NiO微球的微波辅助合成及电荷传导能力优化（英文）

为了优化电荷传导特性,提高电极的电化学性能,本工作采用微波辅助合成了分级多孔结构的氧化镍微球。通过XRD、SEM和TEM对产物的形貌进行了表征。研究结果表明,开放多孔结构的氧化镍微球是由极薄纳米片自组装而成,以硫酸镍为镍源,得到的氧化镍微球的粒径约为2μm。作为超级电容器电极材料,在电流密度为0.5 A/g时,电极的比容量达到455 F/g,由于NiO微球独特的多孔特性,使电极表现出良好的阻抗特性,为法拉第反应过程提供了较多的活性反应点,从而提高了电极的电容性能。     

微波辅助合成二氧化锆微粉的研究进展

微波辅助合成是近年来备受国内外研究者关注的制备纳米粉体的新方法。简要介绍了微波辅助合成法及其在无机材料合成方面的应用，综述了微波辅助法合成二氧化锆微粉的研究进展，指出了应用中存在的一些问题，展望了在离子液体中微波辅助合成纳米二氧化锆微粉的应用前景。     

纳米TiO2多孔微球的合成及其光催化性能研究进展

就纳米晶粒TiO2多孔微球的合成方法、主要物理参量及表征方法作了详细评述,针对存在的问题,提出了对策,并展望了其在水处理中的应用前景。     

微波辅助一步合成ZnO纳米棒及其气敏性能

以Zn(NO_3)_2为锌源、CTAB为表面活性剂,在微波辐照下90℃反应30min即可一步合成ZnO纳米棒,利用TG-DTA、XRD、SEM对合成材料的相组成及微观结构进行表征,并测试了纯ZnO及Pd修饰ZnO纳米棒的气敏特性。结果表明,微波辅助一步合成的ZnO纳米棒属于纤锌矿型六方晶系,直径为100～800nm、长度约2～3μm;对H_2S气体有较高的响应,但选择性不佳;利用贵金属增敏剂Pd(0.5wt%)来修饰ZnO纳米棒可显著提高其对H_2S气体的响应和选择性,并降低其工作温度,使其有望用于开发低温型高灵敏度的实用H_2S气体传感器。     

无模板微波辅助合成多孔氧化锌纳米球及其光致发光

通过对醋酸锌和三乙醇胺的水溶液微波辐照5min制得了半导体ZnO多孔纳米球。粉体用XRD、EDS、FESEM、TEM和HRTEM进行了表征。结果表明,ZnO多孔球为六方纤锌矿相结构,球直径在200～400nm之间,球表面富含有大量的孔隙。对比试验讨论了碱的浓度对晶体生长的影响,分析了可能的反应机理。室温下的PL光谱表明粉体在388nm处较强的激子发射和中心区在550nm处较宽的黄绿光发射。     

CdMoO4微球的微波辅助法快速合成及其光催化性能

采用微波辅助沉淀法快速制备了CdMoO₄微球,同时采用直接沉淀法和水热法制备了CdMoO₄样品,比较了它们的光催化性能。采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外分光光度计和光化学反应器等表征了样品的物相组成、形貌、吸收光谱和光催化效果。结果表明,采用3种方法所制备的CdMo₄均呈现微球形貌,直径为3～6μm;与其它两种方法相比,微波辅助法可以在低的温度和短的反应时间内得到CdMoO₄微球,并且具有最佳的光催化性能,这是由于微波对CdMoO₄微球的结晶和生长具有活化作用,在短时间内可以得到结晶良好、光催化性能优异的CdMoO₄微球。     

功率对微波辅助溶液燃烧合成Li_2TiO_3粉末性质的影响

以尿素为燃料,采用微波辅助溶液燃烧技术(MSCS)一步合成出氚增殖材料Li2Ti O3陶瓷粉末。记录了前驱体溶液的温度变化,借助X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等测试手段,考察了微波功率对粉末相组成、微观形貌的影响,并与传统溶液燃烧合成的产物进行了比较。结果表明,采用MSCS技术可以避免尿素在沸腾阶段的分解,保证后续燃烧过程的进行,且随着微波功率的增大,Li2Ti O3相的相对含量逐渐增加,当微波功率达到1 200 W时,产物为单一的Li2Ti O3相,晶粒尺寸约为60 nm,粒径分布窄。     

水热法制备纳米片组装氧化铜微球的研究

本论文制备了由纳米片组装的粒径3-5μm的球形CuO,并通过XRD、SEM、TEM、TPR和氮气吸附对其结构和性能进行了表征。结果表明：CuO微球为单斜对称晶型,且由CuO纳米片组装而成,比表面积为18．5m2／g,BJH-PSD曲线中最大孔分布在29．6nm。     

中空NiO微球的微波水热制备及其表征

以六水合硝酸镍为镍源,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为表面活性剂,采用微波辅助水热方法制备前驱体α-Ni（OH）2,经过500℃热处理之后得到具有中空微纳结构NiO粉体。以XRD、SEM、TEM、UV-Vis测试手段,对样品进行了分析,并对其电化学性能进行初步的测试。结果表明合成的样品为立方晶系的NiO,其结构为中空球形。C-V曲线表明了样品具有典型的法拉第准电容,可逆性良好,具有良好的电化学稳定性。     

纳米磁性高分子微球的合成及磁学性能研究

以PEG/FeOx磁流体为原料,通过乳液聚合方法合成了纳米PS/FeOx磁性高分子微球,并对其进行了表征.微观形貌观察表明产物呈规整球形结构.FT-IR分析表明产物主要由PS、PEG、FeOx组成.XPS分析及元素分析结果表明产物具有核-壳结构.磁学性能研究表明,产物在2～4GHz频段的磁损耗性能较好;产物比饱和磁化强度和磁损耗功率随铁含量的增加而增大.     

微波辅助加热法在泡沫镍表面生长纳米碳管

以酸处理过的泡沫镍为催化剂前驱体及辅热材料,以菲为碳源,使用微波辅助加热法,短时间内在泡沫镍表面及内孔生长管径分布均匀、长径比较大的纳米碳管(CNTs)。使用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪(XRD)对所得产物的微观形貌和结构进行表征,并研究泡沫镍的结构、前处理用酸浓度、微波加热时间等对制备的CNTs的影响,最后提出了CNTs的生长机理。结果表明:酸浓度为6mol·L~(-1),微波时间为30s时,所得碳纳米管管径约为30nm,长度可达微米级。     

离子交换树脂法制备氢氧化镍和氧化镍超细微粒

以离子交换树脂为沉淀剂,合成了Ｎｉ（ＯＨ）２和ＮｉＯ超细微粒。初步探讨了合成Ｎｉ（ＯＨ）２的实验条件,研究了不同烧结温度对ＮｉＯ超细微粒晶化过程的影响,用透射电镜和Ｘ射线衍射测得微普的大小、形貌和晶型。     

热处理温度对多元醇合成Li_2MnSiO_4/C电化学性能的影响(英文)

采用多元醇法合成Li₂MnSiO₄/C复合材料:将Si(OC₂H₅)₄、LiAc·2H₂O、Mn(Ac)₂·4H₂O在乙二醇中196℃回流16h,沉淀物过滤、干燥以后与蔗糖混合并在500、600和700℃分别加热10h,自然冷却到室温.利用X射线衍射、元素分析、场发射扫描电镜、高分辨透射电镜等手段对合成样品进行表征.Rietveld精修表明,合成样品中存在两种Li₂MnSiO₄相,空间群分别为Pmn21和P121/n1,还有Li₂SiO₃杂相.FESEM观察显示当热处理温度从500℃升高至700℃时,样品的颗粒粒径从5~20nm提高到20~40nm.Li₂MnSiO₄/C复合材料中的碳分布是均匀的.HRTEM分析表明在Li₂MnSiO₄颗粒上包覆有一层无定型的碳薄膜.电化学性能测试表明,在600℃保温10h得到的样品具有最佳的电化学性能,首次放电容量达到132.4mAh/g,10次循环后容量保持率为80%.     

混料工艺对固相法合成LiNi0.5Mn1.5O4电化学性能的影响

以Li2CO3、MnO2、NiO为原料,用固相法合成了5V尖晶石结构的LiNin5Mn1.5O4正极材料;并对合成的样品进行XRD、SEM及电化学性能测试,研究不同混料工艺对固相法合成的高电压正极材料LiNi0.Mn1.5O4电化学性能的影响.结果表明:采用高速球磨混料方式易获得具有优异电化学性能的样品;球磨时间一定,随着球磨转速增加,合成样品的比容量呈先增加后减小的趋势:转速为350r/min时合成的LiNi0.5Mn1.5O4的电化学性能最佳,0.2C倍率下,首次放电比容量为125.3mAh/g,100次充放电循环后放电比容量为118.7 mAh/g,容量保持率为94.7％.     

衬底温度对ZnO薄膜生长过程及微观结构的影响研究

以醋酸锌水溶液为前驱体,采用改进的超声喷雾热解法在Si(100)衬底上沉积ZnO薄膜,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段分析所得ZnO薄膜的晶体结构和微观形貌,着重考察了衬底温度对ZnO薄膜生长过程及微观结构的影响.结果表明,在衬底温度为500℃下所得ZnO薄膜表面均匀光滑,属六方纤锌矿结构,且沿c轴择优生长,晶粒尺寸的为40～50nm;衬底温度对ZnO薄膜生长过程影响显著,随衬底温度的升高,薄膜生长速率存在一极限值,且ZnO薄膜的c轴取向趋势增强,晶粒尺寸得到细化.