D-氨基葡糖盐酸盐对小鼠淋巴细胞增生及IL-2产生的作用

目的研究D-氨基葡糖盐酸盐（GAH）对小鼠淋巴细胞增生及IL-2产生的作用。方法用噻唑蓝（MTT）法检测淋巴细胞增生,碘化丙锭（PI）检测淋巴细胞周期,酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定细胞内IL-2的含量。结果在200-50gg／mL浓度范围内,GAH能促进小鼠淋巴细胞增生,并可诱导淋巴细胞分泌IL-2。结论GAH能有效的促进淋巴细胞增生,促进分泌IL-2,具有免疫作用。     

D-氨基葡糖盐酸盐对小鼠淋巴细胞增生及IL-2产生的作用

目的研究D-氨基葡糖盐酸盐(GAH)对小鼠淋巴细胞增生及IL-2产生的作用。方法用噻唑蓝(MTT)法检测淋巴细胞增生,碘化丙锭(PI)检测淋巴细胞周期,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定细胞内IL-2的含量。结果在200～50μg/mL浓度范围内,GAH能促进小鼠淋巴细胞增生,并可诱导淋巴细胞分泌IL-2。结论GAH能有效的促进淋巴细胞增生,促进分泌IL-2,具有免疫作用。     

17-烯丙氨基格尔德霉素体内外抗肿瘤作用研究

目的 研究17-烯丙氨基格尔德霉素的体内外抗肿瘤作用.方法 MTT法评价17-烯丙氨基格尔德霉素对人肿瘤细胞株的体外抑制作用;荷瘤小鼠静脉注射20,40,80 mg/kg剂量的17-烯丙氨基格尔德霉素,观察小鼠对异种移植实体瘤、腹水瘤及P388白血病的抗肿瘤作用.结果 17-烯丙氨基格尔德霉素对人小细胞肺癌细胞、BEL-7402肝癌细胞、MCF7乳腺癌细胞均有明显抑制作用,可明显抑制皮下移植的S180肉瘤、Lewis肺癌、B16黑色素瘤的生长,并明显延长EAC腹水瘤、H22肝癌腹水瘤、P388白血病小鼠的生存时间.结论 17-烯丙氨基格尔德霉素具有显著的体内外抗肿瘤作用.     

17-烯丙氨基格尔德霉素体内外抗肿瘤作用研究

目的研究17-烯丙氨基格尔德霉素的体内外抗肿瘤作用。方法 MTT法评价17-烯丙氨基格尔德霉素对人肿瘤细胞株的体外抑制作用;荷瘤小鼠静脉注射20,40,80 mg/kg剂量的17-烯丙氨基格尔德霉素,观察小鼠对异种移植实体瘤、腹水瘤及P388白血病的抗肿瘤作用。结果 17-烯丙氨基格尔德霉素对人小细胞肺癌细胞、BEL-7402肝癌细胞、MCF7乳腺癌细胞均有明显抑制作用,可明显抑制皮下移植的S180肉瘤、Lewis肺癌、B16黑色素瘤的生长,并明显延长EAC腹水瘤、H22肝癌腹水瘤、P388白血病小鼠的生存时间。结论 17-烯丙氨基格尔德霉素具有显著的体内外抗肿瘤作用。     

氨基葡糖在治疗骨关节炎中的应用

对氨基葡糖用于治疗骨关节炎的体外试验及临床研究进行综述,并对氨基葡糖在药品和保健食品中的应用进行总结。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐的制备及抗氧化特性的研究

从盘锦河蟹壳制备甲壳素,后者用盐酸水解,再纯化得到D-氨基葡萄糖盐酸盐,同时研究了其对羟自由基（·OH）清除作用和对超氧（O2-·）自由基的抑制效果。     

壳寡糖和N-乙酰氨基葡糖促体外培养成骨细胞增生的作用

目的 研究壳寡糖(chito-oligosaccharide,COS)和N-乙酰氨基葡糖(N-acetyl-glucosamine,NAG)对体外培养的成骨细胞MC3T3-E1的作用.方法 分别将NAG、COS以10,100,500,1 000,2 000 mg/L的浓度加入培养基中,通用MTT法观察它们对体外培养的成骨细胞的作用.结果 NAG的5个浓度梯度均能促成骨细胞增生,以1 000 mg/L的效果最为明显,COS的5个浓度都有较明显的促细胞增生的作用,以500 mg/L为最适浓度.结论 NAG和COS对体外培养的成骨细胞均有一定程度的促增生作用,其机制有待进一步研究.     

灰树花菌丝体糖肽GFPSlb体内抗肿瘤作用的研究

采用移植型小鼠黑色素瘤B16模型进行试验,研究灰树花菌丝体糖肽GFPS1b的体内抗肿瘤作用.结果表明,灰树花菌丝体糖肽GFPS1b对移植型小鼠黑色素瘤B16有显著的抑制作用,抑瘤率在30%以上;样品作用组瘤体积生长速率比阴性对照组慢,且瘤体积小;同时能延长荷瘤小鼠的存活期;HE染色结果表明,GFPS1b中、高剂量组能使B16肿瘤细胞呈团索状实性排列或弥漫性分布,并有肿瘤细胞大片坏死,坏死区周围可见凋亡细胞;免疫组化技术进一步显示,GFPS1b能诱导瘤组织中Bax基因蛋白表达,同时也能显著下调Bcl-2蛋白的表达.研究表明,GFPS1b对小鼠移植性肿瘤有显著的抑瘤作用.     

甲壳素超微粉碎辅助制备D-氨基葡萄糖盐酸盐

研究了甲壳素超微粉碎辅助制备D-氨基葡萄糖盐酸盐（GAH）的工艺。对HCl浓度、反应时间、反应温度和液料比进行单因素考察,根据考察结果进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法优化工艺参数,然后进行验证实验,并将该工艺条件与传统GAH制备工艺比较。结果表明,甲壳素超微粉碎辅助制备GAH的较佳工艺为:HCl浓度8.8mol/L、液料比4.2∶1（mL∶g）、反应时间3.6h、反应温度83.0℃。此条件下GAH得率为74.82%,与理论值基本相符。与传统制备工艺相比,新工艺反应条件更加温和,同时GAH得率提高了14.77%。      

近江牡蛎糖胺聚糖体内外抗肿瘤作用研究

研究近江牡蛎糖胺聚糖体内外抗肿瘤活性。采用MTT法测定近江牡蛎糖胺聚糖(CG)对K562、CNE-2Z、Hela细胞增殖的影响;采用动物体内移植性肿瘤模型,观察CG对S180实体瘤和艾氏癌腹水型(EAC)、白血病L1210腹水瘤的影响。实验显示近江牡蛎糖胺聚糖级分CG、CGIa和CGIIa均可以抑制K562、CNE-2Z、Hela细胞的生长(p0.05),其中CGIa对肿瘤细胞增殖的抑制作用最强,72 h时对K562、CNE-2Z细胞增殖抑制作用的IC50分别为1.95、7.36 mg/L;且对抗肿瘤药物5-Fu具有增敏作用。CG对移植性S180肉瘤抑瘤率可达到44.66%,与CTX合用后可提高至67.96%,且对CTX损伤的小鼠免疫功能有一定的修复作用;CG与CTX合用后能延长L1210腹水瘤小鼠和荷EAC小鼠的生命,其生命延长率分别高达50.27%和55.27%。表明近江牡蛎糖胺聚糖具有体内外抗肿瘤活性,其作用可能与直接细胞毒作用及增强机体免疫功能有关。     

北虫草醇提物体外抗肿瘤和抗病毒活性的比较研究

采用体外人肠腺癌细胞株SW620和人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖抑制试验模型和抗病毒(抗流感甲型病毒和抗疱疹病毒)的筛选模型,对北虫草[Cordyceps militaris(L.ex)Link]七个菌株(CM1-CM7)的菌丝体醇提物(CME1-CME7)的抗肿瘤、抗病毒活性进行了比较研究。抗肿瘤试验表明,在中、高浓度时(50μg/mL、200μg/mL,七个醇提物CME1~CME7对SW620和MCF-7的增殖均有一定的抑制活性,其中CME7活性最高(66.0±2.3)%,与阳性对照5-Fu(69.1±4.5)%抑制活性相当。抗病毒试验表明,七个菌株的醇提物中,仅CME7和CME6具有抗流感甲型病毒活性,半数有毒浓度(TC50)分别为288.68μg/mL和>500μg/mL,选择指数(SI)分别为2.23和>3.87;七个菌株的醇提物均未表现出对疱疹病毒HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ的抗性。因此,在七个菌株中,CME7的抗肿瘤活性和抗病毒活性均较好,有必要对其进一步研究研究和开发。     

四君子汤复方总多糖的体外抗肿瘤和免疫活性研究

目的探讨四君子汤总多糖的体外抗肿瘤作用和免疫活性。方法采用噻唑蓝（MTT）法检测四君子汤总多糖对人肝癌细胞株HepG2和小鼠脾淋巴细胞增生的影响。结果四君子汤总多糖在体外对HepG2细胞无明显影响,但显著促进脾淋巴细胞增生。结论四君子汤总多糖没有直接抑制肿瘤的作用,但具有较强的免疫促进活性。     

四君子汤复方总多糖的体外抗肿瘤和免疫活性研究

目的探讨四君子汤总多糖的体外抗肿瘤作用和免疫活性。方法采用噻唑蓝（MTT）法检测四君子汤总多糖对人肝癌细胞株HepG2和小鼠脾淋巴细胞增生的影响。结果四君子汤总多糖在体外对HepG2细胞无明显影响,但显著促进脾淋巴细胞增生。结论四君子汤总多糖没有直接抑制肿瘤的作用,但具有较强的免疫促进活性。     

7-脱氧水仙环素的分离纯化及其体外抗肿瘤活性研究

本研究对石蒜属植物石蒜的活性部位正丁醇部位进行分级纯化得到一个化合物,对该化合物进行质谱及核磁共振波谱分析,鉴定该化合物为7-脱氧水仙环素。研究7-脱氧水仙环素对人体正常细胞(LO2细胞和HFF-1细胞)的细胞毒性及对人宫颈癌细胞(Hela细胞)和人结肠癌细胞(HT-29细胞)的细胞存活率的影响。结果显示人包皮成纤维细胞(HFF-1细胞)对7-脱氧水仙环素的耐受性要大于人正常肝细胞(LO2细胞)。选择使LO2细胞存活率高于80%的7-脱氧水仙环素浓度作用于肿瘤细胞HT-29和Hela。结果显示7-脱氧水仙环素对HT-29和Hela的半数致死浓度(IC50)分别为17.04μM和6.39μM,低于5-氟尿嘧啶的22.45μM和37.05μM,且低于7-脱氧水仙环素对LO2细胞的半数致死浓度(IC50)40.11μM,说明7-脱氧水仙环素在对正常细胞无明显影响的情况下能显著抑制肿瘤细胞的增值。     

姜黄素的抗氧化及抗肿瘤活性研究

本文采用分光光度法测定姜黄素对ABTS和DPPH自由基的清除能力;运用AAPH诱导红细胞氧化性溶血考察姜黄素对AAPH诱导人血红细胞损伤的抑制作用。通过MTT方法考察姜黄素对A375恶性黑色素瘤生长状态的影响,并用流式细胞仪检测细胞凋亡数量;运用Western blot测定姜黄素对JNK和Akt蛋白表达的影响。结果表明,姜黄素对DPPH和ABTS自由基具有较好的清除能力,呈浓度和时间依赖性;同时,姜黄素能有效抑制AAPH诱导红细胞溶血,当姜黄素为40μM时,溶血抑制率达到52.78±1.03%。MTT结果表明,随着姜黄素浓度的升高,A375细胞存活率逐渐下降,当姜黄素为40μM,A375的细胞存活率仅为21.50±1.60%。流式分析发现,随着姜黄素浓度的提高,细胞凋亡峰(Sub G1)的含量逐渐增加。当姜黄素为40μM时,细胞内Sub G1峰的含量达到了63.30%。进一步Western blot分析发现姜黄素诱导A375细胞凋亡与上调JNK磷酸化的水平和下调AKt磷酸化的水平有关。     

多糖中金属离子对其抗氧化活性及抗肿瘤活性的影响

采用水提醇沉法制备香菇、海带、枸杞多糖粗品,Sevage法除蛋白制得初级纯化多糖。利用EDTA-2Na去除多糖粗品和纯品中的金属离子,比较去除前、后多糖抗氧化活性及抗肿瘤活性的变化。结果表明:3种多糖均含有Al、Ca、Mn等多种金属元素,只是含量各不相同。去除金属离子后,多糖对ABTS自由基、DPPH自由基的清除能力均下降,对羟自由基的清除能力变化不一。其中枸杞多糖质量浓度为600μg/mL时抗氧化活性变化最为显著,ABTS自由基清除率由26.31%降至17.25%,DPPH自由基清除率由59.80%降至38.40%。枸杞多糖纯品在去除金属后对人乳腺癌细胞MCF-7的体外抑制活性呈下降趋势。结论:多糖中的金属元素是多糖活性中心构成的一部分,对其活性具有重要影响。     

海洋抗肿瘤活性物质的研究进展

海洋生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。迄今为止,已从海洋生物中分离得到许多化学结构新颖的抗肿瘤活性物质,可以归为肽类、大环内酯、多糖、生物碱、萜类、聚醚等类型,有望开发成新型抗癌药物。本文从海洋天然活性产物的主要化学类型及其生理活性方面,对目前国内外海洋抗肿瘤活性物质的研究现状及进展进行综述。