纳米级氧化铝的制备及其对铬的形态分析

采用溶胶-凝胶法制备了纳米Al2O3,研究其对Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）的吸附,探讨了pH值、吸附时间、吸附体积和纳米Al2O3用量对吸附效果的影响,同时探讨了洗脱条件．结果表明：纳米Al2O3在pH：3．6对Cr（Ⅵ）的吸附率达到95％以上,在pH=9．1时对Cr（Ⅲ）的吸附率达到95％以上,分别以2mol／LNaOH溶液为Cr（Ⅵ）的洗脱剂,2mol／L HAc溶液为Cr（Ⅲ）的洗脱剂,在沸水浴中加热可完全洗脱纳米Al2O3所吸附的Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）,试用于样品分析,结果满意．此研究对痕量铬的形态分离、富集及分析有较高的应用价值．     

水中铬测定方法的进展

对近10年来,关于水中铬的分离富集方法、分析方法和价态分析进行综述,引用文献50篇.     

贵金属纳米粒子负载钛酸锶光催化剂

近年来, 钛酸锶作为一种新型光催化剂材料正逐渐成为研究热点。将银和钯纳米粒子按不同比例分别负载于钛酸锶粉体表面, 获得 M/SrTiO₃催化剂( M=Ag、Pd) 。结果表明, 银和钯纳米粒子均可以有效促进钛酸锶的光催化降解甲基橙的活性, 贵金属的种类和负载量均对催化剂活性具有明显的影响。Ag质量分数为0. 2%的催化剂活性最高, 2 h甲基橙降解率达到了95.1%, 相较于纯钛酸锶粉体, 降解率提高了大约35%。Pd质量分数为 0.2%的催化剂活性, 相较于纯钛酸锶粉体降解率提高了大约2 6%。对贵金属促进钛酸锶光催化活性的机理和影响规律进行了简单讨论。     

膨润土负载木质素分散的纳米零价铁的制备及其在去除铬废水中的应用

通过液相还原制备了一种新型的膨润土负载、有机溶剂木质素分散的纳米零价铁。同时制备了未改性的纳米零价铁和膨润土负载的纳米零价铁。通过SEM、TEM和X射线衍射对三种不同的材料进行了表征和比较。通过一系列单因素实验,确定了各种因素的最佳条件。在最佳条件下,Cr(Ⅵ)的去除率可以达到100%。结果表明,加入木质素后,Cr(Ⅵ)的去除率得到了显著提高。简而言之,BL-nZⅥ是用于处理重金属的有前途的新材料。     

纳米氧化铝陶瓷制备的研究进展

综述制备纳米氧化铝粉的主要制备方法:溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法和爆炸法,以及纳米氧化铝陶瓷的烧结新工艺:热压烧结、微波烧结和放电等离子烧结等,与传统烧结方法相比,使用这些烧结工艺制备的产品性能更优异.     

纳米氧化铝的制备方法及应用

纳米氧化铝是一种用途广泛的纳米材料，它的制备方法主要有固相法、液相法和气相法。文中对这3种方法分别进行叙述，并介绍了各种方法的国内外研究进展，同时对纳米氧化铝的应用领域和发展现状做了阐述。     

一种制备纳米级氧化铝的新方法

以分析纯AlCl3·6H2O为原料,采用电化学方法在常温下合成氧化铝纳米晶核,经500℃热处理2 h,粉体完全转化为γ-Al2O3,晶化比较完全;经950℃处理2 h,转化为具有完好结晶的α-Al2O3.粉体初始粒径为10 nm.与其它方法相比,该方法具有预烧温度低、操作简便、污染小、能耗低、原材料利用率高、不会引入杂质等优点.     

高负载氧化铝复合膜的制备及其油水分离性能

为提升聚砜膜的亲水性与抗油污染性能,采用共混亲水性无机纳米粒子——氧化铝的方式对其进行改性。通过非溶剂诱导致相转化法制得Al₂O₃/PSF复合膜,系统研究氧化铝与聚砜的质量比对铸膜液黏度、膜结构、孔隙率、力学性能、膜渗透性能和油水分离性能的影响。结果表明：当氧化铝与聚砜的质量比为7:1时,膜的孔隙率为78.04%,水接触角为37°,纯水通量达到最高的1 500 L/(m²·h·bar)(1 bar=100 kPa),油水乳液的渗透通量为320 L/(m²·h·bar),并且除油率高于99%。与改性前相比,该膜展现了优异的油水分离性能。     

螯合剂在氧敏传感器钛酸锶薄膜制备中的应用

采用溶胶-凝胶法制备SrTiO3薄膜，制备稳定的溶胶要求有适合的浓度和粘度，而且为有效控制膜厚及性能的重复性，溶胶必须长期稳定，采用螯合剂螯合来控制溶胶，使溶胶稳定。首次对溶胶凝胶法中两种不同螯合剂柠檬酸和乙酰丙酮的螯和作用机理进行详细讨论，通过红外光谱、X射线衍射以及扫描电镜分析比较，采用乙酰丙酮为螯合剂制备得到的钛酸锶薄膜氧敏响应性高。     

螯合剂在氧敏传感器钛酸锶薄膜制备中的应用

采用溶胶—凝胶法制备SrTiO3薄膜,制备稳定的溶胶要求有适合的浓度和粘度,而且为有效控制膜厚及性能的重复性,溶胶必须长期稳定,采用螯合剂螯合来控制溶胶,使溶胶稳定。首次对溶胶凝胶法中两种不同螯合剂柠檬酸和乙酰丙酮的螯和作用机理进行详细讨论,通过红外光谱、X射线衍射以及扫描电镜分析比较,采用乙酰丙酮为螯合剂制备得到的钛酸锶薄膜氧敏响应性高。     

铝合金直流电阳极氧化膜的制备

以工业纯铝L2为试样,对其表面经预处理后进行直流电阳极氧化,考察了氧化时间、氧化电压对氧 化膜厚度、膜硬度的影响,并对经阳极氧化的试样横截面进行SEM 和EDS测试分析。研究结果表明,在电解液成分 H₂SO₄的质量浓度为200g/L、Al₂O₃的质量浓度为1g/L,直流氧化电压为10V,氧化时间为40min,温度为(20± 1)℃的条件下,可以获得均匀、与试样基体结合紧密、膜硬度相对较高的的氧化膜。而且随着氧化时间的增加,可以 得到相对较大的膜厚度,但膜硬度相对降低。     

铝及铝合金阳极氧化膜封闭粉霜抑制剂的研究

本文用简易的方法合成了铝阳极氧化膜粉霜抑制剂GBI,并提出了合理的反应机理及应用工艺,铝阳极氧化膜封闭实验表明:低浓度的GBI可以抑制热、冷封闭粉霜的产生。     

多孔有序阳极氧化铝膜的制备及其机理分析

以草酸为电解液,利用电化学阳极氧化法制备多孔有序阳极氧化铝阵列模板,用透射电镜对其形貌和结构进行表征在此基础上,对多孔有序阳极氧化铝阵列模板的生长过程和形成机理进行了分析.结果表明,经阳极氧化处理后的铝片明显分成了未反应的铝、阻挡层氧化铝和多孔氧化铝3层结构,且阻挡层位于未反应铝和多孔层之间.多孔有序阳极氧化铝膜的形成更符合"电场支持下的溶解"模型.     

Mg掺杂钛酸铅陶瓷的制备及微观结构分析

采用溶胶-凝胶法,结合粉末烧结工艺,分别制备了Mg掺杂钛酸铅粉体和块体材料,并讨论了凝胶工艺参数对．PbTiO3干凝胶性能的不同影响因素,用TG—DTA、XRD、SEM等手段对干凝胶热分解、相组成和微观结构进行了分析．结果表明,干凝胶热分解分为干凝胶的吸附水和有机成分挥发、正丁基和醋酸根发生的氧化分解、晶相的转变3个阶段．最佳凝胶工艺参数为温度在60℃,而且pH值等于4．5,可以获得温度良好的溶胶和凝胶．XRD分析发现体系中含有PbTiO3、MgTi2O5两相;高温粉末烧结SEM微观组织表明,粒度尺寸约为1～21μm,同时晶粒的大小均匀,且几乎没有缺陷,说明了Mg掺杂超细PbTiO3粉体陶瓷粉末具有良好的烧结致密化和收缩致密化特性．     

锆钛酸钡(BZT)陶瓷的制备研究

将氧化物固相反应法用于制备BaZr0.2Ti0.8O3(简称BZT)陶瓷,所制备的陶瓷实际密度为理论密度的96.1%。利用光学显微镜观察到样品中的晶粒大小为几微米至十余微米,形状大多为球形或接近于球形。     

氢氧化铝中氧化铝含量测定的几种方法比较

文章采用锌盐返滴定法、铜盐返滴定法对氢氧化铝中氧化铝含量的测定与国标＂氢氧化铝＂中氧化铝含量的测定进行了比较试验,分别介绍了锌盐返滴定法、铜盐返滴定法的基本原理、测试步骤及试验过程中应注意的问题,并做了回收试验。结果表明三种方法可以互换。     

低温热处理制备掺铝氧化锌薄膜技术的研究

使用溶胶-凝胶法在玻璃基底上制备掺铝氧化锌薄膜,研究热处理温度对薄膜结构、形貌、电学性能的影响。结果表明:使用低温热处理制备的薄膜具有更好的C轴取向生长,表面平整质密,面阻最小达到1800Ω/□。     

响应面法优化聚合硫酸铁铝的制备及应用

以七水硫酸亚铁和硫酸铝(工业级)为原料，用直接氧化法制备新的水处理剂——聚合硫酸铁铝(polymeric aluminum ferric sulfate, PAFS)，在单因素的基础上，根据Box-Behnken试验设计原理，运用响应面分析和优化适应混凝处理生活污水的PAFS的制备工艺。探讨了反应温度、时间、SO4 2-/Fe、NO3 -/Fe、Al/Fe、PO4 3-/Fe、OH/Fe摩尔比对生活污水TP去除率的影响。结果表明：PAFS的最佳制备工艺条件为反应温度、时间和SO4 2-/Fe、NO3 -/Fe、Al/Fe、PO4 3-/Fe、OH/Fe摩尔比分别为84℃、48 min、0.38、0.47、0.11、0.14、0.03。在此条件下制备的PAFS对生活污水TP去除率为98.67%，与模型预测值拟合性良好，偏差为0.38%。同时，生活污水的COD去除率达到79.13%，浊度去除率达到98.12%。     

负载型TiO2光催化剂的制备及光催化活性研究

目的 研究负载型TiO2光催化剂对有机染料的处理效果,确定其去除活性艳红X-3B废水的工艺条件.方法 以钛酸正四丁酯为前躯体,无水乙醇为溶剂、以粒径2～3 mm粗孔硅胶微球为载体,用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2光催化剂.以20W(λ=253.7 nm)紫外线杀菌灯为光源,采用自制反应器进行光催化氧化试验.通过试验研究分析了负载型TiO2光催化剂无水乙醇和硝酸的投加量、镀膜次数、煅烧温度等因素对光催化降解效果的影响.结果 镀膜5次、煅烧温度为450℃制成的催化剂对活性艳红X-3B染料废水有较好的去除效果.当废水初始质量浓度为50 mg/L,调节pH为3左右,催化剂的投加量为10g/L,反应2 h,脱色率96%以上.结论 用溶胶-凝胶法制备负载型TiO2光催化剂具有较好的光催化活性且克服了粉末状TiO2难回收、易流失的缺点.