合成乙酸苄酯新工艺的研究

合成乙酸苄酯的新工艺采用乙酸酯类作溶剂，三乙胺为催化剂，产品收率高，溶剂可回收套用：通过实验，给出优选方案。     

合成乙酸苄酯的新工艺

本文提出一种利用相转移催化剂合成乙酸苄酯的新工艺，催化剂、水、未转化的乙酸钠可循环使用，降低了生产成本，减少了废料排放。     

合成乙酸苄酯新工艺的研究

原文摘录：乙酸苄酯作为主香剂和协调剂广泛应用于日用香精和食用香精中，传统的乙酸苄酯合成方法有两种：（1）苯甲醇和冰醋酸在硫酸的催化下制得乙酸苄酯；（2）苄氯与无水醋酸钠反应制得乙酸苄酯。目前这两种方法仍被工业化生产所沿用，但这两种方法存在的问题是：体系含水，影响酯化反应的平衡，或体系稠度大影响传质效果，导致产品收率低（80％左右），生产成本高，限制了乙酸苄酯的应用及发展。     

氨基乙酸的合成及应用

综述了催化合成氨基乙酸的工艺及反应条件，分析了各种反应的影响因素和特点．展望了氨基乙酸的生物合成技术前景。     

三季戊四醇的合成及分离工艺研究

介绍了三季戊四醇的主要用途，考察了各种实验条件对反应总收率、三季戊四醇收率及三季戊四醇粒径的影响。在优选的反应及分离条件下，三季戊四醇产率及总产率可分别达到8％和95％以上，三季戊四醇粒径可由10～15μm增大至60-70／μm。     

合成二乙酸乙二醇酯的催化剂研究

综述了强酸性树脂、硫酸铁铵、TiSiWl2O40／TiO2、硫酸氢钠、氯化铁、对甲苯磺酸等几种不同催化剂催化合成二乙酸乙二醇酯的实验结果。表明强酸性树脂和对甲苯磺酸2种催化剂对合成二乙酸乙二醇酯的酯收率较高，具有实际应用价值。     

二乙三胺五乙酸的合成

以氰化钠、甲醛及二乙三胺为原料合成了二乙三胺五乙酸。适宜的工艺条件为：反应温度95℃,空气流量0．5 L/min,n_(二乙三胺)∶n_(氰化钠)∶n_(甲醛)=1∶5．1∶5．25(物质的量比)；优选盐酸为酸化试剂,pH =1．2～1．9,合成液中二乙三胺五钠盐的最佳质量分数为20%,二乙三胺五钠盐的酸化收率达到80%。此工艺条件温和、易控。     

香料乙酸苄酯合成工艺研究

用氯化四正丁基铵作为相转移催化剂,对缩合法合成乙酸苄酯工艺进行改进。试验研究了反应物配比,催化剂量及反应温度反应时间等因素对缩对反应的影响。该法具有反应温度低、速度高等优点,收率可达９６％以上。尤其重要的是,新工艺不必在无水条件下进行,简化了合成工艺,又能使产品质量稳定。     

乙酸苄酯的合成研究进展

乙酸苄酯是无色透明油状的液体,具有茉莉花香气和水果香味,多用作食品和化妆品的香精。介绍了无机盐、固体超强酸、杂多酸、磺酸类、相转移、强酸性阳离子交换树脂、室温离子液体、微乳等催化剂催化合成乙酸苄酯的方法,并对各种催化剂的性能、优缺点进行了评价。     

苯氧基乙酸的高收率合成法

本文以苯酚、氯乙酸、氢氧化钠为原料，以水／二甲苯为溶剂，合成苯氧基乙酸。此法收率高，工艺简单、效益好。     

乙酸正丁酯合成的研究进展

介绍了乙酸正丁酯的性能特点及其传统合成方法，同时进一步对国内目前合成乙酸正丁酯的各种制备条件进行了综合比较，其中催化剂主要包括无机盐、杂多酸、阳离子交换树脂、固体超强酸、磺酸类和负载型催化剂。以乙酸和正丁醇为原料，在常压条件下能够合成乙酸正丁酯，这些方法具有工艺简单，设备投资低，能够使反应条件大大地改善，提高了产品的收率，并且为今后乙酸正丁酯的工业化生产提供理论依据。     

离子液体催化合成乙酸苄酯

以硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO_4离子液体为催化剂,乙酸和苯甲醇为原材料通过催化反应来合成乙酸苄酯,同时还讨论了以浓硫酸作为催化剂合成乙酸苄酯的方法。通过各个不同条件的实验,涉及的可变因素有酸醇物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度等。实验结果表明,硫酸氢根甲基咪唑盐[Hmim]HSO_4对合成乙酸苄酯有着良好的催化活性,而且对其合成工艺进行了优化,确定最佳反应条件为:酸醇的摩尔比为1.4∶1、催化剂用量1%、反应温度110℃、加热回流1 h。在此条件下,乙酸苄酯的酯化率达96%。     

乙酸苄酯合成的新方法

采用季铵盐型高分子聚合物催化剂成功地合成了乙酸苄酯,并对季铵盐型高聚物相转移催化作用机理进行了初步探讨,为高聚物相转移催化剂的进一步应用提供了一定的理论基础,也大大降低了生产成本。     

试论芳乙酸的合成工艺

总结芳乙酸的几种合成路线和其羰基合成路线所采用的主要催经剂及制备方法：分析了主要副反应及影响因素,同时提出目前羰基合成芳乙酸生产工艺改进建议;推荐了羰基合成芳乙酸较有发展前景的催化剂。     

乙酸苄酯的合成新工艺研究

报道了合成乙酸苄酯的新工艺 ,以有机溶剂丙酸丁酯作为反应介质 ,三乙胺为催化剂 ,合成了乙酸苄酯。产品收率可达 99 1%,产品纯度 >99 5 %,溶剂可反复回收使用。     

2，3，5，6-四氟苯甲醇的合成

经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2，3，5，6，-四氟苯甲醇，改进了氟代反应的无水操作和反应条件，产物四氟对苯二甲腈纯度高达98．3％，通过加入水参与反应改进了水解反应，使水解和脱羧由两步反应变为一步，且产物为只脱一个羧基的2，3，5，6-四氟苯甲酸，收率可以高达925％，用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2，3，5，6-四氟苯甲酸甲酯以52.3％的收率得到了目标产物，总收率29．6％。