离子色谱法测定饮用水中常见阴离子

本文主要介绍离子色谱法检测饮用水中常见阴离子的方法。本方法采用瑞士万通的761型离子色谱仪。分离柱为METROSEPAnionDual2,淋洗液为2.0mmol/LNaHCO3和1.3mmol/LNa2CO3抑制液为20mmol/LH2SO4在测定范围内,F-、Cl-、NO2-、NO32-;-SO42-的峰面积和质量浓度呈线性关系,相关系数均大于0.999。回收率F-为101.5%,CL-O101.6%,NO2-为108.0%.NO32-为97.7%,SO42-为103.3%。相对标准偏差在0.7%-4.3%之间。     

浓硝酸中痕量阴离子的测定

目的：提出了一种用离子色谱测定浓硝酸组分及含量的方法。方法：采用MIC-7型离子色谱仪,METROSEP A Supp 16高容量阴离子分离柱;25mmol NaOH＋3mmol Na2CO3的淋洗液;进样体积10μL;流速0.8mL/min,F^-和Cl^-的保留时间分别为4.8min和7.0min。结果：三点标准曲线线性相关性良好,相关系数为0.99968和0.99979,3次重复进样结果表明此法测定F^-,Cl^-的相对标准偏差分别为1.1%和0.1%。讨论：可以实现F^-和Cl^-在大量硝酸基体下的完全分离。     

离子色谱法测定石墨烯中水溶性阴离子含量

建立石墨烯粉体中氟离子(F~–)、氯离子(Cl~–)、亚硝酸根离子(NO₂~–)、溴离子(Br~–)、硝酸根离子(NO₃~–)、硫酸根离子(SO₄^2–)和磷酸根离子(PO₄^3–)的离子色谱分析方法。石墨烯样品冷冻研磨后,加入超纯水超声提取,过0.22μm聚醚砜滤膜,以IonPac AS11-HC阴离子色谱柱进行分离,8～40.0 mmol/L KOH淋洗液梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,7种阴离子的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,检出限和定量限分别为0.001～0.06 mg/L和0.003～0.198 mg/L,相对标准偏差为0.5%～5.7%(n=6),回收率在94.0%～104.0%之间。     

离子色谱法同时测定饮用水中四种阴离子

本文以离子色谱法同时测定了地下水中4种阴离子。结果表明,将水样经微滤过滤处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、Cl-、NO3-和SO42-四种阴离子。该方法具有灵敏、准确、快速和简便等优点,可用于生活饮用水中阴离子的同时分析,有较高的实用价值。     

反相高效液相色谱法分离分析水中一些阴离子

本文试验反相高效液相色谱法分离分析水中氯离子、硝酸根和硫酸根的条件,研究可能干扰、提高选择性和提高灵敏度的方法,建立应用于自来水和海水等实际样品的分离分析方法。     

低压离子色谱分析牙膏中常见元机阴离子

本论文利用低压离子色谱法测定常见的八种牙膏产品的含氟量及其他阴离子含 测定了该法的精度度、线性范围及回收率。     

离子色谱法测定降水中阴离子校准曲线评价指标研究

为实现实验室内部质量控制目标,进一步完善大气降水中4种阴离子校准曲线斜率、截距质量控制指标体系。本文通过对实验获得的大气降水中4种阴离子校准曲线斜率、截距的数据进行统计分析和建立平均值-标准偏差控制图,并应用于校准曲线的质量控制,得出质量控制评价指标范围的建议值。结果表明,离子色谱法测定大气降水中4种阴离子校准曲线斜率、截距质量控制评价指标范围的建议值分别如下：斜率为F^- 0.239～0.287、Cl^- 0.169～0.199、NO₃^-0.082～0.094、SO₄^2-0.119～0.137,截距为F^--0.0074～0.0058、Cl^--0.0382～0.0092、NO₃^--0.0139～0.0065、SO₄^2--0.0138～0.0150。     

非抑制型离子色谱法测定负印制电路板表面阴离子污染物

本文提出了一种利用非抑制型离子色谱法测定印制电路板表面六种无机阴离子污染物的方法。样品用异丙醇水溶液提取后,用Sep—Pak C_(18)小柱净化试样,用离子色谱分离,电导检测器检测。六种阴离子的检测限介于0.01～0.2μg/ml之间,回收率为98～104％。方法准确,可靠,可用于印制电路板洁净度的评价分析。     

纯水中无机阴离子种类及检测方法

探索了纯水中无机阴离子的种类及其检测方法,采用离子色谱仪测定了不同种类纯水中F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-六种无机阴离子,精密度实验RSD<1.5％(n=5),标准曲线线性相关系数r>0.99.     

ICS-900型离子色谱仪测定水样阴离子时温度对曲线峰值偏移影响的分析

离子色谱法是利用离子交换的分离原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定、能多种离子同时测定。本文阐述了在不同温度下阴离子曲线峰值出现时间偏移的问题。     

氢氟酸介质中铝的缓蚀剂的研制

研制了一种新型氢氟酸介质中铝的缓蚀剂,采用失重法和电化学方法对该缓蚀剂进行了评价。实验结果表明,该缓蚀剂用量为2．5％时,温度40~C以下,氢氟酸的质量分数在6Z以下时有非常好的缓蚀效果。该缓蚀剂为混合型缓蚀剂,对阳极和阴极过程都有抑制作用。     

离子色谱法测定水中部分阴离子含量的测量不确定度评定

为了对用离子色谱法测定水中部分阴离子（氟、氯、硝酸盐、硫酸盐）的测量方法进行系统研究，通过分析测量中可能导致不确定度的来源，对测量结果进行不确定度评定．使测量结果更加完整，以提高离子色谱法测定水中部分阴离子含量的准确度。     

离子色谱法测草酸二甲酯中痕量氯离子

建立了离子色谱测定草酸二甲酯中的痕量氯离子的分析方法,用双氧水和碳酸钠在加热条件下对草酸二甲酯进行水解氧化的预处理,选用AS-23离子色谱柱,4.5m M碳酸钠/0.8m M碳酸氢钠作为淋洗液对样品中的氯离子进行分离测定。该方法的回收率为94.1%~105.4%,实际样品测定相对标准偏差RSD为3.61%(n=6)。     

离子色谱法分析水、降水中常见阴离子的不确定度评定

本文通过对离子色谱法测定水样过程的分析，采用线性最小二乘法拟合标准曲线不确定度的评定方法对常见阴离子F、CL、NO3、SO4测量的不确定度进行评定。     

离子色谱法测定地下水中的六种阴离子——F^-、CI^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-、SO4^2-

本文利用离子色谱法成功的测定了地下水中的F^-、CI^-、NO2^-、H2PO4^-、NO3^-、SO4^2-六种阴离子,大大降低了干扰因素的影响,提高了结果的准确度,缩短了分析时间,提高了工作效率。该方法加标回收达到93～104％之间,精密度相对偏差小于3％。     

电子级六氟乙烷的色谱分析

使用氦离子化色谱仪对电子级六氟乙烷进行分析,结果显示本实验方法很好的实现了电子级六氟乙烷杂质的色谱全分析,并且为建立电子级六氟乙烷标准提供实验基础。     

离子色谱法同时测定福州大气PM2.5中无机阴离子和有机酸的研究

本文利用离子色谱法对福州市2015-2016年大气PM_2.5样品中4种无机阴离子(F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-)和5种水溶性有机物(WSOC)(甲酸、乙酸、乙二酸、丁二酸、戊二酸)进行同步测定,结果表明,无机阴离子曲线相关系数大于0.999,有机酸相关系数大于0.994,检出限范围(0.7-25.7)ng/m³,精密度范围(0.3-7.9)%,回收率范围(84.0-116)%,方法性能满足测试要求。SO₄^2-、NO₃^-、Cl^-为主要的水溶性无机阴离子,3种离子浓度之和占PM2.5质量浓度的32.6%。5种水溶性有机酸WSOC的浓度均值范围为(0.031-0.308)μg/m³,总和占PM2.5质量浓度的1.6%,其中乙二酸的含量相对最高。总体而言,PM2.5中水溶性无机离子和有机酸浓度的季节变化表现为春、冬季高,夏、秋季低的特点。NO₃^-、乙二酸在夏季表现出不同的浓度特征可能与物质的性质和夏季高温强辐射天气有关。乙二酸与SO42-、NH4+、NO3-有较强的线性相关性,初步推断其主要来源为光化学反应而形成的二次污染物。     

露点法测定电子级气体中痕量水

在高技术或超大规模集成电路的开发中,对电子级气体中痕量水含量的要求不断提高。从表1说明了这种趋势。     

强疏水性AS-15色谱柱测定茶叶中F-、Cl-、NO3-、PO4（3-）、SO4（2-）、BrO3-、Br-、NO2-的研究

建立了一种利用强疏水性分离柱,通过KOH梯度淋洗,同时测定茶叶中F-、Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、BrO3-、Br-、NO2-的方法。采用沸水冲泡茶样,茶水比为1：50,时间为5 min,过滤后稳定30 min待测;样液经过活性炭净化,再用0.20μm滤膜过滤后待测。结果表明：8种无机阴离子色谱峰能达到完全的基线分离,且浓度与峰面积呈良好的线性关系,检出限均低于0.056mg/L,加标回收率为96.5%~105.1%,该法用于茶样中8种无机阴离子含量的测定,结果稳定且重复性较好。     

茶叶中无机阴离子测试与标准的研究进展

在检索了1966年以来国内外关于无机阴离子分析方法研究文献和标准的基础上,对茶叶中无机阴离子及其测试与标准的研究现状进行了系统的介绍,对滴定法、比色法、离子选择电极法以及离子色谱法等主要分析方法进行了分析讨论,并对目前茶叶中无机阴离子的限量标准作了介绍和比较,最后展望了茶叶中无机阴离子测试与标准的研究趋势和前景.