硝酸－氢氟酸消解ＩＣＰ_ ＭＳ测定海洋沉积物中多种金属元素

分别采用ＨＮＯ_３－ＨＦ－ＨＣｌＯ_４和ＨＮＯ_３－ＨＦ－Ｈ_２ＳＯ_４ 消解体系电热板消化,国家标准物质绘制工作曲线,ＩＣＰ^_ ＭＳ测定海洋沉积物中１７种金属元素。试验结果表明,选择合适的酸消解体系消化样品,优化仪器条件参数,各元素测定的线性相关系数良好,方法检出限为０.００５～１.２μｇ／ｇ,精密度均小于４.０５％。选用海洋沉积物（ＧＢＷ０７３１６、ＧＢＷ０７３３４和ＧＢＷ０７３３５）和水系沉积物（ＧＢＷ０７３０９）国家标准物质进行验证,测定值均在误差范围内。该法快速简便且符合分析要求,适合批量海洋沉积物样品的测定。     

赣中南城加里东期花岗闪长岩成因：来自 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ 锆石 Ｕ－Ｐｂ年代学及岩石地球化学的制约

赣中南城地区出露一套加里东期花岗闪长岩,通过对该套花岗岩进行 ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石 Ｕ－Ｐｂ测年,获得其成岩年龄为 ４１３.８±２.３Ｍａ,属加里东晚期岩浆活动的产物。岩石富碱（Ｎa_２Ｏ＋Ｋ_２Ｏ在６.４６％ ～６.６２％）、贫硅（ＳｉＯ_２ 在 ６７.８１％ ～６８.４２％）、贫钙（ＣａＯ在 ３.９４％ ～４.０７％）、贫镁（ＭｇＯ在 ０.６３％ ～０.６５％）,具有强过铝质性质和低钾（拉斑）系列特征。稀土总量较低（∑ＲＥＥ＝４７.３９×１０^－６ ～６８.１１× １０^－６）,轻稀土富集明显（（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ ＝１２.９７～２７.２４）,ＲＥＥ配分曲线具有明显的右倾特征,Ｅｕ正异常明显（δＥｕ＝２.１５～３.６６）,亏损 Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ等元素,富集 Ｒｂ、Ｓｒ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ,具有高 Ｓｒ低 Ｙｂ型花岗岩特征。岩浆来源具有壳幔混合特点,与加里东晚期赣中南古陆大部分花岗岩形成的大地构造背景差异性较大,可能与赣中南古陆该时期大地构造属性不均一有关。     

ＳｒＢＰＯ５∶Ｈｏ ３＋ 荧光粉的制备、性能及第一性原理计算

运用高温固相法合成 ＳｒＢＰＯ５∶Ｈｏ ^３＋,用 Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）、能谱仪（ＥＤＳ）以及荧光光度计（ＰＬ） 对合成产物的结构、组成和发光性质进行了研究。结果表明：少量掺杂 Ｈｏ不会影响基质的晶体结构,Ｈｏ 均匀分布在基质材料中;荧光材料呈现出 Ｈ ^３＋的特征发射,发光区域在绿色区域,当掺杂量为 ０.０３ｍｏｌ 时发射强度最大;掺杂后计算得到 ＳｒＢＰＯ５∶Ｈｏ ^３＋的 ＶＢＭ和 ＣＢＭ之间的带隙值为 ５.５３ｅＶ,相对掺杂前略微减少,且 ＳｒＢＰＯ５∶Ｈｏ ^３＋体系属于直接带隙结构,有利于发光;Ｈｏ的掺杂在费米能级附近引起杂质能级。     

基于粒子群优化算法的ＬＳ_ＳＶＭ的ＧＰＳ高程拟合

在ＧＰＳ高程拟合中,传统拟合方法存在多数据、过学习、泛化能力弱等缺点,导致拟合结果精度欠缺,为此提出了ＬＳ^_ＳＶＭ拟合模型。利用粒子群算法对ＬＳ^_ＳＶＭ模型的初始参数进行了优化,通过实测数据对该模型进行了分析。实验结果表明,基于粒子群算法优化的ＬＳ^_ＳＶＭ模型较传统单一的二次曲面拟合法、ＢＰ神经网络、ＬＳ^_ＳＶＭ等模型拟合精度高。     

新疆阿尔泰地区库尔提蛇绿岩的锆石Ｕ－Ｐｂ和角闪石４０Ａｒ／３９Ａｒ年代学及其地质意义

蛇绿岩年代学研究可以为洋壳的形成、演化以及区域板块构造演化提供重要约束。ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ定年表明,库尔提蛇绿岩中的斜长花岗岩形成于（３８９±３）Ｍａ,蛇绿岩的形成和库尔提弧后盆地扩张的时代为中泥盆世;^４０Ａｒ／^３９Ａｒ同位素定年表明,库尔提蛇绿岩中与斜长花岗岩脉互层产出的角闪片岩的^４０Ａｒ／^３９Ａｒ年龄为（２７７±４）Ｍａ。结合区域构造、沉积、岩浆岩和变质岩等资料,认为库尔提弧后盆地蛇绿岩形成于泥盆纪古亚洲洋洋脊俯冲的构造背景,并在之后经历了早二叠世后碰撞软流圈上涌导致的区域变质,记录了（２７７±４）Ｍａ的^４０Ａｒ／^３９Ａｒ年龄。同时,年代学研究表明,蛇绿岩侵位后可能遭受后期的变质作用,因此在使用^４０Ａｒ／^３９Ａｒ同位素对蛇绿岩定年时应特别注意。     

云南威信地区玄武岩的地质地球化学特征及其意义

为研究云贵川交界部位的峨眉山玄武岩的地质地球化学特征,对云南威信地区玄武岩开展野外地质、岩相学、岩石地球化学和年代学研究。威信地区玄武岩呈孤立点状、片状和狭窄条带状分布,主要为气孔－杏仁玄武岩和致密块状玄武岩。５件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ测年结果表明,该区玄武岩形成于２５７.４±１.８Ｍａ,并含大量捕获锆石。２２件样品分析结果表明,本区玄武岩具有高铁镁（ＭｇＯ２.０９％ ～５.６４％,ＦｅＯ^Ｔ１１.３７％ ～１４.７２％）、低钾钠（Ｋ_２Ｏ０.２９％ ～１.９９％,Ｎａ_２Ｏ２.０６％ ～４.４５％）的主量元素特征,为钠质（Ｎａ_２Ｏ／Ｋ_２Ｏ１.７９～１０.９０）、亚碱性系列拉斑玄武岩（σ_４３除３粒特高值外,平均为１.９０）,为典型的高钛玄武岩（ＴｉＯ_２４.１８％ ～４.８６％;Ｔｉ／Ｙ６１８.８３～６７０.７０）。具有右陡倾的稀土配分模式（ΣＲＥＥ２４９.３７×１０^－６～２７７.８３×１０^－６;ΣＬＲＥＥ／ΣＨＲＥＥ６.６４～８.６２）,负铕异常不明显（δＥｕ０.９１～１.０２）;不相容元素比值（Ｚｒ／Ｎｂ７.４７～９.２８,Ｌａ／Ｎｂ１.０２～１.１６,Ｂａ／Ｎｂ３.１６～１９.００,Ｂａ／Ｔｈ１８.２４～１２4.９４,Ｔｈ／Ｌａ０.１３～０.１７,Ｔｈ／Ｎｂ０.１４～０.１７,Ｂａ／Ｌａ３.１０～１７.００,Ｒｂ／Ｎｂ０.０５～１.００）显示威信地区玄武岩为经历了地壳物质混染的大陆玄武岩。野外产状、地球化学特征和构造环境判别图解均显示威信地区玄武岩形成于大陆板内构造环境,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

动态反应池－电感耦合等离子体质谱法精确测定配分差异显著的重稀土元素

采用微波辅助消解样品,以Ｏ_２为反应气,动态反应池－ＩＣＰ ＭＳ（ＩＣＰ ＤＲＣ ＭＳ）法测定样品中Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ的含量,在选定的工作条件下,除Ｔｍ（８１.０９％）外,其他元素氧化物的产率均在９９％以上,轻稀土元素二氧化物离子产率一般都低于０.３％。研究认为,轻稀土元素（Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ）二氧化物离子对重稀土（Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ）氧化物离子的干扰可有效扣除;只有ＧｄＯ＋受到未反应的Ｙｂ＋的谱线重叠干扰比较严重。白云鄂博稀土矿石样品中Ｇｄ元素含量一般比Ｙｂ高几十倍,此干扰也可以利用干扰系数校正法扣除。轻、重稀土元素分离后ＩＣＰ-ＭＳ法的测定结果进一步验证了方法的准确性。该法检出限范围为０.００２～０.０２３μｇ／ｇ,精密度在０.８７％ ～２.１８％,完全能够满足白云鄂博稀土矿石样品中重稀土元素的分析要求。     

广西大瑶山隆起区大村岩体年代学及地球化学特征

广西大瑶山隆起区中部的大村岩体,岩性主要为细粒花岗闪长岩。采用ＬＡ－（ＭＣ）－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ同位素定年技术,获得了该岩体的结晶年龄为４５１.５±１.３Ｍａ（ＭＳＷＤ＝０.００１４）,其形成时代为晚奥陶世,属于加里东晚期岩浆活动的产物。大村岩体岩石含角闪石５％ ～１０％,具低ＳｉＯ_２（６０.７４％ ～６４.５３％）和Ｋ_２Ｏ／Ｎａ_２Ｏ值（０.６３～０.８９）,属准过铝质－弱过铝质钙碱性系列;Ｒｂ、Ｔｈ、Ｕ、Ｐｂ等元素强烈富集,Ｂａ、Ｎｂ、Ｔａ及Ｔｉ等元素亏损;稀土总量较低,ΣＲＥＥ为（５８.９３～９９.１４）×１０^－６,δＥｕ＝０.７５～０.８３,具弱的负铕异常。综合判断属于Ｉ型花岗岩,应为陆内造山运动早期碰撞挤压背景下岩浆活动的产物。     

缅甸琥珀的化学成分分析

采用Ｘ射线衍射法（ＸＲＤ）、Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）及电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）对缅甸琥珀进行测试,研究其化学成分、主要元素及微量元素。结果表明：缅甸琥珀中含有Ｃ_９Ｈ_８Ｏ_３、Ｃ_１０Ｈ_１２Ｏ_２、Ｃ_８Ｈ_１０Ｏ等多种有机物,Ｆｅ_４Ｃｕ_３、Ａl_２Ｆｅ、ＣｕＡl_２等金属化合物;主要元素的相对含量Ｃ约为７０％,Ｏ约为２２％,Ｎ及Ｓ均小于２％;微量元素有（１０^－６）Ａl２２３、Ｆｅ３５０、Ｃｕ１２７、Ｃａ３９、Ｍｇ３５等。     

基于ＧＰＵ的ＳＳＯＲ稀疏近似逆预条件研究

由于ＳＳＯＲ预条件共轭梯度算法中预条件方程求解需要前推和回代,导致算法迁移到ＧＰＵ 平台上并行效率不高．为此,基于诺依曼多项式分解技术,提出了一种ＧＰＵ 加速的ＳＳＯＲ稀疏近 似逆预条件子（ＧＳＳＯＲＳＡＩ）．它不仅保持了原线性系统系数矩阵的稀疏和对称正定特性,而且预条 件方程求解仅需一次稀疏矩阵矢量乘运算,避免了前推和回代过程．实验结果表明：在ＮＶＩＤＩＡ Ｔｅｓｌａ　Ｃ２０５０ＧＰＵ 上,对比使用Ｐｙｔｈｏｎ在单个ＣＰＵ 上ＳＳＯＲ 稀疏近似逆预条件子实现方法, ＧＳＳＯＲＳＡＩ平均快将近１００倍;应用到并行的ＰＣＧ算法中,相比无预条件的ＣＧ算法,平均提高了 算法的３倍的收敛速度     

复合正极材料ｘＬｉＦｅＰＯ４·ｙＬｉ３Ｖ２（ＰＯ４）３ ／Ｃ的合成及其电化学性能

以聚吡咯（ＰＶＰＫ６０）为表面活性剂和碳源,采用流变相法合成了ｘＬｉＦｅＰＯ_４·ｙＬｉ_３Ｖ_２（ＰＯ_４）_３／Ｃ正极材料样品。利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）对样品形貌和结构进行了测试;采用电池测试仪和电化学工作站对样品电化学性能进行了测试,分析了不同复合比（ｘ：ｙ）对其结构和电化学性能的影响。研究表明：复合材料中存在两相复合与元素掺杂两种效应;当复合比为５∶１时材料的电化学性能最优,在０.１和１０Ｃ倍率下放电容量分别达到１６２.７和１０４.６ｍＡｈ·ｇ^－１,且具有良好的循环稳定性。     

聚丙烯酰胺与ＦｅＣｌ３ 对污泥脱水性能的影响

以毛细吸水时间（ＣＳＴ）和污泥过滤时间（ＴＴＦ）作为评价污泥脱水性能的指标,实验考察了调 理剂聚丙烯酰胺ＰＡＭ－１（直链型阳离子ＰＡＭ）和ＰＡＭ－２（交联型阳离子ＰＡＭ）对污泥脱水性能的 影响,并与ＦｅＣｌ３ 的作用效果进行比较．实验结果表明：相对于室温,４℃条件下保存污泥脱水性质 较稳定．用ＣＳＴ评价污泥的脱水性能时,ＰＡＭ－１适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用,最佳投加量为（２＋１０） ｍｇ／ｇ（以绝干污泥计）．用ＴＴＦ表征污泥的脱水性能,ＰＡＭ－１适合单独使用,最佳投加量为５ｍｇ／ ｇ．ＰＡＭ－２不适合与ＦｅＣｌ３ 联合使用．当其投加量为３ｍｇ／ｇ时,污泥的ＣＳＴ与ＴＴＦ均达到最小．     

A Study on the Cutting Characteristic of SiCP/AI and SiCw/AI Composites

ＡＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＣｕｔｔｉｎｇＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆＳｉＣＰ／ＡＩａｎｄＳｉＣｗ／ＡＩＣｏｍｐｏｓｉｔｅｓＨＡＮＲｏｎｇｄｉＯＵＨａｉｔａｏＹＡｏＨｏｎｇｑｕａｎ（韩荣第）（欧海涛）（姚洪权）（Ｄｅｐｔ．ｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌＥｎｇ...     

用ICP—AES测定铅钙合金中元素的干扰校正方法

详细研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定铅钙合金中Ｓｎ,Ｃａ,Ａｌ,Ｓｂ,Ａｓ,Ｚｎ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｍｇ,Ｃｒ,Ｃｄ,Ｃｕ,Ａｇ,Ｃｏ和Ｎｉ等１５种元素的非光说干扰和光谱干扰,建立了数学正干扰方程。采用此法分析,无须分离基体或基体匹配,就能消除基体中的干扰,并满足合金生产过程控制分析快速,准确的要求。     

贵州赫章地区玄武岩地质地球化学特征及其对峨眉山玄武岩的响应

赫章地区玄武岩以气孔－杏仁玄武岩、无斑－少斑玄武岩为主,含少量的微晶和隐晶质玄武岩,出露玄武岩熔岩阶地和柱状节理。４件样品的ＬＡ－ＩＣＰ－ＭＳ锆石Ｕ－Ｐｂ年龄最年轻为２５３～２５５Ｍａ,代表赫章玄武岩的形成时代,与峨眉山玄武岩的高峰喷发时限一致。赫章玄武岩为亚碱性系列拉斑玄武岩,为典型的高钛玄武岩;具有右倾平滑型的稀土配分模式,负铕异常不明显（δＥｕ０.８８～０.９５）;富集Ｒｂ、Ｂａ、Ｔｈ、Ｕ等大离子亲石元素（ＬＩＬＥ）,相对亏损Ｎｂ、Ｙ、Ｙｂ等高场强元素（ＨＦＳＥ）。野外地质产状、主微量元素特征以及构造环境判别图解均表明,赫章玄武岩应属于大陆板内玄武岩,属于峨眉山玄武岩东岩区的一部分。     

ICP—AES法测定蚕茧中K,Na,Ca等元素

本文论述了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定蚕茧中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ａｌ，Ｍｎ、Ｓｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｂ等微量元素的方法，采用微波炉密封罐溶解技术，考察了光谱、基体干扰及酸度、粘度的影响，并测定了实际样品。方法简单易行。     

白果壳遗态 Ｆｅ２Ｏ３ ／Ｆｅ３Ｏ４ ／Ｃ复合材料的制备及其对 Ｓｂ（Ⅲ）的去除性能

以白果壳为植物模板、稀氨水为浸煮剂、硝酸铁为前驱体溶液,制备了一种多孔白果壳遗态结构Ｆｅ／Ｃ复合材料（Ｆｅ／Ｃ－Ｇ）,通过 ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ、ＸＰＳ和 ＢＥＴ对其进行了表征,并考察了溶液 ｐＨ、温度、时间、初始浓度、粒径等对去除 Ｓｂ（Ⅲ）效果的影响,探讨了吸附机制。结果表明：Ｆｅ／Ｃ－Ｇ由 α-Ｆe_２Ｏ_３、Ｆe_３Ｏ_４ 和 Ｃ组成,同时很好地保留了白果壳的多孔结构,其比表面积和平均介孔孔径分别为 ４６.４２ｍ^２／ｇ和４０.２ｎｍ;升高温度和减小吸附剂粒径有利于吸附。Ｆｅ／Ｃ－Ｇ对 Ｓｂ（Ⅲ）的吸附过程符合准二级动力学模型,在初始 Ｓｂ（Ⅲ）浓度为 ５、１０和 ５０ｍｇ／Ｌ时,其吸附量分别达 １.２３、２.４１和 ９.２３ｍｇ／ｇ;用 Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程能很好地描述吸附等温线,属于快速的单分子层吸附,主要发生配位交换和表面络合反应。     

新型噻唑-２-乙胺类ＨＡＴ抑制剂的ＱＳＡＲ研究

采用ＶＳＭＶＩ变量筛选方法从大量描述符中筛选最优子集,再由ＭＬＲ回归方法建立了８３个噻唑-２-乙胺类化合物与非洲人类锥虫病（ＨＡＴ）抑制活性之间的二维定量结构－活性相关（２Ｄ-ＱＳＡＲ）模型,最优模型的拟合相关系数（ｒ^２＝０.８８９２）和交叉验证相关系数（ｑ^２＝０.８５７４）表明模型具有良好的稳健性、拟合能力和预测能力。模型的描述符在一定程度上反映了分子的二维结构和疏水性对抑制活性具有重要影响。同时采用基于ＣｏＭＦＡ和ＣｏＭＳＩＡ方法的三维定量结构－活性相关（３Ｄ-ＱＳＡＲ）建立了相关性显著、预测能力强的定量模型（ＣｏＭＦＡ：ｒ^２＝０.９２４,ｑ^２＝０.５１６;ＣｏＭＳＩＡ：ｒ^２ ＝０.９４４,ｑ^２ ＝０.５３１）,其中ＣｏＭＳＩＡ的疏水场贡献率最高,说明了分子的疏水作用对抑制活性的重要影响。     

胞外聚合物在白腐真菌去除镉过程中的作用

采用白腐真菌的模式菌种黄孢原毛平革菌进行镉的去除试验,研究了胞外聚合物（ＥＰＳ）去除镉量占菌体去除总镉量的比例、ＥＰＳ的组分含量,并对 ＥＰＳ中各组分含量与 ＥＰＳ去除的镉含量进行了相关性分析,通过 ＳＥＭ- ＥＤＳ分析了菌体表面的微区元素组成。研究表明,在 １０ｍｇ／Ｌ Ｃｄ^２＋实验组中 ＥＰＳ去除镉量占菌体去除镉量的比例最高,为 ３７.３９％;Ｃｄ ^２＋初始浓度越高,菌体 ＥＰＳ中蛋白质含量越少、多糖含量则越多,多糖含量最高为 ２０.００ｍｇ／ｇ球;ＥＰＳ中多糖含量与 ＥＰＳ的镉去除量有较明显的相关性;提取 ＥＰＳ 后,菌体表面镉的质量分数会下降到 ４.４２％。结果表明,ＥＰＳ在低浓度镉的去除过程中发挥的作用更大,而 ＥＰＳ各组分中多糖发挥的作用更大;Ｃｄ ^２＋的胁迫会使菌体 ＥＰＳ中多糖含量更高,更有利于镉的有效去除;除了 ＥＰＳ,菌体胞外还有其他的镉去除机制。     

基于ＬＭＢＰ神经网络的无线室内定位方法

无线信号在复杂环境多变的室内传播时,信号传播往往发生反射、多径和障碍物阻挡等,导致信号传播模型参数的变化。由于传统的ＲＳＳＩ的定位误差较大,标准ＢＰ神经网络实现室内定位训练样本时存在目标误差下降速度较慢的问题,本文采用了ＬＭＢＰ算法,使用Ｍａｔｌａｂ软件编写ＬＭＢＰ神经网络算法代码进行性能仿真分析。实验结果显示,ＬＭＢＰ神经网络有效地解决了训练误差收敛速度慢的不足,提高了定位精度。