TiO2基薄膜自洁净玻璃产品的试制

1 前言 近年来,随着建筑物不断高层化和广泛使用玻璃幕墙及环境污染源的增加,建筑物玻璃的清洁变成了十分耗时而又危险的工作.因此,利用锐钛矿型纳米TiO2具有的催化活性高、化学稳定性好、价格低廉、使用安全及制备的薄膜透明等特点,将TiO2与玻璃相结合,在不损失TiO2光催化活性的前提下,可使玻璃自身有消除污染的功能,免除高层建筑擦洗玻璃的苦恼,已成为国内外众多厂家竞相开发的产品.     

TiO2基薄膜自洁净玻璃产品的试制

1 前言 近年来,随着建筑物不断高层化和广泛使用玻璃幕墙及环境污染源的增加,建筑物玻璃的清洁变成了十分耗时而又危险的工作.因此,利用锐钛矿型纳米TiO2具有的催化活性高、化学稳定性好、价格低廉、使用安全及制备的薄膜透明等特点,将TiO2与玻璃相结合,在不损失TiO2光催化活性的前提下,可使玻璃自身有消除污染的功能,免除高层建筑擦洗玻璃的苦恼,已成为国内外众多厂家竞相开发的产品.     

光催化自洁净玻璃的研制

用溶胶－凝胶法制备了表面镀有Ag-TiO2光催化薄膜的自洁净玻璃,并利用XRD,SEM等方法研究了光催化薄膜的结构与特征,考察了不同银含量以及不同膜厚度对自洁净玻璃光催化活性的影响。研究结果表明：光催化薄膜主要由20－100nm的Ag和TiO2颗粒构成;掺入适量银,可提高光催化活性,在[Ag]/[TiO2]=2/50（浓度比）时为最好。在[Ag]/[TiO2]＝2／50时,膜厚为0．87μm时光催化活性最高。     

玻璃基TiO2膜的孔径尺寸及其光催化性能的影响

通过在溶胶－凝胶溶液中加入聚乙烯乙二醇有机聚合物,利用平板玻璃作衬底,制备了多孔ＴｉＯ２薄膜。扫描电镜观察表明,一定的热处理条件下,有机聚合物可以显著地改变ＴｉＯ２薄膜的孔径尺寸。光催化结果显示：当ＴｉＯ２膜的孔径尺寸在１５０～２５０ｎｍ时,它的光催化性能较好。     

自洁净玻璃纳米TiO2薄膜制备的研究进展

自洁净玻璃是采用特有的镀膜工艺在玻璃表面上制备纳米TiO2薄膜的新型环保智能产品,具有广泛的用途,其中纳米TiO2薄膜的制备是关键。综述了自洁净玻璃表面纳米TiO2薄膜的制备方法,包括基片的清洗方法、溶胶的制备方法及薄膜的涂覆方法。     

由TiOSO4水解—沉淀制备TiO2薄膜

通过控制ＴｉＯＳＯ４的水解－沉淀反应条件，可控制基片上膜层粒子大小及其附着力，适量尿素加入可加快均匀成速度。根据ＳＥＭ断面观察与重量法相比较，表征了膜厚。适当反应条件下，反应１ｈ，干燥－煅烧制得的膜０．２μｍ以上；四次重复反应－煅烧，获得的膜这０．８μｍ以上。     

玻璃表面TiO2薄膜的制备及其光催化活性研究

以钛酸丁酯为先驱体,采用浸渍提拉法在玻璃基片上制备了具有光催化活性的ＴｉＯ２薄膜。对玻璃片进行预处理,使玻璃近表面区的碱金属贫化,由此可提高ＴｉＯ２的光分解效率。用ＤＴＡ、ＸＲＤ和ＳＥＭ等方面研究了薄膜的形成和结构。结果表明：在此外光照射下,ＴｉＯ２薄对醋酸具有较高的光催化分解能力。     

Fe3+掺杂TiO2光催化自洁玻璃的研制

采用溶胶—凝胶法和浸渍提拉法在普通钠钙玻璃表面负载了一层纯TiO2。膜或掺杂不同量的Fe3 件的TiO2膜，经灼烧后制备了具有自洁功能的新型玻璃。通过以邻苯二酚紫作为有机污染模拟物的光催化对比实验发现，掺杂适量的Fe3^ 件可以有效的提高光催化效率，过量掺杂则反而降低光催化活性，最佳掺杂量约为1．5%。掺杂1．5％的Fe3^ 件后，紫外一可见吸收光谱的吸收峰增强了大约1倍，而且吸收范围红移了大约30nm。同时对灼烧温度和灼烧时间进行了研究，确定了较优化的制备条件。     

TiO2光催化薄膜的制备法

介绍了溶胶凝胶法制备ＴiＯ２光催化薄膜的特点,源理和方法,并对ＴiO2在非耐热基材表面的低温涂膜技术作了简要评述。     

TiO2/SiO2复合薄膜的形成历程与超亲水性关系

考察了溶胶-凝胶法制备TiO2／SiO2复合薄膜过程中,正硅酸乙酯(TEOS)的水解时间与膜的超亲水性的关系,通过XRD分析了SiO2添加量对TiO2锐钛矿晶型的影响,并研究复合薄膜的表面处理对其亲水性的影响。实验发现,当无因次反应时间为0．4时,复合薄膜的亲水性最好;SiO2的引入能够抑制金红石晶型的生长,最佳含量在10～20％。     

TiO2薄膜改性研究新进展

讨论了TiO2薄膜光催化技术的研究现状,探讨了光催化反应机理,详细讨论了影响TiO2薄膜光催化活性的主要因素,认为TiO2薄膜的厚度与镀膜次数有较好的线性关系;TiO2薄膜的比表面积越大,孔隙、孔体积越小,孔径分布越均匀,其催化活性越高;半导体耦合可提高系统的电荷分离效果,扩展对光谱吸收范围;贵金属沉积可提高TiO2薄膜光催化剂表面光生载流子的分离效率,有利于生成更多的HO·;金属离子掺入TiO2薄膜晶格中可能引起晶格位置缺陷或改变结晶度,抑制电子与空穴的复合,延长载流子的寿命,从而使光催化性能得以改善.     

多孔TiO2纳米薄膜修饰的镍基光电极的制备和性能

引　言近年来 ,随着全球环境污染的进一步加剧 ,人们对清洁、无毒、可重复使用的能源———氢气的制备、储存及应用的研究日益重视 .其中 ,利用太阳能光解水或光助电解水为最理想的制氢途径 . 1972年 ,Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ和Ｈｏｎｄａ[1] 发现光照下ＴｉＯ2 光电极可分解水制氢气 .此后 ,ＴｉＯ2 成为进行光化学转换及光催化降解有机物的重要的半导体材料 .近年来 ,纳米半导体材料的研究日新月异 ,在光催化、光电转换、光化学转换方面表现出诱人的应用前景 .通常制备ＴｉＯ2 的工艺有离子溅射法[2 ] 、热氧化法[3] 、电化学沉积法[4 ] 、化…     

非水解溶胶-凝胶法制备TiO2光催化薄膜

以TiCl4为前驱体,无水乙醇为氧供体,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)为成膜控制剂,通过非水解溶胶-凝胶法制备了TiO2光催化薄膜.应用X射线衍射和热重-差式扫描量热研究了TiO2凝胶在热处理过程中的物相变化.采用场发射扫描电镜和光照甲基橙的降解实验研究了TiCl4浓度和镀膜次数对TiO2薄膜显微结构和光催化活性的影响.结果表明:非水解溶胶-凝胶法制备的TiO2薄膜开始出现金红石相的温度为750 ℃,高于传统水解溶胶-凝胶法制备的薄膜.TiCl4浓度和PEG用量是影响薄膜结构和光催化性能的关键因素.当TiCl4浓度为0.83 mol/L,PEG与TiCl4摩尔比为0.1时,所制备的薄膜是一种晶粒细小且孔隙及孔径分布均匀的多孔膜,这有利于提高薄膜的比表面积,薄膜具有最佳的光催化性能.     

TiO2多孔纳米薄膜的溶胶——凝胶法制备和光催化特性研究

锐钛矿型ＴｉＯ２多孔纳米薄膜可以从含聚乙二醇的钛醇盐溶前驱体中通过溶胶－凝胶法制备。涂层的形貌,如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量来控制。当聚乙二醇的加入量为０￣２．０ｇ时,孔径大小在０￣４００ｎｍ范围内变化。可见光透过光谱分析表明：随着ＴｉＯ２薄膜中气孔孔径增大,光的散射增强,透过率减小,该ＴｉＯ２镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用,有机磷农药敌敌畏水溶液在紫外灯照射和ＴｉＯ２多孔纳米薄膜     

TiO2多孔纳米薄膜的溶胶-凝胶法制备和光催化特性研究

锐钛矿型ＴｉＯ２多孔纳米薄膜可以从含聚乙二醇的钛醇盐溶前驱体中通过溶胶－凝胶法制备。涂层的形貌,如孔的大小和孔的分布可以通过聚乙二醇的加入量来控制。当聚乙二醇的加入量为０￣２．０ｇ时,孔径大小在０￣４００ｎｍ范围内变化。可见光透过光谱分析表明：随着ＴｉＯ２薄膜中气孔孔径增大,光的散射增强,透过率减小,该ＴｉＯ２镀膜玻璃对于紫外线具有吸收作用,有机磷农药敌敌畏水溶液在紫外灯照射和ＴｉＯ２多孔纳米薄膜