聚丙烯酸纳米纤维膜的制备及交联

通过静电纺丝制备聚丙烯酸(PAA)纳米纤维膜,并以乙二醇(EG)为交联剂、硫酸(H_2SO_4)为引发剂,对制备的PAA纳米纤维膜进行热交联,以提高其在水中的稳定性。采用扫描电子显微镜对纤维的表面形貌进行表征,发现当PAA溶液质量分数为9%、交联剂EG质量分数为12%、纺丝电压为20 k V时,溶剂挥发完全,而且纤维直径分布均匀。试验还对交联温度及交联时间进行了研究,发现PAA纳米纤维膜在140℃的热处理条件下形成酯,而在150℃及以上的热处理条件下形成酯和酸酐,且上述交联反应都能在1 h内完成。     

静电纺丝法制备聚乙烯醇纳米纤维膜及其交联处理

用化学方法和物理方法对聚乙烯醇(PVA)纳米纤维膜进行交联处理,并且用SEM、DSC和XRD分别对不同的纳米纤维膜样品进行表征。结果表明:煅烧处理的PVA纳米纤维膜的结晶度提高,抗溶解性能良好。     

玉米蛋白纳米纤维的制备及其交联研究

用静电纺丝技术制备了玉米醇溶蛋白(Zein)纳米纤维膜,对所制备的纤维膜进行了扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、远红外(FTIR)表征。SEM结果表明:质量分数为30%的Zein溶液所制备的纳米纤维形貌最佳。XRD结果显示静电纺丝未改变Zein的晶相。FTIR结果表明:电纺并未改变Zein的主要结构。对Zein纳米纤维膜进行了紫外线交联和戊二醛交联,并对交联后的纤维膜进行了比表面积和拉伸性能测试。结果表明:交联后Zein纳米纤维膜的力学性能有显著提高,但戊二醛交联引起了比表面积的急剧减小,会对纤维膜的通透性造成较大影响;而紫外线交联的纳米纤维膜的力学性能不仅得到了提高,微观结构也不受影响。     

壳聚糖基纳米纤维膜的交联方法

壳聚糖基纳米纤维膜具有高比表面积、高孔隙率和良好抑菌能力等特性,在环保、医药、食品等领域应用广泛,但是其机械强度、热稳定性及酸抗性较差,限制了其应用.综述了壳聚糖基纳米纤维膜的制备过程,以及不同交联方式在壳聚糖基纳米纤维膜改性中的交联机制及潜在的应用价值.壳聚糖基纳米纤维膜的交联方法包括添加戊二醛、环氧氯丙烷、乙二醇二...     

膜蒸馏用静电纺纳米纤维膜的制备及应用进展

热驱动的膜蒸馏技术以其极高截留率和较温和操作条件成为膜分离领域的一个重要分支。相较于传统相转化分离膜,静电纺纳米纤维膜由纳米纤维网络组成,比表面积及孔隙率更高且为互相贯通的开孔结构,能显著减小蒸汽传质阻力,提高水通量,有效突破膜蒸馏技术通量低的限制。但特殊的静电纺丝工艺使得高通透的纳米纤维膜面临着更严重的机械稳定性恶化及膜污染问题。从静电纺纳米纤维膜材料、膜制备、膜结构、改性技术、膜污染及膜蒸馏应用等6方面对近些年膜蒸馏用静电纺纳米纤维膜进行综述,并对其在膜蒸馏应用中亟需深入研究的内容及前景进行展望。     

光致变色PVA/PEI纳米纤维膜制备及性能

针对传统光致变色纤维膜受酸碱等外界影响易导致变色效率低,以及稳定性不高的问题,提出在传统静电纺丝制备PVA/PEI纳米纤维膜的基础上,负载光致变色纳米微球,然后与戊二醛交联,得到性能稳定的光致变色纤维膜,并考察了PVA/PEI质量比、戊二醛交联以及光致变色纳米微球含量对光致变色纤维膜性能的影响。结果表明：在PVA/PEI的质量比为75∶25,光致变色微球的含量为10%时,经过戊二醛交联的光致变色纤维膜表面光滑,串珠连续且均匀;随着紫外光照的增加,纤维膜的颜色逐步加深,但当光致变色微球的含量大于10%时,颜色不再发生变化;将光致变色纤维膜浸水24h,纤维膜仍保持连续且均匀的多孔纤维结构。根据以上试验看出,纤维膜材料可用于环境领域中,以达到美化环境的目的。     

静电纺淀粉/PVA纳米纤维的制备及其交联改性研究

为了提高淀粉纤维的力学性能和水稳定性,使淀粉纤维可以更好地应用于纺织、医药和生物工程等领域,采用静电纺丝法制备淀粉/聚乙烯醇(PVA)纳米纤维,并选择淀粉/PVA质量比为40/60的纳米纤维与戊二醛进行交联。通过扫描电镜、红外光谱(FTIR)仪、差示扫描量热(DSC)分析仪以及万能材料试验机等对纳米纤维的形貌、结构、热性能、力学性能和耐水性等进行了研究。结果表明:随着PVA含量的逐渐升高,淀粉/PVA纳米纤维的直径逐渐变小;FTIR和DSC测试显示淀粉和PVA仅仅是简单的物理共混;两种材料的共混可有效提高纳米纤维的力学性能,当淀粉/PVA质量比为40/60时,淀粉/PVA纳米纤维的力学性能最好;当淀粉/PVA纳米纤维与戊二醛进行交联3~24 h时,淀粉/PVA纳米纤维的接触角由28.31°提高到62.94°,其中交联时间9 h时,接触角为60.18°。     

纳米纤维亲和膜应用研究进展

系统论述了国内外有关纳米纤维亲和膜的最新研究进展,主要介绍了亲和膜的分离过程、组件形式及其在气体净化、水体中重金属离子脱除、水体中有机小分子脱除、蛋白质的分离提纯及传感器方面的应用,并对其今后的研究发展做出了展望。     

聚乳酸/肉桂醛复合纳米纤维膜的制备及表征

采用水溶液饱和法制备了肉桂醛/β环糊精包合物,将其添加到聚乳酸（PLA）溶液中,利用静电纺丝技术制备PLA/肉桂醛复合纳米纤维膜。利用扫描电子显微镜(SEM)探讨了静电纺丝条件对PLA纳米纤维膜纤维直径及表面形貌的影响,通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)对PLA/肉桂醛复合纳米纤维膜做了特征官能团分析,并对其热力学性能、力学性能及抗菌性能进行了表征。结果表明,制备的PLA/肉桂醛复合纳米纤维膜纤维形态良好,平均直径为175 nm,FT IR研究显示肉桂醛与PLA之间属于物理混合。该复合纳米纤维膜热分解温度265.52 ℃,拉伸强度为2.45 MPa,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌都具有抑菌性,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌性最强。     

皂荚多糖的普鲁兰酶脱分支改性研究

以皂荚多糖(GSP)为原料,考察了普鲁兰酶对皂荚多糖的脱支效应,并研究了改性皂荚多糖(MGSP)胶与黄原胶的复配性能.结果 表明:皂荚多糖脱支改性处理6h后获得了含半乳糖23.4％的改性皂荚多糖(GSP含半乳糖28.2％),且普鲁兰酶修饰并未改变多糖主链的主体结构和糖苷键的构型,只是降低了皂荚多糖分子链中侧链半乳糖的含...     

High-Performance All-Solid-State Supercapacitor Electrode Materials Using Freestanding Electrospun Carbon Nanofiber Mats of Polyacrylonitrile and Novolac Blends

Herein, this paper reports a facile method to prepare electrospun carbon nanofiber mats (ECNFMs) with high specific surface area and interconnected structure using polyacrylonitrile (PAN) as a precursor and novolac resin (NOC) as a polymer sacrificial pore-making agent. Without additional treatment, the prepared ECNFMs have a highly porous structure because NOC decomposes in a wider temperature range than most polymer activators. The NOC content in the PAN nanofibers shows important effects on porosity. The BET specific surface area of ECNFMs reaches a maximum of 1468 m² g⁻¹ when the precursor nanofibers contained 30 wt% NOC (ECNFM-3) after carbonization at 1000 °C. The supercapacitor device from ECNFM-3 electrode and all-solid-state electrolyte shows excellent cycling durability and high specific capacitance: ≈99.72% capacitance retention after 10 000 charge/discharge cycles and ≈320 mF cm⁻² at 0.25 mA cm⁻². Furthermore, it shows a large energy density of ≈11.1 $\mu$Wh cm⁻² under the power density of 500 mW m⁻². Activation of carbon nanofibers simply by the addition of NOC into precursor nanofibers can offer a handy way to prepare ECNFMs for high-performance all-solid-state supercapacitors and other potential applications.     

纳米纤维及其制造方法

介绍了国内外纳米纤维的开发状况及纳米纤维的制造方法,指出21世纪纳米纤维前景看好,复合纺丝是制备纳米纤维的技术主体。我国应加强对纳米纤维及技术的研究开发,尽快形成具有自己知识产权的纳米纤维生产技术。     

透明纳米纤维纸的性能与制备方法

透明纳米纤维纸采用与传统纸张相同的化学组成和相似的制备过程。纤维素作为这种纸的主要成分,当纤维素的尺寸减小到15 nm时,纳米纤维纸便显示出了优良的特性,如透明度好,高模量(13 GPa),高强度(223 MPa),还有极低的热膨胀系数(8.5×10-6 K-1)。文章综述了透明纳米纤维纸的性能与制备方法。     

静电纺无机纳米纤维的研究进展

综述了静电纺丝制备无机纳米纤维的最新研究进展,主要介绍了电纺氧化物纳米纤维和多组分纳米纤维的研究进展,说明了各种无机纳米纤维的特性、应用前景,并且指出其不足以及今后研究的主要方向.     

小麦蛋白/聚乙烯醇复合纳米纤维的制备及其表征

以小麦蛋白、聚乙烯醇(PVA)为原料,采用静电纺丝法制备小麦蛋白/PVA共混复合纳米纤维,重点研究纺丝液质量分数、电压、接收距离对纤维形态的影响,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X-射线衍射光谱对纤维的形态与结构进行表征。结果表明:在纺丝液质量分数10%、小麦蛋白与PVA质量比8∶2、电压12 kV、接收距离10 cm的条件下,可以制备平均直径为280 nm左右的均一、表面光滑的纳米纤维。小麦蛋白与PVA复合后,分子间以氢键结合。     

静电纺丝纳米纤维在特殊领域的研究现状和应用

综合阐述了静电纺丝制备纳米纤维的工艺变量以及静电纺丝纳米纤维在特殊领域的研究和应用现状。研究表明:静电纺丝是在静电场作用下将聚合物溶液(或熔体)从喷头喷射出制备纳米纤维的工艺过程,纤维直径从几微米到<100nm,具有独特功能的纳米结构,可广泛应用于导电纤维、生物医用高分子材料等特殊领域。     

戊二醛交联改性再生纤维素纤维的研究

以氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体为溶剂对木质纤维素进行溶解并纺丝,得到再生纤维素纤维,再使用戊二醛对再生纤维素纤维进行交联改性,研究其交联改性条件对再生纤维素纤维力学性能的影响。结果表明:经戊二醛交联后,再生纤维素纤维的断裂强度有明显的提高;在戊二醛质量分数为4%,反应温度为50℃,反应时间为30 min的交联条件下,所得再生纤维素纤维的断裂强度为3.2 cN/dtex。     

磺化聚醚醚酮纳米纤维膜的制备及其吸附性能

通过静电纺丝法制备了不同磺化度的磺化聚醚醚酮(SPEEK)纳米纤维膜,运用扫描电镜、热重分析仪分别对纤维的形貌和热性能进行了分析,并利用紫外-可见分光光度计研究了纤维膜对亚甲基蓝染料的吸附行为。结果表明:随着磺化度的增加,纺丝束流的稳定性得到改善,纤维直径减小;纤维膜对亚甲基蓝具有良好的吸附能力,在p H值=7时其对亚甲基蓝的去除率最大,平衡吸附时间约为90min;热力学分析表明,使用Freundlich模型描述SPEEK纳米纤维膜对亚甲基蓝的吸附行为更加合理;动力学分析表明,SPEEK纳米纤维膜对亚甲基蓝的吸附遵循准二级动力学模型。     

环氧豆油/酚醛交联树脂的制备和抗吸水机理研究

通过苯酚羟基醚化和环氧豆油(ESO)扩链聚合制备了环氧豆油/酚醛(PR)交联树脂,采用扫描电子显微镜和热分析分别研究了醚化和扩链对改性酚醛树脂微观形貌及抗吸水性的影响.ESO扩链聚合物与酚醛树脂不相容,通过醚化反应可改善相容性并接枝形成软硬链段交联网络.ESO与酚醛交联聚合能够增强树脂的抗吸水性,由该交联树脂制得的纸层...