文献
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高渗啶虫脒防治小麦蚜虫试验 总被引:8,自引:3,他引:5
小麦蚜虫是我省小麦的主要害虫 ,在小麦生长期和扬花期危害严重 ,造成大量减产。由于长期使用氧乐果和乐果 ,不仅容易污染环境 ,而且虫体的抗性愈来愈大 ,防效明显下降。因此 ,1999年我们在曲阳县选用了石家庄化工厂生产的新型低毒、高效高渗啶虫脒进行了防治小麦蚜虫田间药效试验 ,取得了理想结果。1 试验材料1.1 试验药剂1 8%高渗啶虫脒乳油 (石家庄化工厂 )3%啶虫脒乳油 (张家口宣化农药厂 )1.2 供试作物小麦1.3 防治对象麦蚜、麦长管蚜 (Macrosiphumaenae)、麦二叉蚜 (Schizphisgraminun)混虫。2… 相似文献
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啶虫脒对麦蚜的生物活性及药效 总被引:4,自引:0,他引:4
啶虫脒对禾谷缢管蚜的致死中浓度LC50为2.47μg/ml,对麦蚜的生物活性啶虫脒〉抗蚜威。啶虫脒作用速率快,药后1.5h,蚜虫死亡率近90%,24h达100%,其特效期长达20天,田间试验表明,施药后3-7,抗蚜威对麦蚜防治效果在90%以上,但10天后防效衰退,而啶虫脒每11.25g a.i./hm^2药后3-20天,防效都稳定在90%以上。 相似文献
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啶虫脒乳油的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱,以甲醇+水(64+36)为流动相和紫外检测器(254nm),对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0.03%,标准偏差为0.097%,平均回收率为99.99%。 相似文献