离子交换分离钡、镭的改进

以阳离子交换色层分离钡、镭时,用环己烯二胺乙酸(DCYTA)比EDTA优越。用pH为8.5的0.05M DCYTA溶液洗脱,能够快速地在Dowex~(-50)小柱上将高浓度的钡完全分离。引言离子交换分离镭、钡的方法受到了普遍的注意。其主要原因是这两种元素的化学性质非     

钡与钙、锶、镭、铯的放射化学分离

一、引言Ba~(140)在铀裂产物中的产额较大(6.35%);半衰期(12.8天)及β~-射线能量适宜(E_β-=1.0兆电子伏);在溶液中只有一种价态,能够快速地、完全地与稳定钡载体进行同位素交换。同时它具有良好的称量型,如BaSO_4或BaCrO_4。因此,Ba~(140)是易于分离和测量的裂变产物之一。在     

用离子交换分离-铬酸钡比色测定铀中微量硫酸根

一、引言硫酸钡重量法是测定硫酸根的经典方法。在硫酸根含量高时,采用此法能得到准确结果;对于低含量硫酸根的测定,该法存在取样过多,误差相应增大的缺点;硫酸根含量极低时,该法就不再适用了。测定微量硫酸根的方法有比浊法、光度滴定法、比色法等。将硫还原成硫化氢后再比色的方法,由于还原步骤不易掌握,因而我们着重研究以硫酸根反应为基础的比色法。后一     

离子交换法分离铀中的微量钍

矿石中常有铀钍伴生的情况,因此在精炼的天然铀产品中常含有微量钍。这样制成的生产堆燃料元件辐照时,铀-232俘获中子而转变为镤-233,这会使经后处理得到的铀钚产品中γ放射性过高。为此,应对前处理中得到的精炼铀产品中的钍含量加以检验和控制。此外,Thorex流程中的铀-233液流和最终铀产品中也必定含有微量钍,须进行检测。因此,建立一个简便可靠的方法来分析大量铀中的微量钍,就具有实际的意义。本文采用简     

离子交换色层法分离铀同位素的研究

自从T.I.Taylor和H.C.Urey首次应用化学交换法分离锂同位素以来,对离子交换色层分离同位素的理论和技术进行了许多研究和改进,F,H.Spedding等人应用带迁移法成功地分离了~(14)N和~(15)N。我们采用这一方法,对铀酰盐水溶液和磺酸型阳离子交换树脂间的同位素交换反应、同位素效应的叠加作用等进行了研究和实验,并对造成铀同位素     

化学法分离锂同位素Ⅱ 离子交换色层法分离锂同位素

一、引言纯的Li~6可能是热核反应的很主要的燃料。为了获得这样重要的同位素,人们曾经采用了各种方法从天然锂中浓集Li~6。一般说来,化学方法分离同位素在设备上以及操作上比物理方法往往简单一些。但是,同位素的化学效应究竟很小,这给化学分离法带来了很大的困难。近年来,用离子交换树脂成功地分离了化学性质极其相似的希土元素以后,使得人们受了很大     

离子交换色层法分离铀同位素的实验研究

本文利用色带迁移法研究了树脂交联度、树脂粒度、树脂床温度、带迁移速度(流速)、以及推移剂的性质与组成等因素对铀同位素分离的影响,给出了铀同位素分离的较佳条件,得到了比以往U(Ⅵ)络合物体系较好的分离结果,并对结果进行了一定的讨论。     

离子交换色层法分离和富集水中微量有机胂

研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸（ＭＭＡ）和二甲基胂酸（ＤＭＡ）的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度ｐＨ＝ ２ 条件下,用６０ ｍ Ｌ０．５ ｍ ｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ－ＣＨ３ＣＯＯＮＨ４（ｐＨ＝ ４．７）洗脱ＭＭＡ,继续用６０ ｍ Ｌ ３ｍ ｏｌ／ＬＮＨ３·Ｈ２Ｏ洗脱ＤＭＡ,淋洗速度控制在０．１～０．１５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率：ＭＭＡ为（９６±２）％ ,ＤＭＡ为（１０３±３）％ ,它们的相对标准偏差分别为６％ 和３％ 。     

离子交换色谱法分离铀同位素

离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法一样都包括以下三个过程的循环: 1.两种铀化合物的形成; 2.在这两种化合物中间~(235)U和~(233)U 达到同位素交换平衡,并实现同位素的不等机率分配; 3.达到同位素交换平衡的两种铀化合物的两相分离。离子交换色谱法分离铀同位素与一般化学交换法不同之处仅在于两相分离过程是在一种特殊的离子交换色谱体系中进行的。这种色谱柱上的一个塔板相当于一个分离单级。由此可见,离子交换色谱法分离铀同位素仅是化学交换法的一种特殊类型。因此,本文在介绍离子交换法时,常常涉及到一般化学交换法的问题。     

离子交换法和萃取色层法分离亚硝酸酰钌硝酸根络合物

使用TBP萃淋树脂和阳离子交换树脂分离不同硝酸浓度的RuNO硝酸根络合物,并使用7402季铵盐萃淋树脂代替阴离子树脂分离阴性和中性络离子。结果表明易被TBP萃取组分D_3和D_4是阴性和中性络离子。     

经离子交换树脂富集后用液体闪烁计数法测量水中的镭

本文是用液体闪烁计数技术测量环境水中的镭含量。采用分批(处理)法使镭100％地收集在阳离子交换树脂上,其它放射性元素除了不与EDTA络合的铯外,皆可用0.01M的pH=8的EDTA溶液洗涤而分离掉。把树脂浸在聚四氟乙烯小瓶内的乳状闪烁液中进行样品测量。化学操作约需两小时,探测限为0.03pCi~(226)Ra/l。     

加压离子交换色层法分离和测定裂变产物中的稀土元素

本文叙述了用α-羟基异丁酸(αHIBA)作淋洗剂,氮气加压进行的梯度淋洗;在两个形状和大小相同的圆柱容器所组成的简单梯度装置中,通过同时改变αHIBA溶液的浓度和pH值,获得了凹形指数曲线的αHJBA阴离子浓度梯度。七小时内分离十个稀土元素,没有交叉沾污,收率大于95％。     

碱土元素锶,钡,镭年龄相关的生物动力学模式

本文介绍ＩＣＲＰ６７号出版物提出的关于碱土元素年龄相关的生物动力学芨相应的基本参数,说明涉及碱土元素锶,钡,镭年龄相关的代谢参数值的导出过程,以便加深对现行模式的理解,进一步了解相关参数值其间的纵横联系。     

柱上层析共沉淀法除镭

本工作利用柱上层析共沉淀法除去废水中的镭,去污系数可大于１０＾４,残渣极少,且色层柱不会饱和。     

离子交换-有机淋萃法分离镧系元素(Ⅰ)

离子交换-有机淋萃法是在离子交换树脂从水相吸附金属离子基础上,用有机萃取剂作为淋洗液,萃取解吸被吸附元素以达到化学分离目的的一种方法。早期应用的淋洗液都是与水混溶的有机溶剂,如乙醇等,得到了良好的分离效果。70年代初,J.Korkisch等应用了与水不相混溶的有机萃取剂TBP作为淋萃液,在阴离子交换树脂上进行了一些分离分析工作。有关的其它工作很少见到报道。     

用Zeokarb-225离子交换(磺化聚苯乙烯阳离子交换树脂)从环境样品中快速分离镭的放射化学方法

本文介绍在过量钙存在时,从环境样品如泉水、海洋沉积物中分离镭的快速放射化学方法。镭以碳酸盐形式与其它碱土金属元素一起共沉淀而被预先浓集,然后在pH 7.5时用EDTA络合大部分碱土金属,此溶液通过Zeokarb-225(NH_4~ )柱子,镭和痕量的钙被吸附在柱子上,用2 N HN0_3解吸镭,最后和400μg钡以硫酸盐形式共沉淀。在金硅而垒探测器上测量~(226)Ra的α粒子,而~(226)Ra的β粒子是在盖格-弥勒计数管的端窗处测量的。     

离子交换法分离／分光光度法测定四氟化铀中的微量钍

采用硝酸－过氧化氢溶解ＵＦ４，离子交换法分离去除干扰元素，分光光度法测定样品中的微量钍。在１０ｍＬ试样中，钍含量在０—１．０μｇ范围内符合比尔定律，相对标准偏差小于４．５％，样品重加回收率为９６．７％—１０３％。     

在三乙四胺六乙酸介质中用离子交换色层法分离金属离子

在强酸性阳离子交换树脂Dowex50wX-8交换柱中,拟订了一些金属离子的分离步骤。这些分离步骤是根据已经测得的20种金属离子在三乙四胺-N,N,N′,N″,N'',N''-六乙酸(TTHA)介质中的分配系数来拟订的。其中某些分离步骤已用于无机材料的分析。     

铀同位素离子交换色谱分离过程的研究

本工作研究了铀同位素的离子交换色谱浓缩过程,讨论和验证了带迁移过程中坪区消失前浓缩区、贫化区同位素浓度分布分别与穿透、反穿透过程中的浓缩区、贫化区同位素浓度分布相同的观点:提出用三角形面积近似计算总富集量,并由此引入了校正塔板高度的概念,给出了铀同位素浓缩过程中主要参数间相互关系的几个公式,并做了实验验证。