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吸收剂量是电离辐射计量学领域基本量之一,也是国际关键比对量之一。中国计量科学研究院本课题采用量热计(石墨和水)和液体化学剂量计(重铅酸银、重铅酸钾银、硫酸林一亚体)作为标准,丙氨酸H:SR和辐射显色薄膜剂量测量系统作为传递标准,一些固体剂量计(辐射显色薄膜、三醋酸纤维素CTA)和液体化学剂量计(重铬酸钾银、重铅酸银)作为工作剂量计,建立了我国电子束辐射加工吸收剂量标准和量值溯源系统。研究了这些剂量测量系统的剂量学性能如剂量响应曲线(函数)、测量重复性、稳定性、某些辐照条件(如温度和多次辐照等)的影… 相似文献
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本文对拟作为辐射加工电子束吸收剂量标准剂量测量系统的重铬酸钾(银)、重铬酸银与硫酸铈-亚铈等三种液体化学剂量计进行了研究,对其剂量响应曲线、测量重复性及长期稳定性等剂量学性能做了比较深入的考察,并与量热法进行了比对,评价可能存在的剂量率效应;三种液体化学剂量计相互间也进行了比对.结果表明此三种液体化学剂量计的剂量学性能良好,无明显的剂量率效应,测量扩展不确定度为±4%(k=2),可做为测量电子束吸收剂量的标准. 相似文献
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辐射加工级(60)Coγ射线水吸收剂量基准的研究工作,是从70年代中化学剂量计方祛的研究开始的。先后又建立了石墨量热计、石墨电离室、水量热计等方法,现在主要使用硫酸亚铁(Fricke)剂量计方法。199w国家技术监督局批准为国家计量基准,负责全国量值统一工作。基准装置由硫酸亚铁(Frick)剂量计、紫外分光光度计测量系统构成。测量范围为(40-400)Gy,扩展不确定度为2%(k=2)。科研成果经鉴定达到国际先进水平,获国家技术监督局科技进步二等奖。基准与配套的重铬酸银、重铬酸钾(银)、硫酸林一亚林和丙氨酸—ESR标准剂量计… 相似文献
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本文介绍了四川省原子核应用技术研究所的辐射加工剂量测量系统。建立了吸收剂量标准(60Coγ射线) 硫酸亚铁(Fricke) 剂量计,对Fe3+ 摩尔消先系数、转换因子和本系统自制的Fricke 剂量计的测量复现性、稳定性、总不确定度等主要因素进行了研究,剂量计测量结果与国家剂量保证服务(NDAS) 剂量计进行比对,其准确性符合较好。本系统使用Fricke 剂量计作为剂量量值传递和校准重铬钾( 银) 及重铬酸银剂量计,以满足辐射加工中,对于大剂量、高剂量率以及运行和质量控制的剂量测量需要。 相似文献
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为了建立医学、农业和辐射加工(~60Co γ射线)吸收剂量国家标准,精确测定了Frieke剂量计中Fe~(3+)离子摩尔消光系数ε_m值,着重研究了邮寄玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,采用老化和预辐照剂量计溶液的办法进行质量控制,有效地清除了有害杂质的影响,使未辐照剂量计的本底读数十分稳定,提高了测量精度。同时,试验观察了影响吸收剂量测量的一些因素;考查了剂量计的复现性和长期稳定性;并进行了医用(限束)和工、农业(非限束)~(60)Co γ射线水模体中校准点处吸收剂量的测量以及与标准照射量计(Farmer 2560)的比对。结果表明,在测定~(60)Co γ射线(限束与非限束)水中吸收剂量量值,当剂量范围为(40~400)Gy时,测量的重复性有效地控制在±1.0%以内(95%置信度),总不确定度在±1.9%以内。 相似文献
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本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度。精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3+离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能。结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2),达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准。该基准在1998年参加了B IPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内。 相似文献
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本文论述了技术改造后硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量水吸收剂量的工作原理及特点,分析了其不确定度.精确测定了Cary-4G紫外可见分光光度计的Fe3 离子摩尔消光系数,完善了玻璃安瓿剂量计的制备方法和工艺,提高了硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量的剂量学性能.结果表明:技术改造后的基准测量系统在40~400Gy范围内,测量重复性好于±0.5%,测量扩展不确定度为1.9%(k=2), 达到了原硫酸亚铁吸收剂量基准测量系统测量Co60γ射线的水吸收剂量高剂量学的剂量性能标准.该基准在1998年参加了BIPM组织的国际比对,在5 kGy、15kGy和35kGy三个剂量水平的测量值与参加比对的6个国家的整体平均值的一致性均在0.5%以内. 相似文献
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目前吸收剂量的测量方法有多种,对低能电子束吸收剂量进行测量时,由于受到电子束穿透深度、热效应、动态加工等因素的影响,可用方法很少,通常用显色薄膜剂量片进行测量.本文采用FWT-60-00薄膜显色剂量片测量1MeV低能电子束进行辐照加工时的吸收剂量,研究了吸收剂量与束流强度、辐照时间、束下装置运行速度的关系,测量了材料中吸收剂量的深度分布,并对加速器能量进行了校正.结果表明:在相同的辐照时间和电子能量下,吸收剂量随束流的增加线性增长;速度较高时,吸收剂量与小车速度也呈现出良好的线性关系. 相似文献
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材料真空出气性能是卫星设计选材时的一个重要依据,辐照是对材料出气性能影响较为严重的一种空间环境因素。本文对Co源辐照(1.2×10~9rad,Si)前后的材料样品,进行100及125℃条件下真空出气参数试验;结合红外光谱、扫描电镜、热重分析测试手段,研究辐照环境对聚乙烯电缆护套材料(SF-30-35)出气性能的影响。研究表明:经过辐照后的聚乙烯电缆护套材料样品的总质量损失及可凝挥发物量真空出气参数显著增加;Co源辐照使材料性质发生很大变化,辐照前材料表面为韧性网状结构,辐照后材料表面明显硬化,力学性能由柔韧变为干脆易断;辐照使材料发生氧化断链及交联反应,真空出气试验时断链产生的分子逸出。上述结果说明辐照环境改变了电缆护套材料特性,加速了材料真空环境下的出气性能。 相似文献
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目的为了确定常用塑料包装材料的最优耐辐射吸收剂量工艺,研究~(60)Co-γ射线辐照对塑料包装材料的颜色、抗拉强度及伸长率的影响。方法选取市场上常见的以聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚酰胺与聚乙烯复合袋(PA/PE)等为主要材料的10种塑料包装材料;用~(60)Co-γ射线进行不同剂量辐照,分析其色差值、抗拉强度(Rm)及伸长率(εt)的变化规律。结果当辐照强度大于6 kGy时,PE、聚偏二氯乙烯(PVDC)、聚氯乙烯(PVC)的ΔE6,是肉眼可见的大色差;其余7种材料的总色差(ΔE)值1.51,总色差无显著变化。聚碳酸酯(PC)、聚酯/聚乙烯复合袋(PET/PE)的Rm,εt组内差异显著(P0.05)。辐照对PA/PE、聚酯/铝箔/聚酰胺复合袋(PET/AL/PA)的力学性能无影响(P0.05);PA,PVDC的Rm组内差异显著,εt组内差异均无显著性;其余6类材料的Rm,εt均达到显著或极其显著水平(P0.01)。结论将PE,PVDC,PVC类塑料包装材料的辐照强度控制在≤3kGy范围内时效果较好;PP辐照强度需控制在≤10kGy范围内效果较好;PC辐照强度需控制在≤15kGy范围内效果较好;PET/PE在0~40kGy的辐照强度内比较耐辐照,需控制辐照剂量在≤40 kGy。 相似文献
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用聚丙烯(PP)与纳米伊蒙土(ISIC)熔融共混制备片材,采用γ射线辐照PP/ISIC共混片材,并利用超临界二氧化碳(scCO_2)发泡技术对其进行发泡。研究了吸收剂量、ISIC添加量和发泡温度对泡孔结构的影响。结果表明,吸收剂量为30kGy时,PP/ISIC样品泡沫具有较好的泡孔结构,且随着ISIC含量增加,发泡材料孔径减小,孔密度增大。加入3%(wt,质量分数)的ISIC后,发泡样品的平均孔径从57μm减少到25μm,泡孔密度从1.3×10~7个/cm~3提高至1.1×10~8个/cm~3。经过共混和辐照处理的PP发泡温度窗口变宽。 相似文献
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本文叙述了上海SSDL自1998年至2004年期间参加国际原子能机构组织的剂量比对活动。利用热释光剂量计(TLD)测量^60Co—γ射线水中吸收剂量和^137Cs-γ射线空气比释动能。7年的比对数据表明,上海SSDL在放射治疗水平、防护水平剂量测量和控制以满意的量值准确度与国际标准量值相统一。文章对测量误差进行了分析。 相似文献
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在室温空气气氛中用电子束(EB)辐照拉伸取向后的聚醚醚酮(PEEK)片,研究了辐射对取向性PEEK片材性能的影响。采用X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)和万能拉力机等手段测试了不同辐射吸收剂量对取向性PEEK片受力方向(平行方向)和垂直于受力方向(垂直方向)的结晶性能、热稳定性、力学性能和热收缩性能的影响。结果表明,在实验吸收剂量范围内,样品的结晶温度、熔融焓以及结晶度都随着吸收剂量的增加而减小;随着吸收剂量的增加样品的热稳定性降低;在空气气氛中辐照样品,其平行和垂直方向上的断裂伸长率、断裂应力均随吸收剂量的增加而减小;辐照后样品平行方向的热收缩率是垂直方向的2倍,在不同吸收剂量的条件下两方向的热收缩率都不变。 相似文献