3—羟基—2，2—二甲基丙酸甲酯的合成

以异丁醛,甲醛等为原料,通过羟醛缩合生成3－羟基－2,2－二甲基丙醛,然后在甲醇溶剂中碱性条件下,用氯气氧化,酯化,采用正交实验法详细地研究了氢氧化钠量和氯气量对第二步反应的影响,并找出了最佳反应条件。     

黑根霉对甾体的C11α-羟基化反应

从黑根霉(Rhizopus nigricans)对16α,17α环氧黄体酮的C11α羟基化反应发酵过程曲线开始,考察了碳源、pH对黑根霉的甾体羟基化转化过程的影响.100 L发酵罐实验结果表明,采用复合碳源C(葡萄糖∶糊精为1∶1),转化率比对照提高2%.100 L发酵罐实验结果表明,氧化期(从投料开始计)调pH至4.0~5.0,转化率提高3%.     

硼-氮-呋喃氧五元环结构和芳香性理论研究

用(U)B3LYP和(U)MP2方法在6-311++G(d,p)水平上计算了含硼、氮和呋喃氧五元高能量材料优化构型、芳香性、生成焓、燃烧热、质子与负氢离子亲和势,得到了势能面上10个稳定的五元环化合物.所得到的五元环化合物均有较大的NICS值,表明这些化合物具有较强的芳香性.作为高能材料,生成焓和燃烧热分别在37.7~134.8kJ/mol和10~31kJ/g范围内,均接近于三元硼氮高能材料的相应值.负氢离子亲和势比质子亲和势低,表明含硼、氮和呋喃氧五元化合物显碱性.     

羟基化改性磷脂的研制

用正交试验法对大豆磷脂的羟基化条件进行优选 ,得到了最佳反应条件 ,同时也得出了磷脂碘价、半价值与改性磷脂亲水性能的关系     

羟基化改性磷脂的研制

用正交试验法对大豆磷脂的羟基化条件进行优选，得到了最佳反应条件，同时也得出了磷脂碘价、半价值与改性磷脂亲水性能的关系。     

CH2分子单重态和三重态的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,分别在6-311＋＋G^＋＋和aug-cc—pVTZ基组水平上,对亚甲基自由基CH2分子单重态和三重态可能的几何结构进行优化计算。结果表明： CH2分子单重态和三重态只有HCH角形C2v稳定结构,分子基态电子状态为^3B1。     

C3O3-5团簇结构与分解机理的理论研究

本文利用密度泛函理论在B3LYP/6-31G*水平上对C3O3-5团簇的结构进行优化,得到了2种C3 O3、5种C3O48种C3O5的稳定构型,在能量方面探讨了其作为高能密度材料的可能性;找到了3个团簇(C3O4中的B1、C3O5中的C1和C6)分解反应的过渡态,探讨了它们的分解反应机理.3个分解反应的能垒分别为88.846 kJ/mol,114.398 kJ/mol,6.585 kJ/mol.C6能垒很低,构型不稳定.     

2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮的合成及其与金属钼（Ⅵ）的显色反应

研究显色剂2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮（3,4-DHPF）的合成方法.考察3,4-DHPF与钼（Ⅵ）的分光光度性质.在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,钼（Ⅵ）和3,4-DHPF形成稳定的1∶2橘红色络合物,其最大吸收波长为566 nm,表观摩尔吸光系数为εMo=1.84×104 L.mol-.1cm-1,钼（Ⅵ）含量在0～1.6 mg/L范围内符合朗伯比尔定律.     

雷斯青霉的复壮及水溶性离子液体对其15a-羟基化的影响

针对真菌培养过程中出现的退化问题,对雷斯青霉采用灭菌胡萝卜作为斜面培养基进行了复壮处理,并通过添加水溶性离子液体的方式提高底物的溶解与传递．结果表明：在相同培养条件下,采用胡萝卜复壮后的雷斯青霉羟基化左旋乙基甾烯双酮产15a-羟基化左旋乙基甾烯双酮．选用离子液体[EMIm][EtosO3]代替有机溶剂作为促溶剂,促溶剂添加量为4％,底物左旋乙基甾烯双酮投料量为5g／L,投料时间为30h,转化时间为72h时的产物转化率最高可达68．1％．     

As—Mo—V杂多酸盐催化苯酚羟基化制对苯二酚

合成了As-Mo-V杂多酸的十六烷基吡啶盐,元素分析和红外光谱表明,所合成的杂多酸盐具有Keggin结构。以As-Mo-V杂多酸的十六烷基吡啶盐为催化剂,苯酚过氧化氢羟基化选择合成对苯二酚时,反应温度、反应时间、催化剂用量、H2O2用量对催化性能有很大的影响。所确定的最佳反应条件为:反应温度78℃,w(催化剂)/w(苯酚)=0.4%,n(H2O2)/n(苯酚)=0.25,w(乙腈)/w(苯酚)=2,反应时间为2h。此时,苯酚的转化率为17.1%,对苯二酚的选择性为87.3%,邻苯二酚的选择性为6.6%。     

乙炔基(C2H)自由基分子的电子结构研究

应用原子分子反应静力学原理和密度泛涵理论B3LYP方法,在6-311＋＋G＊＊和aug-cc-pVTZ基函数上,对乙炔基自由基C2H分子双重态和四重态的可能电子结构进行了理论计算。结果表明：C2H分子双重态存在一个线形C∞v和角形C2v稳定结构,对应电子态为2∑和2A1;四重态也有一个角形CS稳定结构,电子状态为4A″,乙炔基自由基C2H基态电子状态为2∑。计算还表明,C2H自由基的结构和能量不存在基函数的依赖性。     

纳米CuO的室温固相制备工艺研究

采用室温固相制备前驱物再热处理和室温一步固相法两种方法制备纳米CuO.室温固相制备前驱物再热处理的方法以Cu（CH3COO）2·2H2O和H2C2O4·2H2O为原料,通过室温固相反应制备前驱物,再对前驱物进行热处理制备产物,研究了研磨时间、热处理温度及时间对产物的影响;室温一步固相法以CuCl2·2H2O和NaOH为原料,以PEG-400为表面活性剂,通过室温固相反应制备产物,研究了PEG-400用量对产物的影响.通过XRD对产物进行表征.结果表明：室温制备前驱物再热处理的方法制备的纳米CuO产率高,平均粒径小,最好的制备工艺为：对反应物研磨30min,将得到的前驱物在350℃热处理1h,得到的纳米CuO平均粒径为27.06nm,产率为93.16％.     

CH_2CO＋NCO多通道反应的理论研究

用密度泛函B3LYP/6-311G＊＊方法和CCSD（T）理论研究了CH2CO与NCO自由基反应的微观机理,揭示了该反应存在的加成—消除机理和直接吸氢机理。研究结果表明生成CO的反应是主反应通道。理论计算研究结果较好地解释了实验观察到的主要产物和副产物并存的现象。     

Density Function Theory Study on the Reaction Mechanism of Cerium with Oxygen for Cebearing Aerosol Particle Formation

We obtained the reaction mechanism of cerium with oxygen by means of density functional theory(DFT) under the explosive or detonation situation. The energy level order of cerium was calculated and the potential energy profile was plotted. The properties of the bonds of all special structures in the reaction path were analyzed using the method of the electron localization function(ELF). The results indicate that the final reaction pathway can be expressed as Ce+O_2→ FC→TS→IM→O-Ce-O, and the formation of Ce_2O_3 has not been found. In addition, the ELF diagram of the final product CeO_2 shows that Ce bonds with both O atoms and the bond angles O, Ce, O increase significantly.     

一种3,4-二氢嘧啶-2-酮合成及性质的理论研究

对5-甲氧羰基-4,6-二甲基-3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮的合成过程进行了理论计算研究。在HF／6—31G（d）和B3LYP／6—31G（d）水平优化各物种的构型,得到了较为精确的结构和能量。分析了某些分子的前线轨道HOMO和LUMO,讨论了它们的反应活性中心及可能的反应机理。计算了各反应的热力学函数熵变、焓变以及吉布斯自由能的变化,对产物进行了频率分析。     

用于染料废水光降解处理的催化剂及其作用机制

光催化氧化法降解染料废水是目前研究的热点.综述了近年来国内外染料废水光催化降解的研究现状及不同催化剂体系对各种染料的降解作用机制.通过对以TiO2为主的光催化剂在不同光照强度、不同pH、不同染料初始浓度、不同反应器等条件下降解效果的比较,论述了其优越性、不足和影响机制.同时,指出了光催化降解染料及印染废水技术需要进一步解决的问题.     

室温固相法制备纳米Fe_2O_3的工艺研究

以FeCl3·6H2O和NaOH为原料,Tw een-80为分散剂,在室温下通过固相反应制备前驱物,然后煅烧前驱物制得纳米氧化铁。研究了表面活性剂的用量、前驱物的煅烧温度、煅烧时间对产物的影响。利用XRD对制备的纳米氧化物进行表征。结果表明,制备的产物为纳米α-Fe2O3。表面活性剂Tween-80可使产物的产率明显提高,粒径减小;随煅烧温度的提高,煅烧时间的延长,产物的粒径先减小,再增大。煅烧温度500℃,煅烧时间2h,制得的α-Fe2O3的平均粒径为21nm。     

一个能剪接数码音段的Java底层算法

使用 java· io· *　中的一些标准类和若干封装的创建类 ,建立了一个能剪接任何数码音段的应用