硝酸改性活性炭催化微波诱导降解水中结晶紫的研究

研究了硝酸改性活性炭(AC)催化微波(MW)照射降解水中结晶紫的方法。探讨了改性液浓度、改性时间、MW照射时间、催化剂用量和结晶紫溶液初始浓度等因素对降解的影响。结果表明,改性AC催化活性高于未改性AC。对于25.0 mL 100 mg/L结晶紫溶液,当改性AC质量浓度为2.0 g/L,MW照射3.0 min时,降解率为94.6%。通过提高催化剂用量至2.4 g/L或延长照射时间至4.0 min,降解率分别可达98.2%和100%。此法适合于染料废水的处理。     

新型光电化学协同催化降解结晶紫

以TiO2/Ti薄膜电极为阳极、石墨电极为阴极,设计了一种新型的双槽光电化学协同催化反应器,用该反应器对结晶紫溶液进行了降解研究。考察了结晶紫溶液的浓度、pH值、阴极电位等因素对结晶紫降解脱色效率的影响,对结晶紫的脱色与矿化过程进行了初步讨论,并根据结晶紫在降解反应前后GC-MS中间产物分析和紫外-可见光谱的变化,探讨了其催化降解过程。结果表明,在光电化学协同催化反应器中,当结晶紫溶液初始浓度为30mg/L和溶液初始pH值为3时,经过120min的催化降解,其降解脱色率高达98.3%,而矿化率相对较低,约在20%～30%,相对于结晶紫的脱色反应速率而言,其矿化过程相对缓慢。     

Burkholderia Vietnamiensis对水中结晶紫的降解

从福州某印染厂活性污泥中分离筛选出1株对结晶紫染料有强脱色能力的菌株,根据其形态学特征和生理生化鉴定以及16S rRNA基因序列分析,鉴定为Burkholderia Vietnamiensis C09V.在振荡培养条件下对该菌株的脱色降解特性进行了研究,结果表明,菌株C09V的最佳碳源为葡萄糖;最佳氮源为KNO3;最适脱色初始pH为5.0;最佳菌投加体积分数为5％;最适脱色温度为35℃;在最适脱色条件下脱色36 h,该菌株对30 mg·L-1结晶紫脱色率可达到96.5％.     

生物膜反应器降解结晶紫运行因素的研究

以金氏菌Kingella H为菌种,在填充活性炭的玻璃柱中挂膜建立固定化生物膜反应器.分析和考察了碳源浓度、氮源浓度、染料浓度、处理时间、初始pH值、进水温度和曝气量等因素对生物膜反应器处理结晶紫(CV)模拟废水的影响.结果表明,较低浓度的碳源和氮源即可维持反应器的正常运行,达到理想的脱色效果;CV对生物膜的活性有一定的抑制作用,但反应器仍可使浓度高达500 mg·L-1的CV模拟废水在30 min内的脱色率达97%以上;反应器的最佳运行条件是:进水的pH值为7,温度为35℃,处理过程中的曝气量为180 L·min-1.     

钙钛矿氧化物LaNiO_3对结晶紫的光催化降解研究

采用了溶胶-凝胶法和流变相法合成出钙钛矿复合氧化物LaBO3(B=Co、Ni),用X衍射线和透射电镜TEM对其结构进行表征,重点研究了合成的催化剂对染料结晶紫的光催化降解条件。结果表明LaNiO3对结晶紫的降解有较高的活性,当结晶紫的浓度为10 mg/L时,紫外光照射,光照时间为8 h,pH=9,催化剂的投加量为2.5 g/L的条件对结晶紫光有较好的降解效果,降解率达到99.30%。     

Mg-Al CLDHs/H2O2体系降解结晶紫染料废水的研究

以Mg-Al CLDHs (Calcined Mg-Al layered double hydroxide)和H2O2组成的类芬顿体系催化降解结晶紫(Crystal violet,CV)染料废水.考察了pH值、催化剂用量、氧化剂用量、染料起始浓度、反应温度、反应时间等因素的影响,并对Mg-Al CLDHs催化剂的再生能力进行了测试.结果表明:对浓度为40 mg/L的结晶紫溶液,当Mg-AlCLDHs用量为0.005 g,H2O2用量为1 mL,pH为7.0,降解温度为35℃,反应时间为15 min,结晶紫脱色率98％以上,催化剂再生性良好.动力学研究表明该反应符合一级动力学模型,35℃时速率常数为0.28 min-1,表观活化能为46.03 kJ·mol-1.     

O3/H2O2深度处理制药废水二级出水试验研究

采用O3/H2O2氧化工艺深度处理制药废水二级生化出水,探讨了废水初始pH、H2O2投加量、O3投加量等因素对O3/H2O2氧化工艺的影响,确定了O3/H2O2氧化技术处理制药废水的最佳操作条件。结果表明,制药废水二级出水COD在480 mg/L左右时,pH为9,进臭氧质量浓度为1 247 mg/(L.h),处理时间为4.5h,COD去除率可达83%,B/C(BOD5/COD)从初始的0.007提升到0.32,较原水增高了46倍,大大提高了制药废水的生化性能,便于后续的生物处理。     

过氧化氢溶液改性活性炭催化微波照射降解结晶紫的研究

在过氧化氢改性活性炭（AC）存在下,微波照射能使结晶紫溶液快速降解。本文采用UV-vis光谱、离子色谱和液相色谱（HPLC）探讨了过氧化氢浓度、浸泡时间、微波照射时间、催化剂用量以及结晶紫溶液初始浓度和酸度等因素对结晶紫降解率的影响。结果表明,提高微波照射时间或增加改性AC加入量可提高降解率。改性AC作为微波降解结晶紫...     

磁性氧化石墨烯/TiO_2复合材料的制备及光催化降解染料废水的研究

为了提高TiO2的光催化性能,采用Hummers法自制氧化石墨、纳米TiO2、FeCl3等为原料制备了磁性氧化石墨烯/TiO2(磁性GO/TiO2)复合光催化材料。以活性艳红X-3B为模拟废水,对该催化剂在紫外光下的催化活性进行了评价。结果表明,TiO2/GO材料中GO含量为3%时光催化活性最好,磁性GO/TiO2复合材料GO含量为8%时在1.4 h时可以达到93%的降解率。     

结晶紫内酯的合成

等摩尔比的Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺和对二甲氨基苯甲醛在盐酸和脲的存在及氮气保护下,８０℃反应０．５ｈ,加入间二甲氨基苯甲酸于９０℃反应５ｈ。将反应混合物中和,抽滤,得到无色结晶紫内酯（ＭＶＬ）,产率为７２％。然后在过渡金属和有机氮化合物的存在下,在碱性溶液中,于７０～８０℃用空气氧化,将无色结晶紫内酯转变成结晶紫内酯（ＣＶＬ）,所得产物熔点为１７７～１７９℃,产率为 ９０％左右。空气氧化一步中,合适的过渡金属是锰和铁,ｐＨ为 １１。     

凹凸棒土对水中结晶紫吸附行为的研究

文章主要以凹凸棒土为吸附剂,结晶紫为污染物进行吸附试验。分别研究了吸附等温线、吸附剂的投加量及吸附时间对吸附结果的影响。实验结果表明,凹凸棒土对水中结晶紫的吸附以Langmuir吸附模型为主,当凹凸棒土的投加量为20 mg时吸附时间为180 min时,吸附效果最好。     

CuO/γ-Al2O3/SiO2催化剂制备及其苯酚废水催化降解性能

以拟薄水铝石、SiO₂微球颗粒和纳米CuO为原料,经有机溶剂分散粘结、相转化和焙烧成型制备了CuO/γ-Al₂O₃/SiO₂负载型催化剂。采用SEM,XRD,BET和ICP对负载型催化剂进行表征和组成分析。在不同浓度、pH、温度和盐浓度下,测试了负载型催化剂对废水中难降解酚类物质的催化氧化效果。经60℃下2 h催化氧化处理后,100 mg/L COD的苯酚降解率可达81.79%,出水COD低至19.00 mg/L,因而可应用难降解废水处理。     

Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学研究

探讨了Fenton试剂在光照条件下对结晶紫模拟印染废水进行氧化处理的动力学规律,讨论了H2O2初始浓度、FeSO4初始浓度、反应温度及草酸的络合作用对结晶紫氧化降解的影响,确定了最佳降解条件,建立了Fenton试剂氧化降解结晶紫的动力学方程,为光照条件下利用Fenton试剂处理含结晶紫类的印染废水提供了依据.     

阳极氧化参数对TiO2薄膜结晶行为影响的研究进展

阳极氧化技术制备的功能性TiO2薄膜材料因其良好的耐腐蚀性、光催化活性及生物相容性,被广泛应用于腐蚀防护、光催化、太阳能电池及生物工程等领域。钛表面阳极氧化膜的应用性能与其结构密切相关,相较于无定形结构的TiO2,结晶的TiO2具有更高的光催化活性和更好的生物相容性。本文综述了氧化电位、电解液、氧化方式及时间等阳极氧化参数对钛表面氧化物薄膜结晶行为的影响,并分别讨论了各种因素对TiO2结晶的影响机理。在钛阳极氧化过程中,氧化电位的增加、温度的升高、氧化时间的延长以及电解液浓度的增加都有利于TiO2薄膜的结晶,而杂质离子的侵入及氧化膜生长速率的提高则不利于钛氧化物的结晶。     

[PbI4]2--CV体系共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫

在硫酸介质中,Pb2+与过量I-形成配离子[PbI4]2-,[PbI4]2-能与结晶紫(CV+)阳离子形成电中性的离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)增强,据此建立一种新的共振瑞利光散射法测定痕量结晶紫的新方法。在0.07 mol/L H2SO4、1.8×10-4mol/L Pb2+、过量I-及0.04%PVA等的存在条件下,RRS强度改变值(ΔI)与结晶紫的浓度在0.15～180μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.998),方法检出限为0.08μg/mL,RSD<2.5%,样品加标回收率为86.4%～107.3%。新方法灵敏、操作简便,应用于鱼肉和鱼池水中痕量结晶紫的测定,结果满意。     

O3/CaO2协同氧化快速降解低浓度氨氮

受金属氧化物催化臭氧氧化氨氮的启发,对O₃/CaO₂氧化低浓度氨氮技术展开研究。实验结果表明,O₃/CaO₂共同完成了氨氮的协同氧化,降解效果与·OH密不可分;处理质量浓度为10 mg/L的氨氮时,CaO₂的最佳投加量为80 mg/L;pH对O₃/CaO₂体系氧化氨氮有较大影响,在最佳投加量下不会造成水体pH超标;适宜的反应时间为15 min,此时氨氮去除率达94.87%;氨氮的降解产物与Cl^-和pH有关,硝态氮是主要的降解产物;作用机制可能为O₃在碱性条件下的直接氧化和·OH自由基氧化两种机制,·OH自由基的数量增多及其消耗速率加快可能是其用量、反应时间都优于常用的金属氧化物体系的原因。O₃/CaO₂协同氧化技术有望适用于一些需要对氨氮进行快速氧化的场合,具有广阔的应用前景。     

结晶紫内酯的合成研究现状

结晶紫内酯(CVL)是目前世界上生产量最大的热压敏染料,综述了CVL的合成方法和变色机理,以及CVL的抗氧化性和光稳定性.     

磷化铁/生物碳复合材料活化亚硫酸盐降解橙黄Ⅱ的研究

水污染严重影响生态环境和人类健康,染料废水是其中的典型代表。利用酵母细胞作磷源和碳源,通过共沉淀-缺氧热解制备了磷化铁/生物碳复合材料,并将其作为高级氧化反应的催化剂,活化亚硫酸盐降解水体污染物橙黄Ⅱ。材料表征结果表明,磷化铁的主要组成成分为Fe₂P和Fe₃P。在较优的催化条件下,经120 min吸附和催化联合处理,模拟废水中10 mg/L的橙黄Ⅱ可以被完全去除。催化反应机理分析表明,磷化铁/生物碳复合材料通过活化亚硫酸盐产生硫酸根自由基和羟基自由基,进而实现了橙黄Ⅱ的氧化降解。     

不同环境中结晶紫与DNA相互作用的研究

文章对小分子染料结晶紫与DNA的相互作用进行了研究,通过紫外可见光谱探讨了小分子染料与DNA的相互作用机理,并进一步考察了pH、不同溶剂对其结合性质的影响,这一类研究对寻找合适的生物探针有重要的指导意义。     

CaO2/H+/FeSO4体系处理染料废水的研究

研究了CaO2/H+/FeSO4复合体系对以酸性黑10B为代表的4种水溶性染料模拟废水的处理,并以酸性黑10B为研究对象,研究了各种反应条件对脱色率的影响,结果表明当染料初始质量浓度为25 mg/L时,pH在2～3,CaO2为200 mg/L,FeSO4@7H2O为100～150 mg/L,反应时间为30 min的条件下,脱色率即可达到近100%,溶液无色透明.对高色度、高CODCr实际染料废水,采用以CaO2/H+/FeSO4复合体系催化氧化为主的稀释-催化氧化-絮凝-吸附综合处理工艺,也取得了很好的效果.说明该体系对水溶性染料具有很好的脱色效果,且脱色速率快,药品用量少,成本低,在废水处理上有较大的应用前景.