Ce和Nd在α-Fe中的固溶度

一、前言稀土在Fe中的固溶度是长期争论的问题。曾报道Ce在Fe中固溶度为0.4wt-％(81.5—1015℃),0.35—0.4wt-％(<600℃);La≯0.1at.-％(共晶温度下),0.085—0.09,0.2wt-％(室温)和0.4—0.5wt-％(高温),0.11wt-％(室温);     

ISOTHERMAL SECTION OF THE W-Ni-Cu SYSTEM AT 1017℃

采用扩散偶试样,借助电子探针、X射线衍射等分析方法,测定了W-Ni-Cu三元系1017℃等温截面。在该温度下,W-Ni二元系存在体心四方结构的Ni_4W和正交结构的NiW,没有观察到NiW_2。钨在Ni_4W中的固溶度范围为16.95—20.51at.-％(39.00—44.70wt-％),Cu在Ni_4W中的固溶度范围为0—4.36at.-％(3.40wt-％).钨在γ(Ni)固溶体中的最大固溶度为13.11at.-％ (32.10wt-％).     

W-Ni-Cu三元系相图1017℃等温截面

采用扩散偶试样,借助电子探针、X射线衍射等分析方法,测定了W-Ni-Cu三元系1017℃等温截面。在该温度下,W-Ni二元系存在体心四方结构的Ni_4W和正交结构的NiW,没有观察到NiW_2。钨在Ni_4W中的固溶度范围为16.95—20.51at.-％(39.00—44.70wt-％),Cu在Ni_4W中的固溶度范围为0—4.36at.-％(3.40wt-％).钨在γ(Ni)固溶体中的最大固溶度为13.11at.-％ (32.10wt-％).     

A 500℃ ISOTHERMAL SECTION OF Ag-Cu-P SYSTEM

用X射线衍射法、μDTA法和金相显微镜法测定了Ag-Cu-P(P<23wt-％)三元系富Cu合金相图500℃等温截面以及这三元系的含2wt—％Ag和含6wt-％P的垂直截面。在500℃等温截面中存在三个单相区、三个两相区和一个三相区。Ag,P在Cu中的最大固溶度分别为1.5wt-％和1.2wt-％,Cu在Ag中的最大固溶度为1.8wt-％。存在一个三元共晶反应,三相共晶点成分(wt-％)约为18Ag-74.5Cu-7.5P。     

Ag-Cu-P系富Cu合金相图500℃等温截面

用X射线衍射法、μDTA法和金相显微镜法测定了Ag-Cu-P(P<23wt-％)三元系富Cu合金相图500℃等温截面以及这三元系的含2wt—％Ag和含6wt-％P的垂直截面。在500℃等温截面中存在三个单相区、三个两相区和一个三相区。Ag,P在Cu中的最大固溶度分别为1.5wt-％和1.2wt-％,Cu在Ag中的最大固溶度为1.8wt-％。存在一个三元共晶反应,三相共晶点成分(wt-％)约为18Ag-74.5Cu-7.5P。     

DETERMINITION OF THE SOLUBILITY OF NEODYMIUM IN IRON BY POSITRON ANNIHILATION

<正> 本文作者在文献[1,2]中,曾观测到经200℃保温8h的不同含Nd量的Fe试样,在Nd含量为0.087wt-％附近,正电子湮没线形参数S有最小值,超过此浓度,S参数陡然增加,显示了有新的含Nd相析出,该突变点示出Nd在Fe中的固溶度,为了     

ROOM TEMPERATURE SECTION OF Cu-Dy(≤35wt-％)-Ni TERNARY PHASE DIAGRAM

本文用X射线衍射法对Cu-Dy-Ni(Dy≤35wt-％)三元合金系相图的室温截面作了测定。结果如下:它有4个单相区(α,Dy_2Ni_(17),DyNi_5和DyCu_5);5个两相区(α+Dy_2Ni_(17),Dy_2Ni_(17)+DyNi_5,DyCu_5+DyNi_5,α+DyNi_5和DyCu_5+α);和两个三相区(α+Dy_2Ni_(17)+DyNi_5和α+DyNi_5+DyCu_5)。没有发现新相。Dy在α相中的最大固溶度约为2wt-％Dy。     

用正电子湮没方法测定Nd在Fe中的固溶度

本文作者在文献[1,2]中,曾观测到经200℃保温8h的不同含Nd量的Fe试样,在Nd含量为0.087wt-％附近,正电子湮没线形参数S有最小值,超过此浓度,S参数陡然增加,显示了有新的含Nd相析出,该突变点示出Nd在Fe中的固溶度,为了     

NdCl_3-LiCl-KCl体系相图的研究

本文利用差热分析方法研究了NdCl_3-LiCl-KCl三元体系相图.发现它有对应NdCl_3,LiCl,KCl,γ-3KCl·NdCl_3,β-3KCl·NdCl_3,2KCl·NdCl_3的六个液相面,十一条二次结晶线,两个三元低共熔点E_1(70.5wt-％NdCl_3,8.0wt-％KCl,360℃),E_2(5.0wt-％NdCl_3,53.0wt-％KCl,355℃),一个三元转熔点P(67.0wt-％NdCl_3,10.0wt-％KCl,375℃).同时发现NdCl_3-KCl二元相图不同于文献〔1〕,3KCl·NdCl_3有两个晶型转变温度:355和450℃.     

Cu-Zn-Al形状记忆合金直接淬火和分级淬火后马氏体稳定性的研究SCIEI

用透射电镜,X射线衍射仪和电阻法研究了Cu-14.84wt-％Zn-7.75wt-％Al形状记忆合金在直接淬火和分级淬火后马氏体的稳定性。试验结果表明,直接淬火和分级淬火(150℃,2min)后于室温时效约3h的马氏体均为M18R结构,但刚直接淬火后马氏体并不稳定,其某些衍射峰位置和电阻率均随室温时效而变化;而分级淬火(150℃,2min)后马氏体是稳定的,其所有衍射峰位置和电阻率几乎不随室温时效而变化。上述结果可用“马氏体再有序化机制”解释。     

PHASE DIAGRAM OF PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2 SYSTEM

Five fields corresponding to the primary crystallization of PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)and α_2(SrCl_2,CaCl_2)respectively,six univariant lines relatedto the secondary crystallization,one ternary eutectic(48.0 wt-％ PrCl_3,23.5 wt-％ SrCl_2;590℃)and ternary peritectic point(45.5 wt-％ PrCl_3,24.5 wt-％ SrCl_2;614℃)were determined by DTA.Attempts were also made to explore the rule governing thealteration in the phase diagram containing rare earth chloride,formation of compoundand its stability by means of polarization and counter-polarization.     

PrCl3—SrCl2—CaCl2系相图

借助于DTA研究了PrCl_3-SrCl_2-CaCl_2体系相图。发现有对应于PrCl_3,Sr_3PrCl_9,α(SrCl_2,CaCl_2),α_1(CaCl_2,SrCl_2)和α_2(SrCl_2,CaCl_2)的五个液相面,六条二次结晶线,一个三元低共熔点E(48.0wt-％PrCl_3,23.5wt-％SrCl_2;590℃)和三元转熔点P(45.5wt-％PrCl_3,24.5wt-％SrCl_2;614℃)。并试图用极化与反极化作用探讨含稀土相图、化合物生成及其稳定性变化的规律。     

Fe—Cr—Al合金的脆性和钇的作用

Fe-15Cr-4Al和Fe-20Cr-4Al合金在处理温度高于1000℃时发生高温脆化,冷却过程产生的475℃脆性是脆化的重要原因。预处理温度超过1000℃的试样在500℃二次处理时475℃脆性发展极快,15min后塑性消失,含0.2—0.4wt-％Y的合金在800—1300℃加热后塑性不降低,在500℃也不产生475℃脆性。     

纳米α—Fe粒子的氧化研究

粒径为20—30nm的α—Fe粒子由CWCO2激光气相热解Fe(CO);方法制备.对α一Fe纳米粒子从室温到高温的氧化研究表明,在低于150℃条件下,氧化产物为Fe3O4;200-300℃则为γ—Fe2O3;高于400℃,γ—Fe2O3转变为α—Fe2O3.高温氧化过程中无Fe3O4和FeO(浮氏体)形成用TEM和XRD分析表明,α—Fe纳米粒子氧化产物γ一Fe2O3及α一Fe2O3仍为纳米微粒,而且具有实心和空心两种形态本文还探讨了氧化物的形成机制.     

DEFORMATION MARTENSITE IN METASTABLE REGION OF Fe-Mn-Al-Cr SYSTEM

<正> 本工作研究Fe-Mn-Al-Cr系亚稳奥氏体区中形变a′马氏体量和形变量的关系以及合金成分的影响,为设计和发展Fe-Mn-Al-Cr系奥氏体无磁钢和低温钢提供一些参考。 根据Fe-Mn合金成分-结构关系,选择15—25wt-％Mn,0—1.50wt-％Al,0—0.40wt-％C     

A PART OF PHASE DIAGRAM OF Gd-Co-Ni SYSTEM

本文用X射线分析法测定了Gd≤24Wt-％成分区域内Gd-Co-Ni三元系合金相图的室温截面。它包含有四个单相区:α_1,β_1,α-Gd_2Co_(17)(以下简化为α_2),β-Gd_2(Co,Ni)_(17)(以下简化为β_2);五个两相区:α_1+β_1,α_1+β_2,β_1+β_2,α_1+α_2,α_2+β_2;两个三相区:α_1+β_1+β_2,α_1+α_2+β_2。 X射线分析表明,Gd在β_1相中最大固溶度约为8wt-％。     

ON THE RAPIDLY SOLIDIFIED Cu-Zn-Al SHAPE MEMORY ALLOY

采用快速凝固工艺制取了不同规格的Cu-24.9wt-％Zn-4.5wt-％AJ合金带材、并通过应力-应变曲线、电阻-温度曲线、光学金相、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜等方法研究了该合金的形状记忆性能、组织结构特征及热处理的影响。结果表明:合金喷带原始组织是单一的β细晶(晶粒尺寸约20μm);经720℃10min水淬处理后晶粒长大到100μm左右,室温下为(β+M)组织时,可以获得最佳的形状记忆性能,且避免了粗晶脆化;在应变值ε≤8％时能实现完全的记忆回复;加载变形过程中,样品表面形成的马氏体和晶粒状浮雕具有可逆性。     

HYDROGEN ABSORPTION OF LaNi_xAl_y ALLOYS

本文借助X射线衍射法确定了La-Ni-Al三元体系中以LaNi_5为基的固溶体范围。800℃时其范围为:Al<12.2wt-％, 31wt-％相似文献   

A NOTE ON CARBIDE PRECIPITATION IN Fe-Si-C ALLOY

<正> 对Fe-Si-C合金中的脱溶沉淀过程已有人作过研究,但某些细节尚需继续加以探明,为此利用薄膜透射电子显微术和选区电子衍射技术作了进一步的研究。所用试验合金是在工业上广泛应用的3％Si-Fe合金,实际成分(wt-％)为: C Si Mn S P Cu Cr Ni Fe0.018 3.06 0.10 0.013 0.009 0.06 0.03 0.03 余量 电镜薄膜试样在0.25mm厚的冷轧带材上截取;在干纯H_2保护下900℃1h固溶处理后,继以不同温度和时间的时效后水淬;经机械抛光—化学抛光—电解抛光制成薄膜,供透射电镜观察用。     

Al-Fe-Sn三元体系的相平衡（英文）

利用平衡合金法,采用扫描电镜-能谱仪和X射线衍射方法对Al-Fe-Sn三元系973和593 K等温截面的相关系进行实验测定。实验结果表明:在此两个截面上均未检测到三元化合物;973 K时液相中Fe的最大固溶度为1.6%(摩尔分数),而593 K时Fe和Al在液相中的最大固溶度分别为0.6%和5.1%(摩尔分数);在973和593 K等温截面上,Sn在Fe-Al化合物中的最大固溶度分别为4.2%和2.3%(摩尔分数);Fe-Al化合物均能与液相保持平衡。