微波消解/ICP-AES法测定含高钨钴基合金中的硼

采用微波消解/ICP-AES法测定高钨钴基合金中硼元素。通过实验探讨了高钨钴基合金中基体元素,主量元素如铬、钨、钼等对硼元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线。方法的线性范围为0～8mg/L,检出限为0.00013%。根据高钨钴基合金中共存元素的含量范围,进行了加入回收实验和精密度、准确度实验,测定结果的相对标准偏差为1.56%～15.0%,回收率为87.9%～100.0%。测量结果满足分析要求。     

镍基合金钛元素可见光谱的数字化分析技术

研究了镍基合金中Ti元素的可见光谱数字化分析技术,对镍基合金中Ti元素的Ti498.17nm和Ti551.25nm分析谱线组进行了数字化处理.探索了使用可见光谱数字化分析系统对镍基合金中Ti元素可见光谱进行定量分析和牌号鉴别的方法.结果可用于镍基合金中Ti元素的定性、定量分析和合金牌号鉴别.     

数字化技术在镍基合金钨元素可见光谱分析中的应用

使用可见光谱数字化分析系统对镍基合金中W元素可见光谱进行分析测定,研究镍基合金中W元素的W468.05nm、W484.38nm和W505.33nm分析谱线组的特征,探索镍基合金中W元素的数字化分析技术。结果可用于镍基合金中W元素的定性、定量分析和牌号鉴别。     

ICP—AES法测定镍基合金中合金元素含量

本文采用电感耦合等离子体发射光谱（简称ＩＣＰ）对镍基合金中锰，铬，铜，钴，钛，钼，铁，铌，钽的分析方法进行了试验，研究了载气流量，输入功率，观测高度等对测量镍基合金中各元素的影响，并对镍基合金试样进行了准确分析，本方法灵敏度高，操作简便，快速，适用于日常分析检测工作。     

锌基合金中稀土和钛的不分离测定

用三溴偶氮胂直接测定锌基合金中的稀土总量，具有灵敏度高、选择性好的优点．二溴苯基荧光酮、钛和溴化十六烷基三甲基铵形成灵敏度很高的桔红色络合物，其表观摩尔吸光系数高达３．ｇ×１０５。该体系的选择性好，可直接测定锌基合金中的钛。本文拟定的分析方法对稀土和钛测定时的测定精密度分别达到０．１５％和０．６％。附图２幅，表必个。     

分光光度法检测聚酯用钛系催化剂中钛元素的研究

通过采用分光光度法对聚酯用钛系催化剂中钛元素含量进行测定,从精密度,回收率,重复性和检出限四个方面对其进行方法学评价,建立了对该类催化剂中钛元素分析方法。结果表明,该方法回收率在100%~105%之间;精密度测试RSD为0.33%,检出限和定量限分别为0.0455mg/L和0.0152mg/L。     

特种合金中铝的比色测定

特种合金(Nb9%,Mo15%,W17%)的镍基、钴基合金(A10.02～2%)试样经盐酸—硝酸混酸分解,用高氯酸冒烟,盐酸挥发除铬后,在酸性(PH3.5)介质中以铜试剂分离铁、镍、钴、铜、钨、钼、钒、铌和大部分铬、锰、钛等干扰元素,残余的铁(Ⅲ)、镍、铜用 Zn—EDTA 掩蔽,钴用甘露醇掩蔽,用铬天青 S 作显色剂,比色测定铝。本法准     

高温合金的车削加工

<正>用高速钢、硬质合金车刀车削镍基合金(例如Inconel 718、Hastelloys和Waspaloy等),钴基合金(例如Stellite和Mar-M302等)和铁基合金(例如incoloy、A-286和Greek、Ascoloys)等奥氏体高温合金是切削领域中的最大难题之一。这是因为含有铝、钛、铌等γ相形成元素和钼、     

ICP-AES测定2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的研究

采用ICP-AES法对2E12铝合金中钛、铜、镁、锰、锌、铬、硅和铁的测定进行了研究,着重进行了基体元素及待测元素在测定浓度范围内的线性相关性试验,进行了酸度试验,测定了2E12铝合金中8种元素的含量,得到了较好的精密度和准确度.方法简便,可靠,获得了满意的分析结果.     

ICP-AES法测定钴基合金中La、Mg元素的含量

研究了钴基合金样品的溶解方法,采用盐酸、硝酸、氢氟酸溶解,使用微波消解溶解方法,控制试剂用量,降低了空白;考察了基体和主量元素对待测元素的影响,选择待测元素灵敏度高、光谱干扰少的谱线La408.672nm、Mg 279.553nm为分析线,校准曲线溶液采用基体匹配消除了基体效应影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴基合金中La、Mg元素含量,方法的检出限可达0.002μg/mL,进行了标准物质对照试验,与标准值相符,进行了加入回收试验,回收率90~99%,RSD4%。     

ICP-AES法测定巢湖蓝藻中14种元素

目的:建立测定巢湖蓝藻中14种元素含量的方法,为利用蓝藻提供科学依据。方法:采用微波消解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定14种元素,并考察不同元素间相互干扰。结果:所测定元素的相对标准偏均小于4%,回收率在97.0%～103%之间,结果可信度高。结论:本法具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可以用于巢湖蓝藻中14种元素含量的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定大气气溶胶中金属元素

本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对大气气溶胶里的Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素进行了同时测定。通过加标回收实验,建立了大气气溶胶中Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素的ICP-MS分析方法。经实验,各元素的精密度均小于5%,回收率介于96.0%-108.3%之间。实验结果表明：该方法不仅具有较好的灵敏度和检测精度,而且实现了4种元素的同时测定,大大提高了测定效率。     

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中13种微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS)分别测定了不同级别试剂甲醇和工业甲醇中 Al、As、Ba、Cd等 1 3种微量元素的含量。将样品在 80℃左右挥发至干 ,用体积分数 2 %稀硝酸提取并定容。测定结果表明 ,该方法简单快速、检出限低。不同级别的甲醇中微量元素的含量并不随甲醇质量级别的降低而增加 ,且不同厂家生产的同一级别的甲醇 ,微量元素含量存在较大差异。对其中的一种工业甲醇进行了加标回收试验 ,微量元素的回收率为 90 %～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 <6% ,结果令人满意。     

ICP-OES法测定铝合金中Y、La、Pr、Sm、Ce、Gd和Nd

本文介绍了用ICP-OES法测定铝合金中稀土元素Y、La、Pr、Sm、Ce、Gd和Nd的方法。本文从样品的溶解,分析谱线的选择,基体及共存元素的影响,仪器测量条件的选择等几个方面进行了试验。进行了加入回收试验,精密度和准确度结果表明,本方法快速、准确,可以满足铝合金中的稀土元素的测定要求。RSD<4%,回收率98%～104%。     

微波消解ICP-MS法测定某肺癌高发区居民饮食中28种元素

采用真空冷冻干燥和硝酸 过氧化氢体系微波消解处理饮食样品，ICP-MS法测定样品中28种元素的含量。在优化仪器工作参数后，以铑(Rh)和铼(Re)双内标对基体影响和信号漂移进行校正，并采用4种国家标准物质验证该方法的准确度和精密度。结果表明，28种元素检出限为0.01~0.40 μg/L，加标回收率为82%~114%，国家标准物质测定值与标准值或参考值一致，精密度(RSD)为0.4%~16.9%。用该方法测定60份肺癌高发区居民饮食样品中28种元素含量，结果可为研究微量元素与肺癌的关系和指导合理膳食提供参考。     

端视ICP-AES法同时测定保温材料中13种元素

本文使用端视等离子体原子发射光谱法同时测定了3种保温材料中13种元素,对实验条件进行了优化,检出限为0.008～0.0001μg/mL,RSD值为0.3％～1.7％,回收率为90.2％～106.2％,得到了较好的精密度和准确度。方法简便快速,所得结果令人满意。     

冷凝回流三酸体系消解—ICP-MS法测定高纯石墨中的痕量杂质元素

建立冷凝回流混合酸消解,ICP-MS法测定高纯石墨中35种痕量元素的方法。采用1 mL HNO₃,1 mLHClO₄和3 mL H₂SO₄于220 ℃消解0.2 g 样品,以Sc、Rh、Cs、Re作内标,ICP-MS法测定各元素的方法检出限为0.000 6~0.1 μg•L^-1,加标回收率达82%~110%,相对标准偏差（RSD,n=10）为0.58%～5.8%。该方法适用于高纯石墨中痕量杂质含量的测定。     

ICP-MS同时测定玛咖中16种稀土元素的研究

建立一种快速消解并同时测定玛咖中稀土元素的方法。采用微波消解样品,选择In作内标,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定玛咖中稀土元素。对于所测的元素,校准曲线的相关系数>0.9990,回收率范围91.0%~111.0%,相对标准偏差0.4%~3.7%。该方法简便、快速、准确,灵敏度高,可用于玛咖中稀土元素的测定。     

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

为了建立低检出限、高精密度的甲醇检测方法，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定甲醇中Li、Na、K、Ca、Al、Mo、Sb、W等15种微量元素的含量。测试方法的线性相关系数在0.999 8～1.000之间，甲醇样品中杂质含量较低，均小于0.5 μg/L。各元素的加标回收率在92％～105％之间，相对标准偏差RSD小于4%，测试结果准确，精密度高，方法检出限低，可达0.000 5～0.010 0 μg/L。该方法可快速、准确的测定高纯甲醇中15种微量元素。     

ICP-AES法测定有机肥料中8种元素

目的:建立电感耦合等离子光谱法(ICP-AES)测定有机肥料中营养元素的方法,为科学调查有机肥料中营养元素含量提供技术支持。方法:采用电热板消解方法进行前处理,采用ICP-AES测定锰、铁、锌、铜、钙、镁、钾、磷等8种营养元素在有机肥料样品中的含量。结果:ICP-AES测定8种营养元素的检出限为0.1~13.7mg/kg,精密度为0.9%~2.7%,加标回收率为88.5%~115%。结论:以ICP-AES测定有机肥料中营养元素具有易于操作、选择性好、灵敏度高、定量准确等优势,可在有机肥料营养价值评估中推广应用。