共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
共聚聚酰亚胺纤维的结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将均苯四甲酸二酐(PMDA)/4,4'-二苯醚二胺(ODA)/2-对氨基苯基-5-氨基苯并咪唑(PABZ)共聚体系的聚酰胺酸(PAA)溶液进行湿法纺丝,制成PAA纤维,采用热亚胺化的方法制得聚酰亚胺(PI)纤维。研究了不同的纺丝及其后处理条件对PI纤维结构性能的影响。结果表明:当聚合物中PABZ含量较高时,PAA初生纤维拉伸比较高,热亚胺化温度高,PI纤维的力学性能显著提高。当PABZ/ODA摩尔比为7/3,PAA初生纤维拉伸比为2.48,热处理温度512℃,处理时间5rain时,PJ纤维力学性能最好,其拉伸强度和初始模量分别为10.2,322cN/dtex,PI纤维热性能较好,在510℃左右仍有较好的热稳定性,其玻璃化转变温度为410~433℃。扫描电镜观察和广角X射线衍射分析表明,较高的热亚胺化温度会导致PI纤维内部出现裂纹,结晶度较低为16.63%。 相似文献
2.
用差热扫描量热仪(DSC)和傅立叶红外光谱仪(FTIR),考察了梯度升温过程中聚酰胺酸PAA[由4,4-二胺基二苯醚(ODA)和3,3,4,4-二苯醚四酸二酐(ODPA)制备]薄膜环化度和玻璃化温度(Tg)随反应温度的变化。结果表明,随着温度的升高,聚合物薄膜的亚胺化程度和Tg不断增大,且各恒温点的薄膜Tg均高于反应温度。另外,由亚胺化程度与Tg的关系曲线可见,在环化程度低时,薄膜Tg增长缓慢;随着亚胺化程度继续增高,薄膜的Tg迅速增大。用热环化过程中分子活动性的变化解释了酰亚胺化反应过程中环化速率的变化。 相似文献
3.
以对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐和4,4′-二氨基二苯醚为单体,乙酸酐和三乙胺为化学亚胺化试剂,通过改变亚胺化试剂的含量制备了一系列聚酰亚胺(PI)薄膜,并对薄膜的微观结构及性能进行了研究。研究结果表明,随着亚胺化试剂添加量的增加,聚酰胺酸脱水生成PI的反应程度逐渐增大,在后续薄膜成形过程中更有利于溶剂脱除,但是对最终PI的一级化学结构并没有影响。然而,亚胺化试剂的加入提高了最终PI薄膜的结晶度,同时改善了无定形区分子链段堆砌,使PI薄膜的玻璃化转变温度上升,热膨胀系数降低。 相似文献
4.
5.
6.
《化工时刊》2018,(12)
以甲苯二异氰酸酯(TDI),聚醚二元醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)反应得到异氰酸根封端的聚氨酯,并用丙烯酸羟丙酯(HPA)对其部分封端得到双键封端的聚氨酯预聚体,加入甲基丙烯酸甲酯(MMA),使其与聚氨酯预聚体自由基聚合以制得聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)共聚乳液。研究了PUA薄膜的力学性能和玻璃化温度,发现加入MMA可以使薄膜的拉伸强度提高,玻璃化温度有两个,分别为-43. 32℃和123. 37℃。最后,将PUA杂化薄膜的拉伸强度和PUA共聚薄膜的拉伸强度进行比较,发现PUA共聚薄膜的拉伸强度在MMA含量10%-40%范围内明显强于PUA杂化薄膜。 相似文献
7.
以二胺单体2,2′-对苯基双-(5-氨基苯并咪唑)(PBABI)、 1,4-二氨基苯二胺(p-PDA)与二酐单体3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)进行共聚,制备高相对分子质量的聚酰亚胺(PI)前驱体聚酰胺酸(PAA),再通过热酰亚胺化的方式得到含苯并双咪唑重复单元的高阻燃共聚PI薄膜;研究了PI薄膜的聚集态结构、化学结构、热稳定性、阻燃性能和力学性能。结果表明:随着苯并双咪唑单体的增多,PI薄膜逐渐从有序堆积向无定型结构演变;苯并双咪唑结构促进了PI薄膜体系中形成分子间氢键作用;苯并咪唑的引入使PI薄膜的最大热分解温度提高5℃、玻璃化转变温度提升90℃、拉伸强度提高126 MPa,同时含苯并双咪唑的PI薄膜表现出优异的阻燃性能,极限氧指数提高到54%。 相似文献
8.
9.
不同亚胺化温度对聚酰亚胺无纺布膜性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以聚酰亚胺酸(PAA)为纺丝液,采用高压静电纺丝技术制备了醚酐型(ODPA—ODA型)PAA无纺布,通过不同的亚胺化温度获得ODPA—ODA型聚酰亚胺(PJ)无纺布。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜和电子万能试验拉伸机研究了不同亚胺化温度对PI无纺布性能的影响。结果表明:当亚胺化温度为250℃时,聚酰胺酸只是部分发生了亚胺化;亚胺化温度为300℃,聚酰胺酸开始完全亚胺化成为聚酰亚胺,同时,聚酰亚胺纤维出现了不同程度的收缩、弯曲和交联;当亚胺化温度从2500(2升高到300℃时,PI无纺布薄膜的拉伸强度由4.92MPa提高到7.76MPa,断裂伸长率从11.3%增加到29.5%。 相似文献
10.
流延法制备聚酰亚胺薄膜工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以均苯四甲酸二酐、4,4'-二胺基二苯醚为原料,通过缩聚反应制备了聚酰胺酸,采用凝胶渗透色谱(GPC)考察了反应时间对产物重均摩尔质量的影响;测定了干燥过程中聚酰胺酸凝胶膜溶剂含量的变化;并利用电子万能试验机研究了聚酰胺酸薄膜的拉伸工艺。结果表明:聚酰胺酸的适宜反应时间为6h,此时其重均摩尔质量趋于稳定。随着干燥温度的升高和时间的延长,凝胶膜的溶剂含量逐渐减少。分析得到较好的拉伸条件是干燥温度为130℃,溶剂质量分数为30%左右的凝胶膜。聚酰亚胺薄膜经拉伸后,其拉伸强度和模量均随拉伸比的增大而增加。 相似文献