新型噻吩并吡啶双杂环化合物的合成研究

以市场易得的苯乙酮、噻吩-2-甲醛为原料,经过羟醛缩合,得到的α,β-不饱和酮化合物2与2-氰基乙硫乙酰胺发生迈克尔加成反应环合生成2H-吡啶硫酮3;最后在碱性条件下,与溴代苯乙酮一步合成新型噻吩并吡啶双杂环化合物1,总收率为25.4%。该方法具有原料易得,操作简便,产物收率高等优点,可推广合成至该类其它取代的吡啶双杂环衍生物。     

氮杂环酰胺化合物合成研究

对氮杂环酰胺化合物的合成方法进行了研究:在四氢呋喃溶剂中,在催化剂4-二甲氨基吡啶存在下,以苯并噻唑胺、噻二唑胺等杂环胺和4-取代苯甲酰氯为原料,经酰胺化反应,合成了12个氮杂环酰胺化合物。产率高达83.1%~96.3%。该法原料易得、操作简单、条件温和、收率高、底物适用范围广。     

新型含吡啶杂环菊酯类化合物的合成及生物活性

为了寻找新的活性化合物,根据活性亚结构拼接原理,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,以3,5-二氯-6取代胺基吡啶杂环的酚钠盐和菊酰氯为原料,在二氯甲烷-水混合体系中合成了一系列新型含吡啶杂环菊酯类化合物。其结构均经1HNMR、13CNMR、IR和MS等分析方法确证。初步生物活性测试结果表明,化合物4e和4f具有有效的杀菌活性,在500mg/L时对黄瓜白粉病菌的抑制率均为100%,对黄瓜炭疽病菌的抑制率分别为60%、56.8%。     

氮杂环化合物吡啶在不同条件下的降解及共代谢研究

通过摇瓶试验研究了氮杂环化合物吡啶在曝气吹脱、好氧、缺氧和厌氧条件下的降解规律以及吡啶与喹啉、2-甲基吡啶、苯胺、茚和萘共代谢条件下在A2/O工艺中的去除规律。研究结果表明:经过24h曝气,吡啶去除率达到了26.9%,曝气吹脱对吡啶的去除作用明显;150mg/L吡啶在缺氧、好氧和厌氧条件下分别需经过3h、6h和24h达到较低浓度水平,在不同条件下的去除速率分别为缺氧>好氧>厌氧。共代谢条件下在A2/O工艺中吡啶的去除受到其他共代谢物质的抑制,在HRT=30h的A2/O工艺中,吡啶去除率仅为41%。     

氮杂环化合物2-甲基吡啶在缺氧条件下影响因素研究

通过摇瓶试验研究了缺氧条件下氮杂环化合物2-甲基吡啶的去除规律以及pH、碳氮比和生物铁对2-甲基吡啶去除的影响.结果表明,2-甲基吡啶的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;反应的最佳pH范围为7～8;碳氮比对2-甲基吡啶的去除影响不大.     

几种新型吡啶腙类Schiff碱配体的合成

分别以6-溴吡啶-2-甲酸和3-腈基-4-甲基-2,6-二氯吡啶为原料,经过酰胺化、肼取代、缩合等反应合成4种新型吡啶腙类Schiff碱有机配体:N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩水杨醛;N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩香草醛;N-苯基-2-甲酰胺-6-肼吡啶缩对羟基苯甲醛;3-腈基-4-甲基-2,6-二肼吡啶二缩水杨醛。通过红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。     

含吡啶杂环杀虫剂的合成进展

介绍了近年来以２－氯－５－氨甲基吡啶及衍生物为中间体在合成新型杂环杀虫剂农药方面所取得的进展。文中还论述了杀虫剂的合成方法、应用特性及杀虫作用方式。     

合成氮杂环化合物的新途径

<正> 随着高科技的不断发展,氮杂环化合物在医药、农药、染料等精细化工领域中的应用日益广泛。近几十年来,对其合成方法的研究引起了各国的普遍重视。在众多的氮杂环化合物的合成路线中,Nitro-Wittig反应是一条新途径。俄文称,1969年,前苏联化学     

含氟杂环化合物合成新进展

基于砌块法在合成含氟杂环化合物中的重要性，介绍了近年来涉及利用三氟甲基作为合氟砌块合成含氟杂环化合物的研究进展。认为“一锅法”具有高效、高产率和易处理等优势，有较好的发展前景。     

咪唑基多芳胺类化合物的合成

无氧条件下,环己烷作溶剂,以咪唑为酸性组分与芳香醛和芳香胺反应,通过多组分Mannich反应,“一锅法”合成7种新型咪唑基多芳胺类化合物,产率81％ ～88％.产物通过IR、1HNMR和元素分析确定.该方法具有操作简单、条件温和、产率高、选择性高等特点.     

1-苄基-4-哌啶酮的合成研究

以苄胺和丙烯酸甲酯为原料,依次经过加成、狄克曼缩合及水解脱羧反应,简捷、高效地合成了1-苄基-4-哌啶酮。分别对原料配比、合成过程等方面进行了改进,同现有文献相比,不仅总产率由原来的65%提高到75.3%,而且还简化了合成工艺,节省了原料和成本,更适合于大规模生产。元素分析、红外光谱、核磁氢谱分析结果表明,产物具有很高的纯度。     

黄烷酮母体结构的合成研究

以廉价的苯甲醛、邻羟基苯乙酮为起始原料,先后经过羟醛缩合,弱碱性条件下催化环化等步骤,以72.4%产率完成黄烷酮母体结构(±)-2,3-二氢-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮的全合成研究,所有化合物的结构都经过1HNMR、IR确认。     

喹诺酮类抗菌化合物的环合反应研究

以环丙氨、乙胺、叔丁胺、氨基吡啶、氨基嘧啶等6种不同的α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯作为环化底物来进行分子内亲核取代反应形成喹诺酮母环,合成得到了不同的N-取代的喹诺酮环中间体,并对它们的反应条件和分子内亲核取代反应性能进行了研究。     

喹啉盐与吡啶盐花青染料分子酸致变色行为的研究

花青染料结构上的特点是共轭链上带有吸电子和给电子基团,色泽大多呈红、橙红色且摩尔吸光度大。由于吸电子和给电子基团均含有氮原子,对质子很是敏感,具有很好的酸致变色特性。当外来物种的侵入改变吸、供电子基团的电子结构后,往往改变了这种吸收光能的性质从而达到光开关的作用。本文分别研究了吡啶盐花青染料与喹啉盐花青染料分子以及在βˉ环糊精包络后酸致变色行为的变化。结果表明这类分子经βˉ环糊精包络前、后均具有较好的酸致变色性能。     

卤代吡啶类化合物的合成及应用

介绍了吡啶和卤代吡啶的结构和性质,综述了五氯吡啶、3,5,6,-三氯吡啶-2-酚、2-氯-5-三氟甲基吡啶等几种氯代吡啶化合物的合成及其在农药、医药领域的应用,并对各种合成路线工业化前景作了评价。     

Study on the Reactivity of Aldehydes in Electrolyzed Ionic Liquids: Benzoin Condensation – Volatile Organic Compounds (VOCs) vs. Room Temperature Ionic Liquids (RTILs)

The benzoin condensation of aromatic and heteroaromatic aldehydes, catalyzed by electrochemically generated N‐heterocyclic carbenes, has been set up in the absence of organic solvents and bases. α‐Hydroxy ketones have been isolated in good to elevated yields, in short reaction times. Aldol products and carbene‐aldehyde adducts have been obtained in elevated yields from linear and short branched aldehydes, respectively. A comparison with the use of classical organic solvents has been reported     

玉嘧磺隆的合成

对合成玉嘧磺隆文献进行了综述,提出了合理的合成路线,并运用固体光气合成玉嘧磺隆,产品纯度大于96%（HPLC法）,总收率不小于36%.所有中间体及目标化合物的结构用1HNMR、IR及MS进行了表征.     

β-紫罗兰酮的合成工艺研究

从山苍子油出发 ,经缩合、环化两步反应 ,直接合成 β 紫罗兰酮。研究了催化剂、溶剂的种类和用量、反应物配比、反应温度等因素对体系的影响。最佳合成工艺条件为 :缩合反应 :C -1作助催化剂 ,n(丙酮 )∶n(柠檬醛 ) =9∶1,n(主催化剂 )∶n(柠檬醛 ) =0 5 0∶1 0 0 ,主催化剂(NaOH水溶液 )质量分数 5 % ,反应温度 35℃ ,缩合转化率可达 98 4 % ;环化反应 :以氯仿作溶剂 ,H - 1作催化剂 ,m(催化剂 )∶m(假性紫罗兰酮 ) =2 0∶1 0 ,m(氯仿 )∶m(假性紫罗兰酮 ) =2 0∶1 0 ,反应温度 - 10℃ ,环化转化率可达 99 7%。产品总收率达 4 7 5 % ,w(β 紫罗兰酮 )≥92 %。