DCH3—1型红外测距仪

北京光学仪器厂研究成功的符合国家和行业1级精度标准的DCH3-1型红外测距仪,按测距标准偏差规定的精度等级为: 1级仪器优于:±(3mm+2×10~(-6)D) 2级仪器优于:±(5mm+5×10~(-6)D) 3级仪器优于:±(10mm+100×10~(-6)D) DCH3-1型红外测距仪是在DCH3型基础上改型设计的,主要采取以下措施提高     

厦门大学研制成功ZF-2型质谱计

ZP-2型质谱计是厦门大学化学系、科学仪器工程系与厦门大学精密仪器厂根据教育部下达的任务共同研制的。研制工作由季欧付教授主持。该仪器是一种扇形磁质谱计,作为教学用的中级实验仪器,也可供一些科研和生产单位使用。该仪器的性能指标是:质量测量范围1—150—500;分辨本领≥200(5%峰高);相对灵敏度≤100ppm;转换系数≥5×10~(-6)安/托;最小可检分压强≤5×10~(-9)托;峰强稳定性≤     

有机溶剂对α-萘乙酸无保护性流体室温磷光性质的影响

在无保护性介质存在下,仅以Na_2SO_3作化学除氧剂,用KI或TlNO_3作重原子微扰剂,就能直接诱导α-萘乙酸(α-NAA)水溶液强而稳定的流体室温磷光(RTP)发射。磷光峰位波长λ_(ex)/λ_(em)分别为281/495,522nm和289/492,521nm。当体系中引入少量有机溶剂时,体系RTP强度,达到稳定所需的光诱导时间及重原子微扰剂的选择都受到较大影响。在维持乙醇或乙腈含量<1％条件下,用KI作重原子时,α-NAA的分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～1.6×10~(-5)mol/L和1.6×10~(-5)～8.0×10~(-5)mol/L,相关系数分别为0.999和0.997,检出限为3.6×10~(-8)mol/L。用TlNO_3作重原子时,分析曲线线性范围为6.0×10~(-7)～4.0×10~(-5)mol/L,相关系数为0.997,检出限为4.3×10~(-8)mol/L。     

体积最小、灵敏度最高的砷化镓霍尔传感器

日本东芝公司最近推出THS系列砷化镓霍尔传感器,灵敏度比传统的产品提高1.3倍,达33×10~(-3)千高斯。THS108A型的外形尺寸只有1.7×1.5×0.6毫米,为目前世界上体积最小、灵敏度最高     

水冷式不锈钢管原子捕集—火焰原子吸收分光光度法测定水中的铬

前言原子捕集技术是一种在火焰中浓集待测元素的分析技术。它自1976年提出以来,国内外陆续出现报导。本文作者使用国产WYX-401型原子吸收分光光度计,在其燃烧器上方加自制不锈钢管原子捕集器,测定水中铬。其灵敏度为7.1×10~(-5)μg·mol~(-1)/1％吸收,比常规火焰原子吸收法灵敏度提高478倍,检出极限4.0×10~(-4)μg·ml~(-1)比常规法降低100倍。变异系数8.7％,测样回收率90％。用高氯酸铵涂层不锈钢管原子捕集法,测定灵敏度又有所提高。     

一种新型超高真空电离计

本文提出了一种不同于BA式的轴向式新型超高真空电离计,它具有灵敏度高(37.5托~(-1))、零散性小(<±5%)、结构简单牢固、除气容易、光电流本底达2×10~(-11)托等效氮压强以及稳定性好等特点。其测量范围为5×10~(-4)～2×10~(-10)托;仪器的零点漂移<±1%/24小时;发射电流为0.2及2毫安,稳定度优于±1%;除气功率(电子轰击)<100瓦。     

全固态Ag_2S复合电极的性能及自动电位滴定测定镀液中的游离CN~-

本文报告了以 Ag_2S 为指示电极 LaF_3为参比电极的全固态 Ag_2S 复合电极的装配及电极对 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的响应性能,并用该电极进行自动电位滴定,测定了各种镀液中的游离 CN~-。由于氟电极消除了液接电位,且受其他离子干扰小,故参比电极电位比甘汞电极稳定。该复合电极结构紧凑、使用方便、性能良好,测定 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的灵敏度较高(线性范围:Ag~+5×10~(-8)～1×10~(-1)M,S~(2-)3×10~(-8)～1×10~(-1)M,I~-4×10~(-8)～1×10~(-2)M,CN~-4×10~(-7)～1×10~(-2)M)。用于自动电位滴定法滴定 CN~-,终点电位稳定,方法简便、快速、准确,适合小体积试液的测定,在电镀液分析中是一个可供选择的方案。     

微波等离子体离子化检测器用于色谱法测定白酒中乙酸乙酯的研究

利用氩微波等离子体离子化检测器(MPID)在国产SQ-204型气相色谱仪上测定了白酒中乙酸乙酯的含量,并考查了各种实验参数对测定的影响.对乙酸乙酯的敏感度可达3.3×10~(-11)g/s,线性范围为2.0×10~(-10)-5.0×10~(-6)g.对实际样品的测定结果令人满意.     

NG—1型全金属稀有气体纯化和质谱分析系统

本文论述了一种比玻璃纯化系统更具优点的稀有气体金属纯化系统和质谱分析系统,系统的静态真空16小时维持在10~(-7)托内。活性碳管在-195℃下将He、Ne与Ar有效地分离,以便Ne同位素的分析。用自制的金属大小球均匀分装稀释剂。质谱计的分辩能力105(峰高百分之五处),精度±2%。最小可检测限:He为1.3×10~(-5),Ar为8×10~(-5),Ne为9×10~(-5)。测得空气的~(40)Ar/~(36)Ar比值为296.05,~4He/~(40)Ar比值为1.94x10~(-4),~4He/~(20)Ne比值为0.167。该质谱分析系统可用于地质学、地震气体地球化学等的研究。     

SZ-001型四极质谱计定型投产

由南京工学院和南京分析仪器厂共同研制的SZ—001型四极质谱计于一九八三年九月底在南京科学技术委员会组织的鉴定会上通过了设计定型鉴定。该仪器的主要技术指标是:质量范围1—200质量数,法拉第筒和电子倍增器两种接收器的灵敏度分别为1×10~(-3)安/托和10安/托(5%H,对N_2),分辨本领大于200(对~(132)Xe 5%H),两种接收方式的最小可检分     

极窄长槽拉刀

对于宽度小于3毫米的长槽拉刀,目前尚无资料论述。本文介绍了拉制59—1黄铜零件,槽宽×深×长=0.2_(-0.05)×0.7~(+0.1)×121.2~(+0.16)。和拉制紫铜零件,槽宽×深×长=0.2_(-0.05)×1_(-0.1)×95的两种矩形极窄长槽拉刀,分析了极窄长槽拉刀的特点及其与普通键槽拉刀在设计、计算和加工等方面的不同。文中还介绍了简单、可靠的导向、分度装置。几年来的实践证明,使用此拉刀及其导向、分度装置,使拉槽合格率达到100%,工效提高20余倍。它为我们设计、加工小宽度槽拉刀提供了经验。     

微波诱导等离子体离子化检测器气相色谱法测定有机溶剂中的水

本文利用气相色谱仪与自行设计的微波诱导等离子体离子化检测器(MIPID)组成联用系统,以氩气为载气和工作气体,测定有机溶剂中的水,考察了各种实验参数对测定的影响。对水的敏感度可达1.5×10~(-9)g/s,线性范围是5×10~(-8)～6×10~(-5)g。对有机溶剂中水的测定结果与热导池检测器气相色谱法吻合。     

某些变价元素络合吸附电流在催化体系中的增敏研究和应用

在含EDTA、溴代苯羟乙酸(Br-BHA)的硫-磷混酸介质中,变价元素,钼(VI)-钨(VI)-Br-BHA络合物分别产生不太灵敏的极谱电流。加入NaClO_3后,产生灵敏催化电流[比在苯羟乙酸(BHA)体系分别增敏2.3倍和3倍],峰电位(Ep)分别移至-0.44V和-0.78V。系统研究了10余种易质子化有机染料和8种阳离子表面活性剂对上述催化电流进一步增敏效应,其中以亚甲蓝(MB)为最佳。无NaClO_3时,加入MB,原络合电流略有所降低,E_D无明显变化。但当加入NaClO_3后,极谱催化电流得到进一步增敏,Ep分别为-0.43V和-0.83V。钼(VI)、钨(VI)测定的线性范围分别为2×10~(-9)～4×10~(-7)和5×10~(-10)～2×10~(-8)mlo/L,检出限分别为1×10~(-9)和3×10~(-10)mol/L。大多共存离子(阳离子44种,阴离子10种)不干扰测定,[Mo(VI)]:[W(VI)]或反之,为1:25000互不干扰。方法已用于合金、纯铁等样品中钼、钨的同时直接测定,结果满意。文中对络合物组分比、电流特性、电极反应机理、增敏可能的规律和机理等进行了详细的研究,并计算了一系列有关常数和参、函数。     

莴苣组织传感器的研究

选用莴苣组织切片作为生物催化材料,与二氧化碳气敏电极组合,研制成对L-组氨酸有选择性响应的新型组织传感器.传感器的线性范围为1.0×10~(-4)～1.0×10~(-3)mol·dm~(-3),检测下限为3.2×10~(-5)mol·dm~(-3),斜率为54.2mV/dec.初步探讨了组织膜中酶促反应的动力学机理.测定了L-组氨酸脱羧酶的动力学参数K_m和V_m.     

电致化学发光仪的研制

ECL-1型电致化学发光仪具有方波、三角波及对称双阶跃方波等三种信号参数可调的电压脉冲信号发生器,能接收记录任何电极反应过程所辐射出的微弱的光.本文介绍了仪器的工作原理和电路系统。实验结果表明,以Na_2CO_3-NaHCO_3为缓冲介质,HDEA为试剂,在5.0×10~(-8)M～6.0×10~(-7)范围内,浓度与光强度呈良好的线性关系。对同一份5×10(-8)M的HDEA溶液连续扫描12次,标准偏差为0.25。     

猪肾组织膜谷氨酰胺电极的研制

本文报导一种利用新鲜猪肾切片与氨气敏电极相组合而构成的新型生物传感器,用以测定谷氨酰胺。该电极制作技术简单,灵敏度高。线性范围6×10~(-5)～5×10~(-3)M;斜率47mV(最高为51mV);最低检测限5.5×10~(-5)M;重现性较好,使用寿命在20天以上。研究了某些金属离子对电极响应的影响。对组织切片作戊二醛固定化处理与未作处理的组织膜电极的性能作了对比测试。     

高反射平面反射率的测量

本文研究一种籍助于激光光束对平面高反射介质镜面涂层的反射率进行测量的补偿方法。利用两个耦合的谐振腔,可以测定直径为激光光束那么大小区域的反射率,其精度约为±3×10~(-5)。这种方法也可用来测定单一镜面反射率的相对分布。这时,精度等于该方法的灵敏度±2×10~(-5)。     

二苯并[b,f]-1,4-氧杂吖庚分子在银胶体系中的表面增强因子的计算

根据在银胶体系中测得刺激剂二苯并[b,f]-1,4-氧杂吖庚因(CR)的表面增强喇曼散射(SERS)光谱的强度,推算出CR分子的表面增强因子可达6.9×10~5,在此实验条件下,其检出限为5.0×10~(-6)mol/L。     

流动注射／串联式双工作电极安培检测系统研究

本文报导了一种新型的流动注射/串联式双工作电极安培检测系统,提出了一种还原—氧化检测方式,并选用硝基苯为测试物,考察了影响测定的各项参数,对本系统的检测原理及其检测性能的优越性进行了说明。在优化的条件下,本系统对硝基苯的检测线性范围为5.0×10~(-8)—3.0×10~(-5)g/ml,检测限达0.5ng,在浓度为1ppm时,相对标准偏差<2％,测量频率为120次/小时。     

偶合化学发光法测定砷的研究

本文将KMnO4在酸性介质中氧化As(Ⅲ )和高锰酸钾—甲氧苄啶—硫代硫酸钠化学发光反应偶合一起 ,建立了一种间接测定痕量砷含量的新方法。研究了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。As(Ⅲ )浓度在 1.0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5g/mL范围内与化学发光强度有较好的线性关系 .对 5 .0× 10 - 6 g/mL的As(Ⅲ )进行了 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .8% ,方法的检出限为 2 .2× 10 - 9g/mL。