偶联剂巯烷基烷氧基硅烷合成研究进展

综述了近年来以3-巯丙基三甲氧基硅烷、3-巯丙基三乙氧基硅烷和3-巯丙基甲基二甲氧基硅烷为代表的巯烷基烷氧基硅烷合成方法的研究进展。     

N′β′—氨乙基—N—β—氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烯基烷氧基硅烷反应,合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂,并用元素分析,ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔     

N′-β′-氨乙基-N-β-氨乙基氨烃基烷氧基硅烷的研究

将二乙烯三胺分别与五种氯烃基烷氧基硅烷反应,合成了Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基甲基二乙氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷、Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三乙氧基硅烷和Ｎ′－β′－氨乙基－Ｎ－β－氨乙基－α－氨甲基三乙氧基硅烷五种偶联剂,并用元素分析、ＩＲ作了表征。它们不仅是制备织物柔软剂的原料,而且是制备硅树脂固胰酶载体的原料     

甲基巯丙基二甲氧基硅烷的制备

本文概述了甲基巯丙基二甲氧基硅烷的制备及市场前景。     

甲基巯丙基二甲氧基硅烷的制备

本文概述了甲基巯丙基二甲氧基硅烷的制备及市场前景。     

巯丙基三甲氧基硅烷的酯交换反应及结构表征

研究了对甲苯磺酸催化剂存在下仲醇与巯丙基三甲氧基硅烷的酯交换反应。结果表明：0.1mol巯丙基三甲氧基硅烷与0.5mol仲丁醇在85-90℃下,反应15h,无催化剂存在时主要生成巯丙基二甲氧基仲丁氧基硅烷和巯丙基甲氧基二仲丁氧基硅烷,而当催化剂质量分数为0.4%时得到巯丙基三仲丁氧基硅烷,转化率在98%以上。     

乙烯基三烷氧基硅烷对聚硅氧烷乳液聚合的影响

武汉理工大学的吴自强等人研究了乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ -甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷对聚硅氧烷乳液聚合反应的影响。结果发现 ,乙烯基三甲氧基硅烷和γ -甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷能明显加快乳液聚合反应的速度 ,提高其聚合稳定性和聚硅氧烷乳液的固含量 ;三种乙烯基三烷氧基硅烷的水解反应速度是 :乙烯基三甲氧基硅烷 >γ -甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷 >乙烯基三乙氧基硅烷。从乳液聚合稳定性看 ,选择乙烯基三甲氧基硅烷的效果最佳。乙烯基三烷氧基硅烷对聚硅氧烷乳液聚合的影响     

γ—氯丙基三乙氧基硅烷及其杂质的GC—ITD分析

采用气相色谱－离子阱检测方法对工业级γ－氯丙基三乙氧基硅烷所含主要杂质进行了鉴定,其结果表明,该产品中含有四乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、γ－氯丙基二乙氧基氯硅烷、γ－氯丙基五乙氧基二硅氧烷,1－丙基－3－（γ－氯丙基）－1,1,3,3,－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二（γ－氯丙基－1,1,3,3－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二（γ－氯丙基）－1,1,3－三乙氧基－3－羟基二硅氧烷等杂质。     

γ－氯丙基三乙氧基硅烷及其杂质的GC－ITD分析

采用气相色谱－离子阱检测方法对工业级γ－氯丙基三乙氧基硅烷所含主要杂质进行了鉴定,其结果表明,该产品中含有四乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、γ－氯丙基二乙氧基氯硅烷、γ－氯丙基五乙氧基二硅氧烷,1－丙基－3－(γ－氯丙基)－1,1,3,3,－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二(γ－氯丙基)－1,1,3,3－四乙氧基二硅氧烷,1,3－二(γ－氯丙基)－1,1,3－三乙氧基－3－羟基二硅氧烷等杂质。     

相转移催化法生产γ-巯丙基三甲氧基硅烷

以十二烷基三甲基氯化铵、四丁基溴化铵为相转移催化剂,以丙二醇等组分为稳定剂,以30%盐酸等组分为pH调节剂,在充入N2和CO2使釜压达0.1～0.12MPa条件下,将γ-氯丙基三甲氧基硅烷以及NaHS溶液分别打入反应釜进行合成反应。反应液经分层、脱色、蒸馏等工序获γ-巯丙基三甲氧基硅烷。该工艺具有反应温度低、反应时间短、产品纯度高达98.5%(优级品99%以上)\质量稳定、综合成本低等优点,有较好的应用价值和工业化前景。