热塑性淀粉/生物降解共聚酯共混物流变性能的研究

研究了热塑性淀粉(TPS)以及TPS/生物降解共聚酯共混物的流变行为,讨论了增翅剂用量、共聚酯用量和熔体温度对流变行为的影响.研究表明,TPS和TPS/生物降解共聚酯共混物熔体呈明显的非牛顿特征;增塑剂的使用可以大幅度改善淀粉的塑化行为,通过调节增塑剂用量,可以在一定范围内控制TPS的流变行为.对于共聚酯和TPS的共混体系而言,在共聚酯用量较低时,流动过程中TPS分子链受到较强剪切力作用而发生断链,共混物熔体表观黏度降低.在共聚酯用量较高时,共混物熔体黏度则表现出对温度有较大的敏感性.TPS的黏流活化能较小,TPS/生物降解共聚酯共混物的黏流活化能随共聚酯用量的增加迅速增大,且随剪切速率的增加迅速降低.     

端羟基超支化聚酯改性淀粉氢键作用力及其性能研究

以超支化聚酯(HBP)、玉米淀粉为原料,通过哈普转矩流变仪熔融混炼制备了热塑性淀粉(TPS),研究了HBP用量对TPS氢键作用力、结晶性能、热性能、流变性能的影响。结果表明:HBP能与淀粉形成氢键,且氢键作用力随着HBP用量的增加先增强后减弱,当HBP用量为15%时,氢键作用力最强;HBP的添加未改变淀粉的结晶类型;随着HBP用量的增加,TPS的玻璃化转变温度、结晶度先降低后提高,晶粒尺寸先减小后增大,当HBP用量为15%时,TPS的玻璃化转变温度、结晶度最低,晶粒尺寸最小;TPS的平衡扭矩随着HBP用量的增加而降低。     

热塑性木薯淀粉回生过程的结构与性能研究

以木薯淀粉为原料、甘油为增塑剂,通过转矩流变仪熔融共混制备热塑性木薯淀粉,利用差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(PLM)、傅立叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TG)研究热塑性木薯淀粉材料在回生过程中的结构与性能变化。结果表明,随着回生时间的增加,热塑性木薯淀粉材料的回生焓先增大后减小,当回生时间为7d时达最高;木薯淀粉球晶出现且球晶的数目最多,偏光十字最规整,回生达最大程度。FTIR分析发现,当回生作用占主导地位,氢键作用力减弱,红外吸收峰发生蓝移;当回生时间进一步增加,淀粉降解作用占主导地位,氢键作用力增强,红外吸收峰发生红移。热塑性木薯淀粉回生过程中,晶型从(A+V)型转变成V型,通过TOPAS计算木薯淀粉结晶度最大达40.44%。甘油中的羟基与淀粉形成氢键,削弱淀粉分子间氢键的强作用力,使淀粉材料的热稳定性下降。     

无卤阻燃剂对TPV性能的影响

研究了一种无卤阻燃剂对热塑性硫化橡胶(TPV)性能的影响。结果表明,随着无卤阻燃剂用量的增加,材料的硬度和压缩永久形变呈现先减小然后增加的变化趋势,其原因与无机填料的硬化效应有关;随着阻燃剂用量的增加,拉伸强度和100%定伸强度降低,断裂伸长率降低;随着剪切速率的增加,材料的表观黏度降低,呈现剪切变稀现象,添加25%阻燃剂的黏度较纯TPV略有降低,超过35%后黏度增加;当阻燃剂用量≥35%时,1.6 mm可达到V-1、3.2 mm可达到V-0,基本能满足建材和电线电缆行业的要求。     

结晶行为对热塑性淀粉材料性能的影响

分析研究了儿种淀粉和热塑性淀粉的结晶性能、流变性能、力学性能以及含水量对热塑性淀粉的重结晶性能以及对材料的影响。结果表明:虽然几种淀粉的结晶度不同结晶类型不同,但淀粉的塑化性能、拉伸强度、断裂伸长率与结晶度、结晶类型无关,只与淀粉分子中直链分子链的含量有关、与淀粉的相对分子质量有关。实验结果还表明:热塑性淀粉在放置时一间内会出现重结晶现象,结晶的晶型有所转变;结晶度呈现增大趋势,其变化速度与热塑性淀粉中水含量有关,水可以促进热塑性淀粉的重结晶,甘油可以减小重结晶速度。     

PP/氧化镧复合材料的结晶性能和流变性能研究

采用共混的方法制备了聚丙烯/氧化镧(PP/La2O3)复合材料,研究了La2O3用量对复合材料结晶性能和流变性能的影响。结果表明:La2O3对PP具有明显的成核作用,提高了复合材料的相对结晶度;PP/La2O3复合体系的表观黏度随着剪切速率和温度的提高而逐渐降低;随着La2O3用量的增加,PP/La2O3复合体系的表观黏度先减小后增加,在La2O3用量为0.5份时达到最小值;复合材料的非牛顿指数随着温度的升高而增大,随着La2O3用量的增加先增大后减小;复合材料的黏流活化能随着剪切速率的增加而逐渐降低,随着La2O3用量的增加先减小后增大,但总体呈下降趋势。     

蔗髓增强热塑性淀粉可降解复合材料制备与性能研究

采用熔融共混法制备了热塑性淀粉/蔗髓复合材料(TPS/BP),并对该复合材料的力学性能、吸湿性和微观结构进行了研究,通过红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)分析了蔗髓增强热塑性淀粉的机理。结果表明:随着BP用量的增加,TPS/BP的拉伸强度逐渐提高,而断裂伸长率则明显下降;拉伸弹性模量则呈先增大后减小的趋势,在BP用量为20%时,拉伸弹性模量达到最大值(159.13 MPa)。BP的加入降低了TPS的吸水率,而且随其用量的增加,TPS/BP的吸水率逐渐降低。红外光谱和微观形貌分析表明,BP和TPS基体之间形成了分子间氢键,二者之间具有良好的界面相容性。     

反应降解聚丙烯熔体的流变行为

采用双管毛细筒流变仪研究反应降解聚丙烯(PP)的非线性流变性能及其与分子结构参数的关系。结果表明:降解PP熔体为假塑性流体,降解程度越大,剪切黏度越低,而非牛顿流动指数增大,表明低相对分子质量PP的黏-切敏感性降低;不同相对分子质量PP试样的黏度随温度升高而下降,相对而言,低相对分子质量PP的黏-温依赖性略大,可能与分子链变短后构象熵减小有关;降解PP熔体的毛细管入口压力降(熔体弹性)随相对分子质量减小而降低;低相对分子质量PP的入口压力降~剪切速率曲线规律性差,说明降解PP熔体在毛细管入口区的流动稳定性较差。     

剪切历史和玻璃纤维含量对PC-GF复合材料动态流变行为的影响

通过注塑和流变实验研究了不同注射速度和不同玻璃纤维含量的玻璃纤维增强聚碳酸酯(PC-GF)复合材料的动态流变性能。结果表明,低注射速度下,剪切使材料的内部网络结构更稳定,模量和黏度均有上升的趋势;在高注射速度下剪切使玻璃纤维发生断裂而无法形成网络导致模量和黏度下降明显。少量的玻璃纤维可以降低分子链间的黏合性,降低本身黏度较高的PC材料的黏度,而当含量较高时(大于12%),玻璃纤维自身易形成网络结构,限制分子链运动使模量和黏度上升。     

HEMA接枝氯丁橡胶胶粘剂高温粘接强度的研究

以氯丁橡胶(CR)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、过氧化二苯甲酰(BPO)、甲苯和乙酸乙酯等为原料,制备了HEMA接枝氯丁橡胶溶液;然后在接枝氯丁橡胶溶液中,加入叔丁基酚醛树脂-氧化镁螯合型化合物、氧化锌、防老剂和多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)等混配制得氯丁橡胶胶粘剂。着重研究了引发剂BPO用量对氯丁橡胶溶液黏度、分子量、接枝率的影响,以及PAPI用量对氯丁橡胶胶粘剂在常温和100℃下拉伸剪切强度的影响。研究结果表明:随着BPO用量的增加,氯丁橡胶溶液的黏度和分子量逐渐减小,而HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度和接枝率均呈现先增后减的趋势;当BPO用量为0.4份时,HEMA接枝氯丁橡胶溶液的黏度相对最大(3 050 m Pa·s)、接枝率最高(10.2%);当PAPI用量为5份时,氯丁橡胶胶粘剂在室温和100℃下的拉伸剪切强度均相对最大,分别达到了2.41和1.88 MPa。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。