微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As

本文建立了微波消化-原子吸收光谱法测定中成药中Cu、Pb、Hg、As的方法。四种元素方法的相对标准偏差RSD％为2-4.8％,回收率在90～110％之间,定量检出限分别为6.8μgCu/g(干态)、0.41μg Pb/g(干态)、0.13μg As/g(干态)、0.1μg Hg/g(干态)。     

添加Mo对高铬铸铁组织及亚临界处理硬化作用的影响研究

为提升高铬铸铁的综合性能,以无Mo高铬铸铁和含1.0％(质量分数)Mo高铬铸铁为研究对象,对比研究了添加Mo元素对铸态高铬铸铁组织结构以及550℃亚临界处理对其组织及硬度的影响.研究表明:2种铸态高铬铸铁的主要组成相均为奥氏体、马氏体及(Cr,Fe)7C3,但含Mo高铬铸铁中奥氏体含量明显增多.铸态高铬铸铁均以亚共晶方...     

微生物矿化固结土壤中重金属研究

选取到一种土壤菌--菌株A,利用其在底物诱导下产生的酶化作用,分解产生CO2-3,矿化固结土壤中的有效态重金属(以Cd2 的处理为代表),使其沉积为稳定态的碳酸盐;对被复合重金属(Cd、Cu、Pb、Zn等)污染的土壤样进行微生物修复的实验中,有效态重金属去除率达50%～70%,环境友好,工艺简单,实用价值高,以期应用于重金属污染土壤中的活性态重金属的处理,防止重金属污染物进入生物链下游,保障人类生存安全.     

大气颗粒物中铬形态的系统分析

为了对大气颗粒物中的铬形态进行系统分析,建立一套简单的大气颗粒物中铬形态的分析方法;测定铬总含量,采用Tessier法测定铬的可交换态、碳酸盐结合态、有机结合态、残渣态、铁锰氧化物结合态;用p H值为9.5的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液处理大气颗粒物提取液,同时对中国北方几个乡镇的大气颗粒物中铬的形态进行分析。结果表明:铬的回收率达75.4%~104.31%;Cr的总浓度约为172.21 ng/m L,Cr~(6+)浓度为169.28 ng/m L,Cr~(3+)浓度为2.99 ng/m L;Cr~(6+)和Cr~(3+)测定的RSD分别为8.76%和17.68%。     

用速差动力学光度法同时测定工业废水中的Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)

在酸性介质中,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化玫瑰桃红R褪色,且氧化速率不同.为此,利用比例方程法,建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法.铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0～10.0 μg/mL和0～8.0 μg/mL.应用于工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的同时测定,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的相对标准偏差分别为1.08%～2.13%和0.78%～1.27%;加标回收率分别为97.2%～99.4%和95.3%～96.9%,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应.研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(Ⅵ)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm.该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.     

棓花青褪色光度法测定镀铬液中的铬

在硫酸混酸介质 ,10 0℃恒温水浴中 ,铬 (Ⅵ )能氧化花青 ,使其显著褪色 ,据此建立了测定铬 (Ⅵ )的新方法。铬 (Ⅵ )的浓度在 0～ 1.0 4 μg/mL范围内 ,符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.90× 10 4 L/ (mol·cm)。此法用于测定镀铬液中铬 (Ⅵ )的含量 ,结果令人满意     

提高EAF微碳铬铁生产中Cr的利用率

分析了EAF冶炼微碳铬铁过程中影响渣中Cr2O3含量的因素,介绍了提高铬利用率的措施.研究表明:原材料性能对铬利用率影响最大;熔化期碱度(CaO/SiO2)控制在1.4～1.6,精炼期碱度控制在1.7～1.8为好,[Si]控制在1～1.5较合适;适当提高终渣(MgO)有利于提高铬的回收率.     

用催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬

在H2SO4中,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化光度新方法.该方法检出限为0.10μg/L,线性范围为0～60μg/L,已被应用于电镀废水中痕量铬的测定,获得了满意的结果,其相对标准偏差小于1.5%.     

Ni含量对激冷贫镍TiNi形状记忆合金薄带相变行为的影

用激冷甩带法制备了Til-xNix(x=45％～49.8％)(原子分数)形状记忆合金(SMA)薄带,用示差扫描量热仪研究了Ni含量对铸态及450℃、500℃退火态TiNi SMA薄带相变行为的影响.结果表明,冷却/加热时,铸态和退火态Ti1-xNix(x=45％～49％)SMA薄带发生A→M/M→A一阶马氏体相变;当Ni含量为49.8％时,铸态和退火态TiNi SMA薄带冷却时发生A→ R→M两阶段相变,加热时发生M→A一阶段相变.随Ni含量增加,TiNi SMA薄带马氏体正、逆相变温度范围先增大后减小,Ni含量为48％时相变温度范围最宽.退火态比铸态TiNi SMA薄带相变温度范围窄.随Ni含量增加,TiNi SMA薄带马氏体正、逆相变温度升高,相变热滞增大.当Ni含量为49％时,SMA薄带的马氏体相变温度达最大值,当Ni含量为49.8％时马氏体相变温度迅速下降.     

用胡椒基荧光酮高灵敏光度法测定电镀废水中的痕量Cr(Ⅵ)

在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铬(Ⅵ)与胡椒基荧光酮(PIF)在pH=9.5的NH4Cl-氨水缓冲溶液中形成蓝色配合物,其表观摩尔吸光系数为1.31×105L/(mol·cm),最大吸收波长为600nm,配合物的组成比为铬(Ⅵ):胡椒基荧光酮=1:2.铬(Ⅵ)含量在0～42μg/L范围内符合比尔定律,铬(Ⅵ)的标准加入回收率在95.5%～106.1%之间.利用该法测定电镀废水中的痕量铬(Ⅵ),得到了满意的效果.     

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法.测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L.该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果.     

国外文摘

化学热处理与特种涂膜技术 9010001 金属合金表面的激光渗铬——1988,(1):84(俄文) 分析了对3920艾林瓦尔铁镍铬合金薄表层激光渗铬过程研究的结果。表明,以40HC的脉冲宽度、9～13J/cm~2的高能曝光可使表面形成无显微裂纹的最佳几何形貌。此时的熔覆深度为0.5μm。利用此规范对厚0.2～04μm的原始铬层进行激光处理,在熔覆区域内可获得高于13％的铬含量,这可显著地提高合金的耐腐蚀性能。     

基于碳纳米管的含油纳米制冷剂核态池沸腾换热特性

通过实验研究了基于碳纳米管(CNTs)的含油纳米制冷剂(即由制冷剂R113、润滑油VG68和碳纳米管组成的纳米流体)的核态池沸腾换热特性,分析了碳纳米管对含油制冷剂核态池沸腾换热的影响.实验中采用了外径为15～80nm、长度为1.5～10μm的四种碳纳米管.实验的饱和压力为101.3 kPa;热流密度为10～80 kW/m2;纳米油(碳纳米管和润滑油的混合物)的质量分数为0～5％;在纳米油中碳纳米管的质量分数为0～30％.实验结果表明:碳纳米管增强了含油制冷剂的池沸腾换热,在测试工况下换热系数最大可增加61％.当纳米油中碳纳米管浓度为20％不变,纳米油浓度由1％提高到5％时,不同尺寸的碳纳米管对换热系数的增加幅度由27％～59％降低至23％～55％;当纳米油的浓度为1％不变,纳米油中碳纳米管浓度由20％提高到30％时,不同尺寸的碳纳米管对换热系数的增加幅度由27％～59％升高到33％～61％.通过实验获得了基于碳纳米管的含油纳米制冷剂池沸腾换热关联式,关联式的预测值与96％的实验数据偏差在±10％以内.     

武夷岩茶中稀土、铅、铬含量调查研究

为了解武夷岩茶的质量安全情况,文中采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对武夷山市武夷岩茶进行稀土、铅、铬含量测定,并按GB2762-2005《食品中污染物限量》、NY659-2003《茶叶中铬、镉、汞、砷及氟化物限量》标准评价。所测样品中稀土含量为0.4～26.6 mg/kg、铅含量为0.02～2.2 mg/kg、铬含量为0～4.6 mg/kg。大红袍、肉桂、水仙中稀土合格率分别为90.1%,87.5%,94.0%;铅、铬合格率均为100.0%。结果表明:武夷山市武夷岩茶质量总体情况较好,但个别稀土存在超标现象,应引起相当注意。     

工业废水中铬含量的电化学法检测

目的:研究微机控制—薄层流动计时库仑分析法在电镀工业废水中铬含量测定中的应用。方法:建立微机控制—流动计时库仑分析法,对水中Cr(VI)含量进行测定。结果:线性范围为3～24mg/L,相对标准偏差小于0.1％,回收率为98.0％～103.0％。结论:流动计时库仑分析法克服了电容电流及电极表面性质改变等噪声干扰,具有快速灵敏、准确、再现性好的优点。对水中Cr(VI)的测定,获得了满意结果。     

乙酸乙酯加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中的多环芳烃

本文建立了以乙酸乙酯为萃取剂的简便、有效的加速溶剂萃取-高效液相色谱荧光(ASE-HPLC-FLD)测定土壤样品中15种多环芳烃(PAHs)的方法。取样量为5g,荧光检测方法检出限为0.03μg/kg～0.4μg/kg,加标回收率在68.1%～110.0%之间,相对标准偏差为2%～10%(n=5)。     

直流电沉积纳米晶铁-镍-铬合金箔工艺、性能及其机理研究

在含三价铬的水溶液中,以氨基乙酸(gly)为配位剂,直流电沉积制备出Fe-Ni-Cr合金箔,研究了电流密度、铬盐浓度对合金箔成分的影响;采用扫描电子显微镜和X射线衍射对合金箔进行表征,并对合金箔的各项性能进行了研究;采用电化学方法对铬电沉积机理进行初探.确定直流电沉积Fe-Ni-Cr合金箔的最佳工艺条件为:电流密度为15A/dm2,铬盐质量浓度为50 g/L,温度为60℃,pH值为1.5.在此条件下可获得厚度为20～30 μm光亮、无裂纹的合金箔,其中Cr、Fe和Ni的质量分数分别为4％～6％、60％～65％、30％～35％.合金箔微观形貌为紧密堆砌的不规则板块状小晶粒;合金箔为纳米晶结构,晶粒尺寸在纳米范围内,主相是Cr与α-Fe或γ-Fe形成的间隙固溶体;合金箔中Cr含量提高,硬度、电阻及耐蚀性均随之提高.通过理论计算gly-Cr3+还原沉积的标准活化能为35.6kJ/mol,该过程由电子转移步骤控制.     

镀铬彩色钝化

最近我们试验了一种彩色镀铬(即铬上钝化)工艺,镀件呈彩虹色,膜层结合牢固,能在强酸中浸置数分钟不变色。现介绍如下: 一、配方及工艺条件: 铬酐30～90克/升硫酸0.3～0.9克/升温度50～60℃阴极电流密度: 一步法(即镀铬与钝化同时进行)20～30安/分米~2 二步法(镀铬后在上述溶液中饨化)10～20安/分米~2 二、操作方法:     

铬污染土壤-粉煤灰陶粒制备工艺研究

针对我国面临的严重铬污染威胁,进行了将铬污染土壤与粉煤灰混合后在高温下解毒,获得陶粒产品以实现资源化利用的研究。通过单因素试验,以Cr(Ⅵ)浸出浓度和陶粒颗粒强度为控制指标,优选陶粒制备的焙烧工艺参数;通过正交试验得到最优陶粒产品,并分析焙烧工艺条件对陶粒性能的影响机制。结果表明,在焙烧温度1 120℃、粉煤灰添加量25%、焙烧时间10min的试验条件下得到了最佳的陶粒产品;其中焙烧温度是影响陶粒性能的关键因素,对陶粒颗粒强度、表观密度、1h吸水率均影响显著;最终陶粒产品堆积密度等级为600级,筒压强度为3.0 MPa,属于普通轻集料优等品;陶粒浸出液Cr(Ⅵ)浓度0.042 mg/L,浸出液总铬浓度0.045mg/L,安全性能符合《铬渣污染治理环境保护技术规范》(HJ/T301)对铬污染土壤解毒后用于混凝土骨料的处理要求。