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1.
以Bi(NO_3)5·5H_2O、Na Br、H_2WO_4为原料,采用一步水热合成法合成不同n(W)∶n(Br)的WO_3/BiOBr复合催化剂,并通过SEM和TEM对催化剂进行表征分析。以甲基橙为探针污染物,考察前驱液pH、水热温度、水热时间和n(W)∶n(Br)对WO_3/BiOBr复合催化剂活性的影响。结果表明,在pH为10.2、100℃水热时间6 h合成n(W)∶n(Br)为0.02的WO_3/BiOBr复合催化剂活性最好,光照120 min后,对目标污染物的降解率达99.39%,较BiOBr催化剂(合成条件为原始pH值,100℃水热反应6 h)提高了30.85%。采用水热合成法制备的WO_3/BiOBr复合催化剂具有良好的可见光活性。 相似文献
2.
采用水热法制备了钒酸铋催化剂,以罗丹明B为目标降解物,对催化剂的光催化性能进行了测定。考察了水热反应pH、反应温度、反应时间对催化剂光催化性能的影响,实验得出制备钒酸铋催化剂的最佳水热反应条件:水热反应pH为7、反应温度为100℃、反应时间为8 h。在最佳水热反应条件下,投放5 mg的钒酸铋催化剂,对5 mL初始质量浓度为10 mg/L罗丹明B溶液的光催化降解率高达96.5%。最后利用X射线衍射(XRD)表征手法,对最佳水热反应条件下制备的钒酸铋催化剂的结构进行了表征,证明制得的钒酸铋催化剂纯度较高。 相似文献
3.
以Bi(NO_3)_3·5H_2O和KBr作为原料,以柠檬酸作为络合剂,采用水热法制备得到BiOBr光催化材料。通过XRD、SEM、UV-Vis DRS、PL等手段对所制备的BiOBr样品进行结构表征。以苯酚为目标污染物研究了BiOBr的光催化活性。考察了主要制备条件对BiOBr的光催化活性的影响。结果表明:在Bi3+与Br-物质的量比为1∶1、柠檬酸用量为0.3 g、水热温度为120℃,水热时间为4 h的条件下,制备得到的BiOBr是由微纳米花球状颗粒组成的材料。在可见光照射(500 W氙灯)下,0.1 g的BiOBr对20 mg/L的苯酚溶液的降解率在6 h时达到了59.4%,且循环3次使用后仍保持较高的活性,由此说明BiOBr是一种光催化活性较高且稳定的光催化材料。 相似文献
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《无机盐工业》2015,47(6):74
室温沉淀法合成溴氧化铋(BiOBr)纳米片,然后通过离子交换法制备溴化银/溴氧化铋(AgBr/BiOBr)复合纳米材料,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及紫外可见分光光度计(UV-Vis)对其进行表征,并进行了光催化降解实验。以节能、绿色的LED灯为可见光光源,AgBr/BiOBr复合材料光催化降解罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)的效率均高于BiOBr。AgBr/BiOBr降解RhB的活性强于MO。在AgBr/BiOBr光催化系统中,超氧自由基和空穴是主要的活性物种。不同pH条件下,AgBr/BiOBr对RhB均表现出理想的光催化降解效果,酸性条件下降解效率最佳;碱性环境下AgBr/BiOBr光催化降解MO的活性最高。经过循环利用,AgBr/BiOBr可见光催化活性呈现出一定程度的降低,归因于降解过程中产生了金属银。 相似文献
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《现代化工》2020,(10)
以COF为基体负载BiOBr纳米颗粒,采用水热法制备BiOBr/COF复合材料,利用XRD、SEM和PL等手段对其进行表征,考察了BiOBr与COF质量比、反应温度、反应时间等因素对RhB降解率的影响。结果表明,BiOBr呈现绒毛球状且均匀分布在片状COF表面。光催化降解Rh B结果表明,在m(COF)∶m(BiOBr)为64∶100、水热温度为140℃、水热时间为10 h时,BiOBr/COF复合材料光催化活性最佳,RhB降解率达到98. 91%。光催化剂重复使用4次,降解率仍达到80. 12%。降解研究机理表明,·O2-是降解Rh B的主要活性物质。 相似文献
9.
《硅酸盐学报》2017,(4)
以混合溴源十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和溴化钠(NaBr),五水硝酸铋(Bi(NO_3)_2·5H_2O)为反应物,乙二醇(EG)水溶液为溶剂,采用水热法制备了BiOBr微球。对制备的BiOBr微球的相结构和形貌等进行了表征。以罗丹明B(RhB)为目标污染物,在模拟可见光条件下研究了单一溴源和混合溴源对制备的BiOBr光催化性能的影响。结果表明:制备的BiOBr晶体呈片状,集合体呈球状,尺寸在3~4mm之间。当n(CTAB):n(NaBr)摩尔比为1:1时,BiOBr的比表面积最大,(110)晶面的暴露程度最高,可见光利用范围最宽,光催化性能最优,在可见光照射50min情况下,对RhB的降解率达到了94.46%,比单一溴源制备的BiOBr的光催化性能提高约19.5%。循化使用8次后对RhB的降解率仍保持在90%以上,表明BiOBr具有较好的稳定性。 相似文献
10.
采用微波水热法,通过控制反应时间合成了斜方相的片状Bi2MoO6微晶。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜和紫外–可见光谱分别对产物的物相、形貌和光学性能进行分析,研究了水热反应时间对所制备的Bi2MoO6微晶的光催化活性的影响。结果表明:微波水热条件下,反应温度为160℃时,反应时间仅为10 min即可得到片状Bi2MoO6微晶,随着反应时间的延长,Bi2MoO6微晶片状尺寸有所增加。所制备的样品对可见光有一定的吸收;在160℃,60min的条件下合成的Bi2MoO6微晶,在1kW氙灯照射160min对罗丹明B的降解率达到了99%,显示了其优良的可见光催化性能。 相似文献
11.
采用水热法制备WO_3/BiOBr复合光催化剂,以甲基橙为目标污染物,分别考察了催化剂用量、甲基橙溶液初始浓度、pH值及盐效应等对复合光催化剂光催化降解甲基橙性能的影响,并通过循环使用实验,考察复合光催化剂的稳定性。结果表明,在催化剂用量为2.0 g·L~(-1)、甲基橙初始浓度为20 mg·L~(-1)和溶液pH=6.2的条件下光照反应2 h,甲基橙脱色率可达99.39%;溶液中的Na Cl对降解有抑制作用;催化剂重复使用4次后,对甲基橙的脱色率仍可达74.77%,表明复合光催化剂有良好的光催化活性和稳定性。 相似文献
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13.
Qian Zhao Jinyu Chu Tingshun Jiang Hengbo Yin 《Korean Journal of Chemical Engineering》2008,25(5):1008-1013
Mesoporous titania was prepared by hydrothermal method and mesoporous titania solid superacid catalyst was prepared by wet
impregnation method. The structure and property of the as-prepared catalysts were characterized by means of XRD, FT-IR and
N2 physical adsorption. Isoamyl salicylate was synthesized by using concentrated sulfuric acid and solid superacid as catalyst,
respectively. The effects of the molar ratio of raw material, the amount of catalyst, reaction time and reaction temperature
on the yield of the product were systematically investigated. The results show that mesoporous titania solid superacid is
a good catalyst for synthesizing isoamyl salicylate. The optimum conditions of isoamyl salicylate synthesized by using mesoporous
titania solid superacid are the following: the molar ratio of salicylic acid to isoamyl alcohol is 1: 4, the quantity of catalyst
is 1.6 g, the reaction time is 5 h, the reaction temperature is 130 °C and the yield can reach 94.6%. 相似文献
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采用间苯三酚与对苯二甲醛缩聚得到的树脂为碳前驱体,分别以1,4-二氧六环与去离子水为溶剂,以溶剂热和水热法、氯磺酸为磺化试剂制备两种磺化碳基固体酸催化剂。SEM、XPS和TGA等分析表明,以1,4-二氧六环为溶剂合成的TP-A-S催化剂为形貌规整、高酸密度、良好稳定性的球形,并表现出良好的催化性能。将其用于油酸与甲醇的酯化反应,最适宜的条件为:醇油物质的量比10∶1,催化剂用量占原料总质量的2.0%,反应温度70℃,反应时间4h,油酸最高转化率达98.3%。且催化剂循环使用5次后,油酸转化率仍达84.4%。将制备的TP-A-S催化剂用于长链游离脂肪酸与甲醇的酯化反应,转化率高于90%,表现出良好的催化效果。 相似文献
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为了满足低温脱硝催化剂工业化的需求,对以相同组成的氧化物粉末、工业偏钛酸、水热偏钛酸为前驱体制备的脱硝催化剂的催化性能进行了考察,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、热重分析、机械强度等手段对催化剂的表面结构及性质进行表征分析。结果表明,随焙烧温度升高,各催化剂的活性先升高后降低,催化剂以水热偏钛酸为原料制备的催化剂(催化剂C)更适宜于工业应用,其拥有较好的低温活性、抗压强度及成型率;经过550℃焙烧10 h后催化剂的纵向抗压强度为1.06 MPa,在250℃时NO转化率为97.79%。此外,对该催化剂进行脱硝活性评价及宏观动力学分析并考察了1~3 m/s气速下催化剂活性在不同烟气温度下的脱硝性能,结果表明,随气速增加催化剂的脱硝性能逐渐降低;根据Eley-Rideal机理,建立动力学方程,推算出该催化剂的反应速率常数k,并根据Arrhenius公式求得催化剂C的SCR脱硝反应活化能为32.15 kJ/mol,指前因子A为15.37×103 L/(g?min),为实际工业烟气SCR脱硝系统设计提供参考。 相似文献
18.
催化剂对稠油水热裂解反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以富含镍的矿石为原料,制备了五种催化剂,确定了最佳催化剂。在此基础上研究了催化剂对稠油水热裂解反应的催化作用。考察了在注蒸汽条件下反应温度和催化剂添加量对稠油的粘度和平均分子质量的影响。实验结果表明,在注入蒸汽的条件下,辽河稠油可以发生水热裂解反应,高温下催化剂对水热裂解反应具有催化作用。探讨了催化剂对稠油水热裂解反应的催化机理。 相似文献