紫外分光光度法快速测定皮油中梓油的含量

本文介绍了一种采用紫外分光光度法快速测定皮油中梓油含量的方法。在260nm处,以正己烷为参比溶液,测定了纯皮油和纯梓油的比吸光系数(α1% 1厘米)分别是1.2和180。C—A工作曲线线性回归的相关系数优于0.99。该方法简单、方便。     

薄层层析法对Monacolink初步定性的研究

对薄层层析法检测Ｍｏｎａｃｏｌｉｎｋ进行了研究，并最终确定以硅胶为吸附剂，以环乙烷：氯仿：异丙醇为展开剂，浓硫酸：甲醇为显色剂，测其Ｒｆ值表明具有较好的稳定性。     

薄层层析法检测磺胺二甲基嘧啶中杂质

建立限量检测磺胺二甲基嘧啶中杂质的方法．采用薄层层析的方法，用2种展开剂系统．双向层析对样品中的杂质进行检测．展开剂Ⅰ氨水-水-硝基甲烷-二氧六环（3mL：5mL：40mL：50mE），其中氨水体积分数为4％，展开剂Ⅱ为氯仿-甲醇-无水甲酸（45mL：5mL：0．15mL）．结果表明：该方法能简便有效地检测出磺胺二甲基嘧啶中各种可能存在的杂质，并能对其进行限量分析．     

用薄层层析法分析海藻糖

从制备薄层的各种硅胶、调浆剂着手制备硅胶薄板，然后选择展开剂，解决海藻糖不易与其他双糖分开的难题，建立了一种理想的海藻糖薄层层析定性分析方法。用本方法可检出２μｇ海藻糖，简单，快速，灵敏。     

薄层层析-紫外分光光度法测定银杏茶中银杏酸含量

采用薄层层析一紫外分光光度法建立了一种银杏茶中银杏酸快速检测的方法．采用正己烷索氏提取银杏茶中的银杏酸;以硅胶G为固定相,石油醚;乙酸乙酯：冰醋酸（18：1：1）为展开剂对银杏酸进行分离纯化;紫外分光光度法测定,波长为307nm．结果表明：该方法测定银杏酸含量的线性关系良好,线性范围为0．009-0．093mg／mL（R^2=0．9997）,精密度RSD为2．15％,平均回收率为100．90％,测定结果同HPLC法结果对照无明显差异,适用于银杏茶中银杏酸含量的测定．     

梓油中光学活性甘油酯的研究

梓油中含有一种特异的四酯结构,在旋光测定中表现为[α]-D~(20)- 5°38＇。采用气—质色谱及质谱对梓油中的光学活性甘油酯结构进行了确定。结果表明四酯结构为:甘油1,2位羟基与十八碳脂肪酸酯化,另一位羟基与8-羟基5,6-辛二烯酸酯化,而辛二烯酸的W-羟基又与2,4癸二烯酸酯化成为四酯结构。     

薄层层析分离鲟鱼胆汁

为了综合利用鲟鱼加工下脚料,提高鲟鱼附加值和中药产业临床应用价值,提出了采用不同的溶剂系统作展开剂分离鲟鱼胆汁的有效成分的方法.实验过程中,分别以单元溶剂、二元溶剂以及三元溶剂体系作展开剂,考察了不同体系的展开剂对鲟鱼胆汁分离效果的影响.结果表明:单元溶剂中甲苯和氯仿分离效果好,二元溶剂体系中氯仿/乙醇、氯仿/甲醇、石油醚/丙酮以及三元溶剂体系中石油醚/丙酮/甲苯(3∶1∶1,体积比)、氯仿/甲醇/甲苯(5∶1∶1,体积比)分离效果较佳.筛选出二元溶剂氯仿/甲醇(10∶1,体积比)最适宜后续的柱层析分离鲟鱼胆汁.     

薄拱坝静力分析的样条半解析法

针对拱坝静力分析的有限元法复杂，且存在解决坝型选优问题时精度不高等缺点，以壳体理论和能量原理为基础，提出了薄拱坝静力分析的样条半解析法。它吸收了样条函数方法的一般优点，避免了有限元方法中计算繁琐的不足，且能满足精度要求。给出了计算实例，并与有限元法和拱梁模态法的结果进行了对比。     

化妆品中L-抗坏血酸棕榈酸酯的薄层色谱分析

应用荧光薄层扫描法测定了化妆品中L-抗坏血酸棕榈酸酯(AP)的含量。选用高效硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-乙酸-水(体积比：80：20：8：2)为展开剂，激发波长A-365nm，AP在1．0～16．0pg范围内呈良好的线性关系，回收率为96．4％～105．0％，RsD(相对标准偏差)-1．31％，该法简单、灵敏、结果准确、重现性好，明显优于目前的其它各种分析方法，可用于化妆品的质量控制。     

PCR-核酸薄膜层析法检测创伤弧菌

采用自行建立和优化的PCR-核酸薄膜层析检测体系,对创伤弧菌(Vibriovulnificus)进行检测。采用创伤弧菌的vvhA基因为目的片段设计特异性引物,建成可快速检测创伤弧菌的PCR-核酸薄膜层析检测法,并进行了特异性和灵敏度试验。结果表明,所建立起的检测法灵敏度为3.6×102 cfu·mL-1,比PCR-琼脂糖凝胶电泳检测方法高一个数量级。创伤弧菌的PCR-核酸薄膜层析检测方法具有较高灵敏度和良好特异性,操作简单,检测速度快,同时又保护了操作人员的身体健康,具有广阔的推广前景。     

蒽醌衍生物的薄层色谱分离和鉴定

本文对蒽醌衍生物的薄层色谱分离和鉴定进行了研究.探讨了展开剂组成、展开方式、薄层厚度和点样量对分离的影响.最佳条件是薄层板厚0.75mm,以浓度为0.075mol/L的K_2HPO_4水溶液调制的硅胶G制备.以苯:四氯化碳:醋酸:乙酸乙酯(50:75:3.5:8.0)为展开溶剂,采用单向二次展开.组分的R_f值依次为0.50(Ⅰ)、0.23(Ⅱ)、0.17(Ⅲ)、0.11(Ⅳ)、0.05(Ⅴ)、0.00(Ⅵ).经鉴定,组分(Ⅰ)为1,2-二羟基蒽醌,(Ⅱ)为1-羟基蒽醌,(Ⅲ)为1,5-二羟基蒽醌,(Ⅳ)为2,6-二羟基蒽醌,(Ⅴ)为1,2,7-三羟基蒽醌,(Ⅵ)则为1,2,6-三羟基蒽醌.     

黄栀护肝片的薄层色谱鉴别及含量测定研究

用薄层色谱法对处方中的黄连、栀子、五味子、羌活进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱条件为：色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相为甲醇体积∶水体积∶冰醋酸体积（50∶50∶1）;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃;检测波长为274 nm。薄层色谱能检出黄连、栀子、五味子、羌活的特征斑点,黄芩苷在0.354～3.54μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD值为0.32%,5批样品黄芩苷含量平均值为3.92 mg.g-1。结论：本试验建立的方法专属性强,可作为黄栀护肝片的定性定量检测方法。     

薄层层析法测定烷基酚聚氧乙烯醚亲水基的分布

对烷基酚聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的薄层色谱展开剂体系进行了研究，探索了展开剂中所用溶剂在色谱分离中的部分规律，并找到了理想的展开剂体系。本文将Ｔｒｉｔｏｎ系列产品不同氧乙烯基数同系物进行了有效的分离。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．     

地锦草中槲皮素的薄层分析

对地锦草中槲皮素的提取方法进行了探讨，以乙醇为溶剂进行索氏提取．提取液点于薄层板，在两酮－甲苯－氯仿（５：２５：２．５）中展开．薄层分离结果满意．     

紫外可见薄层光谱电化学

介绍了光谱电化学的发展史及分类,综述了紫外可见薄层光谱电化学的方法　、原理、电极、电解池、应用及发展前景,引用文献８０篇。