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在充分搅拌和可忽略粒度影响条件下,测定了间歇搅拌反应釜中001×7(732)阳离子交换树脂催化醋酸甲酯水解反应动力学数据,建立了其拟均相与非均相反应动力学模型,进行了模型筛选和参数估值。结果表明,醋酸甲酯与水均吸附,表面反应为控制步骤的非均相反应动力学模型能较好地拟合实验数据,并满足统计检验。根据优选的反应动力学模型,对醋酸甲酯水解过程进行了模拟计算,考察了反应温度、树脂浓度、水酯摩尔比对水解过程的影响,得到的优化反应条件为:反应温度55℃、树脂浓度260 g·L-1、水酯摩尔比1.5∶1。此时反应90 min接近醋酸甲酯平衡水解率34.8%。 相似文献
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用离子交换树脂催化水解醋酸甲酯的反应动力学研究 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了在常压下、温度为308~328K的范围内,用阳离子交换树脂作催化剂的醋酸甲酯催化水解宏观反应动力学。建立了实验条件下的动力学模型。研究了反应温度、催化剂浓度、水酯比、催化剂装填方式及进料中含甲醇等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归,得出醋酸甲酯催化水解的正逆反应活化能为35.5和29.5kJ/mol。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为:k+=(5.39279×10-10C-2.072059×10-8)exp(-4.270/T)k-=(5.91066×10-10C-1.51543×10-8)exp(-3.428/T) 相似文献
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雷玲 《化学工业与工程技术》2008,29(6):19-21
以阳离子交换树脂作为水解催化剂,对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯水解制备α-膦酸丁烷-1,2,4-二三羧酸(PBTCA)的反应进行了研究,确定了适宜的工艺条件:水酯质量比为(1.1~1.2):1,催化剂质量分数(占酯总质量)3.5%~4%,反应温度115~120℃,反应时间16h。以阳离子交换树脂代替液体酸作催化剂催化水解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯,具有不腐蚀设备,反应后易于分离,催化剂用量少且可以再生重复利用,反应时间短,产品质量较高等优点;经^31P NMR谱测定,确认产品为PBTCA,并测得产品中PBTCA的物质的量分数为90.5%。 相似文献
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以H-732阳离子交换树脂为催化剂进行了酯化反应研究,合成了丁二酸单乙酯和乙酰水杨酸,通过单因素实验和正交实验优化了反应工艺。单因素实验结果表明:催化剂用量为丁二酸酐质量的20%、乙醇与丁二酸酐的摩尔比1.8∶1、反应时间2 h、反应温度90 ℃时,丁二酸单乙酯产率最高为68.76%;在丁二酸单乙酯的合成体系中加入分离出的副产物丁二酸二乙酯可以抑制副反应的发生,大大提高单酯的产率(90.79%)。正交实验结果表明:乙酸酐与水杨酸的摩尔比为3∶1,催化剂用量为水杨酸质量的14.50%,反应时间2 h、反应温度60 ℃时,乙酰水杨酸产率最高为77.57%;催化剂连续使用5次时,催化能力才有明显下降,对连续使用过5次的催化剂重新活化后催化能力无明显降低。 相似文献
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介绍了高体交H型强酸性阳离子交换树脂的合成方法,实验比较了不同性能的强酸性阳离子交换树脂在醋酸甲酯的水解中应用效果,从中寻找出一种最佳使用方案. 相似文献
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分析了 0 0 1× 7阳离子交换树脂用于水处理过程中变红、变棕和粉碎对工作交换容量的不同影响程度。提出了正常使用变红、变棕和非受冻粉碎后的树脂的可使用性与受冻粉碎后工作交换容量的不可恢复性。 [关键词 ]阳离子交换树脂 ;粉碎 ;工作交换容量 相似文献
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以NKC-9强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应装置中,研究了甲酸和异丁醇酯化合成甲酸异丁酯的动力学过程。实验中采用控制变量法,考察了外扩散、催化剂用量、反应温度和反应初始醇酸比等条件对甲酸反应速率及平衡转化率的影响,并测定不同条件下甲酸异丁酯合成反应动力学数据。采用拟均相模型对所得动力学实验数据进行了关联,建立并验证了甲酸异丁酯合成反应的动力学模型,获得平衡常数、反应热和反应速率常数等相关反应动力学参数。结果表明,在一定范围内,增大催化剂用量、反应温度和反应初始醇酸比有助于提高反应速率。该反应为吸热反应,反应热为3.6407 kJ/mol,正反应活化能为37.5735 kJ/mol,逆反应活化能为33.9319 kJ/mol。经验证,拟均相反应动力学模型可准确描述甲酸与异丁醇酯化反应动力学过程。 相似文献
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