一种双子表面活性剂合成与表征

以二苯醚为原料反应,经过付克烷基化反应、磺化反应、中和反应三步合成了一种双子表面活性剂。烷基化反应采用无水AlCl3作催化剂,无水环己烷作反应溶剂,其中催化剂与反应试剂的用量比为1∶1。磺化反应中分别采用发烟硫酸和氯磺酸做磺化剂,综合产率以及其它因素,发现以发烟硫酸作磺化剂为佳。     

联吡啶双子表面活性剂的合成与表征

以无水乙醇为溶剂,用联吡啶与溴代烷反应制得双子表面活性剂N,N'-二烷基联吡啶溴盐,产物经IR和1HNMR表征.以N,N'-二(十四烷基)-2,2'-联吡啶溴盐为例,采用单因素法研究了合成工艺.结果表明,产物在20℃时的cmc为0.5 mmol/L,γcmc为23.2 mN/m;优化反应条件为:w(2,2'-联吡啶)=1％,n(2,2'-联吡啶)∶n(溴代十四烷)=1∶2.0,20℃反应6h,在此条件下产率为82％.     

新型双子表面活性剂的合成及其表征

以N,N-二甲基乙醇胺、2,4-甲苯二异氰酸酯、十四烷基溴为主要原料,采用N-甲基吡咯烷酮作溶剂,由氨酯化反应和季铵化反应二步构成,合成了溴化[甲苯-2,4-双氨基甲酸-(N-乙酯基二甲基十四烷基)铵]。用红外光谱和核磁进行了目标产物的结构表征。目标产物的水溶液在20℃的表面活性数据为:ccm c=0.12 mmol.L-1,γcm c=27.0 mN.m-1。目标产物与十二烷基磺酸钠(SDS)复配产生了协同效应,在目标产物与SDS的摩尔比为1∶2时的表面活性数据为:ccm c=6.5×10-2mmol.L-1,γcm c=25.0 mN.m-1。     

一种双子表面活性剂中间体的合成及表征

双子表面活性剂是由一个连接基在其亲水头基或接近亲水头基处通过化学键将两个传统表面活性剂分子连接在一起而形成的一类新型表面活性剂。由于其特殊的结构,与传统表面活性剂相比,双子表面活性剂具有能高效降低水的表面张力、更低的临界胶束浓度（CMC）、特殊的流变学性质等独特性能,因此在洗涤、杀菌、乳化、分散、防腐以及化妆品、印染、三次采油、基因治疗、有序介孔材料的合成等领域具有较大的应用潜力,     

一种阴离子型双子表面活性剂的合成与表征

以乙二胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酸等为主要原料制备了阴离子型双子(gemini)表面活性剂N,N′-乙撑双[(N-乙磺酸钠)-十二酰胺](DTM-12),以IR和1HNMR对其结构进行了表征。该目标产物水溶液的cmc(5.0×10-4mol/L)是十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠的1/20和1/16,γcmc(29.7 mN/m)比它们低8 mN/m~10 mN/m。DTM-12分别与DTAB和Triton X-100组成的复配体系在摩尔比为3∶7时,cmc达到1.06×10-4mol/L和0.49×10-4mol/L,γcmc达到25.4 mN/m和31.7 mN/m,DTM-12表现出较好的协同效应。DTM-12还具有良好的润湿力。     

非对称双子季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能

以十二烷基二甲基叔胺、盐酸、环氧氯丙烷为原料,合成了中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基十二烷基氯化铵,后与3种不同烷基链长的长链烷基叔胺反应,得到3种非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ～Ⅲ)。通过IR光谱,1HNMR确证了中间体及目的产物的结构。测定了产物的临界胶束浓度cmc及γcmc。cmc分别为1 07×10-3mol·dm-3、1 99×10-3mol·dm-3和9 55×10-3mol·dm-3,γcmc分别为40 9mN·m-1、48 0mN·m-1和50 9mN·m-1。结果表明:所合成的非对称Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性。     

非对称阳离子双子表面活性剂的合成和性能研究

采用十六烷基二甲基叔胺和十八烷基二甲基叔胺分别与盐酸、环氧氯丙烷反应,制备得中间产物N-(3-氯-2-羟基)丙基-N,N-二甲基十六烷基氯化铵和N-(3-氯-2-羟基)丙基-N,N-二甲基十八烷基氯化铵。2种中间产物在碳酸钠催化下先后与乙二胺反应生成一种含长亲水链非对称阳离子双子表面活性剂(16-X-18)。采用IR和~1H NMR对中间体和产物进行表征,采用电导率法研究了所制备的表面活性剂的表面活性。结果表明,所制备的非对称阳离子双子表面活性剂的Krafft点低于0℃,cmc在25℃时为2.935×10~(-5)mol/L,反离子结合度随温度的上升而降低。     

双子表面活性剂的合成研究进展

双子表面活性剂作为新一代表面活性剂,具有传统单链表面活性剂所不具备的优越性能,在化妆品、三次采油、聚合反应、催化剂制备等领域具有巨大的应用价值。文章对双子表面活性剂的合成研究进行了综述。     

绿色双子表面活性剂的合成研究进展

从双子(gemini)表面活性剂的可降解性结构出发,以糖基gemini表面活性剂以及含酯基和酰胺基的阳离子、阴离子gemini表面活性剂为例,综述了近年来国内外环保型gemini表面活性剂的合成进展,并对表面活性剂的发展方向提出了建议.     

羧酸盐型双子表面活性剂合成研究进展

羧酸盐双子表面活性剂因其具有独特的物理化学性能及易生物降解等特性而广受国内外学者关注。本文主要对羧酸盐双子表面活性剂分子的疏水链、亲水基及联接基团的键合方式进行了概述。     

羧酸盐型Gemini表面活性性剂的合成及表征

以脂肪胺、三聚氯氰、二乙醇胺、丁二酸酐为原料,三步法合成了,2种表面活性剂,用。HNMR、ESI—MS、IR对产物进行了表征,并用吊片法考察了目标产物水溶液的表面活性。实验结果表明,目标产物具有较好的表面活性,25℃时DXCeA和DXC。A的最低表面张力（7cmc）分别为31．85mN／m和28．76mN／m,临界胶束浓度（CMC）分别为2．32×10-4mol／L和1．41×10-5mol／L,表面活性优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。     

含酯基非对称Gemini季铵盐表面活性剂的合成及表征

以月桂酸与2-二甲氨基乙醇为原料,经酯化反应,其产物与盐酸、环氧氯丙烷反应,合成中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂酸乙基氯化铵,再进一步合成3种含酯基非对称Gemini季铵盐表面活性剂(Ⅰ~Ⅲ),研究合成工艺,优化反应条件。中间体N-(3-氯-2-羟丙基)-N,N-二甲基月桂酸乙基氯化铵及3种目的产物经IR1、H NMR验证。测定3种产物的临界胶团浓度CMC和γCMC。结果表明:所合成的3种产物具有很好的表面活性。     

新型Gemini磷酸酯两性表面活性剂的合成及应用

以磷酸二氢钠、环氧氯丙烷和十二烷基酰胺基丙基叔胺为原料,合成了一种新型双子磷酸酯两性表面活性剂。对其合成工艺进行了研究．确定了最佳工艺条件．最后对该产品应用性能进行了研究。     

Gemini型磺基琥珀酸酯盐表面活性剂的合成与性能

采用非外加相转移催化剂的方法合成了Gemini型磺基琥珀酸酯盐表面活性剂,得到较佳工艺条件为:n(顺酐):n(乙二醇)=2.05∶1、于70℃下单酯化反应2.0h,可得到酯化率约95%的单酯化产物;n(顺酐)∶n(己醇)=1.15∶1,160℃条件下双酯化反应40min,可得到酯化率约95%的双酯化产物:n(NaHSO3):n(顺酐)=1.05∶1,反应温度110℃下反应2.5h,可得到磺化率96%的目标产物。测定了Gemini型表面活性剂的表面性能,并与十二烷基硫酸钠和十二烷基苯磺酸钠的性能进行了比较,结果显示:其临界胶束浓度为0.8mmol/L、表面张力为25.7mN/m,渗透性能、去污力较佳,是一种较为理想的表面活性剂。     

Synthesis and Properties of Dissymmetric Gemini Surfactants

A series of novel dissymmetric gemini surfactants, [C _m H_2m+1COOC₂H₄(CH₃)₂N(CH₂)₃N(CH₃)₂C₂H₄OOCC _n H_2n+1]Br₂ was synthesized and symbolized as m-s–n. The Krafft temperatures and surface tension curves of the dissymmetric gemini surfactants were measured using an electrical conductivity method and a drop volume method. The low Krafft temperatures indicate very good solubility of these esterquat gemini surfactants. With the increasing numbers of carbon atoms in the hydrophobic alkyl chain, the critical micelle concentration (CMC) and the minimum surface area (A _min) decrease, and the efficiency of surface tension reduction (pc₂₀) increases. With the same numbers of carbon atoms in the hydrophobic alkyl chain, the dissymmetric gemini surfactant has a lower CMC and a smaller A _min than the corresponding symmetric gemini surfactant due to the enhanced hydrophobic interactions.     

含酰氨基双子表面活性剂的合成与稳定性研究

以酰胺中间体和溴代烷烃反应,合成出一类新型的含酰胺基双子季铵盐阳离子表面活性剂——二溴双(N-十二(或十四、十六)烷基二甲基叔胺基)乙二酰胺,用IR、1H-NMR对其进行结构鉴定,测定其表面性能,并对其热稳定性和酸碱稳定性进行研究。结果表明,此类表面活性剂表面性能优良,具有较好的热稳定性,且在碱性溶液中易降解,具有较好的环保性能。     

双亲油基-双亲水基型表面活性剂

介绍一类新型表面活性剂 双亲油基 双亲水基型表面活性剂 ,包括阴离子型、阳离子型、非离子型等。讨论了各种类型双联表面活性剂的合成方法及产品理化性能 ,如表面张力及临界胶束浓度、水溶助长性、增溶性、润湿性、泡沫性、生物安全性等 ,同时指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。     

双子型聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂的合成与性能研究

以烯丙基聚氧乙烯醚与六亚甲基二异氰酸酯为原料,在锡催化剂的作用下合成六亚甲基二氨基甲酸酯,然后在铂催化剂作用下,与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)进行硅氢化加成反应制得双子型(Gemini)聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂(GPETS)。目标产物GPETS的结构用IR和1HNMR进行了表征,并研究了其表面活性。在浓度为5.9×10-5mol/L时,可以将水的表面张力降至22.0 mN/m。在不同的pH下研究其水解稳定性,并与相应的聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性剂对比,结果表明,GPETS的水解稳定性优于后者,适用于更宽的pH范围。     

新型两性Gemini表面活性剂的合成及工艺条件优化

利用两步法合成了双季铵盐一羧甲基钠盐新型两性Gemini表面活性剂,表征了结构,探讨了表面活性,优化了合成工艺条件。研究结果表明：合成产物结构与设计目标相符,表面活性优于双季铵盐阳离子Gemini表面活性剂及传统两性表面活性剂;两步最佳合成条件分别为：n叔胺：n盐酸盐：“环氧氯丙烷为2．2：1．1：1．0,反应时间16h,溶剂采用正丙醇;n双季铵盐：n氯乙酸为1．0：1．5,反应温度50℃,反应时间3．5h,NaOH浓度为20％,产物收率96．8％。     

季铵盐型有机硅双子表面活性剂的合成与界面性能

以八甲基环四硅氧烷(D4)和1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(HMM)为原料,合成双氢封端的聚二甲基硅氧烷(HPDMS);以烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)和环氧氯丙烷为原料,合成烯丙基聚氧乙烯氯醇醚(APECAE),然后将其与十八烷基二甲基叔胺进行阳离子化,制得季铵盐型烯丙基聚氧乙烯氯醇醚(QASAAE);在铂催化剂作用下,HPDMS与QASAAE进行硅氢化加成反应制得季铵盐型有机硅双子表面活性剂(Gemini-QASPSS)。用IR和1HNMR对目标产物(Gemini-QASPSS)的结构进行了表征,并且通过测定其水溶液的平衡表面张力研究了其表面活性。结果表明,在临界胶束浓度为5.3×10-5mol/L时,可以将水的表面张力降至24.5 mN/m;饱和吸附量、饱和吸附层中每个Gemini-QASPSS分子所占的平均面积和形成胶束的标准自由能分别为1.6×10-6mol/m2、1.08 nm2和-28.6 kJ/mol。