雄激素受体基因E211G》A多态性与汉族女性青春期后痤疮的关联性分析

目的:探讨雄激素受体(AR)基因E211 G>A单核苷酸多态性与汉族女性青春期后痤疮的关联性,为汉族女性青春期后痤疮发病遗传学研究奠定基础.方法:将女性青春期后痤疮患者79例和正常女性志愿者80例分为女性青春期后痤疮组和女性正常对照组,采用PCR技术扩增出AR-E211 G>A基因多态位点的片段,用限制性内切酶StuⅠ进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定G>A基因的3种基因型,即GG、GA、AA,观察两组基因型频数和等位基因型频数分布的差异.结果:女性青春期后痤疮组GA+AA基因型频数低于对照组(P=0.028,OR=0.937,95% CI=0.885～0.992).女性青春期后痤疮组A等位基因频数低于对照组(P=0.029,OR=0.968,95% CI=0.941～0.996).结论:AR-E211 A等位基因的存在使青春期后女性患痤疮的风险性明显降低.     

宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因多态性分析

[目的]对宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体生长激素受体(GHR)基因的多态性进行分析,为宁夏黄牛杂交改良选育提供理论参考.[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对该群体70个个体的GHR基因多态性进行检测.[结果]扩增出了338 bp的目的片段,PCR产物被限制性内切酶Alu I消化后表现出多态性,其中AA基因型频率为75.71%;BB基因型频率为24.29%.[结论]共检测到AA和BB 2种基因型,六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因具有多态性.     

抗精神分裂症药物诱发迟发性运动障碍与COMT基因多态性的关联性分析

目的:通过分析中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性Val158Met 分布,研究COMT基因多态性与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系.方法:采集356例并发TD的精神分裂症患者( TD组)、419例不发生TD的精神分裂症患者(非TD组)及471例正常健康人 (正常对照组)的全血样本,提取基因组DNA,应用TaqMan探针检测COMT基因多态性Val158Met基因型和等位基因的分布.结果:正常对照组与精神分裂症组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=3.08,df=3,P=0.21;χ2=2.067,df=2,P=0.15).TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=1.857,df=3,P=0.40;χ2 =1.281,df=2,P=0.26).非TD组与正常对照组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=2.505,df=3,P=0.29;χ2=1.709,df=2,P=0.19).TD组与非TD组比较,基因型与等位基因频数分布差异均无统计学意义(χ2=0.021,df=3,P=0.99;χ2=0.013,df=2,P=0.91).结论:精神分裂症的发生与COMT基因多态性Val158Met无关联性,精神分裂症患者并发TD与COMT基因多态性Val158Met无关联性.     

COMT基因多态性rs4818与精神分裂症及迟发性运动障碍的关联性分析

目的:检测中国北方汉族人群中精神分裂症患者COMT基因多态性rs4818基因型及等位基因频数分布,探讨其与精神分裂症及迟发性运动障碍(TD)发生的关系.方法:以273例并发TD的精神分裂症患者(TD组)、114例未发生TD的精神分裂症患者(非TD组)和286例正常健康人群(正常对照组)为研究对象,采用Taqman探针方法检测COMT基因多态rs4818基因型和等位基因频数的分布.结果:与正常对照组比较,精神分裂症患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.186,df=3,P=0.045);与正常对照组比较,TD组患者rs4818 G/G基因型频数分布差异有统计学意义(χ2=6.081,df=3,P=0.048);非TD组患者与正常对照组比较,G等位基因频数分布差异有统计学意义(χ2=4.049,df=2,P=0.044);TD组与非TD组比较,rs4818基因型及等位基因频数分布差异无统计学意义(χ2=0.634,df=2,P=0.426;χ2=0.848,df=3,P=0.654).结论:COMT基因多态性与精神分裂症的发生有关联,但与精神分裂症TD的发生无关联性.     

ADAMTS-1基因多态性与母猪产仔数的关系

用PCR-RFLP方法对118 头大长杂交母猪的ADAMTS-1基因进行分型,并分析了ADAMTS-1不同基因型母猪的产仔数差异.结果表明,在所检测的大长杂交猪群体中,基因A为0.56,基因B为0.44;不同基因型间产仔数表现出AB＞BB＞AA的趋势,AA型与BB型以及AB对猪的产仔数和产仔活数差异不显著.     

纯血马和百色马IGF1R基因蛋白编码区序列的多态性分析

[目的]研究纯血马和百色马IGF1R基因成熟蛋白编码区序列的多态性,为揭示马矮小性状的分子机理和马的分子育种提供理论参考.[方法]采集纯血马和百色马的血样各57份,按常规酚仿法抽提DNA.利用DNA混合池和PCR产物直接测序的方法检测IGF1R基因的多态位点,利用PCR-RFLP技术分析这些多态位点在纯血马和百色马中的基因型及其频率分布.[结果]在马IGF1R基因的第2、第5和第16外显子上存在4个多态位点,其中突变179 627 T→C为纯血马和百色马共有,且两者在基因型频率上差异不显著;突变212 077 G→A为纯血马所独有;突变406 T→C和212 110 G→A为百色马所独有.[结论]马IGF1R基因的多态位点可能与百色马的矮小和纯血马的高大有关.     

荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性分析

[目的]研究荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性.[方法]通过DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1基因进行SNPs位点扫描,利用CRS-PCR和PCR-RFLP方法对4个单核苷酸多态性(SNPs)进行基因型分型,分析162头荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因的多态性.[结果]扫描结果表明,在HSF1基因1451(G/T)处发现1个新SNP.在HSBP1基因第2内含子上发现3个新SNPs,分别为324(G/C)、589(C/T)和651(C/G).多态性分析结果表明,HSF1基因1451(G/T)住点的SNP的AA基因型频率最高,优势等住基因为A,而HSBP1基因3个SNP频率最高的基因型分别为AB、AA和BB,优势等位基因589(C/T)为A,而324(G/C)和651(C/G)均为B.χ<'2>适合性检验表明,HSF1基因1451(G/T)位点在荷斯坦种公牛群体中已达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而HSBP1基因324(G/C)、589(C/T)和651(C/G)位点的突变在荷斯坦种公牛群体中均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.05).[结论]该研究可为HSF1和HSBP1基因的功能研究提供试验依据.     

Tim-3基因4个SNP位点多态性与宁夏地区回族人群类风湿性关节炎易感性的关联性分析

目的:探讨宁夏地区回族人群中Tim-3基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与类风湿性关节炎(RA)易感性的关联性,为RA的早期预防提供理论依据.方法:采用序列特异性引物聚合酶链式反应(SSP-PCR)及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)2种方法检测113例RA患者及111例健康个体Tim-3基因-574、-882、-1541和4259共4个位点的单核苷酸多态性.结果:宁夏回族健康人群和RA患者中,Tim-3基因-574、-882、-1541基因型频数和等位基因频数的分布差异均无统计学意义(P>0.05),4259位点基因型和等位基因频数分布差异有统计学意义(P<0.05),RA患者组G等位基因频数(6.36%)显著高于健康组(1.58%).结论:宁夏回族人群Tim-3基因-574、-882、-1541和4259位点存在单核苷酸多态性变异,其中4259T>G的变异与宁夏回族人群RA发生有关.     

6种模式生物热休克蛋白70家族的进化分析

[目的]研究柄海鞘和其他5个物种的热休克蛋白70家族的系统发育关系.[方法]通过在Ensembl中下载与筛选,获得柄海鞘和其他5种生物的热休克蛋白70家族的氨基酸序列,对其进行系统发育树和基因结构分析,并阐明其系统发育关系.[结果]经过筛选,共获得了来自线虫、果蝇、柄海鞘、斑马鱼、家鸡和人类6种生物的热休克蛋白70家族的33个氨基酸序列,其中25个具有明确的基因结构.系统发育分析表明,系统发育树并未完全按照来源物种聚类;6种生物热休克蛋白70的氨基酸序列相当保守,但其内含子插入位点并不整齐,表明热休克蛋白70家族是一个多基因、多结构的家族.[结论]这6个物种均发生了基因复制事件,新产生的基因仅仅是冗余的存在,还是具有新的功能,仍需作进一步的研究.     

策勒黑羊BMPR-IB基因exon6的多态性分析

本实验利用限制性内切酶Eco471检测策勒黑羊骨形态发生蛋白受体基因(BMPR-IB)外显子6(exon 6)序列限制性片断长度多态性(RFLP),结果显示:30只策勒黑羊BMPR-IB基因exon 6酶切后出现140bp、11Obp和30bp长度的片段.BB型3只,占9.09%; B+型12只,占36.36%; ++型18只,占54.55%0.B基因频率为0.27,+基因频率为0.73.     

奶牛OLR1 3′UTR A223C多态的生物学信息分析

[目的]探索氧化型低密度脂蛋白受体OLR1 3′UTR A223C 多态与奶牛乳脂率高低紧密关联的分子机制.[方法]用miRanda(1.0)软件装载牛microRNA数据库,预测OLR1 3′UTR潜在的microRNA.[结果]共预测16个microRNA靶标,OLR1 3′UTR A223C突变定位于bta-miR-370 靶标种子序列的互补区.[结论]由于OLR1 3′UTR A→C突变导致bta-miR-370 靶标的消失,为OLR1 3′UTR A223C 多态与奶牛乳脂率高低紧密关联的分子机制深入研究提供依据.     

Polymorphism of iron in binary systems

A method is developed to determine the boundaries of equilibrium α-and γ-phase fields in iron-based binary systems with closed and open γ fields. The equilibrium lines are plotted using the deviations of the difference in the free energies of the iron polymorphic modifications from the corresponding values for pure iron. An expression is obtained to quantitatively describe the boundaries of the α-γ and γ-δ transformations depending on the alloy composition and temperature.     

Polymorphism of Malassezia furfur

Alterations in the morphologic and physiologic characters of 11 isolates of Pityrosporum orbiculare were noted upon prolonged maintenance in pure culture. Successive subculturing of each isolate resulted in its progressive conversion from globose (P. orbiculare) through ovoid to cylindrical (P. ovale) form. Globose forms utilized neither olive oil nor Tween 20 as a sole carbon source, nor KNO3 as a sole source of nitrogen, while ovoid and cylindrical forms utilized both of these carbon sources, and one of four strains of the cylindrical form assimilated KNO3. These results suggest that P. orbiculare and P. ovale are stages in the complex developmental cycle of a single species (Malassezia furfur), but the three names should be preserved until the life cycle is more fully understood.     

蛋鸡换代问题的动态规划方法研究

在蛋鸡换代问题中首先考虑运用寿命周期费用管理方法,引入了动态规划算法,从理论上解决蛋鸡养殖进行换代更新的问题;其次折扣因子的引入是影响实际问题的最优解;最后对蛋鸡换代的实际问题运用MATLAB编程,结果验证了动态规划算法的可行性和优越性.     

酸菜水对蛋鸡生产性能的影响

[目的]研究酸菜水对蛋鸡产蛋性能的影响.[方法]将2 520只同日龄、同品种、同饲养条件的蛋鸡随机分成4组,分别饲喂酸菜水、恩诺沙星、蜡样芽孢杆菌和正常水4种不同的饮水剂.试验期为8周,记录各组蛋鸡的死亡情况、产蛋数及淘汰只数.[结果]通过4种不同饮水剂的对比研究发现,饲喂酸菜水组蛋鸡的死亡率和淘汰率均降低,且产蛋率得到显著提高,与饲喂常水组存在显著差异(P<0.05).而饲喂恩诺沙星和蜡样芽孢杆菌饮水剂对蛋鸡的生产性能有一定影响,但与饲喂常水差异不显著.[结论]酸菜水能较好的调节蛋鸡的肠道微生态环境,对蛋鸡的成活率、产蛋率和抗病能力都有显著的促进作用.     

小麦NBS类序列的分离与特征分析

[目的]获得小麦近等基因系TcLr24中NBS类抗病基因同源序列.[方法]利用已克隆植物抗病基因NBS序列中的保守结构"P-loop"和"GLPL"合成简并引物,以小麦近等基因系TcLr24基因组DNA为模板进行PCR扩增.[结果]得到13条具有连续ORF的抗病基因类似物序列,包括P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、GLPL抗病基因所共有的保守结构,相应推测的氨基酸序列间的相似性系数在36.1%～98.3%,同时对分离的RGAs的氨基酸序列和5个已克隆植物NBS的氨基酸序列进行聚类分析表明,与Xal、RPS2亲缘关系较近,而与Lr21亲缘关系较远.[结论]TcLr24中NBS类RGAs可能会有与Lr21不同机制的抗病功能.     

Polymorphism of bacteriophage T7

For viruses made of nucleic acid and protein, the structure of the protein outer shell has, in the past, been found to be uniquely determined by the viral genome. However, here, non-denaturing agarose gel electrophoresis of bacteriophage T7 reveals two states of the mature T7 capsid; the conditions of growth are found to alter the population by T7 of these two electrophoretically defined states. Both states have been previously observed for a genetically altered T7 and they are observed here for wild-type T7. The average electrical surface charge density of a bacteriophage particle (delta) determines its state; the delta of particles in both states is negative. For a given condition of growth, the population of these two states is influenced by the extent to which the major T7 outer shell protein, p10A, is accompanied by its minor readthrough variant, p10B. Comparison of the two electrophoretic states reveals the following. (1) No difference in radius is present in the outer shell (+/-2%). (2) As the pH of electrophoresis is either increased or decreased from neutrality, the state becomes more highly populated for which delta is greater in magnitude (state 1). By changing the pH, some T7 particles are made to change state. (3) Particles in state 1 adsorb less quickly to host cells than do the particles in the alternative state (state 2). This latter observation suggests the hypothesis that state 1 evolved to reduce the probability of re-initiating an infection when conditions are not favorable for growth. This hypothesis is supported by the observation that, as conditions of growth become apparently more unfavorable, progeny increasingly populate state 1.